求一个医院肾病、糖尿病的科的宣传口号，急急急!!!!!
治疗肾病、糖尿病，从我们XX医院XX科做起
联合国糖尿病日主题宣传活动总结范文
联合国糖尿病日主题宣传活动总结范文全市“联合国糖尿病日”活动总结120xx年11月14日是第九个“联合国糖尿病日”，宣传主题是“xx”。
主要针对我国糖尿病的公众知晓率和治疗率低，对糖尿病危险因素、预防的必要性等认识不足的情况，通过健康教育和义诊咨询，提高广大群众的糖尿病防治意识和糖尿病早期检出率，降低糖尿病发生风险，提高患者的自我管理知识和技能，减少和延缓并发症的发生。
14日慢病所8人在xx市中心广场开展宣传教育、资料和腰围尺发放、测量血糖、测量血压等活动。
工作人员就为什么控制糖尿病刻不容缓、糖尿病的危害、血糖正常值、糖调节受损、如何预防糖尿病等对群众作了健康教育;发放了糖尿病概论、如何预防“三高(高血压、高血糖、高血脂)”、如何预防冠心病、如何预防肿瘤、如何安全快乐出行等内容的宣传材料1000余份，并现场示范如何使用腰围尺，告知他们随时监测自己腰围的好处。
当天，共接待咨询的市民150余人次，测量血糖50人，其中8人按照糖尿病诊断标准可以被诊断为糖尿病，遗憾的是他们并不知道自己患有糖尿病，可见糖尿病的知晓率很低;测量血压33人，其中血压高者21人。
所以说我们的慢性病综合干预工作任重而道远。
xx都市报的记者对本次活动进行了采访。
医院20xx年糖尿病日宣传活动总结20xx年11月14日是第9个“联合国糖尿病日”，宣传主题是:糖尿病教育与预防，口号是“应对糖尿病，立即行动”。
为切实做好糖尿病预防工作，提高人民群众对糖尿病的认识，维护人民
很多疾病都是被吃出来的，为什么说糖尿病是吃出来的病
1型、2型糖尿病都不能治愈，糖尿病虽不能治愈，但是完全可防可治。
向红丁是我国著名糖尿病防治与教育专家，曾提出“五驾马车”。
金盾出版社出版的《三五防糖法》详细介绍了糖尿病如何防与治。
北京协和医院糖尿病中心主任向红丁： 中国糖尿病的现状可以总结为三句话，第一句话病人剧增，第二句话危害巨大，第三句话虽然病人剧增虽然危害巨大，但是糖尿病是一种可防可治之病。
中国到底有多少糖尿病患者
最近糖尿病流行病学调查发现中国糖尿病患者已经高达9%，全国有九千万糖尿病病人，中国已经成为全世界第一糖尿病大国。
再看它的速度，我们可以这样估算，糖尿病患者在中国每天新增一万，每小时新增400，每分钟新增7个，糖尿病在中国不但多而且增长速度还是很快。
糖尿病三大危害 糖尿病有什么危害
有三条。
第一，给患者造成生活上的不便以及肉体和精神上的痛苦。
这种痛苦和不便不是糖尿病人难以体会，我们作为糖尿病医生是深有体会的，而且把解决糖尿病人的病痛为已任。
第二个危害就是它的并发症，老百姓经常说糖尿病不可怕，可怕的是它的并发症，实际官方也有类似的话，世界上最大的糖尿病机构国际糖尿病联盟曾经这样说，如果糖尿病没有并发症，糖尿病将不再是一个威胁人类健康的重大社会问题，遗憾的是糖尿病有并发症而且并发症还可能造成残废或者过早死亡。
第三个危害就是巨大的资金和资源上的浪费，现在全世界每年花在糖尿病上的直接花费高达四千亿美元，中国去年花在糖尿病上的花费是250亿美元相当于1700亿人民币，所以糖尿病的危害确实是我们不愿意承认但是又不得不承认的事实。
糖尿病三级预防措施 好在糖尿病危害巨大、病人众多还是可防可治的，我们对糖尿病采取三级预防措施，一级预防使没有糖尿病的人不得或者晚得糖尿病，第二、二级预防好好治疗糖尿病使糖尿病病人不得并发症或者晚得并发症，第三、三级预防，糖尿病又有并发症的人好好治疗糖尿病和他的并发症不残废不早亡，这就是我们治疗糖尿病的目的。
