
人是人猿进化的,那人猿又是什么进化成的?谢谢了,大神帮忙啊
人猿是猴子进化来的,要问猴子是怎么来的,那就不太清楚了 哈哈
古猿,南方古猿,能人,直立人,智人是一种什么关系
从猿到人的过渡阶段结束后,人类的体质形态仍在继续发展。
在一个较长的时期内,人们把这一发展过程分为猿人、古人、新人三个阶段。
由于化石材料的不断丰富和人们认识的不断深化,这一分期法已不合用。
目前国外学者主要采用两种分期法。
一是分为南方古猿、直立人、智人3个阶段;智人又分90%的中美洲印第安人和50%的北美洲印第安人,来自同一个父亲。
繁衍路径:西伯利亚东北亚-->通过百令海峡的陆桥-->阿拉斯加,这时,来自东北亚的一群西伯利亚人中,其中的一个西伯利亚男人的生殖细胞Y染色体刚好起了变化,名为“M242”,大概发生在距今1.8万年前,也就是说:美洲印第安人的祖先西伯利亚人首次进入美洲不早于1.8万年前.且只有这个男人的子孙生存并繁殖下来,随后,他们的后代慢慢往南迁徙。
为早期智人和现代智人。
这一划分法的缺点是把不会制造工具的南方古猿和能制造工具的能人及1470号人归入同一范畴。
另一种是分为最早的人类(或最早的人属)、直立人、早期智人、现代智人 4个阶段。
中国学者也提出4个阶段的划分法,即早期猿人、晚期猿人(直立人)、早期智人、晚期智人。
“早期猿人”阶段相当于国外学者提出的“最早的人类(人属)”阶段。
虽然直立人之前的化石材料发现不多,但将其单独列为一个阶段以别于南方古猿和直立人,仍是较妥当的办法。
古猿,根据现代科学研究表明,是人类的早期祖先,人类是从一种古猿类发展而来的,人和猿有一定的近亲关系,人和猿的共同远祖是3000~3500万年前生活于埃及法尤姆洼地的原上猿和埃及猿。
特别是20世纪前后的近几十年来,在亚、非、欧等洲的许多地区发现的腊玛古猿、森林古猿和南方古猿被认为是人类和现代类人猿的共同祖先。
南非发现200万年前新类人物种对此提供了最新证据。
在遥远的非洲南部,人们发现了另一类古猿的化石,叫做南方古猿或南猿。
这是一种新类型的古猿,是从原始古猿过渡到人类的类型。
近几十年来,南方古猿这类动物的化石在非洲东部某些地区也陆续有所发现,而且材料更加丰富。
现在所知道的南方古猿包括几个不同的种。
有的身体粗壮,脑子比较大;有的身体比较矮,脑子比较小;有的带有类人猿的特征比较明显;有的明显属于人的类型。
它们都离开了森林,活动于开阔的地带。
它们生存于距今大约550万年前到130万年前。
由于南方古猿的类型有好几种,彼此差别有的还比较大,因此现在对它们在人类进化中的确实位置,存在意见分歧。
有的认为它们是人类进化中的旁支,以后绝灭了。
有的认为至少其中有一种是直立人的祖先。
特别是在东非发现某些南方古猿化石的地方,也发现一些粗糙的石器,因此有人把这种南方古猿叫做“能人”。
“能人”的发现表明至少有一些进步类型的南方古猿已经开始能够制造工具了。
不管怎样,现在一般认为至少这些已经能够制造很粗糙石器的进步类型的南方古猿已经是真正的人类,应该看做是一种猿人。
为了跟像“北京猿人”这种猿人相区别,有人把南方古猿中的进步类型叫做“早期猿人”,把“北京猿人”这种猿人叫做“晚期猿人”。
由于直立行走,它们就有了自由的虽然还是原始的“手”。
有了这种“手”,它们可以利用天然物体例如树枝和石块来寻食和御敌。
有了这种“手”,它们开始制造粗糙的工具。
在这个基础上,就逐渐过渡到能够制造原始石器的早期猿人了。
有理由可以把“能人”看作早期猿人。
猿人是人类的开始。
先出现的是早期猿人,以后是晚期猿人(就是直立人)。
猿人是古猿向现代人过渡的重要阶段。
在我国发现的晚期猿人化石有北京猿人和蓝田猿人。
北京猿人最早是1921年在北京周口店发现的,1929年发现了第一个头盖骨。
蓝田猿人是1963—1964年在陕西蓝田县发现的。
蓝田猿人跟北京猿人相近,比北京猿人更原始些。
1965年在云南元谋县发现两枚门齿化石,据研究,认为也是属于猿人的,就叫元谋猿人。
不过他比北京猿人和蓝田猿人都更原始,经过测定,他生活在距今170万年前。
有人认为他可能属于早期猿人。
70年代,1975年和1976年,又在湖北郧县和郧西县发现了猿人的化石材料。
1980年,在安徽和县也发现了一个完好的猿人头盖骨化石、下颌骨和牙齿等,经鉴定,他生活在距今30~40万年前,比北京猿人稍晚。
1981年,又在山东沂源县发现猿人头盖骨、牙齿、肋骨、肱骨、股骨等,生活年代大约距今40~50万年前,跟北京猿人相近。
南方古猿是早期人类,大约生活在距今500万年至150万年之间。
最初生活在非洲(大约300多万年前),南方古猿的头骨要比人类的短,其脑容量也要比人类的小,但脑结构已与人类相近。
