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关于实验分子的爱情话

时间:2018-07-28 22:42

相同的实验式和分子式代表相同的化合物吗

有机化学里相同的分子式可以有很多种化合物,称为同分异构体

爱情一词源于哪?

爱情的来历  科学研究显示人体中确实存在爱情分子  “爱情分子”长不过一年  爱情是什么

一种化学反应。

  最新的科学研究成果显示,人体中确实具有燃起爱情火花的“爱情分子”(lovemolecule),人们一旦坠入爱河,体内的“爱情分子”就会加倍增长,遗憾的是,“爱情分子”的“保质期”仅为一年。

过了一年之后,这些“爱情分子”的数量就会恢复到恋爱前的水平。

  这一由意大利科学家研究所得的成果已发表在该国最新一期的《神经心理内分泌学》刊物上。

  研究人员称,这些“爱情分子”在医学中称为“神经生长因子”(英文简称NGF)。

NGF属于一种由118个氨基组成的蛋白质,是维持交感神经元和感觉神经元生长、发育和运作所必需的营养因子。

比较有趣的是,科学实验指出,NGF的血液含量与人们热恋的程度息息相关。

  意大利帕维亚大学研究小组对58名“热恋组”男女进行分析研究,这些男女年龄由18岁至31岁不等,与情人相恋的时间都不超过半年,他们都声称每天至少4小时在想念情人。

  根据血液化学物化验结果,这些男女的NGF指数相当高,达227;而另一组与情人相恋已有相当时日的男女只有123。

研究人员同时指出,在接受研究的男女中,自称对情人思慕程度最高的试验者的NGF指数也相对较高。

  不过,研究人员坦言,热恋男女的NGF指数至多维持一年便会恢复到与常人同样的水平。

科研人员相隔一段时间就会对“热恋组”男女重新进行NGF含量测试。

统计结果显示,一年之后,所有“热恋组”男女,包括当时那些NGF指数较高的试验者,体内的NGF指数也都只有123左右。

  虽然科学家们目前还不清楚热恋为何会引发高指数的NGF,但这些成果无疑会启发人们对“交际化学”问题有进一步了解。

  失恋的痛苦来自何处 学者剖析爱情心理运作  失恋几乎是人类所能忍受的痛苦极限。

为什么当浪漫关系出现问题时,人们会感觉痛苦异常

人类学家海伦·费舍尔说,这都可以在你大脑的神经网络和进化学方面找到依据。

  空虚、无望、恐惧、愤怒,  几乎每个人在人生的某一时刻都体尝过情场失意的痛苦。

  为什么我们要遭受这些呢

悲痛和愤怒在身体代谢上是很昂贵的,为什么人类没能进化出一种很容易摆脱失恋,并马上重新寻求合适繁殖伴侣的方式呢

人类学家海伦·费舍尔研究恋爱问题已有10年之久,她认为恋爱应该是一种进化的结果——人们进化出陷入恋爱的能力,把求爱的注意力集中到一个完美的伴侣身上,这样可以节省时间和能量,进一步能够增进其生存和繁殖的机会。

  被你抛弃,我却更爱你  失恋差不多是人类所能忍受的痛苦极限,所以,研究人员认为,应该有更多脑区参与其中。

但他们考虑更多的是:从理论上说,失恋的痛苦也应该是一种具有特殊功能的进化性反应。

  具有讽刺意味的是,随着爱慕对象的溜之大吉,大脑网络活动的增强和大脑分泌的化学物质的增加会使我们产生更强烈的感情。

  精神病学家把失恋分为两个阶段:第一阶段是“抗议”,第二阶段是“放弃\\\/绝望”。

在抗议阶段,被遗弃的恋人为了让对方心回意转,自己会变得痴痴迷迷,他们苦思冥想自己在什么地方出了问题,以及如何找办法来重新点燃爱火。

他们有时会出其不意地、羞辱性地出现在恋人的家中或工作场所,然后咆哮而去;他们不停地打电话、发电子邮件和写信,一再地拜访俩人共同的朋友……然而,随着这些不幸行为的升级,被遗弃者有时对恋人的爱情却出人意料地逐渐加强。

