上联：一个人，一根烟，一台电脑坐一天。
下联：一个人，一瓶酒，一盘花生喝一宿。
求横批
这个对联整的太绝了
佩服
横批：任其自然
煮的花生米含磷高吗?
还可以
磷质多在动物中比较多，动物的大脑和卵中。
植物中一般大豆比较多
1. 谷物类： 面 筋 35 油 条 79 高筋面粉175 米 粉 37 面 线 87 糙 米 280 面 (熟) 42 低筋面粉96 小 麦 405 米饭 (熟) 51 营养面粉 112 燕 麦 451 面 包 67 糯 米 120 营 养 米 516 2. 油脂类： 猪 油 0 花 生 油 0 沙 拉 油 0 3. 干豆种子及坚实类 冬 粉 30 油 豆 腐 230 黄 豆 506 花 生 乳 36 臭 豆 腐 257 豆 皮 560 豆 浆 40 豆 腐 乳 301 蚕 豆 570 豆 腐 169 红 豆 318 芝 麻 574 味 噌 170 绿 豆 320 干 莲 子 583 粟 子 191 豌 豆 387 脱质花生粉 777 黄 豆 干 194 花 生 米 392 瓜 子 984 4. 淀粉质根茎类 蒟 蒻 7 豆 薯 14 马 铃 薯 58 荸 荠 72 莲 藕 粉 80 菱 角 104 甘 薯 110 5. 家畜家禽类 猪 血 11 牛 舌 136 鸭 肉 190 猪 腰 246 肥 猪 肉 18 鸭 肫 167 鹅 肉 191 香 肠 265 五 花 肉 83 牛 肚 170 猪 舌 199 牛 肝 276 牛肉(半肥) 90 中国火腿 171 鸡 肉 230 鸡 肝 283 瘦 猪 肉 123 猪 脑 177 洋 火 腿 231 猪 肉 松 430 腊 肉 128 牛肉 (瘦) 177 猪 心 236 牛 肉 肝 476 羊 肉 134 鸡 肫 181 猪 肚 240 猪 肝 521 6. 水产食品类 海 带 6 蛤 蜊 128 鲤 鱼 174 河 鳗 240 海 参 8 白 鲳 137 旗 鱼 179 马 加 鱼 249 鳝 鱼 54 虾 139 黑 鲳 184 鲨 鱼 257 蛤 仔 85 海 鳗 151 乌 鱼 198 小 管 257 蚵 仔 105 海螃蟹(蟳) 153 脱 裟 204 鱼 松 291 脆 鱼 丸 115 吴 郭 鱼 154 白 带 鱼 205 勿 仔 鱼 353 虱 目 鱼 123 乌 贼 156 郭 鱼 肉 228 紫菜(干) 7. 蔬菜类 白 萝 卜 11 油 菜 25 空 心 菜 36 刈 菜 61 冬 瓜 12 丝 瓜 25 菠 菜 36 苋 菜 66 大 黄 瓜 18 苦 瓜 26 山东白菜 36 桂 竹 荀 71 刈 菜 心 20 绿 豆 芽 28 韭 菜 花 38 红 凤 菜 76 青 椒 21 绿 竹 荀 30 韭 菜 41 白 苋 菜 80 青 江 菜 22 茄 30 胡 萝 卜 42 蕃 薯 叶 81 高 丽 菜 22 花 菜 30 敏 豆 44 玉 蜀 黍 100 匏 瓜 23 莴 仔 菜 30 莴仔菜心 45 洋 菇 120 芹 菜 23 南 瓜 30 麻 竹 笋 49 皇 帝 豆 140 茼 莴 菜 23 韭 黄 31 菜 豆 54 香 菇 190 蕃 茄 24 洋 葱 33 冬 笋 55 金针(干) 208 小 黄 瓜 24 茭 白 笋 35 芥 蓝 菜 56 木 耳 210 8. 