我是一个刚步入兽药销售的一个业务员，今天遇到些困难。
跑了两家兽药店，老板都说，有供货商了。
不需要药
请问你还在做吗
看到的话回复一下
关于畜牧兽医法规论文3500
论文一般由题名、作者、摘要、关键词、正文、参考文献和附录等部分组成，其中部分组成（例如附录）可有可无。
论文各组成的排序为：题名、作者、摘要、关键词、英文题名、英文摘要、英文关键词、正文、参考文献和附录和致谢。
下面按论文的结构顺序依次叙述。
题目(一)论文——题目科学论文都有题目，不能“无题”。
论文题目一般20字左右。
题目大小应与内容符合，尽量不设副题，不用第1报、第2报之类。
论文题目都用直叙口气，不用惊叹号或问号，也不能将科学论文题目写成广告语或新闻报道用语。
署名(二)论文——署名科学论文应该署真名和真实的工作单位。
主要体现责任、成果归属并便于后人追踪研究。
严格意义上的论文作者是指对选题、论证、查阅文献、方案设计、建立方法、实验操作、整理资料、归纳总结、撰写成文等全过程负责的人，应该是能解答论文的有关问题者。
往往把参加工作的人全部列上，那就应该以贡献大小依次排列。
论文署名应征得本人同意。
学术指导人根据实际情况既可以列为论文作者，也可以一般致谢。
行政领导人一般不署名。
引言(三)论文——引言是论文引人入胜之言，很重要，要写好。
一段好的论文引言常能使读者明白你这份工作的发展历程和在这一研究方向中的位置。
要写出论文立题依据、基础、背景、研究目的。
要复习必要的文献、写明问题的发展。
文字要简练。
材料方法(四)论文——材料和方法按规定如实写出实验对象、器材、动物和试剂及其规格，写出实验方法、指标、判断标准等，写出实验设计、分组、统计方法等。
这些按杂志对论文投稿规定办即可。
实验结果(五)论文——实验结果应高度归纳，精心分析，合乎逻辑地铺述。
应该去粗取精，去伪存真，但不能因不符合自己的意图而主观取舍，更不能弄虚作假。
只有在技术不熟练或仪器不稳定时期所得的数据、在技术故障或操作错误时所得的数据、不符合实验条件时所得的数据才能废弃不用。
而且必须在发现问题当时就在原始记录上注明原因，不能在总结处理时因不合常态而任意剔除。
废弃这类数据时应将在同样条件下、同一时期的实验数据一并废弃，不能只废弃不合己意者。
实验结果的整理应紧扣主题，删繁就简，有些数据不一定适合于这一篇论文，可留作它用，不要硬行拼凑到一篇论文中。
论文行文应尽量采用专业术语。
能用表的不要用图，可以不用图表的最好不要用图表，以免多占篇幅，增加排版困难。
文、表、图互不重复。
实验中的偶然现象和意外变故等特殊情况应作必要的交代，不要随意丢弃。
讨论(六)论文——讨论是论文中比较重要，也是比较难写的一部分。
应统观全局，抓住主要的有争议问题，从感性认识提高到理性认识进行论说。
要对实验结果作出分析、推理，而不要重复叙述实验结果。
应着重对国内外相关文献中的结果与观点作出讨论，表明自己的观点，尤其不应回避相对立的观点。
论文的讨论中可以提出假设，提出本题的发展设想，但分寸应该恰当，不能写成“科幻”或“畅想”。
结论(七)论文——结语或结论论文的结语应写出明确可靠的结果，写出确凿的结论。
论文的文字应简洁，可逐条写出。
不要用“小结”之类含糊其辞的词。
参考文献(八)论文——参考义献这是论文中很重要、也是存在问题较多的一部分。
列出论文参考文献的目的是让读者了解论文研究命题的来龙去脉，便于查找，同时也是尊重前人劳动，对自己的工作有准确的定位。
因此这里既有技术问题，也有科学道德问题。
一篇论文中几乎自始至终都有需要引用参考文献之处。
如论文引言中应引上对本题最重要、最直接有关的文献;在方法中应引上所采用或借鉴的方法；在结果中有时要引上与文献对比的资料；在讨论中更应引上与论文有关的各种支持的或有矛盾的结果或观点等。
商汤见尹伊 翻译
原文昔者汤将往见伊令彭氏之子御。
彭氏之子半问“君将何之
”汤曰：“将往见伊尹。
彭氏之：“伊尹，天下之贱人也。
若君欲见之，亦令召问焉，彼受赐矣
”汤曰：“非汝所知也。
今有药于此，食之，则耳加聪，目加明，则吾必欲说而强食之。
今夫伊尹之于我国也，譬之良医善药也，而子不欲我见伊尹，是子不欲吾善也
