实验室口号
意思就是你太积极了。
只能这么说。
你太。
。
。
在乎对方对对方穷追猛打。
这样让女方会觉得烦，或者说你事多，总之很多事都有可能让人烦。
只能说明女方需要空间你把唯一的空间都占的话是谁都会烦。
你应该给他一点他自己的空间，像你这样太积极主动的话，只会让她觉得你很烦，而对你产生厌恶，而讨厌你。
所以，你应该不要太主动了，就是冷她几天就行了。
微生物实验室常用的灭菌方法有哪些
常用的灭菌方法主要包括以下三种：干热灭菌；湿热灭菌；紫外灭菌1.干热灭菌法1.1灼烧与火焰灭菌：灼烧主要用于接种工具灭菌,在火焰上灼烧即可达灭菌目的,火焰灭菌通常用于无菌操作中试管口、玻璃瓶口、硅氟塑料塞等实验物品的灭菌,防止管口污染。
1.2干烤灭菌：利用热辐射及干热空气进行灭菌.将待检灭菌的物品如金属、玻璃、陶瓷制品包装后,在烤箱内加热至160℃,保温2h可完全灭菌.但不宜超过170℃.此外降温过速,骤冷易引起玻璃器皿炸裂.干热灭菌时装入干烤箱内的物品切勿紧密,应有空隙,利于热空气流动,过密,致使温度不均,部分物品灭菌不彻底.2.湿热灭菌法通过加压提高蒸汽温度,用高压蒸汽灭菌,温度高,灭菌效果最好.注意事项：1.完全排除高压灭菌器内的冷空气.有冷空气存在时,在同一表压下所达到的温度值要低,而冷空气排出越少,温度就低得越多.在高压蒸汽灭菌时,为保证达到规定的温度,必须将冷空气完全排除.否则,虽然压力达到,而温度达不到规定的要求,灭菌就不彻底.3.紫外线 杀菌谱广,但穿透力弱,影响因素多,杀菌效能受到一定限制.紫外线消毒效果与紫外线强度、照射时间、温度与湿度等因素有关.紫外灯杀菌的温度以20~40℃,相对湿度40%~60%为宜.
微生物学实验室常用的菌种有哪些
真菌有黑曲霉，酵母以及青霉。
在微生物一般实验中，楼主说的大肠杆菌与酵母用的比较多，因为这两个菌种是我们了解度最高的菌种，所以一般情况几下会使用这两种。
通常微生物实验室需要什么试剂 急用 平常用的
检验科一般二级生物实验室范畴BSL-2实验室你这个实验室将75个平。
可以分为接种区，检验区，准备区，缓冲，配套试剂室几个部分，\ 其中接种于检验区为污染区，缓冲就是缓冲。
准备区与试剂室为清洁区\ \ 布局可以是 准备区进门，准备区是用来出报告，存储一般性用品的地方，也可以是样品接收的地方，不过样品接收后不能在本区开封，必须通过传递窗传至污染区中操作。
然后通过缓冲区（缓冲区可以兼做专用更衣室）分别进入接种区和试剂室，试剂室可有可无，看院里的需求，试剂室是制作培养基和营养液的地方，不能与污染区有交叉，屋内配超净台，条件好的配安全柜A2的，试剂室与接种区需要有传递窗链接，接种区就是做常规工作的，检验区就是上机检测的
微生物实验室和普通实验室的区别
微生物和生物医学实验室设计准则1 范围 本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求。
本标准为最低要求。
本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、科学研究机构。
2 规范性引用档 下列档中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注明日期的引用档，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些档的最新版本。
凡是不注日期的引用档，其最新版本适用于本标准。
GB 14925—2001 实验动物 环境及设施GB\\\/T 16803—1997 暖气、通风、空调、净化设备GB 50073—2001 洁净厂房设计规范JGJ 71—1990 洁净室施工及验收规范3 定义本标准采用下列定义3.1 实验室生物安全防护 biosafety protection for laboratories 实验室工作人员所处理的实验物件含有致病的微生物及其病毒时，通过在实验室设计建造、使用人员防护设置、严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合措施，确保实验室工作人员不受实验物件侵染，确保周围环境有受其污染。
3.2 微生物危害评估 hazard assessment for microbes 对实验微生物和病毒可能给人或环境带来的危害所进行的评估。
3.3 气胶 aerosol 悬浮于气体介质中粒径一般为0.001μm~1000μm的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态分散体系。
3.4 生物安全柜 biosafety cabinet 处理危险性微生物时所用的箱形空气净化安全装置。
3.5 CLASS I级生物安全柜class Ⅰbiosafety cabinet 至少装置一个高效率滤网HEPA对排气进行净化，工作时柜正面玻璃推拉窗打开一半，上部为观察窗，下部为操作视窗，外部空气由操作视窗吸进，而不可能由操作视窗逸出。
工作状态时保证工作人员不受侵害，但不保证实验物件不受污染。
3.6 CLASS II级生物安全柜CLASS Ⅱ biosafetycabinet 至少装置一个高效率滤网HEPA对排气进行净化，工作空间为经高效率滤网净化的无涡流的单向流空气。
工作时正面玻璃推拉窗打开一半，上部为观察窗，下部操作视窗。
