红外光谱总结
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。
相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。
常见官能团的红外吸收频率键型｜化合物类型｜吸收峰位置\\\/cm-1｜吸收强度｜C-H｜烷烃｜2960~2850｜强｜=C-H｜烯烃及芳烃｜3100~3010｜中等｜≡C-H｜炔烃｜3300｜强｜-C-C-｜烷烃｜1200~700｜弱｜-C=C-｜烯烃｜1680~1620｜不定｜C≡C｜炔烃｜2200~2100｜不定｜C=O｜醛｜1740~1720｜强｜酮｜1725~1705｜强｜酸及酯｜1770~1710｜强｜酰胺｜1690~1650｜强｜-OH｜醇及酚｜3650~3610｜不定，尖锐｜氢键结合的醇及酚｜3400~3200｜强，宽｜-NH2｜胺｜3500~3300｜中等，双峰｜C-X｜氯化物｜750~700｜中等｜溴化物｜700~500｜中等｜整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。
通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。
在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1R七、醚和其它化合物42
红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表
分子激发红外光谱表格：常见官能团的红外吸收频率键型C-H=C-H≡C-H-C-C-C=C-化合物类型烷烃烯烃及芳烃炔烃烷烃烯烃吸收峰位置\\\/cm-12960~28503100~301033001200~7001680~1620吸收强度强中等强弱不定C≡C炔烃2200~2100不定C=O-OH醛酮酸及酯酰胺醇及酚氢键结合的醇及酚1740~17201725~17051770~17101690~16503650~36103400~3200强强强强不定，尖锐强，宽-NH2胺3500~3300中等，双峰C-X氯化物750~700中等溴化物700~500中等分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收，表现出振动能级。
相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。
整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。
通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H,N-H,C-H,S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-C≡C-，-C≡N,-C=C=C-,-C=C=O,-N=C=O等的伸缩振动吸收带。
在1900以下的波数端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650指纹区处，有C-O,C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。
该区域各峰的吸收
近红外光谱的发展史
物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。
多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。
这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。
实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和CC等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。
通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。
一、基团频率区和指纹区 （一）基团频率区中红外光谱区可分成4000cm-1~1300cm-1和1800cm-1（1300cm-1）~600cm-1两个区域。
最有分析价值的基团频率在4000cm-1~1300cm-1之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。
区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。
在1800cm-1（1300cm-1）~600cm-1区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。
这种振动与整个分子的结构有关。
当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。
这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。
指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
基团频率区可分为三个区域： （1）4000~2500cm-1X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C或S等原子。
O-H基的伸缩振动出现在3650~3200cm-1范围内，它可以作为判断有无醇类
拉曼光谱法与红外光谱法相比较，有什么异同点
铅垫如果不定量不用控制
测定红外光谱时对样品有什么要求
（1）样品必须预先纯化，以保证有足够的纯度；（2）样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰；（3）易潮解的样品，应放置在干燥器内；（4）对易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，同时必须注明；（5）对于有毒性和腐蚀性的样品，用户必须用密封容器装好。
送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置上注明。
