新版的药典金属元素杂质是必须检测四大还是七大
194910月1华民共立党政府怀民医药卫工作11月卫部召集京关医药专家研纂药典问题19501月卫部药专家孟目教授负责组建药典编纂委员处理工作干事筹划编制新药典19504月海召药典工作座谈讨论药典收载品种原则建议收载品种并根据卫部指示提新药典要结合情编部具民族化、科化、众化药典随卫部聘请药典委员49设名词、化药、制剂、植物药、物制品、物药、药理、剂量8组另聘请通讯委员35立第届药典编纂委员卫部部李德全任主任委员19514月24至28北京召第届药典编纂委员第全体议议药典名称、收载品种、专用名词、度量衡问题及格式排列等作决定干事根据全讨论意见药典草案进行修订草案于1952底报卫部核转政务院文教委员批准第部《药典》1953版由卫部编印发行1953版药典共收载药品531种其化药215种植物药与油脂类65种物药13种抗素2种物制品25种各类制剂211种药典版于1957版《药典》1953版第增补本1955卫部立第二届药典委员聘请委员49通讯委员68届委员故未能进行工作1957立第三届药典委员聘请委员80药专家汤腾汉教授届委员主任委员（设通讯委员）同7月28至8月5北京召第全体委员议卫部李德全部作药典工作报告特别指第版药典没收载广民习用药缺陷议总结工作基础通制订药典原则讨论药典性质作用并修改委员章程议致认应合乎条件药收载药典8月27卫部批准委员设药理与医、化药品、药剂、化药品、药、物制品六专门委员及名词组药典委员设务委员工作机构改称秘书室1958经务委员研究并经卫部批准增聘医专家8、药专家3组医药专门委员组织关省市医药专家根据传统医药理论经验起草药材药（即药）标准19596月25至7月5北京召届委员第二全体议议主要审议新版药典草稿并确定收载品种草稿经修订补充别由各专门委员审定于1962完送审稿报请务院批准付印19651月26卫部公布《药典》1963版并发通知施行1963版药典共收载药品1310种、二两部各凡例关附录部收载医用药材446种药制剂197种；二部收载化药品667种外部记载药品功能与主治二部增加药品作用与用途1966由于文革乱影响药典委员工作陷于停顿19724月28务院批复卫部同意恢复药典委员四部（卫部、燃料化工业部、商业部、解放军总卫部）参加卫部牵据同5月31至6月10北京召编制家新药典工作议席议全各省（自治区、直辖市）药品检验、药政管理及关单位代表共88议着重讨论编制药典指导思想、、任务要求交流工作经验确定编制新药典案并工落实起草任务19734月北京召第二全药典工作议讨论制订药典些原则要求及西药品标准稿起草说明书并根据药材主产药品产情况调整起草任务197910月4卫部颁布《药典》1977版自19801月1起执行1977版药典共收载药品1925种部收载草药材（包括少数民族药材）、草药提取物、植物油脂及些单味药材制剂等882种制剂（包括少数民族药）270种共1152种；二部收载化药品、物制品等773种1979由卫部聘请委员112组建第四届药典委员卫部部钱信忠兼任主任委员同11月22至28北京召届第全体委员议议讨论修改委员章程、药品标准工作管理及工作计划委员设：医、药、医与药理、化药、化药、药剂、抗素、物制品、放射性药品及名词10专业组由关专业组别推荐新药典收载品种医专业组负责审查拟定部收载品种范围；医与药理专业组负责审查拟定二部收载品种范围；由主产所省（自治区、直辖市）药品检验所关单位负责起草标准药典委员公室组织交叉复核些项目组专题协作组通实验研究起草标准草案经关专业组委员并邀请关药品检验所药厂代表讨论审议报卫部审批《药典》1985版于19859月版19864月1起执行该版药典共收载药品1489种部收载药材、植物油脂及单味制剂506种药207种共713种；二部收载化药品、物制品等776种19857