南方古猿化石最早发现于1924年,地点是在南非金伯利以北,那是一个幼年古猿的头骨。
后来,在南非马卡潘山洞、唐恩等地和东非奥莫、奥杜威等地也有发现。
这些化石主要是头骨、下颌骨、髋骨、牙齿、四肢骨等。
南方古猿的牙齿、头颅、髋骨等和人相近,和猿类有显著的差别,可能已会使用工具和直立行走。
最早的南方古猿,其出现年代少于400万~300万年,这个物种脑容量很小,雄性明显远比雌性为大,被称为“露西”的年轻雌性南方古猿骸骨于1974年在埃塞尔比亚出土,由于骨骼较为完整, 使人能确立古猿的行走形式:以足直立,步履蹒跚,科学家从肩胛骨及臂骨分析发现:南方古猿仍保持灵长类远祖的攀援的特征。
之后发现非洲南方古猿,据推测:身高为145厘米,雄性平均体重为65千克,雌性60千克,脑容量为现代人的三分之一。
南方古猿至少有粗壮型和纤细型两种。
粗壮型体重平均在40公斤以上,脑量大于500毫升,身材较高。
纤细型身材高约1.2到1.3米左右,脑量平均不到450毫升,体重约在25公斤左右。
一般认为,粗壮型是南方古猿发展中已经绝灭的旁支,而纤细型则是人类的祖先。
粗壮型是蔬食者;纤细型是杂食者,肉类在食物中占有很大的比重。
能人意即能制造工具的人种,它为人属的最原始的成员,脑容量为男:700~800毫升;女500~600毫升,可能已具语言能力。
从他们的遗址中发现大量的石器,可以联想人类的祖先已经学会敲打石块制造石器及用石器迪敲击兽骨或宰割兽肉。
从发掘场地得知:能人曾与几种不同种类的南方古猿、甚至人属共存于同一场所中,由于他们有各自的生活习性,没有战斗的考古被发现,甚至发现有能人与后代直立人共存的纪录。
经过数十万年的演进,能人最终全被直立人取代, 后者成为了人类的主流。
直立人出现时, 人类史已经有漫长的岁月,他们承继了其先驱的技能,并加以改良,那时候人类懂得用火,也能象现代人般进行奔跑,依照自己的心思制作石器,从脑髗骨的结构可以确定他们有语言的能力,从最丰富的北京直立人遗址中发现近10万件石器制品和用火痕迹,以及百多种动物化石,从烧骨而知他们已有熟食的习惯, 狩猎的结果使人类有肉食的倾向,肉食对人体的影响可分为:大脑能摄取更多营养,从而促进咦鞯男
更为有效地支配肢体的活动,人类更为有效地战胜自然的灾害。
到了这时,人类在动物界基本上获得了绝对的优势,但是,称霸地球的,是他们的后裔——智人。
智人亦称古人,最原始的智人为尼安德特人,1856年最早发现于德国的尼安德特河流域的一个山洞而得名,从头骨可以看到他们仍有很多原始的特征:眉脊发达,前额较为倾斜,枕部突出,鼻部宽大,颌骨前突等,就脑容量而言,有超越1300毫升的纪录,甚至大于现代人,其他骨骼和现代人已十分相似。
尼人多在洞穴中发现,伴以大量的精巧的石器制品、薄石片、骨针 、动物化石和用火痕迹等,他们可能开始穴居或半穴居生活,以火取暖和以火驱逐野兽,能用兽皮制衣蔽体等,尼人发明了葬仪,年长的成员会将生活经验传授后代,人类的文明开始萌起。
由于他们兴盛至衰落的漫长岁月,始终使用固有工具而不思改进技术, 大约3万年前为晚期智人完全取代。
猿类的出现可追溯到地质学上的渐新世。
现在所知的最早的古猿是1911年发现于埃及法雍的原上猿,其生存年代为3500~3000万年前。
比原上猿稍晚的有1966~1967年在法雍发现的埃及古猿,生存年代约为2800~2600万年前。
更晚的则有森林古猿,1856年首次发现于法国的圣戈当,后来欧、亚、非洲许多地方都发现了同类型的化石,其生存年代约在2300~1000万年之前。
这些古猿很可能是现代类人猿和现代人类的共同祖先。
人科从长臂猿科的祖先中分离出来。
人族从大猩猩族的祖先中分离出来。
人属的可能祖先肯尼亚平脸人出现。
人属物种出现。
能人是与其相比更瘦长、更智慧的匠人的祖先。
直至144万年前它们都与直立人一同生存在地球上,因而不太可能是直立人。
石器出现,旧石器时代早期开始。
直立人在非洲出现。
直立人与现代人类有着很大程席的相似,不过脑容量还只有现代人的74%。
它们有更平的前额和更小的牙齿。
格鲁及亚人、匠人、北京人、海德堡人有时都被认为属于广义的直立人。
[15]从180万年前的格鲁及亚人开始,它们的盆骨和脊骨都与现代人更相似,也使它们有能力穿越很长的距离去追随其他的动物。
这是人们第一次在非洲以外的地方发现古人类化石。
150万年前匠人学会了使用火。
它们的身高大概有1.9米。
120万年前,由于人类祖先体毛的缺失,导致了深色皮肤的演化。
70万年前北京人首次在亚洲出现。
但根据单地起源说,它们并不是人类的祖先,而只是匠人的旁系物种。
海德堡人则有更先进的刀具,从而帮助他们猎杀诸如马之类的更大的动物。