这种现象被研究人员称为挫折吸引力——即当一份浪漫爱情受到阻碍时,被遗弃者对恋人反而爱得更深了。

  这样奇怪的行为存在于什么样的大脑系统之下呢

精神病学家认为,这与多巴胺(多巴胺是一种控制肌肉运动、并让人产生满足感的化学物质)有关。

研究表明,在浪漫关系的早期,产生多巴胺的系统被激活。

在抗议阶段,多巴胺的活动也增加,使得遭到拒绝的恋人感觉到更为强烈的激情。

多巴胺水平的增加可能有助于解释挫折吸引力的生物学原理。

  爱与恨是姐妹不是敌人  与此同时,另外一个大脑系统——愤怒,在劳燕分飞的抗议阶段也经常变得活跃起来,就算分手恋人之间的忠诚、爱怜、社会荣誉和父母义务的关系已经断开了,很多遭到拒绝的恋人仍然在心碎和狂怒的感情旋涡中拼命挣扎。

有的心理学家把这种反应叫“遗弃狂暴”,海伦·费舍尔称之为“爱之恨”。

不管怎么称呼,这都是一个令人好奇的反应,愤恨和狂暴一般并不能诱导爱人回心转意,为什么爱会变成了恨

  人们常常假设恨是爱的对立面。

但事实并非如此,爱的对立面是冷漠,是不关心。

所以研究人员猜测,爱和恨在大脑中是有联系的。

研究结果的确如此。

大脑控制愤怒的基础神经网络与“期望奖赏中心”——这里产生“爱”的感觉——紧密相连。

事实上,动物实验已经证实了这些奖赏回路与愤怒回路是多么紧密地互相缠绕。

刺激一个猫的奖赏回路时它会感觉特别舒服,不再刺激时它会发火咬东西,而不是保持平静。

  所以,浪漫的爱与由爱而生的恨或许在大脑里就密切相关了。

当爱的驱动受阻时,大脑就将爱的感情转变为狂怒。

  为什么我们的祖先把我们的大脑进化成让我们怨恨我们所珍爱的人

愤怒于你的健康不利:它使血压升高,对心脏造成压力还抑制免疫系统。

所以,这种由爱而生的恨必是为了解决某些关键的繁殖问题而进化出来的。

对此,海伦·费舍尔的观点是,这是为了让被抛弃的情人从已经走到尽头的恋爱中解脱出来并重新开始而发展进化来的。

  放弃的愤怒也激发了人们对其后代福利的争执。

这种情况当然也存在于离婚行为中:为了最大限度争到孩子,男人和女人都变得刻毒甚至暴力起来。

  在一项由124对伴侣参加的研究中,研究人员发现,罗曼蒂克的爱与愤怒的感情是独立的,你可以同时具有这两种情感,也就是说,你可以勃然大怒,但同时也仍然深爱着对方。

  抑郁的积极作用  然而,被遗弃的恋人最终会罢手。

接下去他或她会面对新的折磨:放弃和绝望。

独自啜饮爱的苦酒,他们哭喊,他们躺在床上,冲着天花板发呆,他们喝酒麻醉自己或者蜷缩在家里看电视。

心中充满了抗议和愤恨的感情,有时又思量着重归于好或重新见面。

但大多数情况下他们都陷入了深深的忧郁之中。

  加州大学的社会学家曾对114个被恋人拒绝的人进行评估,发现大约有40%的人属临床抑郁症,这其中,12%的人患中度或重度抑郁。

有些人甚至会自杀或因心碎而亡。

有精神病学家报告说,心碎的爱人可能会因为抑郁引发心脏病发作或中风而死。

  放弃或绝望的表现也存在于其他哺乳动物。

哺乳动物的婴儿被母亲遗弃时,最初都表现出抗议或恐慌,然后他们跌落到精神病学家所说的“绝望的反应”中。