月1《华民共药品管理》式执行该规定药品必须符合家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准明确务院卫行政部门颁布《华民共药典》药品标准家药品标准务院卫行政部门药典委员负责组织家药品标准制定修订进步确定药品标准定性质药典委员任务1986卫部根据药典委员章程聘请委员150组建第五届药典委员由卫部崔月犁部兼任主任委员设事机构改秘书制同5月5至8召第五届第全体委员议讨论修订委员章程通七五期间标准工作设想确定编制《药典》1990版指导思想原则要求别举行药材、药制剂、化药、抗素、化药及药理等专业议安排起草科研任务198711月版《药典》1985版增补本新增品种23种修订品种172种附录21项198810月第部英文版《药典》1985版式版同版药典二部注释选编19893月各起草1990版药典标准初稿基本完药典委员设机构始组织审稿编辑加工同12月北京举行药典委员主任委员、副主任委员各专业组扩议进行审议报卫部批准付印199012月3卫部颁布《药典》1990版自19917月1起执行版药典、二两部共收载品种1751种部收载784种其药材、植物油脂等509种药及单味制剂275种；二部收载化药品、物制品等967种与1985版药典收载品种相比部新增80种二部新增213种（含1985版药典部移入5种）；删25种（部3种二部22种）；药品名称根据实际情况作适修订药典二部品种项规定作用与用途用与用量别改类别剂量另组织编著《临床用药须知》书指导临床用药关品种红外光吸收图谱收入《药品红外光谱集》另行版该版药典附录内再刊印1991组建第六届药典委员由卫部聘请委员共168卫部陈敏章部兼任主任委员同5月16至18召第全体委员议讨论通委员章程编制《药典》1995版设计案并立由主任委员、副主任委员专家共11组务委员设13专业组即：医专业组、药材专业组、药专业组、西医专业组、药理专业组、化药专业组、化药专业二组、化药专业三组、抗素专业组、化药品专业组、物制品专业组、放射性药品专业组、药品名词专业组各专业组别召专业组委员扩议安排落实全提任务1993《药典》1995版附录初稿发往各作起草、修订文标准依据19947月各基本完标准起草任务由药典委员各专业委员别组织审稿工作199411月29提交务委员扩议讨论审议获原则通报请卫部审批付印卫部批准颁布《药典》1995版自19964月1起执行版药典收载品种共计2375种部收载920种其药材、植物油脂等522种药及单味制剂398种；二部收载1455种包括化药、抗素、化药、放射性药品、物制品及辅料等部新增品种142种二部新增品种499种二部药品外文名称改用英文名取消拉丁名；文名称收载药品定通用名称再列副名编制版《药品红外光谱集》第卷（1995版）《临床用药须知》书经修订随《药典》1995版同版经卫部批准其适应证剂量部作药政产部门宣传使用管理药品依据届药典委员除完1995版药典编制外于1992、1993先编制版《药典》1990版第、第二增补本二部注释部注释选编《药彩色图集》《药薄层色谱彩色图集》及《药品通用名称》等标准面配套丛书《药典》1990版英文版亦于19937月版发行19965月经卫部批准第七届药典委员立由卫部聘请204位委员组其名誉委员18卫部陈敏章部兼任主任委员19989月根据编（1998）32号文：卫部药典委员更名家药典委员并建制划转家药品监督管理局管理管理体制变化及19993月陈敏章部逝世征关领导部门同意按照第七届药典委员章程精神经199912月第七届药典委员务委员议致同意调整主任委员、副主任委员届委员设专业委员共16别：医专业委员、药第专业委员、药第二专业委员、药第三专业委员、药第四专业委员、医专业委员、药品名词专业委员、附录专业委员、制剂专业委员、药理专业委员、化药品第专业委员、化药品第二专业委员、抗素专业委员、化药品专业委员、放射性药品专业委员、物制品专业委员1996召第七届药典委员务委员第议通届药典委员提《药典》2000版设计案部确立突特色立足提高二部确立赶超与情相结合先进与特色相结合指导思想根据届委员提设计案199610月起各专业委员先召议落实设计案提任务并工进行工作1997底首先完附录与制剂通则修改并发各起草单位征求意见1998底药典初稿完经进步征求全各关面意见至199910月底先召16专业委员审定稿议《药典》 