手机综合征小品台词
这个跟生育能力没什么关系的，此病例注要原因分析如下：Kartagener综合征 Kartagener综合征（Kartagener’s syndrome ,KS）由支气管扩张、慢性鼻窦炎或鼻息肉、内脏反位三联征组成，主要表现反复呼吸道化脓性感染、咯血为特征的支气管扩张症状及副鼻窦炎和右位心。
Kartagener综合征，又称为内脏逆位－鼻窦炎－支气管扩张综合征，或称家族性支气管扩张，属于先天性常染色体隐性遗传疾病，占全内脏转位（1／8000）的6％～9％，占支气管扩张（0.3％～0.5％）的0.5％。
在高加索地区发病率较高，约1／40000。
国内到目前为止报道约30例。
1904年 Siewart 首先报道1例支气管扩张伴内脏转位的病例。
1933年 Kartagener 氏报道4例具有全内脏转位、支气管扩张、副鼻窦炎三联征的病例，因此以其名字命名。
1976年 Afzelius 以电子显微镜证实是由于先天性纤毛的超微结构异常，导致纤毛不动所致，称为纤毛不动症（immotile cilia syndrome ）。
1981年 Sleigh 等发现纤毛并非完全不动，而是运动出现异常，导致分泌物不能有效排出引起支气管扩张，因此将这类先天性疾患称之为原发性纤毛运动障碍（primary ciliary dyskinesia , PCD）或纤毛运动随意综合征（ dyskinesia cilia syndrome , DSC）。
Kartagener综合征是PCD中的1个亚型，当PCD同时伴有内脏异位时称为 Kartagener 综合征。
具有家族遗传倾向，可同代或隔代发病，其父母多有近亲婚姻史。
由于呼吸道纤毛上皮的活动障碍，粘液纤毛运输功能下降，分泌物不能排出，引起反复长期的慢性感染，这就形成了支气管扩张和副鼻窦炎的病理基础。
纤毛广泛存在于呼吸道、中耳、输卵管、精子鞭毛，以及脑、脊髓室膜等组织器官中，Kartagener综合征可同时伴有肺炎、传导性耳聋、宫外孕、不孕不育及脑积水等。
本病首次发病年龄常在儿童期，但易被误诊。
主要临床表现：反复咳嗽、咳痰、咯血、鼻塞、流涕、头昏、头痛等，少数因不孕而就诊。
对支气管扩张伴内脏转位的患者要考虑Kartagener综合征的可能性。
影像学检查是临床诊断 Kartagener综合征的重要依据。
胸部X线片、CT扫描、超声检查均可发现内脏转位。
治疗方面与其他原因造成的支气管扩张类似，流感杆菌、肺炎球菌、金葡菌为其常见感染菌群，可用敏感抗生素治疗及其他对症处理。
对于上、下呼吸道反复感染导致支气管扩张，虽有手术治疗成功的报道，但应仔细选择是否进行手术。
在呼吸道非急性感染期，要预防急性加重。
可使用免疫调节剂，接种流感疫苗和（或）肺炎球菌疫苗，以增强抵抗力，有助于减少呼吸道感染。
Kartagener综合征的鼻窦炎的治疗原则：保守治疗包括在鼻窦及肺部疾病急性加剧期，根据分泌物培养结果明确致病菌后选择敏感抗生素治疗；伴有鼻息肉者可用鼻内糖皮质激素；对伴过敏性鼻炎者可使用抗组胺药；局部可采用生理盐水、抗生素（氨基甙类）或杀菌剂鼻内灌洗。
在常规保守治疗无效，尤其是鼻分泌物培养表明有耐药细菌或存在特征性病理改变时，或伴鼻息肉时，需手术治疗。
手术原则：在切除不可逆病变基础上，通过重建鼻腔、鼻窦通气和引流途径来改善鼻腔和鼻窦粘膜的形态和生理功能。
目前随着对本病的进一步认识和鼻内镜手术的不断发展，Kartagener 综合征的鼻－鼻窦疾病，多主张采取较积极的手术治疗。