前人是人类与尼安德特人的共同祖先。
以现在的估计,人类与已灭绝的尼安德特人有20000-25000个基因和99%的DNA相同,还有大约95%-99%的DNA与现存的黑猩猩相同。
同时,尼安德特人的FOXP2基因(一种控制语言能力的基因)与人类相同,意味着人属的祖先也拥有同样的FOXP2基因。
三个身高1.5米的海德堡人的足迹在意大利的火山灰中被发现。
它们是尼安德特人和人类的共同祖先。
形态学上与直立人相似,但有更大的脑容量,约为现代人的93%。
它们的平均身高有1.8米,比现代人更为健壮。
旧石器时代中期开始。
在埃塞俄比亚奥莫河发现的奥莫遗迹是证明远古智人是从海德堡人演化而来的最早化石证据。
位于现今埃塞俄比亚的长者智人有了丧葬仪式,并学会了宰杀河马。
关于麋鹿
麋鹿学名:Elaphodus davidianus英文名:Milu哺乳纲,偶蹄目,鹿科。
俗称四不像,因其麋鹿角似鹿非鹿,头似马非马,身似驴非驴,蹄似牛非牛;亦有人称其角似鹿非鹿,颈似骆驼非骆驼,蹄似牛非牛,尾似驴非驴。
麋鹿为中国1级保护动物尾似驴非驴,蹄似牛非牛,颈似驼非驼,角似鹿非鹿。
原是我国特产的珍兽,起源于早更新世晚期,距今200多万年。
其化石从我国东北辽宁省到长江以南,几乎整个中国的东部地区均有分布。
由于人类的大量捕杀和气候的变化,使野生麋鹿种群在19世纪后半期绝灭。
到清朝时仅在皇家猎苑北京郊区的南海子饲养着唯一的一群。
1865年,法国传教士大卫在猎苑隔墙发现了麋鹿,贿赂守苑人,取得麋鹿皮及头骨,第二年麋鹿以大卫氏作为种的命名。
其后,南海子麋鹿流入欧洲多家动物园。
1900年入侵北京,再加上水灾,使南海子的麋鹿全部毁灭。
50年代从英国接回几头种兽,1985年再从英国乌邦寺接回20头,在它们祖先的故居北京南海子还家落户,重建种群。
目前,我国另一个麋鹿饲养中心为江苏。
曾广泛分布于中国各地,后野生种灭绝。
19世纪末被盗运至国外,只有英国贝福特公爵在乌邦斯动物园里饲养的18只麋鹿繁衍成群,并于1956年首次返回故里。
麋鹿(又名四不像)生活在沼泽、滩涂地带。
群居、日行性。
喜水、善游泳、跋涉。
以野草、水生植物等为食。
雄性麋鹿长有角,长达80厘米,每两年更换一次。
雄性肩高为1-3米,身长两米以上.体重为250公斤左右,尾巴较长。
而雌性体重仅有100公斤,尾长约60厘米。
繁殖期6-8月,有求偶争斗,孕期约10个月,每产1仔,约3岁性成熟,寿命约20年。
1956年开始饲养展出,1975年繁殖成功。
位于江苏省中部黄海之滨的,拥有湿地7.8万公顷,其地貌由林地、芦荡、草滩、沼泽地、盐裸地组成,属于典型的黄海滩涂型湿地。
这里孕育着种类繁多,具有全球重要意义的,2002年被列入国际重要湿地名录。
2002年7月,UNDP\\\/GEF《中国湿地保护与可持续利用》项目在保护区正式启动,此项目通过开展能力建设、社区宣传、公众培训、设备援助等活动,大大提高了保护区管理水平。
走进这片广袤无垠的滩涂湿地,到处充满了原始、古朴的风貌,这里有鸟类315种、兽类12种、两栖爬行类27种、鱼类150种、昆虫599种、植物499种,其中国家一、二类保护的就有31种,列入保护的鸟有93种。
成群结队的珍禽,的芦荡,一片连着一片的红果盐蒿尽显眼前,构成了一幅令人陶醉的生态风景画,同时又组成了一个天然美丽的动植物王国。
位于北京市大兴县圈乡三海子,距市区14公里,占地60多公顷。
这里有沼泽、草场、池塘、林地,为全封闭的生态环境,是我国第一座散养麋鹿自然保护区。
麋鹿,俗称“四不象”,原产于黄河下游,形态和马鹿、赤鹿相像,但尾巴长、性格温顺。
明清时这里是皇家猎苑,开始散养麋鹿。
1890年后,因永定河水泛滥和八国联军入侵造成麋鹿灭绝。
1985年8月从英国引进20头麋鹿,1987年英国又向麋鹿苑赠送18头麋鹿。
回归故里后,这些麋鹿生长良好、迅速繁衍,目前已增加到三四百间。
已成为世界上繁殖成活率最高的保护区。
麋鹿苑还引进了豚鹿、梅花鹿、白唇鹿、马鹿、水鹿、占鹿和狍等鹿科动物。
已成为我国鹿科动物“博物馆”。
恐龙灭绝的原因
关于恐龙灭绝的原因们仍在不断地研究之长期以来,最权威的认为,的灭绝和6500万年前的一颗大陨星有关。
据研究,当时曾有一颗直径7-10公里的小行星坠落在地球表面,引起一场大爆炸,把大量的尘埃抛如大气层,形成遮天蔽日的尘雾,导致植物的光合作用暂时停止,恐龙因此而灭绝了。
小行星撞击理论,很快获得了许多科学家的支持。
1991年,在墨西哥的尤卡坦半岛发现一个发生在久远年代的陨星撞击坑,这个事实进一步证实了这种观点。
今天,这种观点似乎已成定论了。
但也有许多人对这种小行星撞击论持怀疑态度,因为事实是:蛙类、鳄鱼以及其他许多对气温很敏感的动物都顶住了白垩纪而生存下来了。