  绝望和大脑中的几个网络有关,其中之一就是奖赏系统。

当被遗弃的伴侣意识到他们所期待的奖赏永远也不会回来的时候,中脑制造多巴胺的细胞就降低了它们的活动水平。

多巴胺水平的逐渐减低导致人和动物产生无精打采、失望和抑郁的现象。

此外,压力系统也参与其中。

压力是慢慢释放的,它也抑制多巴胺和其他有效神经递质的活动,参与产生抑郁的感情。

  像这种放弃的怨恨和绝望的反应,好像对个体的发展是起反作用的。

为什么人们把时间和精力浪费在这上面呢

  有科学家认为抑郁作为一种应付机制已经进化了几百万年。

这方面的理论很多。

有些人提出的想法比较独特,他们认为,抑郁在代谢上是高代价的,但其实是有其社会价值的:抑郁是一种忠实、可信的信号,它告诉自己和他人,有些事情已经不可救药地错了。

它是受到压力的人被迫发出的求救和呐喊,他们在为自己的强烈需求请求及时的支持。

  抑郁还有另外一个进化上的有利之处:它给人以见识,使人心智敏锐。

抑郁的人承受一种称之为“拒绝的失败”的情感,使之能够对自己或他人做出忠实的评估。

严重的抑郁可以迫使一个人必须面对严酷的现实,并做出最终促使他们继续存活以及成功繁殖的艰难决定。

  爱情是进化的产物  当然,不是每个人在失恋时都遭受同样程度的抑郁。

研究人员认为,爱情是寻求配偶的主要驱动力之一。

而性的驱动是被进化而用来令我们的祖先可以和合适的个体相交流的。

爱情的进化是用来让我们的祖先集中注意力到一个完美的伴侣身上,这样就可以节约宝贵的交配时间和能量。

而且,这种长期的配偶关系进化是为了激发配偶双方像一个团队一样来养育他们的孩子。

  所以,“爱上”是我们所能做的最重要的、也是最强有力的事。

它深深地影响着我们社会在遗传方面的未来。

  结果就是,在恋爱失败的时候,我们的身心要承受可怕的痛苦,首先是抗议分离和试图挽回旧爱,接着才能彻底放弃,拍拍身上的灰尘,重振旗鼓,再次去爱。

化学工程与工艺(高分子材料)是不是要做很多实验啊

我就是学高分子材料与工程专业的这个专业是有很多实验的,不过绝对没有你想的那样,实验对身体绝对不会有影响的

学弟放心入学吧

细胞融合的实验表明了组成细胞膜的什么分子是可以运动的,由此也证明了细胞膜具有

由此也证明了细胞膜具有(一定的)流动性。

居里夫人的丈夫

此实验结果可以成立。

因为水是由具有满电子壳层结构的分子,具有抗磁性。

但此实验结果的确不能证明水分子是极性分子。

所以,实验正确,题是错题。

补充: 抗磁性的本质可以用法拉第电磁感应定律来解释。

自然界中任何物质在外加磁场的作用下都会使其电子轨道的动量矩发生变化,从而激发产生一个新的磁矩,该新磁矩的方向与外加磁场方向相反,所以表现为“抗磁”,这个性质就叫做抗磁性。

另外水的满电子壳层结构指的是水分子的每个电子轨道上都是全充满状态。

具备这种电子轨道全充满状态的微粒通常都可以表现出抗磁性。

与爱情有关的动物,请写出十个。

谢谢。

鸟类在繁殖过程中会形成某种形式的配对关系 ,即是两个性成熟的有机体之间的一种相互依恋的关系 ,在此关系的基础上其攻击性倾向在很大程度上被抑制 ,而彼此的性欲得到提高。

