长春长生疫苗事件中的问题疫苗有什么危害
我听说的这个疫苗事件中的疫苗是失效了，没有任何作用，其它问题还没有听说。
好在我给宝宝打的是进口疫苗，在香港裕力医护中心接种的，放心不少。
关于长春长生生物假疫苗事件，我有疑惑
你考虑的没错，这也是为什么假疫苗会造成那么大的轰动。
就像你说的，本来这个人可以通过打疫苗来避免被狂犬病病毒感染，结果由于疫苗造假，他最终发病死了，那么制造假疫苗的企业的行为也就和杀人无异。
社会危害十分巨大。
长春长生疫苗事件如何客观的去评价
胆子大。
没有估计到事情发展的严重行。
这事儿做的的确挺损的，你说给孩子打针的东西，而且一家就一个孩子万一有个三长两短的，这毁多少个家庭。
作为一名药学生如何看待长春长生问题疫苗事件
假药其实就是毒，本来就是暴利还要挣这种缺德钱，就该从重处理
假疫苗问题，自己孩子打了好几针长春长生的疫苗，怎么办啊，有懂行的吗
玉溪沃森的那批涉事疫苗，被拦截在上市之前。
中检院认为该事件说明我国批签发系统的敏感性很高，可以及时发现并有效防范产品出现系统性质量风险。
然而，长春长生和武汉生物的两批涉事疫苗是在上市之后被召回的，它们是如何通过批签发的
所谓批签发制度，是指自2006年1月1日，国内对全部上市疫苗实施的强制性检验、审核，每批疫苗出厂上市或者进口时都要进行。
检验不合格或者审核不被批准，不得上市或者进口。
首先，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验，自检合格后报中检院签发上市；中检院对企业报请批签发的疫苗，每批都进行安全性指标检验，但对效价有效性指标，按国际通行做法随机抽取5%进行检验。
有效性的抽检，则要复杂得多。
疫苗检测程序从小白鼠开始饲养的时候注射疫苗，最后评估效果，过程需要四到六个月时间，监管部门再检验四到六个月。
检测耗时一年，部分疫苗有效性只有两年，疫苗实用性将大打折扣。
疫苗有效性检测在国内外都是一道坎儿。
疫苗检测程序耗时长，疫苗有效性有时限，因而，二者较量下来，有效性检测只有以抽查方式完成。
经查批签发记录，这两批次疫苗安全性指标符合标准，但没有被选中抽检有效性指标。
由此，绕过了有效性抽检，获得批签发上市。
值得注意的是，从发现问题疫苗后，时隔8个多月，吉林省食药监局才在7月20日公布了对长春长生的处罚决定书。
其中，只提到对企业的行政处罚内容，并没有向公众公布疫苗生产记录、效价不合格原因、产品具体流向、产品召回情况等信息。
正是这些关键又长期不透明的信息，掀起了这场涌动难息的舆论巨浪。
来源: 财经网(北京)
长春长生毒疫苗案后续判决结果有知道的吗
这个现在不可知，因为只是对涉事方进行了处罚，但是还没有具体的数字统计出来是否有死亡人数。