这种理论无法解释为什么只有恐龙死光了。
迄今为止,科学家们提出的对于恐龙灭绝原因的假想已不下十几种,比较富于刺激性和戏剧性的“陨星碰撞说”不过是其中之一而已。
除了“陨星碰撞说”以外,关于恐龙灭绝的主要观点还有以下几种:一、气候变迁说。
6500万年前,地球气候陡然变化,气温大幅下降,造成大气含氧量下降,令恐龙无法生存。
也有人认为,恐龙是冷血动物,身上没有毛或保暖器官,无法适应地球气温的下降,都被冻死了。
二、物种斗争说。
恐龙年代末期,最初的小型哺乳类动物出现了,这些动物属啮齿类食肉动物,可能以恐龙蛋为食。
由于这种小型动物缺乏天敌,越来越多,最终吃光了恐龙蛋。
三、大陆漂移说。
地质学研究证明,在恐龙生存的年代地球的大陆只有唯一一块,即“泛古陆”。
由于地壳变化,这块大陆在侏罗纪发生的较大的分裂和漂移现象,最终导致环境和气候的变化,恐龙因此而灭绝。
四、地磁变化说。
现代生物学证明,某些生物的死亡与磁场有关。
对磁场比较敏感的生物,在地球磁场发生变化的时候,都可能导致灭绝。
由此推论,恐龙的灭绝可能与地球磁场的变化有关。
五、被子植物中毒说。
恐龙年代末期,地球上的裸子植物逐渐消亡,取而代之的是大量的被子植物,这些植物中含有裸子植物中所没有的毒素,形体巨大的恐龙食量奇大,大量摄入被子植物导致体内毒素积累过多,终于被毒死了。
六、酸雨说。
白垩纪末期可能下过强烈的酸雨,使土壤中包括锶在内的微量元素被溶解,恐龙通过饮水和食物直接或间接地摄入锶,出现急性或慢性中毒,最后一批批死掉了。
关于恐龙灭绝原因的假说,远不止上述这几种。
但是上述这几种假说,在科学界都有较多的支持者。
当然,上面的每一种说法都存在不完善的地方。
例如,“气候变迁说”并未阐明气候变化的原因。
经考察,恐龙中某些小型的虚骨龙,足以同早期的小型哺乳动物相抗衡,因此“物种斗争说”也存在漏洞。
而在现代地质学中,“大陆漂移学说”本身仍然是一个假说。
“被子植物中毒说”和“酸雨说”同样缺乏足够的证据。
因此,恐龙灭绝的真正原因,还有待于人们的进一步探究。
关于麋鹿的资料
麋鹿(学名:Elaphurus davidianus)又名“四不象”,是世界珍稀动物,属于鹿科。
因为它头脸像马、角像鹿、颈像骆驼、尾像驴,因此得名四不像,原产于中国长江中下游沼泽地带,以青草和水草为食物。
性好合群,善游泳,喜欢以嫩草和水生植物为食。
求偶发情始于6月底,持续6周左右。
曾经广布于东亚地区。
后来由于自然气候变化和人为因素,在汉朝末年就近乎绝种。
元朝时,为了以供游猎,残余的麋鹿被捕捉运到皇家猎苑内饲养。
到19世纪时,只剩在北京南海子皇家猎苑内一群。
在西方发现后不久被八国联军捕捉并从此在中国消失。
直到1898年被英国购买并繁殖到255头,并在1983年将部分个体送回中国。
之后有更多的麋鹿回归家乡,并有部分被放生野外。
截至2011年8月,江苏盐城大丰湿地麋鹿总数达1789头;2013年6月,湖北天鹅洲麋鹿总数达1016头。
麋鹿是一种大型食草动物,体长170~217厘米,尾长60~75厘米。
雄性肩高122~137厘米,雌性70~75米厘米,体形比雄性略小。
一般麋鹿体重120~180千克,成年雄麋鹿体重可达250千克,初生仔12千克左右。
[3]角较长,每年12月份脱角一次。
雌麋鹿没有角,体型也较小。
雄性角多叉似鹿、颈长似骆驼、尾端有黑毛,麋鹿角形状特殊,没有眉杈,角干在角基上方分为前后两枝,前枝向上延伸,然后再分为前后两枝,每小枝上再长出一些小杈,后枝平直向后伸展,末端有时也长出一些小杈,最长的角可达80厘米;倒置时能够三足鼎立,是在鹿科动物中独一无二的。
麋鹿颈和背比较粗壮,四肢粗大。
主蹄宽大能分开,多肉,趾间有皮健膜,有很发达的悬蹄,行走时带有响亮的磕碰声;侧蹄发达,适宜在沼泽地中行走。
夏毛红棕色,冬季脱毛后为棕黄色;初生幼仔毛色橘红,并有白斑。
尾巴长用来驱赶蚊蝇以适应沼泽环境。
[3]雄性小鹿在两岁时长角分叉,6岁叉角才发育完全。
头大,吻部狭长,鼻端裸露部分宽大,眼小,眶下腺显著。
四肢粗壮,主蹄宽大、多肉,有很发达的悬蹄,行走时代带有响亮的磕碰声。
尾特别长,有绒毛,呈灰黑色,腹面为黄白色,末端为黑褐色。
夏季体毛为赤锈色,颈背上有一条黑色的纵纹,腹部和臀部为棕白色。
9月以后体毛被较长而厚的灰色冬毛所取代。
[3]2栖息环境从麋鹿宽大的蹄及蹄间有皮腱膜分析,适于在沼泽地活动;长而多毛的尾,利于驱赶飞扰的昆虫;从饲养麋鹿喜泡水和泥浴的习性判断,它们过去生活于温暖潮湿泽地。
喜平原、沼泽和水域,长江三角洲平原湿地显然是它栖息的理想生境。
[4]3生活习性麋鹿是鹿类动物中较温顺的一种。