不同种类和同种的不同个体之间的配偶关系均有很大差别 ,我们把某一性别的鸟类个体所获配偶数量的多少 ,配偶关系能够维持的时间长短 ,以及形成配对关系以后雌、雄鸟在繁殖过程中所担负的职责等 ,统称为鸟类的婚配制度。

配偶关系的形成过程是非常复杂的 ,求偶行为最终导致了配偶的形成。

配偶关系的形成与维持对于繁殖成功至关重要 ,而不同种类和同种不同个体的鸟的配偶关系的形成方式、配偶数量、维持时间长短以及雌雄鸟对占区、筑巢、孵卵、育雏活动的投入及所担负的职责有许多差异。

鸟类的婚配制度有许多种 ,一般分为四类 :即单配制 (monogamy)、一雄多雌制 (poly-gyny)、一雌多雄制 (polyandry)和混交制(promiscuity)。

1 单配制 又称一雄一雌制 ,是鸟类中最普遍的 1种 婚配方式 ,在现存鸟类中有 92 %的种类为单配 制。

在一个繁殖期内 ,1只雄鸟只与 1只雌鸟形 成配偶关系 ,在繁殖过程中 ,雌雄鸟共同担负育 雏的职责。

这种配偶关系在有些种类可以维持 多年乃至终身 ,如鸳鸯、天鹅、斑头雁和信天翁 等。

而在有些鸟类只能维持一个繁殖季、几天或 更短的时间。

在单配制鸟类中也有一些差异 ,不同单配 制鸟类在繁殖过程中采取不同的行为策略。

又 可将其分为 3类 : 1 . 1 绝对一雄一雌制 这些鸟类的雌雄双方 都参与繁殖过程 ,双亲在孵卵和育雏过程中都 担负职责 ,并在双方的积极参与下才使得繁殖 变得成功。

栖息在极地以及高山地带的鸟类把 力量都消耗在育幼的过程中 ,只能形成一雌一 雄的配偶关系。

生活在温带和热带开阔环境中 的鸟类 ,雌雄鸟必须轮流为卵和幼雏遮挡太阳 的热辐射。

白腰草鹬只有在双亲轮流孵卵的情 况下才能不给偷盗鸟卵的天敌以可乘之机。

鹱 科、军舰鸟科、凤头雨燕科等许多鸟类只有双亲 都参与喂雏 ,其后代才能获得足够的食物而存 活下来。

1 . 2 有婚外配行为的一雄一雌制 许多单配 制的鸟类 ,雄鸟或雌雄鸟共同担负维护领域、营 巢和育幼的职责 ,但是非配对的雌雄个体发生 交配关系是一种很普遍的现象 ,称为婚外交配 行为 (Extra-Pair Copulations,简称 EPC)。

在鸟类中有许多种类都存在 EPC现象 ,近 年来由于 DNA指纹技术的应用 ,使得 EPC现 象从分子水平上得到了确认。

DNA指纹研究发 现小型雀形目鸟类中的 EPC现象尤其显著 ,如 单配制的双色树燕、毛脚燕、鳞头树莺、紫崖燕、 壮丽细尾莺、黑枕威尔逊森莺、大苇莺、剪尾王 霸翁鸟等都有 EPC现象 ,雌鸟生养大量的 EPC 后代。

单配制鸟类 EPC现象的产生与雄鸟的守 护有密切关系 ,当雄鸟不守护雌鸟时 ,易发生 EPC现象。

由于一般雄鸟对雌鸟进行第 2窝繁殖的守护比较缺乏 ,此时易出现 EPC现象 ,故 第 2窝繁殖出的 EPC后代数量多。

以前有人提 出年轻的雄鸟的配偶易出现 EPC行为的假设 , 但通过对紫崖燕的进一步研究发现这个假设是 错误的。

与雄鸟配对的雌鸟出现 EPC的机率与 雄鸟防止其配偶与其它雄鸟接触的能力有关 , 而与年龄无直接关系 ,年轻的雄鸟有可能比年 长的雄鸟有更强的配偶守护能力来防止 EPC 现象的发生。