2000版于199912月经第七届药典委员务委员议审议通报请家药品监督管理局批准颁布于20001月版发行20007月1起式执行2000版药典共收载药品2691种其部收载992种二部收载1699种、二两部共新增品种399种修订品种562种版药典附录作较幅度改进提高部新增附录10修订附录31；二部新增附录27修订附录32二部附录首收载药品标准析验证要求等六项指导原则统、规范药品标准试验起指导作用现代析技术版药典进步扩应用第七届药典委员完《药典》1995版九九七增补本、九九八增补本、《药品通用名称》（九九八增补本）及《药品红外光谱集》（第二卷）、《临床用药须知》（第三版）1997完《药典》1995版英文版加强际合作与交流第七届药典委员决定《药典》2000版英文版与文版同步版往几版药典剂量、注意项内容由于于简单能准确反映临床用药实际情况根据《药典》2000版设计案提议版药典二部取消两项其关内容移至《药典》2000版《临床用药须知》书200210月经家食品药品监督管理局批准第八届药典委员立由家食品药品监督管理局聘请312位委员组再设立名誉委员原务委员更名执行委员由全体委员授权审定《药典》及家药品标准重事项本届委员设专业委员共24届委员基础增设民族药专业委员（筹）、微物专业委员、药品包装材料与辅料专业委员；原物制品专业委员扩增血液制品专业委员、病毒制品专业委员、细菌制品专业委员、体细胞治疗与基治疗专业委员、重组制品专业委员体外诊断用物试剂专业委员200210月召第八届药典委员全体及执行委员第议通本届药典委员提《药典》2005版设计案设计案明确坚持继承与发展、理论与实际相结合针；确定科、实用、规范等药典编纂原则；决定《物制品规程》并入药典设药典三部；并编制首部药《临床用药须知》200211月起各专业委员先召议安排设计案提任务并别进行工作20037月首先完附录草案并发关单位征求意见2004初药典附录与品种初稿基本完增修订内容陆续家药典委员网站公示3月征求全各关面意见6月至8月各专业委员相继召审定稿议9月《药典》2005版经第八届药典委员执行委员议审议通12月报请家食品药品监督管理局批准颁布于20051月版发行20057月1起式执行本版药典收载品种较幅度增加共收载3212种其新增525种药典部收载品种1147种其新增154种、修订453种；药典二部收载1964种其新增327种、修订522种；药典三部收载101种其新增44种、修订57种《药典》2000版收载本版药典未收载品种共9种；2000版《物制品规程》及2002增补本收载未收载入药典品种共123种本版药典收载附录药典部98其新增12、修订48删除1；药典二部137其新增13、修订65、删除1；药典三部140其新增62、修订78删除1、二、三部共同采用附录别各部予收载并进行协调统本版药典主任委员积极倡导药品安全性问题更加重视药典部采用原吸收电耦合等离体质谱增加害元素（铅、镉、砷、汞、铜）测定并规定害元素限度；药典部增加药注射剂安全性检查应用指导原则药典二部126静脉注射剂增订溶性微粒检查增修订细菌内毒素检查品种达112种；残留溶剂测定引入际间已协调统关残留溶剂限度要求并24种原料药增订残留溶剂检查；药典二部增加药品杂质析指导原则、电类锝[99mTc]放射