水果类 茄 蜜 瓜 6 红 西 瓜 11 红 文 旦 19 浸 柿 27 黄 西 瓜 7 桶 柑 15 白 文 旦 20 荔 枝 27 芒 果 8 杨 桃 16 鸟 梨 20 葡 萄 27 凤 梨 9 水 梨 17 白 柚 21 桃 仔 38 苹 果 10 香 瓜 17 木 瓜 22 龙 眼 42 蕃 石 榴 10 椪 柑 17 莲 雾 23 红 枣 42 枇 杷 10 红 柿 18 柠 檬 23 释 迦 49 红 柚 10 李 子 19 香 蕉 24 黑 枣 128 9. 蛋与乳类 鸡 蛋 白 12 皮 蛋 198 鲜 人 乳 21 鸭 蛋 232 鲜 牛 乳 85 鸡 蛋 238 鲜 羊 乳 110 鸡 蛋 黄 547 10. 其它 食 盐 微量 黑 糖 80 汽 水 1 酱 油 153 啤 酒 4 包 种 茶 185 蜂 蜜 7 红 茶 270 甘 蔗 汁 9 绿 茶 550 白 醋 16 健 素 汁 970 醋 25 酵 母 粉 1600
生活小常识
上联:一个人。
一盒烟。
一台电脑过一天下联:一个人。
一瓶酒。
一盘花生过一宿横批：悠哉悠哉
我的头发分叉了，用醋洗头可以吗
如题 谢谢了
秀发的保养会影响仪表，要秀发保持光泽亮丽，大可从饮食着手，注意营养吸收和饮食赹衡，由头靓到下脚都没问题吧
头皮有无数汗腺和皮脂腺，经常分泌汗液和油脂。
由于头发覆盖，散热不易，分泌物易和尘埃、头皮屑积聚，促使细菌繁殖和藏污纳垢，伤害毛囊和发质，所以要经常保持头发清洁。
除此我们亦可以从饮食着手，避免吃过量会产生酸性的食品，免却发质受过度刺激和提高油份分泌，而引至脱发、起白发及头发变桔干的烦恼。
为秀发进补 想为秀发进补，以下食品你必要知道： 硫胺基酸食物可强壮发质 半胱胺酸与甲硫胺酸的食品有助秀发生生，此胺基酸多存于动物性食品中如蛋就是最佳的来源，除此还有豆类与包心菜。
维生素B6可预防白发 维生素B6和维生素E有预防白发和促进头发生长的作用，如包心菜、麦片、花生、葵花子、豆类、香蕉、蜂蜜、蛋类、猪肝、酸乳酪等食品。
海产食物可助生发 海产如紫菜、小鱼干、蚬等，有助于保持血液酸咸度的平衡；尤其是海鲜中的碘、硫、铜和蛋白质，是生发及养发的必要物质。
蔬果可抑制酸性 蔬果如菠菜、芹菜、豆类、柠檬、橘子等为碱性食品，不仅有抑制酸性作用，还含有许多构成发质所必需的微量元素，对头发的营养帮助很大。
秀发大忌 忌糖：甜食在新陈代谢过程中会产生大量酸性，有碍头发生长。
糖类分解时所产生的高热能，会使汗腺、皮脂腺分泌旺盛，使皮下脂肪堆积，阻碍营养吸收。
忌油腻：肥肉含动物性脂肪，会令皮下的脂肪增厚；皮脂腺分泌过盛，导致皮脂外溢，影响毛囊功能而使头发易脱落。
此外，脂肪在代谢过程中，也会产生酸性物质，影响血液酸碱值，不利头发生长。
忌烟酒：香烟会使头皮微血管的循环功能受到影响。
另外酒能酿湿生热，妨碍皮脂腺的正常分秘，令头发脱落。
加上酒会影响肝的藏血和宣畅功能，令头发的气血供应受阻，而失去养份而脱落，即使是喝啤酒及葡萄酒也要适量。
脱发者更应避免喝酒。
忌辛辣：辛辣食品如葱、蒜、辣椒、胡椒、芥末、咖哩等刺激性食物，使头发失去滋润而焦枯易落。
尤其是对于肝肾阴亏，体质偏热的人士，会加速脱发。
饮食以外 温水洗头 以温水洗头为佳，因水温过低难去除油垢，过热则易损伤头皮，增加头皮屑。
洗净后，应自然风干，避免用风筒。
染发及烫发，易致脱发 染发剂及烫发剂会溶于毛皮质的脂肪中，伤及神经系统之毛髓质，引致脱发及变白发。
烫发太多故会使头发失去光泽，容易折断脱落。
所以，应尽量间隔长一点时间再去烫发。
不要经常戴帽 长时间戴假发及帽会令头发长时间透不到气，热气和汗水挥发不去，易感染细菌，导致头发脱落。