”因下彭氏之子，不使御。
译文从前商汤将要前往去见伊尹，让彭家的儿子来驾车。
彭家的儿子半路上问道：“您这是要去哪里
”商汤答道：“我将要去见伊尹。
”彭家的儿子说：“伊尹，（只不过）是全天下中的一位普通的百姓。
如果您想要见他，只要下令召见来问他，（这对）他（来说）已经是受到赏赐了
”商汤说：“这不像你知道的那样。
如果现在这里有一种药，吃了它，耳朵会（变得）更加灵敏，眼睛会（变得）更加明亮，那么我一定会很高兴（它）并努力吃（这个）药。
现在伊尹对于我国，就好像良医好药，而你却不想让我见伊尹，这是你不想让我好啊
”（商汤）因此叫彭家的儿子下去，不让他驾车了。
词语解释1、昔者：从前，过去。
2、御：驾车。
3、加：更加。
4、譬：好像，犹如。
5、下：使……下车。
6、贱人：出身低贱的人，泛指普通百姓。
7、赐：恩惠，恩德。
8、因：于是。
9、食：吃。
10、因：于是。
11、知：知道。
12、善：好。
13、君将何之：之，到……去。
14、伊尹：商初大臣，曾为奴隶。
15.使：让。
16.强：勉强，硬要。
17.明：明亮，光明。
18.见：看见，看到。
哈药集团哈药健康产业的公司简介
我们来分析通过微信号码这一种方式，是通过微信号码查找，那么肯定定的一点，这个微信号码是要一定存在的，如果号码不存在肯定就会查找失败。
这种情况下，你去获得对方正确的微信号码，重新搜索添加即可。
其次就是雷达加朋友，这种加好友方式是两个人都在旁边的，所以可以不用过多讨论了。
然后就是通过QQ好友列表查找，失败的原因可能有很多，一有可能是你的好友申请过期了，当你添加好友连续发送请求数达到6-8次而对方一直没有通过验证的话，系统将拒绝接受你的请求，提示发送失败。
这种情况你可以让对方主动加你就可以了。
其次，是对方可能换了一个QQ绑定他的微信，你所添加的这个QQ既然已经没有绑定微信，自然就会添加失败，所以你要确定自己添加的是正确的绑定QQ号哦。
通过手机通讯录查找微信好友，失败原因参考通过QQ好友列表查找方式。
但是有时候手机通讯录会出现开通微信用户不显示的情况，这时候你只可以重新启动通讯录，再次添加就行。
最后说到通过二维码扫描名片查找好友的情况，因为通过扫描二维码名片，已经是最精确的方式了，所以不用过多赘述，你只需要保证你的手机网络是畅通的就可以。
2018你收获了什么
收获了新的工作技能、收获了爱情、收获了金钱、收获了健康、安全、团圆。
也收获了委屈、不安、和孤独。
2018年更多的是成长吧，本命年，动荡不安却不甘现实，好在一切都过去了，现在也很好。
克服困难的背后就是春天，加油，2019
兽药污染定义
兽药 GMP 的完整概念 GMP 是英文 Good Manufacturing Practice for Drugs 的缩写，可直译为“优良药品的生产规范”。
国际上药品的概念包括兽药，只有我国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药品和兽药分开的。
GMP 是世界制药工业界一致公认的药品 ( 包括兽药 ) 生产必须遵守的准则，日本 、澳大利亚等国家早已作为制药行业的必须执行的法规正式颁布实施。
我国《兽药 GMP 》是《兽药生产质量管理规范》的简称。
《兽药 GMP 》是兽药生产的优良标准，是在兽药生产全过程申，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。
《兽药 GMP 》实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。
1989 年农业部颁发《兽药生产质量管理规范 ( 试行 ) 》及 1994 年农业部颁发《兽药生产质量管理规范实施细则（试行 ) 》以来，各级兽药管理部门及全国兽药行业对如何实施《兽药 GMP 》经历了一个较长的理解和认识过程。
近年来，实施《兽药 GMP 》的形势出现了令人可喜的局面，各级兽药管理部门和各兽药企业纷纷加紧了实施《兽药 GMP 》的步伐，积极制定了实施《兽药 GMP 》的规划，举办各级《兽药 GMP 》培训班，力争在 2005 年底前达到标准。