据人工多年的饲养、观察,麋鹿的奔跑速度不及梅花鹿和狍,发情期的公鹿也不像梅花鹿、马鹿、白唇鹿那样攻击人,而且占群公鹿见到人接近即逃跑。
在哺乳期,人给幼仔打耳号、测量时,幼仔的叫声只能吸引母鹿在远处观望,而不像其他鹿那样,母鹿为了保护幼仔而攻击人。
雄性麋鹿之间为争夺配偶的角斗也相对温和,没有激烈的冲撞和大范围的移动,角斗的时间一般不超过10分钟,失败者只是掉头走开,胜利者不再追斗,很少发生鹿之间的伤残现象。
公鹿占群后,其他公鹿窥视母鹿时、占群公鹿仅用吼叫和追逐等方式赶走对方。
以上这些特点决定了它们逃避敌害的能力差,较易被天敌和人类捕杀。
[5]麋鹿性好合群,善游泳,主要以禾本科、苔类及其它多种嫩草和树叶为食。
人工饲养其饲料种类由三部分组成: “细粮”包括小麦麸、大麦、玉米、豆饼;大豆秸秆纤维化程度较高是“粗粮”。
将“细粮”、“粗粮”分别粉碎,并按照一定的比例混合加水搅拌、发酵,与此同时,还用鲜嫩、可口的胡萝卜、麦青等“水果蔬菜”来补充维生素。
[6]4分布范围分布于中国。
[7麋鹿原产于中国长江中下游沼泽地带,在10000年~3000年以前相当繁盛,以长江中下游为中心分布西从北到黑龙江省,在朝鲜和日本也发现过麋鹿化石。
后来由于自然气候变化和人类的猎杀,在汉朝末年就近乎绝种,元朝时,蒙古士兵将残余的麋鹿捕捉运到北方以供游猎。
在自然界已经灭绝。
到19世纪时,只剩下在北京南海子皇家猎苑内一群,约200~300头。
1866年,被法国大卫神甫发现并命拉丁种名,各国公使用贿赂、偷盗等手段,为自己国家动物园搞到几只。
1894年泛滥,冲毁皇家猎苑围墙,残存的麋鹿逃出,被饥民和后来的八国联军猎杀抢劫,从此在中国消失。
[5]野生的麋鹿虽然绝灭了,但是通过放养,最终在中国重新建立了麋鹿的自然种群。
1986年8月从英国乌邦寺迎归了20头年轻的麋鹿,放养在清代曾豢养廉鹿的南海子,并建立了一个麋鹿生态研究中心及麋鹿苑;1987年8月,英国伦敦动物园又无偿提供了39头麋鹿,放养在大丰至今,这两处的麋鹿都生长良好,并且繁殖了后代。
[7]5繁殖方式每年5月下旬,麋鹿自然保护区飘香,绿草如茵,云集。
在这个生动的季节里,雌鹿身上发射出一种神秘的气味,在没有风的日子里,这种气味相对稳定地在离地面约5米的空气中,沿水平方向在灌木和草丛间弥漫,成年麋鹿开始进入发情期。
雄鹿陶醉在这种浓烈的气味中,它跟在母鹿的身后,猛吸一口,然后屏住呼吸,一动不动地歪侧着头,良久,再舒缓地呼出,神态如醉如痴。
之后,成年雄鹿开始装扮自己,它们往身上涂泥浆,用角挑戳青草作为装饰,在麋鹿的眼里,这是威武的象征。
雄鹿希望以此来博得雌鹿的青睐。
在麋鹿的王国里,有着严格的等级秩序。
在麋鹿的发情期里,尽管许多雄鹿徘徊在雌鹿身边虎视眈眈,但是,它们却不敢轻举妄动。
因为在所有的雄鹿中,只有鹿王才拥有惟一的交配权。
其他雄鹿稍越雷池半步,就会遭到无情的驱赶,甚至猛烈地攻击。
因此,绝大多数雄鹿极有可能一生都无法留下一儿半女。
[9]求偶发情于5月底至8月。
交配期间,雄兽之间发生对峙或角斗的现象,性情突然变得暴躁,发出出阵阵叫声,以角挑地,眶下腺分泌液体,涂抹于树干之上。
雌兽的怀孕期为270天左右,是鹿类中怀孕期最长的,一般于翌年4~5月产仔。
裹着灰白色胎衣的小鹿刚落地就能抬起头,母性极强的大鹿迅速转身为孩子舔舐并吃掉胎衣。
初生的幼仔体重大约为12千克,毛色桔红并有白斑,6~8白斑消失,出生3个月后,体重将达到70千克。
2岁时性成熟,雄性小鹿2岁长角分叉,6岁叉角发育完全,理论寿命为25岁。
[6]6亚种分化麋鹿原产于中国长江中下游沼泽地带,距今约有二三百万年的历史,动物分类学家将它归类为鹿科,麋鹿属,达氏种。
历史上麋鹿共有5 个物种,即双叉种、蓝田种、台湾种、晋南种、达氏种,现存者为达氏种。
[10]7种群现状麋鹿是一种仅限于第四纪中后期的动物,从已知的190多个麋鹿化石出土地点确认,历史上麋鹿的分布区西至山西的汾河流域,北至辽宁的康平,南到浙江,东到沿海平原及岛屿。
到了晚更新世,麋鹿种群迅速发展,到全更新世中期达到鼎盛,但商周以后麋鹿迅速衰落。
原始人类由于人口密度低、生产力水平低,不构成对麋鹿的威胁。
而商周以后,由于自然变迁、麋鹿自身的原因和人为干扰等因素,造成了麋鹿的不断减少。
[5]从自然因素看,由于麋鹿是一种喜爱温暖湿润的动物,而中国近5千年来的气温是在逐渐变冷,沼泽和水域也明显减少,自然环境的变化对麋鹿有较大的影响。
从自身因素看,麋鹿主要采食水生和陆生的禾本科及豆科植物,食性狭窄也是麋鹿生存受到威胁的自身因素。
[5]人口增长和农业的发展,侵占了麋鹿的生活地域。
人类的捕杀,严重影响了麋鹿的生存。