保持愉快心情 情绪紧张、熬夜、便秘会导致内分泌失调，影响头皮油脂分泌，所以应经常保持愉快心情。
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贡献一些有趣或无趣的笑话
轴承有什么润滑方式
轴承两种主要的润滑方式分别是：脂润滑和油润滑。
采用哪种润滑方式就要根据应用的场地以及轴承的特征来选取。
润滑对轴承的性能的影响主要可分为以下几个方面：1、首先是润滑轴承的各部分，减小轴承的摩擦和磨损；2、使轴承的滚动接触面经常形成适当的油膜，延长轴承的疲劳寿命；3、通过润滑带走了轴承内部因摩擦或其他原因产生的热量；4、通过润滑可对轴承达到防锈和防尘的作用。
脂润滑有预先在密封型轴承中充填润滑脂的密封方式，以及在外壳内部充填适量润滑脂，每隔一段时间进行补充或更换的充填供脂方式。
此外，对有多处轴承需要润滑的机械，还采用管道连接至各润滑处的集中供脂方式。
脂润滑可做到充填一次润滑脂后长时间不需补充，而且其密封装置的结构也较简单，因此使用广泛。
油润滑相对来说比较简单。
经常润滑可以提高轴承的使用寿命。
食用油中的苯并（a）芘是怎样产生的
苯并(a)芘的测定方法有薄层层析法、薄层扫描法、荧光分光光度法、气相色谱法、高压液相色谱法和目测比色法。
薄层层析法和荧光分光光度法都是建立在薄层分离和纸层分离基础上的定量测定方法。
而荧光分光光度法是目前国际上公认的比较准确的方法,灵敏度可达0.01ppm。
高压液相色谱法为最近几年发展起来的方法,灵敏度可达0.003ng,它具有分析速度快和分离效率高的优点。
不过,仪器价格昂贵,未能普遍应用。
所以,可根据实验条件自由的选择检验方法。
绪论:3,4—苯并芘是五环化合物,其分子式C20H12,结构式:目前已知有致癌物质作用的多环芳烃约有20种,3,4—苯并芘占其中的1~20%,为最具有代表性的致癌物质。
有类似的致癌作用的有1,2—苯并芘(四环化合物)和3,4,9,10—苯并芘(六环化合物)多环芳烃产生的原因很多。
当煤炭,石油和天然气等燃烧不完全时,便形成多环芳烃类化合物。
细菌,原生物,淡水澡和高等植物本身也能合成多环芳烃化合物。
由于食物加工的方法不同。
例如烟熏、烘烤、油炸等也造成了3,4—苯并芘含量的增加。
在一些重度烟熏的食品,脱水鱼和肉制品中,3,4—苯并芘含量达到ppm数量级。
3,4—苯并芘的测定方法有薄层析法,薄扫描法,荧光分光光度法,气相色谱法和高压液相色谱法。
薄层析法能分离纯净的3,4—苯并芘,由于它无需特殊设备,是我国常用的测试技术,但紧能达到定量的水平。
薄层扫描和荧光分光光度法都是建立在薄层分离和纸层分离基础上的定量测定方法,灵敏度可达0.01ppm,而荧光分光光度法是目前国际上公认的比较准确的方法,但溶液制备过程中容易造成它的损失而造成误差。
高压液相色谱法为最几年发展起来的方法,灵敏度可达0.003ng,它具有分析速度快和分离速度高的优点,不过仪器价格昂贵,未能普遍应用,所以可根据实验条件自由的选择检验方法。
由于各种方法对样品的制备有共同性,因此先介绍样品的制备,然后介绍荧光分光光度法。
原理:试样先用有机溶剂提取,或经皂化后提取,再将提取液液—液分配或色谱柱净化,然后在乙酰化滤纸上分离苯并(a)芘。
分离出的苯并芘斑点,在波长365nm的紫外光灯下观察,与标准斑点进行目测比色概略定量。
因本并芘在紫外光灯下照射呈蓝紫色荧光斑点。