还发现雌鸟采取的婚配策略与一 种针对雌鸟的“隐蔽的求偶场假设”(“hidden lek hypothesis”)有关 ,雄鸟通过此方法将想要 尝识 EPC的雌鸟吸引到自己的领地实现 EPC。

在 EPC现象中 ,雌鸟并不是被迫进行 EPC 的。

雌鸟控制假说 (Female Control Hypothesis) 认为 ,雌鸟控制 EPC行为的发生并从中获利。

雌鸟之所以要进行 EPC是为了提高其后代的 基因质量 ,故雌鸟要选择其认为具有优质遗传 基因的雄鸟来实现 EPC。

所以普遍认为 EPC现 象有利于优质基因的遗传 ,但雌鸟常是通过某 些吸引它的表型来选择 EPC伙伴的 ,最终是否 会产生 EPC后代还要取决于雄鸟精子的竞争 力。

为实现 EPC,雄鸟花费了大量的精力去吸 引雌鸟 ,这必定会影响其对自己后代的亲体投 入和对配偶的守护 ,继而导致其配偶的 EPC行 为 ,使得其巢中的 EPC后代增加 ,但是通常有 EPC行为的雄鸟从 EPC繁殖中获得的 EPC后 代总数要大于自己巢中 EPC后代的数量。

一般 情况下 ,与无 EPC后代的雄鸟相比 ,有 EPC后 代的雄鸟对巢中雏鸟的喂养和对巢的守护并没 有减少 ,只有当雄鸟对其巢中雏鸟是自己后代 的信任降到非常低时才会减少亲体投入。

1 . 3 合作繁殖一雄一雌制 此节内容已另有 详述 (见《生物学通报》1 999年第 3期 ),本文从 略。

2 一雄多雌制 在一个繁殖季节里 ,1只雄鸟拥有两只或 两只以上的雌性配偶 ,每个雄鸟可以与两只以 上的雌鸟交配 ,但是每只雌鸟都只能与某一特 定的雄鸟交配。

交配后雌鸟完成选择巢址、筑 巢、产卵、孵化和育雏等全部的繁殖活动 ,雄性 不参与对后代的抚育。

现存鸟类中有 2 %属于一雄多雌制 ,埃姆 勒和奥林 (Emlen、Oring,1 977)将一雄多雌的 鸟类分成 4种类型 ,即资源保卫型、雌鸟保卫 型、雄性优势型和高速多窝型。

资源保卫型一雄 多雌制中雄鸟通过保卫雌鸟繁殖所需的各种资 源来间接地控制雌鸟。

雌鸟保卫型一雄多雌制 中雌鸟常以群体的方式生活 ,这时雄鸟可以占 有一群雌鸟使它们全部成为自己的配偶 ,占有 雌性配偶群后 ,雄性动物必须不断地对它们进 行看护和保卫 ,以防它们离开自己的领域或与 其它入侵的雄鸟交配。