性药品质量控制指导原则药典三部增订逆转录酶性检查、血白蛋白铝残留量测定等牛血清白蛋白残留量及CHO细胞蛋白残留量等检测改进本版药典结合我医药工业现状临床用药实际情况由卫部颁布原《澄明度检查细则判断标准》修订见异物检查加强注射剂等药品用药安全本版药典坚持注重环保贯性原则品种苯等害溶剂尽能采用其溶剂替代本版药典根据医辨证施治理论收载药标准项【功能主治】进行科规范准确理解药功能主治及合理用药提供保证促进医药新期健康发展本版药典三部源于《物制品规程》自1951该规程已六版颁布执行别1951及1952修订版、1959版、1979版、1990版及1993版（诊断制品类）、1995版、2000版及2002增补版2002翻译版第部英文版《物制品规程》（2000版）第八届药典委员完《药典》2000版2002增补版、2004增补版、《药品通用名称》（2005版）及《药品红外光谱集》（第三卷）、《临床用药须知》（药第版、化药第四版）2005完《药典》2005版英文版加强际合作与交流本届委员期间与美药典委员联合举首届美药典论坛2011版《药典》部、二部三部收载品种总计4567种其新增1386种药典部收载药材饮片、植物油脂提取物、制剂单味制剂等品种共计2165种其新增1019种（包括439饮片标准）、修订634种；药典二部收载化药品、抗素、化药品、放射性药品及药用辅料等品种共计2271种其新增330种、修订1500种；药典三部收载物制品品种共计131种其新增37种、修订94种2011版药典收载附录亦变化其药典部新增14、修订47；药典二部新增15、修订69；药典三部新增18、修订39、二、三部共同采用附录别各部予收载并尽能做统协调、求同存异2015版《药典》新立第10版药典20113月第十届药典委员组建立历5完新版药典编制工作2015版《药典》收载品种总数达5608比2011版药典新增1082涵盖基本药物、医疗保险目录品种临床用药品更加适合于临床用药需求且标准数量全面提升特别围绕安全性效性控制项目增加检测项目《药典》于201512月1起式实施家食品药品监督管理总局科技标准司司于军介绍《药典》家保证药品质量控、确保民用药安全效依制定药品典药品研制、产、经营、使用管理都必须严格遵守定依据家药品标准体系核于军表示2015版《药典》历版药典基础坚持保障公众用药安全原则品种收载、检验完善、检测限度设定及质量控制水平都较提升重点加强药品安全性效性控制要求充借鉴际先进质量控制技术经验整体提升药典标准水平全面反映我前医药发展检测技术水平集体现前我药典标准新科研推我药品质量提高、加快企业技术进步产品升级换代、促进我医药产业结构调整、提升《药典》权威性际影响力等面发挥重要作用2015版《药典》收载品种总数达5608比2011版药典新增1082本版《药典》重要变化部、二部、三部附录进行整合增设药典第四部使《药典》类更加清晰明确新版《药典》发布总局重点展新版药典宣传培训工作培训工作计划已制定完药典委计划、针性组织药典委员专家新版《药典》技术要求、质量控制理念等面展培训使众药品产经营企业、药品检验机构及其药典使用单位员充解掌握新版《药典》主要变化技术要求确保新版《药典》顺利实施于军强调请采纳感觉提问主意不是很清晰建议查下资料哦
在Ubuntu下怎样打开新利得的界面
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电力电工应知应会【摘】（网上看到并抄下来的） 一、事电力工作的人员必须具备哪些条件
答：电力工作人员必须具备下列条件，方能参加作业： 1、经医生诊断无妨碍从事电力工作的病症，如心脏病、精神病、癫痫病、聋哑、色盲、高血压等； 2、具备必要的电力专业知识，熟悉《安规》有关内容，并经考试合格； 3、应会触电急救知识。