试剂:苯:重蒸馏环已烷(或石油醚,沸程30~60):重蒸馏或经氧化铝柱处理无荧光二甲基甲酰胺或二甲亚砜无水乙醇:重蒸馏乙醇:(95%)无水硫酸钠氢氧化钾丙酮:重蒸馏展开剂:乙醇(95%)—二氯甲烷(2:1)硅镁型吸附剂:将60目~100目筛孔的硅镁型吸附剂经水洗四次(每次用水量为吸附剂质量的四倍)于垂熔漏斗上抽滤干后,在经等量的甲醇洗(甲醇与吸附剂数量相等):抽滤干后,吸附剂铺于干净磁盘上,在130℃干燥5h后,装瓶储存干燥器内,临用前加5%水减活,均匀并平衡四小时以上,最好放置过夜。
层析用氧化铝(中性):120℃活化4小时。
乙酰化滤纸:将中速层析用滤纸裁成30cmⅹ40cm的条状,逐条放入盛有乙酰化混合液(180ml苯。
130ml乙酰酐。
0.1ml硫酸)的500ml烧杯中,使滤纸充分的接触溶液,保持溶液温度在21℃以上时时搅拌,反应六小时,再放置过夜,取出滤纸条,在通风橱内吹干,再放回无水硫酸纳中浸泡四小时,取出放在垫有滤纸的白瓷盘上,在室温内风干压平备用。
一次可处理滤纸条15-18条。
苯并(a)芘标准溶液:称取10.0苯并(a)芘,用苯溶解后移入100ml棕色容量瓶中,并稀释至刻度,此溶液相当于苯并(a)芘100μg。
苯并(a)芘标准使用液:吸取1.00ml中苯并芘标准适用液至于10ml的容量瓶中,用苯稀释至刻度,同法依次用苯稀释,最后配成每毫升相当于1.0及0.1ug苯并(a)芘两种标准适用液,放置冰箱中保存。
仪器:脂肪提取器(平底烧瓶)层析柱:内径10mm,长350mm下端具有活塞1cm左右滤纸片层析缸:紫外光灯:带有波长为365nm或254nm的滤光片。
实验材料:检验所内留有的食用胡麻油实验方法:试样提取:称取样品,1号样为20.3840g,2号样为20.1641g.3号样为20.5580g,4号样为20.7701g。
在摄适100℃的电热套中分别加热0分钟、15分钟、30分钟、60分钟。
然后分别用100ml环乙烷两次洗入250ml分液漏斗中,样品颜色变浅,且互溶。
以环乙烷饱和过的二甲基甲酰胺提取三次,分层,每次40ml,振摇1分钟,合并二甲基甲酰胺提取液,取下层液合并于另一个分液漏斗中,用40ml经二甲基甲酰胺饱和过的环乙烷提取一次,弃去环乙烷液层,二甲基甲酰胺提取液合并于预先装有240ml硫酸钠溶液(20g\\\/L)的500ml分液漏斗中,混匀,静止数分钟后。
上层为黄色油状物,下层为无色透明溶液,用环己烷提取两次每次100ml,振摇三分钟,分层上层为黄色油状物,下层为白色乳状液体。
将环己烷提取液合并于一个500ml分液漏斗中。
2号、3号、4号也用同样方法处理。
1号、2号、3号、4号样的提取液分别用40~50℃温水洗涤环己烷两次,每次100ml,振摇0.5分钟,分层,上层为黄色油状液,中层为白色乳液,下层为无色透明液体,弃去水层液,收集环己烷,于50~60℃水浴减压浓缩约40ml,加适量无水硫酸纳脱水。
另外的试剂空白,取100ml环乙烷,加入环己烷饱和过的二甲基甲酰胺40ml提取三次,合并二甲基甲酰胺提取液,用40ml经二甲基甲酰胺饱和过的环乙烷提取一次,弃去环乙烷液层,二甲基甲酰胺提取液移入装有240ml硫酸钠溶液(20g\\\/L)的500m分液漏斗中,用环己烷提取两次每次100ml,振摇三分钟,分两层,上层为无色透明溶液,下层为白色液体,将环己烷提取液合并于500ml的分液漏斗中。
用40~50℃温水洗涤环己烷提取液两次,每次100ml振摇0.5分钟。
分层后,弃去水层液,收集环己烷层,于50~60℃水浴上减压浓缩约40ml,加适量无水硫酸纳。