雄鸟优势型一雄多雌制 是通过求偶场 (L ek)来实现的 ,在求偶场中位 于中心位置的雄鸟可以与多个雌鸟交配 ,从而 实现一雄多雌制。

高速多窝型一雄多雌制中雄 鸟对孵化和育雏负有全部责任 ,而雌鸟可以从 育雏中解脱出来 ,有更多的机会进行婚配活动。

大多数一雄多雌制的雄鸟只有一个领域 , 而有些雄鸟通过占有多个领域来获得多个配 偶 ,可以分别称为单领域一雄多雌制和多领域 一雄多雌制。

为什么雄鸟要采取多领域一雄多 雌制的婚配策略呢 ?这里有两个假说来解释此 行为 :一个是欺骗假说 (Deception Hypothesis),此假说认为雄鸟的多领域一雄多 雌制是通过掩盖其已有配偶的事实来欺骗雌鸟 而实现多配的 ,这个假说是用来解释雌鸟行为 的 ,即雌鸟为什么选择已有配偶的雄鸟做为自 己的配偶 ;另一假说是资源竞争假说 (Resource Competition Hypothesis),是用来解释雄鸟行 为的 ,领域的范围小且容易保卫、雄鸟间竞争弱 以及雄鸟用来保卫资源的时期短 3个因素使得 雄鸟选择多领域一雄多雌的婚配策略 ,如斑 翁鸟 ,而在有强烈的雄鸟竞争的大片资源分布 区 ,雄鸟需要花长时间保卫资源的情况下 ,雄鸟 选择的是单领域一雄多雌制 ,如红翅黑鹂。

一雄多雌制中的雄鸟由于有多个配偶 ,不 可能对所有的配偶和后代都进行亲体照顾。

雄 鸟分配它的亲体投入与两窝卵的孵化间期有 关 ,如果孵化间期短 ,雄鸟会将它的亲体投入平分给两窝 ,如果孵化间期长 ,雄鸟只喂养第 1个 雌性配偶巢中的雏鸟 ,所以第 2个雌鸟为了得 到雄鸟的亲体投入就要减少筑巢和孵育的时 间。

由于增加雄鸟的亲体投入可以减少孵化时 间 ,而雄鸟的较少帮助会造成雌鸟的能量花费 较多 ,所以雄鸟帮助孵育可以影响雌鸟的适合 度 ,促进繁殖成功。

3 一雌多雄制 1只雌鸟可以与两只或两只以上的雄鸟交 配。

对每只雄鸟来说 ,只能与某一只雌鸟交配 , 通常由雄鸟抚育后代。

一雌多雄制的前提是雄 鸟担负孵化和育雏的职责。

鸟类中采取一雌多雄制的占 0 . 4% ,多出 现在那些繁殖地位于沼泽环境中的鸟类 ,如秧 鸡科和行鸟科的一些种类。

这些鸟类的繁殖生境 中可利用的食物资源丰富 ,雌鸟连续产下几窝 卵 ,供不同的雄性个体来孵化和育雏。

小鸦鹃、 加岛 狂 鸟、领岩鹨和乌灰鹞等鸟类也采取一雌多 雄的婚配制度。

在一雌多雄制中 ,所有的雄鸟都与雌鸟交 配和参与喂养雏鸟 ,雄鸟几乎承担所有的亲体 照顾 ,而雌鸟则更热衷于吸引雄鸟。

也有的研究 显示雄鸟并不愿意去喂养雏鸟 ,而是更愿意去 争取更多的与雌鸟交配的机会。

在对白眉丝刺莺的研究中发现在一雌多雄 制的多雄群体中常采取 3种不同的繁殖策略 : 第 1是当居统治地位 (alpha)和非统治地位 (beta)的雄鸟没有亲缘关系时 ,它们通常在 1 窝卵中共享父权 ,这点使得雄鸟都直接从繁殖 中获利。

第 2是当 beta雄鸟与雌鸟无亲缘关系 而与 alpha雄鸟有亲缘关系时 ,在一些窝中有 beta雄鸟的后代。

在这种情况下 ,beta雄鸟直 接或间接 (通过 alpha雄鸟 )从繁殖中获利。

第 3 是当 beta雄鸟与雌鸟或与雌鸟和 alpha雄鸟都 有亲缘关系时 ,它们只呆在出生的领域内且不 能与雌鸟产生任何后代 ,它们仅通过 alpha雄 鸟间接地从繁殖中获利。