三、工作票的有效期为几天
工作间断24小时后应怎么办
答：有效期限不得超过3天。
工作间断超过24小时应重新填发工作票。
四、工作许可制度中规定停、送电严禁什么
答：严禁约定时间停、送电。
五、在条件复杂，有触电危险的条件下工作应做到怎样监护
答：应设专职监护人。
专职监护人不得兼任其它工作。
六、发现断线接地后人员不得接近接地点多远的距离
答：在室外有断线接地时，人员不得接近接地点8米以内，在室内有高压接地时，人员不得接近接地点4米以内。
七、为什么不允许带负荷操作隔离开关
答：隔离开关没有消弧装置，其技术条件中也没有断流能力的要求，用它切断负荷电流，会产生弧光短路，造成设备烧毁等大事故，同时由于强烈电弧发出大量热和光，还会电击和电伤操作人员。
八、什么叫接触电压
答：在接地短路回路上，人身同时接触距设备水平距离为0.8米，沿设备垂直距离为1.8米的两点时，所承受的电压为接触电压。
九、什么叫跨步电压
答：人站在接地短路回路上，两脚距离为0.8米，人身所承受的电压，称为跨步电压。
十、什么叫对地电压
答：电气设备发生接地故障时，其接地部分与大地零电位之间的电压差称为接地时的对地电压。
十七、登杆作业“二必须”是什么
答：1、必须在登杆前检查脚扣、安全带完好合格； 2、作业时必须将安全带系在电杆或牢固的构架上。
二十、电力设备操作、检修“二必须”是什么
答：1、掐火断线时必须先断火线、后断零线，接火时必须先接零线、后接火线； 2、人为切换自闭互供箱主、备电源时，必须测量要使用的电源正常，信号在红灯时进行。
二十一、什么叫高压
什么叫低压
答：对地电压在250伏以上视为高压；对地电压在250伏以下为低压。
二十二、使用三相四线制供电变压器，零线电流不应超过低压额定电流的多少
答：使用三相四线制供电变压器，零线电流不应超过低压额定电流的25%。
二十三、测量1千伏以上和1千伏以下的电气设备绝缘电阻用什么兆欧表
答：测量1千伏以上的电气设备绝缘电阻用2500伏的兆欧表；测量1千伏以下的电气设备绝缘电阻用1000伏或500伏的兆欧表。
二十四、直线动力架空线路低压横担距杆顶多少毫米
答：直线动力架空线路低压横担距杆顶为150~200毫米。
二十五、直线动力架空多层线路高压和低压横担的距离是多少
答：多层架空电力线路低压压和低压横担的距离为600毫米，转角杆为300毫米，高压横担距低压横担的距离为1200毫米。
二十六、高压接地封线，接地极插入地下是多少
答：接地极插入地下为600毫米。
二十七、在电力设备上作业时“两穿四戴”是什么
答：两穿为：穿工作服、穿绝缘鞋；四戴为：戴手套、带安全帽、戴低压试电笔、戴工作包。
二十八、对一级二级负荷停止供电多少小时就构成重大大事故
答：对一级负荷因事故停止供电4小时及以上、对二级负荷因事故停止供电8小时及以上就构成重大大事故。
二十九、常用的兆欧表按电压等级分为几种
答：常用的兆欧表按电压等级分为：500伏、1000伏、2500伏三种。
三十、用户受电端的电压波动应不超过额定电压的多少
答：1、35千伏及以上高压供电±5%； 2、10千伏及以下高压供电和低压电力用户±7%； 3、室内外一般工作场所照明、电气集中通信电源室受电盘+5%~-10%； 4、自动闭塞信号变压器二次端子±10%。
三十一、保证安全的组织措施是什么
答：工作票制度（包括口头命令或电话命令）、工作许可制度、工作监护制度、工作间断和工地制度、工作结束送电制度。
三十二、保证安全的技术措施是什么
答：停电、检电、接地封线、悬挂标示牌及装设防护物。
三十三、在电力设备上作业时，工作组员的责任是什么
答：1、明确所分担的任务，并按时完成； 2、严格遵守纪律，执行安全措施，关心组员的安全； 3、发现问题及时向工作执行人提出改进意见。