编号 名词 解释 1 无菌制剂 不存在活的生物的制剂产品。
2 非无菌制剂 所含活的生物量符合卫生标准规定的制剂产品。
3 控制点 为保证工序处于受控状态，在一定的时间和一定的条件下，在产品制造过程中需重点控制的质量特性、关键部位或薄弱环节。
4 批 在规定限度内具有同一性质的质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。
5 批号 用于识别批的一组数字或字母加数字。
用之可以追溯和审查该批药品的生产历史。
6 批生产记录 记录一个批号的产品制造过程中所用原辅材料与所进行操作的文件，包括制造过程中控制的细节。
7 文件 一切涉及药品生产、管理的书面标准和实施中的记录结果。
8 待验 系指物料在允许投料或出厂前、所处的搁置、等待检验结果、不能使用的状态。
9 无菌 完全不存在的活的生物[注：无菌状态是绝对的，不存在不同程度的无菌状态 10 灭菌 使达到无菌的状态 11 质量 产品、过程或服务满足规定或潜在要求（或需要）的特征和特征总和 12 质量保证 为使人们确信某一产品、过程或服务质量能满足规定的质量要求所必需的计划、有系统的全部活动。
13 质量控制 为保持某一产品、过程或服务质量满足规定的质量要求所采取的作业技术和活动。
14 质量管理 对确定和达到质量要求所必需的职能和活动的管理。
15 质量体系 为保证产品、过程或服务质量满足规定的或潜在的要求，由组织机构、职责、程序、活动、能力和资源等构成的有机整体。
16 质量监督 为保证满足质量要求，由用户或第三方对程序、方法条件、产品、过程和服务进行连续评价，并按规定标准或合同要求对记录进行分析。
17 验证 用以证明在药品生产和检验中所用的厂房设施及设备、原辅材料、生产工艺、质量控制方法等是否确实达到预期目的的一系列活动。
18 状态标志 用于指明原辅材料、产品、容器或机器之状态的标志。
19 净化 指为了得到必要的洁净度而去除污染物质的过程。
20 空气净化 去除空气中的污染物质，使空气洁净的行为。
21 污染 作为处理对象的物体或物质，由于粘附、混入或产生某种物质，其性能和机能产生不良影响的过程或使其不良影响的状态，称为污染 22 污染物 作为处理对象的物体或物质，由于粘附、混入或产生某种物质，使其遭受污染，该种物质称为污染物。
23 洁净 未被污染的状态称为洁净。
24 洁净室 根据需要，对空气中尘粒（包括微生物）、温度、压力和噪声进行控制的密闭空间并以其空气洁净度等级符合药品生产质量管理规范为主要特征。
25 洁净度 指洁净空气中空气含尘（包括微生物）量多少的程度。
26 洁净区 由洁净室组成的区域。
27 无菌室 指环境空气中悬浮微生物量按无菌要求管理，满足无菌生产要求的洁净室。
28 人员净化用室 人员在进入洁净室之前按一定程序进行净化的辅助用室。
29 物料净化用室 物料在进入洁净室之前按一定程序进行净化的辅助用室。
30 气闸室 为保持洁净室内的空气洁净度和正压控制而设置的缓冲室。
31 空气吹淋室 强制吹除工作人员及其衣服上附着尘粒的设施。
32 技术夹层 主要以水平物件分隔构成的供安装管线等设施使用的建筑夹道。
33 气流组织 指对气流流向和均匀度按一定要求进行组织。
34 单向流 具有平行线，以单一通路单一方向通过洁净室或洁净区的气流。
（曾称层流）。
35 非单向流 具有多个通路或气流方向不平行，不满足单向流定义的气流。
（曾称乱流）。
36 纯水 系去离子水与蒸馏水的通称。
37 蒸馏水 通过蒸馏法制得符合中国兽药典蒸馏水项下规定的水。
38 去离子水 指经离子交换法制得的25°C时电阻率大于0.5×106Ω.cm的水 39 注射用水 符合中国兽药典注射用水项下规定的水。
40 空态测试 指洁净室净化空调系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行的测试。
41 静态测试 指洁净室净化空调系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员情况下进行的测试。
42 动态测试 指洁净室已处于正常生产状态下进行的测试。
望采纳。