总之 ,当所有成员的亲 缘关系都很近时 ,alpha雄鸟垄断繁殖的成功 , 而当彼此亲缘关系远时 ,雄鸟则平等地享有父 权。

4 混交制 这种婚配制度实际上是一雄多雌制和一雌 多雄制的混合。

在这种婚配制度下 ,雄鸟和雌鸟 都有可能承担抚育后代的职责。

鸟类中有 6 % 属于混交制。

在对行鸟形目的研究中发现不同性别鸟类 大小的二型性与婚配制度有关 ,与亲体照顾也 有关。

个体小的配偶更多地照顾后代 ,如果雌雄 鸟都同等地照顾后代 ,它们的大小无显著差别 , 所有的单配制种类的雌雄的个体的大小都没有 明显的性二型性 ,而在多配制种类中却有显著 的差别 :一雄多雌制中雄鸟个体大 ,一雌多雄中 雌鸟个体大。

婚配制度对于同一种鸟来说并不是固定不 变的 ,在特殊情况下 ,可以从一种婚配制度转变 为另一种婚配制度。

栖息地环境、食物丰盛程 度、天气状况、季节变化和鸟的年龄等因素都会 影响婚配制度 ,使得婚配制度复杂多样 ,甚至一 种鸟可以采取多种婚配制度 ,如而鸟鹋可以采取 单配制 ,一雌多雄制以及混交制三种婚配制度。

综上所述 ,鸟类的婚配制度是复杂多样的 , 是多种因素共同作用的结果 ,随着分子生物学 技术在鸟类学研究中的应用 ,鸟类学家正不断 地对鸟类婚配制度提出新的见解.

江南是谁?

江南,真名杨治,男,巨蟹座,安徽合肥人,畅销书作家。

70年代后出生,现居北京,至今未婚。

北京大学化学与分子工程学院本科毕业,美国Washington University硕士,专业分析化学。

目前的身份是作者,以及媒体经理,负责两本杂志的投资、定位和发行。

并未受过任何正规的写作培训,亦未获得文学奖项,至今依然在工作之余写作,有时成稿极快,有时拖稿无期,取决于工作松紧和一时的精神状态。

  自云常常不务正业、笔耕不辍,游走于冰冷的实验仪器与温润的感性文字之间,向往着一只背包走天下的自由生活。

在网上主要活动地为清韵书院。

1998年开始创作,2002年《此间的少年》风靡网络内外,被网易文化誉为“新言情主义掌门人”(此种评说不过是噱头而已,正如他的《死神》被出版商改成了恶俗的《爱死你》。

但江南的小说中的确是比较重视对爱情的描写)。

因“九州·缥缈录”系列的走红被誉为“新武侠主义掌门人”。

  作品以架空历史小说和幻想小说为主,偶尔涉猎青春题材。

  经常在今古传奇上发表文章。

同时是《九州志》总编辑。

  据介绍,《龙族》由知音动漫公司策划推出,是一部“青春热血动漫式小说”。

该书一上市就掀起阅读热潮,曾创下“30天狂销30万册”的销售记录。

该书策划编辑杨严表示,这本书之所以受到读者的欢迎,最主要的原因是书中透出的“热血与梦想”特质。

知名青春作家明晓溪认为,《龙族》属于青春文学中较为成熟的作品,因此获得了读者和业界的关注。

作家蔡骏则认为,《龙族》既生动活泼,又能激起读者拥抱梦想的意志,而且读起来还比较有趣。

  同时,《龙族》也由著名漫画家颜开改编为漫画,目前在《知音漫客》连载。

《龙族2》现已在《漫客--小说绘》连载。

《龙族2》已于2011年6月出版。

  《九州捭阖录》,作者江南,正在期刊《九州志》连载中,承接《九州缥缈录》的故事发展。

这个系列的主角是项空月,仅次于他贯穿全场的人物是西门也静,虽然读者们所知的姬野、吕归尘、羽然、息衍等等仍然将活跃于此时东陆的战场上,但是这个故事是关于一个绝世的男人要改变时代的故事,那就是项空月,他会也用他的眼睛来见证历史变化。

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