三十四、同杆架设的多层电力线路检电顺序是什么
答：检电顺序是：先下层、后上层，先低压、后高压。
三十五、高低压架空电线路跨越铁路时的距离是多少
答：高低压架空电线路，跨越铁路时，导线弧垂最低点距轨顶面的距离为7.5米。
三十六、高低压架空电线路，跨越居民区时，距地面的距离如何规定
答：高低压架空电线路，跨越居民区时，低压导线弧垂最低点距离地面的距离为6米，高压为6.5米。
三十七、架空电线路，高压针式瓷瓶如何绑扎
答：高压针式瓷瓶有两种绑扎方法，一种为颈绑、一种为顶绑。
三十八、低压架空电线路，导线的相序如何排列
答：导线的相序排列为：面向负荷侧，从左向右为a相、零线、b相、c相，即a0bc。
四十一、接地封线有什么作用
答：停电后，装临时接地线起两个作用：1、消除停电设备上的残留电荷和由于邻近线路以及其它原因引起的感应电压；2、当意外突然来电时，通过封线接地使之短路，以迫使电源侧开关跳闸。
四十三、标牌如何分类
答：1、禁止类，如：“禁止合闸，有人工作”； 2、警告类，如：“高压危险，请勿攀登”； 3、允许类，如：“在此工作”或“由此上下”； 4、设置类，如：“已接地”。
四十四、触电急救方法
答：使触电人员首先脱离电源。
脱离电源的方法有：1、断开电源开关；2、用相适应的绝缘物使触电者脱离电源；3、现场可采用短路法使开关掉闸或用绝缘杆挑开导线等。
四十五、导线如何连接
各适用于何种导线
答：导线连接有编绕法、钳压接法、爆炸压接法三种。
编绕法用于多股铜线的连接，钳压接法和爆炸压接法用于多股铝导线和钢芯铝导线的连接。
四十七、变压器并列运行必须符合哪些条件
答：1、接线组别相同； 2、变比相等，允许差值不超过0.5%； 3、短路电压（标幺值或百分比）相等，允许差值不超过10%。
四十八、架空线路巡视分为哪几种
线路质量标准分为哪几种
答：定期巡视为：1、定期夜间巡视；2、定期昼间巡视；3、故障巡视；4、特殊巡视。
质量标准为：良好、合格、不合格三种。
四十九、电缆线路停电后，为何还要放电
答：电缆线路相当于一个电容器，停电后还有剩余电荷，对地有电压，所以检电时还有电，必须用接地封线放电后方可触及。
五十三、施工安全“九不准”的内容是什么
答：1、未制定施工安全技术组织措施不准施工； 2、未签订施工安全协议不准施工； 3、施工准备不充分不准施工； 4、施工负责人、保包干部不到岗不准施工； 5、施工配合人员不到岗不准施工； 6、未设好防护不准施工； 7、作业人员未经培训不准施工； 8、擅自变更施工内容不准施工； 9、天气不良、作业条件不能保证安全不准施工。
五十五、操作跌落式保险器时有哪些注意事项
答：1、拉开保险时一般先拉中相，次拉背风的边相，最后拉迎风的边相；合保险时顺序相反； 2、合保险时，不可用力过猛，当保险管与鸭嘴对正且距鸭嘴80~100毫米时，再适当用力合上； 3、合上保险器后，要用令克棒钩勾住鸭嘴上盖向下拉两下，再轻轻试拉，看是否合好。
五十六、登杆前应检查什么
答：1、确认作业范围，防止误登带电杆塔； 2、新立电杆回填土应夯实； 3、冲涮起工上拔和导线拉线松弛的电杆应采取安全措施； 4、木电杆根径腐朽不得超过根径的20%以上； 5、杆塔脚钉应完整牢固； 6、登杆工具和安全带完好合格。
五十七、星形和三角形两种不同接线方式，线电压相电压、线电流和相电流之间有什么关系
答：星接时：线电压=√3相电压、线电流=相电流； 三角接时：线电压=相电压、线电流=相电流。
五十八、杆上作业应遵守哪些规定
答：1、工作人员应系好安全带，作业时安全带应系在电杆或牢固的构件上； 2、转角杆不宜从内角侧上下杆； 3、检查横担腐朽情况，严禁攀登腐朽锈蚀超限的电杆； 4、杆上作业所用工具材料装在工具袋内，用绳子传递，严禁上下抛扔工具和材料，地下杆上人员均应戴安全帽；
