质量认证体系包括哪四个证
一方面，后，商品经济发展，贸易的发展到一定的阶段，由于商品越来越多，性能功能越来越复杂，商品的好坏，人们已经无法通过自身感官来判断。
商品来源范围的扩大，也使得人们无法用以前的经验（口碑，名气）确定商品的信誉。
技术、工艺、资本逐利性等种种原因出现了商品质量问题，导致了人们产生害怕质量问题而少买不熟悉的产品，客观上阻碍了商品经济的发展。
另一方面，经过管理上研究，认为产品是过程的结果，良好的过程是质量好的产品的前提。
为了提供质量上的信任，出现了产品认证，。
为什么要三体系认证
一般的审核：先问你公司基本情况括组构，人员组成，质量方目标不，年销量等等，这个主要在你的质量手册在有写到的。
第二个，了解你的产品工艺控制情况，如过程控制表，工艺流程图，这些是要提供的，接下来，现场审核，考查你程序文件有没有实施到位，各工序作业指导，工艺指导有没有，各工序，工艺记录有没有做到位，现场情况如何，5S，目视化管理情况如何，设备点检、保养如何，环境如何，各工序是如何沟通的，各种产品，程序是如何实现可追溯性的。
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最后，检查你的一些其它的文件，如人员培训方面的记录，文件\\\/外来文件记录，部门沟通记录，，，等等
质量体系认证的概念、意义
独立的第三方质量认证诞生于70后期，它是从产品质量认演变出来的。
质量体系认证以下特点：1.认证的对象是供方的质量体系。
质量体系认证的对象不是该企业的某一产品或服务，而是质量体系本身。
当然，质量体系认证必然会涉及到该体系覆盖的产品或服务，有的企业申请包括企业各类产品或服务在内的总的质量体系的认证，有的申请只包括某个或部分产品（或服务）的质量体系认证。
尽管涉及产品的范围有大有小，而认证的对象都是供方的质量体系。
2.认证的依据是质量保证标准。
进行质量体系认证，往往是供方为了对外提供质量保证的需要，故认证依据是有关质量保证模式标准。
为了使质量体系认证能与国际作法达到互认接轨，供方最好选用ISO9001、ISO9002、ISO9003标准中的一项。
3.认证的机构是第三方质量体系评价机构。
要使供方质量体系认证能有公正性和可信性，认证必须由与被认证单位（供方）在经济上没有利害关系，行政上没有隶属关系的第三方机构来承担。
而这个机构除必须拥有经验丰富、训练有素的人员、符合要求的资源和程序外，还必须以其优良的认证实践来赢得政府的支持和社会的信任，具有权威性和公正性。
4.认证获准的标识是注册和发给证书。
按规定程序申请认证的质量体系，当评定结果判为合格后，由认证机构对认证企业给予注册和发给证书，列入质量体系认证企业名录，并公开发布。
获准认证的企业，可在宣传品、展销会和其它促销活动中使用注册标志，但不得将该标志直接用于产品或其包装上，以免与产品认证相混淆。
注册标志受法律保护，不得冒用与伪造。
5.认证是企业自主行为。
产品质量认证，可分为安全认证和质量合格认证两大类，其中安全认证往往是属于强制性的认证。
质量体系认证，主要是为了提高企业的质量信誉和扩大销售量，一般是企业自愿，主动地提出申请，是属于企业自主行为。
但是不申请认证的企业，往往会受到市场自然形成的不信任压力或贸易壁垒的压力，而迫使企业不得不争取进入认证企业的行列，但这不是认证制度或政府法令的强制作用。
质量认证体系的相关问题
我就跟楼上几位意见不一致的地方重点解释一下，欢迎讨论 1, 对，5.5 指责与权限 2，对，5.6 管理评审 其中：5.6.1 总则 最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。
3，对，4.1 总要求 4，错，4.2.3 文件控制，根据如下条款，只要做好标示就可以保留 g)防止作废文件的非预期使用，如果出于某种目的而保留作废文件，对这些文件进行适当的标识 5，错，5.4.1 根据职能和层次，必须分解到各部门 6，对 7.1 产品实现的策划 此条款中备注有： 注 1：对应用于特定产品、项目或合同的质量管理体系的过程（包括产品实现过程）和资源作出规定的文件可称之为质量计划。
所以质量计划是被包括在产品实现的策划里的 7，对 7.4采购 8，错 根据7.5.5 产品防护中如下表述，产品标识有防护产品的作用 组织应在产品内部处理和交付到预定的地点期间对其提供防护，以保持符合要求。
适用时，这种防护应包括标识、搬运、包装、贮存和保护。
防护也应适用于产品的组成部分。
9，对，8.2.2内部审核中有一句话：审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性。
审核员不应审核自己的工作。
10，对 8.2.2内部审核
