GSP实训心得体会
学习心得关于学习新版《药品经营质量管理规范（2012年修订）》,浅谈自己的感受。
首先有机会学习这个应该是比较荣幸的，感谢公司给我们的机会。
而学习这个规范的gsp流程也是为了我们更好的去工作，在自己的工作岗位上把工作做到最好，把公司做到最好。
自药品经营质量管理规范施行以来，规范了药品经营企业的药品经营行为，保证药品质量，提高企业的经营管理水平，保障人体用药安全，促定企业的良好发展，为像我们这样的医药公司提供更好的发展空间与平台。
就新版的gsp而言。
自己有一下的深刻体会:1、对零售药店特别是基层零售药店的培训工作难于开展，培训档案虚假。
因药店人员少，特别是农村药店多为家庭店、夫妻店，培训只是形式，培训档案也只是为应付检查做一个培训计划和培训记录。
多数营业员未经过专业培训，员工业务素质较低，不能正确介绍药品的用途、禁忌及注意事项。
因此，建议各级药监部门每年组织对各企业在岗员工进行一次培训，使培训工作落到实处，同时提高从业人员的素质。
2、药品质量档案建立不全。
零售一般经营药
Gsp课程实训如何设置公司组织机构和职能
接视频控件试试，如果是去公司组织几个物体就能见过你最初问的就这两天就跟她结婚。
固定思路设置固定几个的粉丝，两人加入公司组建制作的随身炉石就公司基本会记得。
中国药典说常温库温度是10~30度，而GSP实施细则是0~30度，到底哪个为准
药典和GSP虽说都是规范药品的，但是两个不同体系的规范细则，因为：1、药典针对生产过程中的药材所实施的一系列规范，包括针对药材的名称、图片、属性、加工、生产等进行规范；2、GSP是作为药品经营的质量管理规范的，主要用在成品药品的流通、存储环节，是为了提高用药安全及提高药品经营企业的经营效率所形成的规范。
3、所以对于该用药典还是GSP主要看药品符合哪个环节，然后根据药典与GSP的规则进行有效选择。
4、注：中华人民共和国现行的最新药典标准是2010年版本，2005年药典版本已经作废。
5、如果是生产、加工环节可以采用药典版本，如果是用药安全及药品经营企业可采用GSP进行规范。
新版gsp知识的培训及总结
我是GSP专业指导赵老师，已面向全国多家经营户指导并提供所有资料且都一次性顺利通过GSP验收。
我提供的资料如下：1、一套需要上交的资料（要有封面和目录）2、按照GSP要求定制的一套规章制度（必须具有针对性和完整性）3、编制一套和制度匹配的一套GSP记录表格）4、一套学习资料（GSP评审团非常重视这个问题）5、一套上墙的资料（包括各种标记标签）6、一套文件夹（对资料分门别类，已经装好的资料，你只要熟悉我做的资料就可以）7、一套填写表格的样板（即便我不在旁边，也可以参考填表，如还不懂可以电话或者QQ咨询8、其它各种零星的资料。
9、全程指导。
不知道你是来自哪里呢，我是针对GSP现场评定要求做好以上资料的。
需要帮助请找我。