考古学发现,1万年至4千年前人类遗址中出土的麋鹿骨骼的数量,与家猪骨骼的数量相当。
可见当时麋鹿是被人类当作食物而遭到大量猎杀的。
甲古文中记载,古代一次猎获麋鹿的数量达348只。
另外麋鹿还被制成治病和强身的各种药品,《本草纲目》中记载,“麋茸功力胜鹿茸……麋之茸角补阴,主治一切血症,筋骨腰膝酸痛,滋阴益肾……”《彭祖服食经》、《家藏经验方》及现代的《中医方剂大辞典》中,用麋鹿茸、角、骨等做配方的方剂就有几十项。
麋鹿由此也就成为人类为治病而追杀的对象。
[5]自然因素、麋鹿自身的因素是麋鹿分布区逐渐缩小、数量减少的原因,而人类活动的干扰是麋鹿走向野外灭绝的决定因素。
[5]麋鹿作为野生种群早已绝迹多年,1986年8月14日,在和中国林业部的共同努力下,来自英国七家动物园的39头麋鹿返回故乡——江苏大丰,放养在大丰。
中国麋鹿主要分布在三大保护区内,即江苏大丰麋鹿国家自然保护区、北京大兴麋鹿苑、湖北石首麋鹿国家级自然保护区。
其中,面积达117万亩的江苏大丰麋鹿保护区,是世界上面积最大的一处麋鹿保护区,拥有世界上最大的麋鹿种群,约占世界麋鹿数量的28% 。
大丰麋鹿国家自然保护区林茂草丰,人迹罕至,是麋鹿野生放养的天然理想场所。
适宜的生境加上保护区工作人员的精心管护,其野生种群数量,繁殖率和存活率均居世界首位。
经过繁衍扩大,已达到1000多头。
江苏大丰麋鹿保护区有着世界上最大的野生麋鹿种群,约52头麋鹿在这里被野化放归。
在世界上首先建立了完全摆脱对人类依赖、可自我维持的麋鹿野生种群,结束了数百年来麋鹿无野生种群的历史。
[5]列入《华盛顿公约》CITESⅠ级保护动物。
列入《世界自然保护联盟》(IUCN) 2012年濒危物种红色名录ver 3.1——野外绝灭(EW)。
[7]列入《中国国家重点保护野生动物名录》一级。
[5]9历史溯源据科学家考证,早在3千多年前,中国黄河、长江中下游地区就有麋鹿,汉朝以后逐渐减少它曾在中国生活了数百万年,已出土的野生麋鹿化石表明,麋鹿起源于距今200多万年前,距今约1万年前到距今约3000年时最为昌盛,数量达到上亿头,中国境内无论是麋鹿化石点的数目或某个化石点的标本数量都极为丰富,但在距今约3000年的商周时期以后却迅速衰落,直到清朝初年野生麋鹿最后绝迹。
[9]野生麋鹿的最后栖息地是长江口附近沿海地区。
尽管麋鹿曾广泛分布于中国东部及中部地区的长江南北,但主要分布中心仍在长江三角洲的沿海地区。
它们十分喜爱温暖湿润的沼泽水域,甚至喜欢接触海水,衔食海藻。
从1967年至1998年先后出土麋鹿化石12处。
考古发现,1万年至4000年前人类遗址中出土的麋鹿骨骼数量,大致与家猪骨骼数量相当。
[9]史料记录从春秋战国时期至清朝,古人对麋鹿的记述不绝于书。
它不仅是先人狩猎的对象,也是宗教仪式中的重要祭物。
《孟子》中记述,“孟子见梁惠王,王立于沼上,顾鸿雁麋鹿曰:‘贤者亦乐此乎’”,这证明至少在周朝,皇家的园囿中已有了驯养的麋鹿。
[9]汉朝以后,野生麋鹿数量日益减少。
元朝建立以后,善骑射的皇族把野生麋鹿从黄海滩涂捕运到大都(北京),供皇族子孙们骑马射杀。
野生麋鹿逐渐走向灭绝。
到清朝初年,中国已只有一群约二三百只的麋鹿圈养在210平方公里的北京南海子皇家猎苑。
[9]绝迹中原1865年秋季,法国博物学家兼传教士大卫在北京南郊进行动植物考察,无意中发现了南海子皇家猎苑中的麋鹿。
他立即意识到,这是一群陌生的、可能是动物分类学上尚无记录的鹿。
大卫以20两纹银为代价,买通猎苑守卒弄到了两只麋鹿,制作成标本。
1866年,他将标本寄到巴黎自然历史博物馆,被确认为从未发现的新种,而且是鹿科动物中独立的一个属。
由法国动物学家米勒·爱德华确定拉丁种名,从此,麋鹿被称为“大卫鹿”(学名:Elaphurus davidianus)。
1866年之后,英、法、德、比等国的驻清公使及教会人士通过明索暗购等手段,从北京南海子猎苑弄走几十头麋鹿,饲养在各国动物园中。
[11]1894年,北京永定河泛滥,洪水冲垮了猎苑的围墙,许多麋鹿逃散出去,成了饥民的果腹之物。
1900年,八国联军攻入北京,南海子麋鹿被西方列强劫杀一空,麋鹿在中国本土灭绝。
[11]随着时间的流逝,圈养于欧洲一些动物园中的麋鹿纷纷死去,种群规模逐渐缩小。
从1898年起,英国十一世贝福特公爵出重金将原饲养在巴黎、柏林、科隆、安特卫普等地动物园中的18头麋鹿悉数买下,放养在伦敦以北占地3000英亩的乌邦寺庄园内。
这18头麋鹿成为地球上所有麋鹿的祖先。
二战时,这个种群达到255头,乌邦寺庄园因害怕战火,开始向世界一些大动物园转让麋鹿。
到1983年底,全世界麋鹿达到1320头。
