醇脱羟基酸脱氢还是酸脱羟基醇脱氢对
这主要从反应的机理上来考虑。
羧酸与醇生成酯的反应是在酸催化下进行的。
在一般情况下，羧酸与伯醇或仲醇的酯化反应，羧酸发生酰氧键断裂，其反应过程如下图所示：质子进攻羰基上的氧原子（相比其它氧原子，它的电子云密度最大所以容易受H+进攻），然后生成烷基连有羰基的正离子。
之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。
因为反应过程中先把羧酸中的羟基脱除了。
所以才有酸失羟基醇失氢的说法。
但是特殊的醇类，如叔丁醇。
酯化机理就有所变化。
是因为生成的碳正离子更稳定。
为什么 酯化反应是 酸脱羟基 醇脱氢
就是酸脱羟基，有的题里面酚脱氢原理吗，简单地说就是看他的定义了酯化反应就是生成酯，只是一种羧酸衍生物，羧酸衍生物就是羧酸分子中的羟基被卤原子取代（酰卤），胺基（酰胺），烃氧基（酯）还有就是羧酸分子间脱水形成的酐，这么理解就行了，至于复杂的解释就太复杂了，高中不用管
为啥是酸脱羟基醇脱氢哦
解释得浅不了,这涉及到反应的机理问题,看不懂你就记住结论就好,不要问为什麼.酯化反应本质是取代反应,酸堿的催化机理不同.在酸的催化下,一个H+加到了羧基中双键O原子上,并且将正电荷转移到羧基的C,这样一来羧酸R-COOH就变成了R-C(OH)2+,即C只连接了3个共价键,有一个空出来的轨道.而醇的羟基O有孤对电子,这时候O上的一对电子就配位到羧基的C上,羧基C上的正电荷转移到醇羟基的O.这样一来变成R-C(OH)2-O(+)HR',醇羟基的O带有一个正电.最後醇羟基的H带著正电荷作为H+离开,并且羧基C上连接的两个羟基脱掉一分子水,形成R-CO-O-R'.所以可以看到在酸催化下,脱掉H的是醇羟基(在最後一步H变成H+脱去),而脱去羟基的则是羧基C(反应过程中羧基C连了两个羟基不稳定,要脱掉一个)如果是堿催化,则因为醇羟基的H具有一定的酸性,会和堿溶液反应,产生H2O的同时产生R'O-离子.而在羧基中,因为O的非金属性很强,CO双键的电子云其实是偏向O原子的,这样一来羧基C就因为电子密度小而带上正电,於是R'O-离子就会进攻羰基C,将CO双键断掉,然後把负电荷转移到原羧基O上,构成RC(OH)(OR')O-.这是一个很强的堿,会抢夺之前生成的H2O中的H,形成RC(OH)2OR',同时H2O变成OH-.最後和酸催化机理一样,两个羧基连接在同一个C上不稳定,那麼就要脱掉一分子的H2O,变成RCO-OR'.所以可以看到醇是在第一步就和堿反应,脱掉了H,而羟基是在最後一步羧基C那里脱去的.
什么情况下酸脱氢醇脱羟基
是醇脱羟基酸脱氢。
酸脱羟基醇脱氢是脂化反应,用有机酸和醇反应,实质是羧基COOH和羟基OH之间脱去一分子的水H2O.这个脱去的水分子是由羧基COOH中的羟基OH和羟基OH中的氢H组成的。
酯化反应中酸脱羟基醇脱氢的原因：在酸性条件下，该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子。
酸脱羟基醇脱氢这句话是什么意思啊
酯化反应机理
酯化反应时羧酸的羧基提供羟基与醇羟基提供的氢结合成水
为什么是酸脱羟基、醇脱氢，而不是酸脱氢
您好
您是高中生吧
这其中涉及到非常复杂的反应历程。
我简单说一下，希望您能够尽量理解吧。
酯化反应经历的路程是：首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化，质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性，可以被醇羟基的氧所进攻，发生亲核进攻。
生成一个中间体，此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上，随后醇羟基的氢原子发生转移，转移到原来属于羧基的那个羟基上，生成质子化的羟基，随后质子化的羟基以水的形式脱去。
所以说酯化反应脱去的水是由醇羟基的氢原子和羧基的羟基构成的其实在高中阶段这些背过就可以了。
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到大学如果选了化学专业，自然就会学到反应机理。
希望对您有所帮助，祝您学习进步。
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PS：求轻拍。
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酸脱羟基醇脱氢是什么意思
加了生石灰是生成了醋酸钙，属于酸碱的中和，不是酯化反应，但属于取代反应，另外，楼上的人错了，大学阶段，叔醇服从醇脱羟基酸脱氢。