净化:于层析柱下端填入少量玻璃棉,先装入5cm的氧化铝,轻轻敲管壁,使氧化铝填实,无空隙,顶面齐平,再同样装入5cm的硅镁吸附剂,上面再装入5cm的无水硫酸纳,用30ml环己烷淋洗,装好的层析柱,待环己烷液面下降至无水硫酸纳层时关闭活塞,将试样提取液倒入层析柱中,打开活塞,调节流速为每分钟1ml,必要时可用适当方法加压,试样的层析柱均变色,上层变为深黄色,中层变为黄色,下层变为淡黄色。
待液面下降至无水硫酸钠层时,用30ml苯洗脱,此时在紫外光灯下观察,以蓝紫色物质完全从氧化铝层洗下为止。
收集苯液于50~60℃水浴上减压浓缩约0.2ml。
试剂空白同样净化,但层析柱不变色,收集的苯液于50~60℃水浴上减压浓缩约0.2ml。
分离:乙酰化滤纸条上的一端5cm处,用铅笔画一横线为起始线,吸取1号样2ul点样于乙酰化滤纸条上的起始线中央。
吸取2号样2ul点样于乙酰化滤纸条上的起始线中央。
吸取3号样2ul点样于乙酰化滤纸条上的起始线中央.。
吸取4号样2ul点样于乙酰化滤纸条上的起始线中央。
用电吹风从纸背面吹冷风,使溶剂挥散,同时在另两张滤纸上各分别点20ul苯并(a)芘标准使用液(1ug\\\/ml)以及试剂空白20ul,点样时斑点的直径不超过3mm,层析缸内盛有展开剂,滤纸下端浸入展开剂约1cm,待溶剂前沿不再上行为止取出阴干。
在365nm紫外光灯观察展开后的滤纸条用铅笔化出标准苯并(a)芘及其同一位置的试样的蓝紫色斑点,剪下此斑点分别放入25ml比色管中各加4ml苯加盖,插入50~60℃水浴中不时振摇,浸泡15min.将试样斑点,标准斑点,及试剂空白斑点的苯浸出液移入荧光分光光度计的石英杯中,以365nm为激发波长,以365nm~460nm波长进行荧光扫描,所得荧光光谱与标准苯并(a)芘的荧光光谱比较定性。
与试样分析同时做的试剂空白,包括处理试样所用的全部试剂同时操作,分别读取试样,标准及试剂空白在波长406nm、(406+5)nm、(406-5)nm处的荧光强度,按基线法由式(1)计算所得的数值,为定量计算的荧光强度。
F=F406-(F401+F411)\\\/2结果计算:试样中苯并(a)芘的含量按式(2)进行计算:X=【S\\\/F×(F1-F2)×1000】\\\/(m×V2\\\/V1)(2)X——试样中苯并(a)芘的含量,单位为微克每千克(ug\\\/kg);S——本并(a)芘标准斑点的质量,单位为微克(ug);F——标准斑点浸出液荧光强度,单位为毫米(mm);F1——试样斑点浸出荧光强度,单位为毫米(mm);F2——试剂空白浸出液荧光强度,单位为毫米(mm);V1——试样浓缩体积,单位为毫升(ml);0.2V2——点样体积,单位为毫升(ml);0.02m—试样质量,单位为克(g);(1)计算结果如下表:讨论:样1的苯并芘含量为:8.84μg\\\/mg,样2的苯并芘含为:9.13μg\\\/mg,样3的苯并芘含量为:9.91μg\\\/mg,.样4的苯并芘含量为:11.92.。
.从以上数据可以看出,虽着加热时间的变长,既氧化时间的增加.苯并芘的含量也逐渐。
1号、2号、3号苯并芘是在国标规定的范围内,属合格产品。
4号中含的苯并芘已超出国家标准GB\\\/T8235-2008要求范围,是不格产品。
食用会影响身体健康。
提示消费者购买食用油时,要选择在保质期内的,近期生产的,并应放置在阴凉避光处,把氧化的几率降到最低。
在食用时,尽可能缩短加热时间和减少加热次数,使苯并芘含量保持最低值,这样有利于人们的身体健康。