[11]重新引进 麋鹿的故乡中国希望麋鹿能重返家园。
1956年和1973年,北京动物园分别得到了一对和两对麋鹿,但因繁殖障碍和环境不适,一直未能复兴种群。
[11]1985年,在世界野生动物基金会的努力下,英国政府决定,伦敦5家动物园向中国无偿提供麋鹿。
1985年8月,22头麋鹿被用飞机从英国运抵北京,当晚运至南海子原皇家猎苑,奇兽重新回到了它在中国最后消失的地方。
1986年8月,39头麋鹿从英国经上海运抵江苏省大丰市,麋鹿重新回到它的野生祖先最后栖息的沿海滩涂。
[11]至2012年,中国已在北京、江苏省大丰市、湖北省石首市、河南省原阳县等地实施麋鹿散养计划,形成种群,全国已有麋鹿2000多头。
江苏大丰国家级麋鹿自然保护区有麋鹿648头,有效种群已达到50个,这表明这个保护区已形成了世界第一家麋鹿基因库,麋鹿的遗传基因已不会再流失。
2003年3月,世界第一头纯野生的麋鹿在大丰麋鹿保护区内出生。
[11]注:麋鹿图册网址[12]
什么动物是一妻一夫的 是12生肖里的
被人们视为对爱情忠贞不二的鸳鸯早就被动物学家揭的伪装,原来它们并非从一而终,而是有多个性伴侣,算得上是“三妻四妾”的典范。
对全球4000 多种哺乳动物,包括人的调查发现,仅有约3%的动物实行的是一夫一妻制。
这些情况说明,动物大多数都是双偶制、多偶制和混配制。
单偶制不利于动物种群繁衍
为什么动物不愿过一夫一妻的生活
有些动物学家认为,单偶制意味着一些动物灭绝的厄运。
英属哥伦比亚大学的贾斯汀? 布拉舍尔就持这种观点。
他们在加纳地区进行的一项动物研究表明,大部分灭绝的动物都有几个特征,一是种群独立,二是雄性动物只有一个或者很少的几个配偶,即基本上是单偶制,比如当地的小羚羊和疣猴,都是因为这样的原因处于濒危的阶段。
但与小羚羊和疣猴同处于一个环境的非洲水牛却因为一夫多妻( 一只雄水牛可以有15 只雌水牛为妻) 而呈现种群旺盛,“牛丁兴旺”的景象。
同样采取一夫多妻的非洲绿猴和狒狒也是家族兴盛。
布拉舍尔等人进一步解释一夫一妻使动物种群衰落的原因是,猎人捕杀的雄性动物要比雌性动物多,这会导致单偶制中的动物雄性减少,没有足够多的雄性,当然也就影响了它们的婚配与生育,从而导致后代数量减少。
其实,单偶制的动物行动比较独立,居住比较分散,容易成为猎人的目标,而一夫多妻的大家庭动物由于数量众多,使得猎人下手捕杀的机会不多。
当然,布拉舍尔等人并没有由此断定由于单偶制不利于动物的种群繁衍,因而使得它们自觉不自觉地选择了双偶、多偶和混配制,但是从这些事实可以推论在进化中由于有利于种群的发展与繁荣,动物自然而然地不会选择一夫一妻制。
再退一步,即使不以这样的理由来解释动物为何实施双偶、多偶和混配制,而仅仅只把单偶制解释成它们灭绝的理由,也显得理由单薄,而且有些牵强。
因为在大力提倡保护野生动物的今天,仅仅凭借人的捕杀是不大会导致一种动物灭绝的。
所以,要找到动物大多不实行一夫一妻的配偶制得有另外的理由。
生殖特点决定多偶制 对于动物在进化过程中不实行一夫一妻制首先可以从与人的对照中找到一些答案。
人类男女两性对性的要求使女性在进化中产生了能随时能满足男性的生理机制,除了一个月的几天特殊时期,女性都可以与男性过性生活,更何况在经期过性生活也不是什么绝对的禁忌。
但是在绝大多数生物尤其是低等生物中,雌性只是在特定的生育期才与雄性发生性行为,所谓的“发情期”在许多动物也只能一年有一次,而且一般只在春季,时间不长。
当然,也不排除有些动物在一年四季都可以有性生活,如倭黑猩猩。
所以,动物的雄性在其他时间一直是处于性饥渴的状态。
在这样的情况下,根据动物两性的特点,雄性主要是为了性和生育后代才与雌性在一起,而动物中为何少见“一夫一妻”制雌性是为了生活和安全才与雄性在一起。
为了满足自己的性需求,雄性就不会局限于只能在发情期才可以交配的限制中,因此它们会另外找雌性满足自己的性需求,于是多偶制和混配制便大行其道。
其次,动物的生殖策略促使雄性,甚至雌性都采取多配偶制的方针。
为什么动物的雌性只在发情期才与雄性过性生活呢
生物学家的解释是,性行为消耗能量,而且会使雌性有染病的危险。
但这也意味着雄性能轻易地识别哪只雌性具有生育力,因此以生殖为目的雄性不会浪费时间与那些不能怀孕的雌性谈恋受和交配,雌性亦然。
雄性一般并不能在养育后代上给予雌性帮助。
雄性的策略是,只要雌性有生育力,他就呆在她身边。
这是最简单的使种群延续的有效方法。
在这种情况下,也使得动物可以更多地选择配偶,形成双偶、多偶和混配制。
在性和生殖机会面前人人平等 另一方面,动物学家发现,在一般情况下,在追求雌性方面选择比较稳定的伴侣关系的雄性具有较少的后代,这与上面布拉舍尔等人的发现有相似之处。