对其有效治疗可能减轻支气管、肺疾病的进展。
什么是手机依赖综合症
阿斯伯格综合征——“天才病”
这两天看了一则新闻报道，天才男童六七岁，记忆力超人，过目不忘，只对自己感兴趣的事记忆，但是无交流语言。
注意力不集中，根本就不能听老师在上面讲课。
兴趣比较狭窄，很难激起他的兴趣。
不跟同龄小孩玩，感觉他跟小孩在一起就紧张。
感情比较淡漠，感觉跟谁都不亲。
最后诊断为阿斯伯格综合征。
看了新闻我又查了一些资料对阿斯伯格综合征有了一些了解。
阿斯伯格综合征一般被定义为“没有智能障碍的自闭症”。
1944年，奥地利精神病专家汉斯·阿斯伯格首次记录了这种病症。
上世纪八十年代以前，社会普遍很少为自闭症患者分类，所以很多患者家属都不知道自己的亲人得了阿斯伯格综合征。
患有阿斯伯格综合征的人，会对特定领域的事情表现得特别执著，运动机能也会显现出轻微障碍，对视觉和背诵方面的表现则普遍良好。
很多我们熟知的名人——牛顿、爱因斯坦、米开朗基罗、安徒生，都被不少学者认为患有阿斯伯格综合征或是高功能自闭症。
当然，由于此病在1944年才被首次发现，因此这种对于历史名人的猜测，都是后人从他们的自传、刻板行为当中分析而来的。
但是患上阿斯博格综合症的孩子最初会感到是得了一种轻度的孤独症。
缺乏交流技巧、比同龄人行为幼稚、性格焦躁、外人会以为他是个被宠坏的、任性的孩子,一个常常感到自己不快乐的孩子，但是她在某一领域却有着超人的表现。
想想现在的家长总希望自己的孩子拥有超人的记忆力，超高的智商，却忽视了孩子情商，亲情的培养，真是可悲呀。
而且现在的孩子自我意识在不断的加强，社会给了他们更多的压力，却忽略了孩子的内心情感的发育，导致很多孩子孤独，自私，自闭，甚至仇视亲人，社会。
现在孩子快三岁了，我从来没有担心过孩子的智商，aimee从来没有上过早教，因为我不愿意让孩子过早的受到束缚，而aimee的各方面能力也不差，我总认为孩子的成长是水到渠成的过程，没有必要去拔苗助长。
aimee快上幼儿园了，有时很担心幼儿园会教孩子过多的知识，而忽略了他们心灵的成长。
看了这则新闻后我最大的感慨就是，我宁愿要一个活泼健康的正常孩子，而不是一个天才。
什么是镜像综合症?病症和发病机制??
镜像综合症又名Ballantyne's 综合症，一般定义为因为胎儿的水肿或者积水造成母体水肿的一种临床综合表现。
发病率低。
一项荟萃分析的研究结果提示：镜像综合症与RH同种免疫、TTTS、病毒感染、胎儿发育不良、胎儿胎盘肿瘤相关。
母体的主要表现是水肿、高血压、蛋白尿发生率分别为80-100%,57-78%和20-56%。
约56%的病例发生胎死宫内。
严重的母体并发症包括肺水肿。
母体症状一般在妊娠终止后4.8-13.5天消失。
说明镜像综合症会导致母、胎死亡率的严重升高。
我近来刚看部电视剧，里面一演员一台词说的是视微症，跟我以前患的病情类似，
你可以参见一下百度百科视微症又叫爱丽丝梦游仙境症。
（AIWS）时空和身体感觉错乱，或者叫“视微症”，是神经学上的一种高度迷惑性现象，以致影响到人类的视觉感知。
爱丽丝梦游仙境综合征是偏头痛的一种罕见先兆。
该综合征的主要症状是变形，也就是说身体感觉和视觉扭曲，而患者本人也明确知道这是幻觉。
爱丽丝梦游仙境综合征可能发生在任何年龄，但更多地发生于儿童时期。
从一些报道来看，很多患者长大后便自行痊愈，但也有例外。
这种病症无药可医，唯一改善的方法只有学习与之共生。
望采纳
