1、比较两种药物疗效时，下列可作单侧检验的是
这个情况，一般来说是选择C项，这个情况，是有一个已知条件，所以只要比较B药是不是会优于A药就可以了的。
形容“疗效好”的形容词有哪些
建议选择正规药厂出产的药品，国药准字文一样，是因为国药准字的文号，就相当于是每个人的身份证一正规的药品生产企业在出产每种药品之前，都需要先向《国家食品药品监督管理局》申请一个唯一的国药准字文号后，才可以开始正式投入生产，否则会按照有关规定视同假药处罚。
而且所有药品的药盒上面所打印出来的功能主治说明，也都必须严格按照国家药监局的规定标示，像你所说药品名称一样的话，基本上功能主治应该都是一样的，因为要采用的都是同样的生产质量标准，也就是说，在医药管理部门抽样检查时，合格的统一标准每个厂家都是同样的。
但是由于现在药品生产企业非常多，药检部门也只能是抽查，所以避免不了有些厂家会存在偷工减料、忽略质量的情况发生，最好是不要混吃，这样就无法知道到底是哪个厂家的功效好了。
建议你如果担心买到假药的话，可以去 这个网址查询一下，这是国家食品药品监督管理局的网站。
所有有关于你想知道的药品及其生产企业在这里都可以查得到。
哪些食物会影响一些常用药物的疗效
一、增强药效的食物\ 1、有些人一谈到健康，就认为是要多吃高蛋白低脂肪的食物，而对于高脂肪食物，就会皱眉头，认为这是不利于身体健康的食物。
但对于正在服用维生素A、维生素D和维素E的人来说，却可以多吃一些高脂肪食物，因为高脂肪食物有利于这些药物的吸收，从而增强药物的疗效。
\ 3、吃了驱虫的药物之后，最好多吃一些富含维生素的食物，这样就能够增强胃肠的蠕动，从而加速虫体排出。
\ 4、正在吃抗酸药物的朋友要注意，一定不能吃辛辣的食物，更不要喝酒，饮食口味重不仅影响身体健康，还会增加胃酸的分泌量，从而导致药效降低。
\ 5、患高血压、高血脂的人服药期间尽量不要吃动物脂肪，吃油要吃植物油，最好多吃是玉米油，否则会影响药物疗效。
\ 6、长期吃糖皮质激素的人，饮食过咸、过甜都不好，要想有好的疗效，日常生活中就要多吃高钙、高蛋白的食物。
\ 7、预防疾病小知识上介绍说，一旦吃含铁的药物，就要适量吃些酸性及富含蛋白质的食物，这样就会增加铁的溶解度，从而有利于我们对铁元素的吸收。
\ 二、 破坏药效的食物\ 1、健康生活小常识告诉我们，吃痢特灵的前后，不能吃下列食物，否则会降低药效：蚕豆、牛奶、香蕉、扁豆、菠萝、牛肉、腌鱼、香肠、巧克力和动物肝脏；禁止喝茶与饮酒。
\ 2、生活常识上说，正在服用含铁的药物，既不能进食海带、花生米、芝麻酱和动物肝脏等富含磷、钙的食物，也不能够喝茶，更不可以吃高脂肪的食物。
\ 3、疾病医疗专家强调，吃可的松或降压、利尿的药物，最好别吃咸菜或腌制品，不然的话就会影响药效。
药物作用的选择性高低的意义
药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。
作用于细胞外的药物并不复杂，较易分析；作用于细胞内则较复杂。
随着科学技术的进步，药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应，其认识是从宏观到微观，不断深化的。
一、受体学说及药物与受体的结合 绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。
这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。
1.药物受体的性质 药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。
从化学性质来看，药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成，例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶)，涉及转运过程的蛋白质；以及细胞其他成分如核酸，它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。
2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药) 药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。
也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部受体被占领时，就发生最大效应。
但也常见例外的情况，特别是当从受体到达效应这条途径比较复杂时，例如，药物-受体相互作用→心肌收缩力改变。
凡药物与受体相互作用直接改变受体功能性质而产生效应的，称为激动药(或称兴奋药)，如天然递质去甲肾上腺素等。
药物本身无内在药理活性，虽然与受体具有亲和力而结合，但并不改变受体功能；所呈现的效应完全依赖于抑制或阻断特异激动药分子与受体的结合，这类化合物称为阻断药(或称拮抗药)；如阿托品阻断乙酰胆碱的作用。
3.受体的分类 由于受体结构尚不清楚，目前对受体特性的了解主要借助于与其相嵌结合的另一方，即药物，神经递质及内源性激素为工具。
对这些能与受体相结合的化学物质给予一个名词，称之为“配体”(也称配基)。
受体对配体具有高度识别力，因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体，习惯上都是按其特异性的主要配体来命名的，例如乙酰胆碱受体(简称胆碱受体)，肾上腺素受体，组胺受体等。
它们又存在着不同的亚型，例如胆碱受体又分毒蕈碱型受体(简称M受体)及烟碱型受体(简称N受体)，后者又分Nl及N2受体，肾上腺素又可分为α1、α2、β1、β2受体，组胺受体可分为H1和H2受体。
近年来，上述分类体系的研究与利用，又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。
这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效，并降低不良反应的发生率。
4.药物受体相互作用的结合力 药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。
二、非受体介导的药物作用一结构非特异性药物的作用机制 有一些药物并不是通过与功能性细胞成分或受体结合而发挥作用；EDTA与特种离子Pb2+(及Ca2+等)有极高的螯合作用，就是很好的例子。
挥发性麻醉药、催眠药和乙醇等中枢抑制药在化学结构上的多样性，提不其作用是属于相对非特异性生物物理机制。
例如，乙醚、氯仿等，都是易溶于脂质而不易溶于水，有相当高的脂溶性。
它们的麻醉作用，据认为是一种物理化学变化；可能是它们积累于富含脂质的神经组织中，达到某种饱和水平时，使神经细胞膜的通透性发生变化，阻抑钠离子流，从而引起神经冲动传导障碍。