于是为了改变它们在进化中的弱势地位,这些动物也趋向于多偶与混配制。
在性与生育上,动物的天性都是自私的,这形成了它们矛盾的行为与做法。
一方面,为了把自己的基因遗传下去,它们会与多个性伴侣发生关系;另一方面,为了不让别人的基因传递下去,它们会千方百计阻止雌性与其他雄性发生交配。
其典型做法是,一只雄性与雌性交配后,会分泌特殊的体液封闭雌性的生殖道,以阻止其他雄性与它所交配过的雌性再交配。
有这种典型性行为的是一些昆虫、蝴蝶和鸟类。
但是其他雄性也会反其道而行之,在与一只雌性交配前会用特殊的方法,如自己生殖器上的钩针去掏空雌性的生殖道,不让以前的雄性的精子留在生殖道中进行授精,典型的如南美的一些蝴蝶都会这么做。
更有甚者,几乎人人皆知的雄蜘蛛甚至在交配后主动葬身雌蜘蛛的“虎口”。
过去认为是雌蜘蛛的狠毒和为了让后代有食物,从而吃掉雄蜘蛛。
但最近的研究却表明,雄蜘蛛这么做是一种生殖策略,目的是为了让自己的基因顺利遗传下去。
比如,澳大利亚的赤背蜘蛛在交配时几乎是主动送进雌蜘蛛口中牺牲自己。
但是美国的研究人员在这种表面现象后面发现,一种蜘蛛是把自己的名为须肢的生殖器或单只或双只地插入雌蜘蛛体内,堵住雌蜘蛛的生殖道,以维护父系血统防止其他雄蜘蛛再对雌蜘蛛交配。
插入须肢的雄蜘蛛在15 分钟内就会死去,而后来的雄蜘蛛要对雌蜘蛛交配,就必须用尽千方百计从雌蜘蛛体内拔出前面雄蜘蛛的须肢。
不过这样的成功率只占27%左右。
但是,也有一些蜘蛛并不采用这种以身殉情的方法,而是采用交配完了就跑的方式再去找其他雌蜘蛛交配,以便把自己的基因传下去。
由于有这样的多种竞争形式,就形成了雌性在与雄性交配时尽量做到在生殖机会前人人平等。
雌性可以接受其他雄性的性行为来有效地持续不断地创造和保持平衡。
也即是说让每个雄性都获得基本相同的性权利和生殖机会。
结果多配偶制和混配制便广泛流行。
基因多样性的需要 基因多样性的需求其实是雌性的一种直觉与选择,由于这种使一个物种种群的基因保持多样性的优势选择,导致了动物双偶、多偶和混配制的产生。
典型现象要从鸟类谈起。
生物学家对一些动物进行大量的调查后发现,在一定条件下,一夫一妻制在动物中是一种优先的选择,但是,即使这样也是一种表面现象。
事实上在动物表面一夫一妻的后面其实是混配或多偶制。
鸟类在这方面最出色。
动物学家拉克对鸟类的婚配做过一个统计,在全球现存的9000 多种鸟类中,有91.6%为单偶制,6%为混配制,一雄多雌或一雌多雄的种类仅占2%和0.4%。
但是,这只是表面现象。
鸟类生物学家检测鸟儿后代的DNA,结果发现,在一夫一妻制的鸟儿夫妻中,30%的后代与雄鸟没有血缘关系。
这说明雌鸟与雄鸟都是互相欺骗,在婚外寻找“性福”和另外孕育子女的。
比较显著的是大山雀、大苇莺、双色树燕、鳞头树莺等,也许它们知道,也许不知道有些子女都并非是自己的血缘“婚生子女”。
但表面一夫一妻制的鸟类较之在实质上实行混配制和多偶制的鸟类会把所有的子女当作自己的孩子来抚养,从而使得后代更能很好地成长。
从表面一夫一妻制但实际上实行多偶和混配制的鸟类来看,雄性的性和生殖动机是尽量找到多个性伴侣把自己的基因传下去和扩散自己的基因,并享受更多的“性趣”。
而雌性的性和生殖动机则是保持自己种群的基因多样性,由此提高其后代的基因质量,当然也不排除享受更多“性趣”的动机。
因为显而易见,基因多样性正是一个物种适应自然和适者生存的最重要原因之一。
最近几年青蛙变少了,意味着什么
青蛙是水陆两物被视为是环生的准确的晴雨表或指示器,而动物中的大多数种类已经在地球上衰落了,使现生种类也迅速成为濒危物种的罪责归咎于诸多方面。
其中最主要的是频繁的人类活动和全球工业的急剧发展,一方面它致使物种灭绝,另一方面由于工业污染特别是化学工业污染,使生态环境恶化日益加剧,使湿地大规模遭到破坏。
全球范围内两栖动物数量下降负有不可推卸责任的也许是臭氧的减少,地球臭氧层变薄,紫外线辐射量上升,使两栖动物的卵无法孵化为幼体。
最有可能受紫外线辐射增强的影响的其他两栖动物,是生活在更高寒、更靠近极地的两栖动物,那些地区的臭氧层最薄,两栖动物必须晒太阳来调节体温,结果受辐射量增加,脱氧核糖核酸分子被破坏。
环境激素也可能要对全球两栖动物数量下降负责,滴滴涕之类杀虫剂分解的污染物,有可能严重破坏两栖动物的生殖能力,其情况类似于鱼和鳄鱼等水中生物。
事实上已经发现这种环境激素使一些雌性树蛙雄性化,同时也会使另外一些种类的雄性树蛙雌性化,结果这些树蛙都不能生育。
这种在环境中不易分解的激素分子沉积在池塘湖泊底部的污泥中,被在底部生活的两栖动物的幼体吞入腹中。
这种激素很小的积聚量就能生效,而且极易随风飘散,因此不论原生地在哪里都会形成全球威胁。



