产前筛查结果
基本正常 不放心最好去医院看下
产前筛查结果报告单
建议你换家医院或者一周后在同一家医院复查，届时请将报告结果补充一下。
另外，不赞同轻易做羊水穿刺检查，因为这样做对腹中的胎儿可能会造成伤害。
仅供参考。
产前筛查报告
产前筛查临床可分为广义产前筛查及狭义产前筛查。
广义产前筛查指对孕妇或胎儿出现的任何异常情况进行的筛查。
目前临床常见的产前筛查多用于筛查可导致胎儿出生缺陷的疾病。
产前筛查报告单的结果与筛查项目密切相关，差异性较大，应由具产前诊断资质的医生对筛查报告单进行解释。
女性妊娠期11-14周即可进行NT筛查，NT筛查正常数值范围应
血清产前筛查结果
这个唐筛检查本身是个概率。
每项指标有个参考值的范围，如下：AFP MOM值范围：0.7-2.5hCG MOM值范围：0.25-2.0uE3 MOM值范围：0.5-2.021三体风险 < 1\\\/270低风险，≥1\\\/270高风险18三体风险 <1\\\/350低风险，≥1\\\/350高风险结合您的指标看，均是低风险。
且很年轻，更值得心安。
因为唐氏儿与年龄的关系相当紧密。
不需要做羊水穿刺。
因为羊穿也是一种创伤，有流产概率。
产前筛查
1\\\/730,一般来说是低风险了。
如果不放心，可以考虑做下诊断；或无创的产前基因检测；
产前筛查
甲胎蛋白，简称AFP，是由胎儿肝细胞合成、在胎儿血清中正常存在的一种特殊蛋白。
当孕妇血清中AFP异常降低时，应考虑孕妇怀有唐氏综合征患儿的可能。
hCG是胎盘绒毛膜滋养层细胞产生的一种具有促性腺发育的蛋白类激素，由α和β两个肽链（或亚基）组成。
当孕妇血清中hCG异常升高时，应考虑孕妇怀有唐氏综合征患儿的可能。
唐氏筛查是以AFP和hCG的二联血清标记物作为筛查指标的，即：AFP≤0.77MoM和hCG≥2.5MoM同时关联，则符合唐氏综合征的高危诊断标准。
此时的唐氏综合征综合风险率：P≥1\\\/270。
神经管缺陷（NTD）AFP<2.5MOM为正常。
神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，是一种多基因遗传病。
中枢神经系统包括大脑和脊髓，从胚胎时期发育时神经管不能闭合，就会产生神经管畸形，导致无脑儿、脊柱裂、脑积水、死胎或者出生后夭折等，能存活者通常也有精神和身体上的缺陷。
唐氏综合征（DS）风险率截断值（cut-off值）：产前筛查唐氏综合征（DS）胎儿的风险率截断值（cut-off值）应设定为1：150～1：300范围内。
唐氏综合征（DS）风险率≥风险率截断值时，则判断为唐氏儿高风险孕妇（即唐氏综合症筛查结果是阳性），建议进行产前诊断；反之，若风险率<风险率截断值时，则判断为唐氏儿低风险孕妇（即唐氏综合症筛查结果是阴性），不作进一步检查。
神经管缺陷（NTD）中倍数截断值（cut-off值）：产前筛查神经管缺陷（NTD）胎儿时，母体血淸标记物甲胎蛋白（AFP）中倍数截断值（cut-off值）应为小于2.5MOM。
神经管缺陷（NTD）AFP的中倍数截断值定为0.65～2.5MOM。
若AFP中倍数>2.5MOM，则判断为神经管缺陷胎儿高风险孕妇（即神经管缺陷筛查结果是阳性），建议进行产前诊断；反之，若AFP中倍数<2.5MOM，则判断为神经管缺陷胎儿低风险孕妇（即神经管缺陷筛查结果是阴性），不作进一步检查。