外部空气由操作视窗吸进，而不可能由操作视窗逸出。
工作状态下遵守操作流程时既保证工作人员不受侵害，也保证实验物件不受污染。
3.7 CLASS III级生物安全柜 CLASS III biosafety cabinet 至少装置一个高效率滤网HEPA对排气进行净化，工作空间为经高效率滤网净化的无涡流的单向流空气，正面上部为观察窗，下部为手套箱式操作口。
箱内对外界保持负压可确保人体与柜内物品完全隔绝。
3.8 物理抑制设备 physical containment device 用物理或机械方法防止病原微生物逸出的设备。
3.9 高效率滤网HEPA (high efficiency particulate air) filter 在额定风量下，对粒径大于等于0.3μm的粒子捕集效率在99.97%以上及气流阻力在245Pa以下的空气过滤。
3.10 相对压力 relative pressure 绝对压力减去大气压力之值。
4 .实验室生物安全防护的基本原则4.1 总则4.1.1实验室生物安全防护的内容包括安全设备、人员防护装置和措施，实验室的特殊设计和建设要求，严格的管理制度和标准化的操作程序及规程。
4.1.2应将每一特定实验室从立项、建设到使用维护的全过程中有关生物安全防护综合措施的内容编入实验室的生物安全手册中。
必须设有专职的生物安全负责人。
4.1.3生物安全防护实验室根据不同的微生物和防护要求分为四个生物安全防护级别。
4.2 安全设备和人员防护安全设备和人员防护是确保实验室工作人员与病原微生物及其病毒直接接触的一级屏障。
4.2.1生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。
实验室应按要求分别配备CLASSⅠ、CLASS Ⅱ、CLASS Ⅲ级生物安全柜。
所有可能使病原微生物及其病毒溅出或产生气胶的操作，除实际上不可实施外，都必须在生物安全柜内进行。
不得用超净工作台代替生物安全柜。
4.2.2必要时实验室应配备其他安全设备，如设置配有排风净化装置的排气罩等，或采用其他不使病原微生物逸出确保安全的设备。
4.2.3实验室所配备的离心机应在生物安全柜或本标准4.2.2中所指的其他安全设备中使用，否则必须使用安全密封的专用离心杯。
4.2.4必须给实验室工作人员配备必要的人员防护用品。
4.3 实验室设计与建造的特殊要求包括:实验室的选址、平面布置、实验室结构、通风空调、安全装置及特殊设备等设计与建造的特殊要求。
4.4 安全操作流程4.4.1本标准针对不同等级的生物安全防护实验室所规定的安全操作流程，包括标准的安全操作流程和特殊的安全操作流程（见附录A），必须在实验室的生物安全手册中明列并加以执行。
4.4.2针对不同的微生物及其病毒应补充规定相应的特殊安全操作流程，也应在各实验室的生物安全手册中明列并加以执行。
4.5 病原微生物及其病毒在实验室之间的传递病原微生物及其病毒在实验室之间的传递必须严格按照国家现行有关管理办法执行。
4.6 管理制度4.6.1实验室基本管理4.6.1.1 实验室内的布置和准入a）在主实验室应合理设置清洁区、半污染区和污染区；b）非实验有关人员和物品不得进入实验室；c）在实验室内不得进食和饮水，或者进行其他与实验无关的活动；d）实验室工作人员、外来合作者、进修和学习人员在进入实验室及其岗位之前必须经过实验室主任的批准。
4.6.1.2 实验室工作人员的资格和培训a）实验室的工作人员必须是受过专业教育的技术人员。
在独立进行工作前还需在中高级实验技术人员指导下进行上岗培训，达到合格标准，方可开始工作；b）实验室的工作人员必须被告知实验室工作的潜在危险并接受实验室安全教育，自愿从事实验室工作；c）实验室的工作人员必须遵守实验室的所有制度、规定和操作流程。
d）三级和四级生物安全防护实验室的工作人员在开始工作前必须留本底血清进行有关检测，以后定期复检。
如有疫苗必须进行免疫注射。
4.6.2实验室特殊管理为避免和处理源于不安全操作引起的意外事故，必须严格执行以下原则：4.6.2.1 针对可能的的危险因素，设计保证安全的工作程式。
4.6.2.2 事前进行有效的培训和摸拟训练。
4.6.2.3 对于意外事故要能够提供包括紧急救助或专业性保健治疗的措施，足以应付紧急情况。
4.6.2.4 实验室事故处理：工作人员在操作过程中发生意外，如针刺和切伤、皮肤污染、感染性标本溅及体表和口鼻眼内、衣物污染、污染试验台面等均视为安全事故。
应视事故类型等不同情况，立即进行紧急处理。
具体措施必须形成书面档并严格遵守执行。
在紧急处理的同时必须向有关专家和领导汇报，并详细记录事故经过和损伤的具体部位和程度等，由专家评估是否需要进行预防性治疗。
4.6.2.5 应填写正式的事故登记表，并按规定报告给国家相应级别的卫生主管部门。
4.7 微生物危害评估当建设使用传染性或有潜在传染性材料的实验室前，必须进行微生物危害评估。
应依据传染性微生物致病能力的程度、传播途径、稳定性、感染剂量、操作时的浓度和规模、实验物件的来源、是否有动物实验资料、是否有有效的预防和治疗方法等诸因素进行微生物危害评估。
4.7.1通过微生物危害评估确定物件微生物应在哪一级的生物安全防护实验室中进行操作。
4.7.2根据危害评估结果，制定相应的操作流程、实验室管理制度和紧急事故处理办法，必须形成书面档并严格遵守执行。
