医学书里面有没有哪一句可以用来说情话
肾上腺素（Adrenaline）为肾上腺髓质分泌的一种激素，临床上应用的肾上腺素为人工合成品。
肾上腺素既能兴奋α受体，又能兴奋β受体，对两者均有较强的作用。
药理作用： （1）正性肌力作用：作用于心脏β1受体，使心肌收缩力增强，心脏每搏输出量增加。
同时对心脏还有正性频率及正性传导的作用，使心输出量增加。
(2）对血管作用：小剂量肾上腺素对血管呈双相反应，首先兴奋。
受体，使血管收缩，而后呈现持久的β受体兴奋作用，引起血管扩张，血管总外周阻力降低。
大剂量时，肾上腺素以对。
受体作用为主，血管总外周阻力升高，且可使静脉收缩，回心血量增加。
（3）对血流动力学影响：小剂量的肾上腺素使心肌收缩力增强，心率加快，总外周血 管阻力下降，心输出量增加，动脉收缩压升高，舒张压可轻度下降或不变，平均血压轻度升高。
大剂量的肾上腺素使全身血管收缩，总外周阻力增加，心肌收缩力增加，动脉收缩压及舒张压均增高。
此时应用α受体阻断剂如酚妥拉明可以纠正其升压反应，使血压下降。
（4）舒张支气管平滑肌：可兴奋β2受体，使支气管平滑肌舒张，解除痉挛。
并可舒张胃肠道平滑肌，使胃肠蠕动减慢。
对瞳孔辐状肌有兴奋作用，产生散瞳效应。
临床应用： （1）变态反应性疾病：治疗及，这两种疾病均属于速发型变态反应。
肾上腺素能迅速解除，扩张血管，使血压下降，并能解除它引起的等麻疹及。
（2）心脏骤停：肾上腺素对停搏的心脏有起搏作用，抢救心脏停搏时首选、它作用于窦房结β1受体，可促使其恢复起博功能 （3）低血压：对过敏因素引起的低血压，肾上腺素可迅速回升血压，但它在体内可被迅速灭活，只能短暂升压。
对其它原因如低血容量者因作用时间短，不能维持应用。
（4）协助局麻：肾上腺素皮下注射可使皮下血管收缩，延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间，并可使体表血管收缩止血。
（Dopamine）是生物合成的前体。
临床应用的为人工合成品。
对α、β受体均有激动作用，同时还能激动多巴胺受体。
药理作用： （1）小剂量的多巴胺：即用量2-5微克／（公斤·分）。
主要是通过激动多巴胺受体起作用。
多巴胺受体除存在于中枢神经系统外，还存在于肾、肠系膜、脑和冠状血管。
外源性多巴胺不能透过血脑屏障。
多巴胺受体被激动的结果是使血管扩张，肾血流量增加尤其明显，肾小球滤过率增加，从而产生强大的作用，并使尿钠增加。
小剂量的多巴胺还能使总血管外周阻力降低，血压下降。
（2）中等剂量的多巴胺：即用量6-10微克／（公斤·分）。
可直接兴奋心脏的民受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，对心率影响不明显；能扩张冠状动脉；还能作用于交感，使之释放。
（3）大剂量的多巴胺：即用量＞10微克／（公斤·分）。
主要兴奋血管α受体，对全身血管（除冠状动脉外）均产生强烈收缩反应，使血压升高，总外周血管阻力增高。
通过兴奋β1受体，使心肌收缩力增强，心率增快心肌耗氧量明显增加。
大剂量时，由于它对肾血管的强烈收缩作用，使肾血流量减少。
总之，小剂量多巴胺主要有扩张血管作用，使总外周阻力降低，对心脏前、后负荷均有降低。
大剂量多巴胺以兴奋α、β受体为主，使心率加快，心肌收缩力增强，血管总外周阻力高，心肌耗氧量增加。
药理学第一次作业
1伯氨喹引起溶血性贫血 2和受体亲和力较强，但内在活性较弱3阿斯匹林4对乙酰氨基酚5地西泮6体位性低血压7降低支气管平滑肌张力8分娩疼痛9碘解磷定和阿托品10影响递质的转化11室性心动过速12多巴胺13心率过快的心衰14心动过缓15抑制H+， K+－ATP酶16提高机体对毒素的耐受能力17对G+杆菌有较强抗菌作用18甘露醇
肾上腺素,多巴胺,氢化可的松,生理盐水。
这些药物为什么可以用来治疗休克
肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
所以去甲肾上腺素是肾上腺素的前体。
去甲肾上腺素是交感神经的末端作为化学传递物质，具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高，血压上升。
是血管收缩和正性肌力。
肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多。
对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。
对皮肤、粘膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。
由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血，因此是一种作用快而强的强心，作用比去甲肾上腺素强。
扩张支气管：作用于支气管β2肾上腺素受体,使支气管平滑肌松弛, 抑制组胺等介质的释放。
②兴奋β1 肾上腺素受体, 增快心率、增强心肌收缩力，增加心脏传导系统的传导速度，缩短窦房结的不应期。
③扩张外周血管，减轻心(左心为著)负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态。
作用与肾上腺素和去甲肾上腺素相反。