为了便于操作把糖尿病的防治总结出自己的理论三五防方法。
预防糖尿病的五个要点 预防糖尿病的五个要点、治疗糖尿病的五驾马车、监测糖尿病的五项达标。
通过预防糖尿病的五个要点可以使人群不患病或者晚患病，一个具体的人想远离糖尿病不得糖尿病也可以从五个方面做好自己预防糖尿病的措施，这五个要点是什么
我们分析了中国糖尿病爆发性流行可以改变的环境因素，可以改变的环境因素是什么
就是不健康、不科学的生活模式，包括糖尿病知识太少为无知而付出代价，包括吃的太多运动减少造成的肥胖，包括紧张焦虑造成的升高血糖肾高血压的激素增多，而且糖尿病不是一个孤立的病和血脂、血压、血液流病学甚至和肝肾功能都有关系，是代谢综合症的一个组成部分。
如果我们有代谢紊乱、血糖升高以外的代谢紊乱我们要坚决加以治疗，这样形成我们第一个预防糖尿病的五个要点。
针对糖尿病无知要求多懂一点，针对吃的太多要求少吃一点，针对运动太少要求勤动一点，针对紧张焦虑要求放松一点。
最后必要的时候要吃一些药。
这是我们预防糖尿病的具体策略。
糖尿病治疗的五驾马车 糖尿病毕竟是遗传和环境因素两大因素造成的，即使我们采取了很好的环境因素采取了很多预防措施，还是有相当一部分人得糖尿病。
得了糖尿病怎么办
天没有塌下来，我们采取策略好好控制糖尿病，使糖尿病患者远离并发症。
具体应该怎么做
我们可以做到预防糖尿病的治疗的五驾马车，具体的做法就是教育与心理治疗、饮食治疗、运动治疗、药物治疗和病情监测，这五驾马车最早是出现于美国，美国叫约翰林的糖尿病专家70年前说过一段著名的话，他说我常把同糖尿病做斗争的糖尿病病人比作古代战场上的战士，他们驾驭的战车由三匹战马推着个饮食疗法、胰岛素疗法、运动疗法，驾驭好一匹马需要技巧，驾驭好两匹马需要智慧，驾驭好三匹马同时拉车作战必须是一位杰出的训马师。
这句话说得非常精彩，糖尿病需要综合治疗全面达标，我们把它加上糖尿病人的心理教育，加上糖尿病病情监测得出一个糖尿病治疗的五驾马车。
说实话，驾车并不是糖尿病治疗的目的，甚至达标都不是糖尿病治疗的目的，但是你想不得并发症避免残废或者早亡，你至少要做到综合达标全面达标。
我提出第三步监测糖尿病的五项达标，实际糖尿病的达标有多种项目，不止五项，当然这五项是非常关键的。
比如我们要求体重达标，不达标者需要减肥，因为肥胖是臃肿的杀手。
我们需要血糖达标，不达标者需要降糖，因为血糖高是甜蜜的杀手。
我们需要血压达标，不达标者需要讲压，因为血压高是无生的杀手。
我们需要血脂达标，血脂不达标是油腻的杀手。
我们需要血液流动血达标简称血黏的达标，血液流变血或者血液流动血不达标是粘稠的杀手。
我们糖尿病的杀手和这五大杀手密切相关，所以我们治疗糖尿病的理论包括16个字，前八个字是综合治疗全面达标，后八个字是适可而止过犹不及，我们希望这个指标达到合适的范围既不高也不低，过高过低都会增加致残率或者致死率，只有合适的满意的指标控制才能使糖尿病患者远离糖尿病并发症。
应对糖尿病立即行动 我们希望按照今年联合国糖尿病日的口号，应对糖尿病立即行动，我对这句口号的理解有两条。
第一，现在行动已经不早，我们现在已经面临着糖尿病的巨大压力，而且这个压力不断增大，现在已经开始不早。
但是第二个理解，现在开始永远不晚，我们只要采取措施一定能收到效果。
另外前几年国际糖尿病联盟曾经说过一段非常著名的话，联合起来共同抗击糖尿病。
谁联合起来
首先医务人员联合起来，我们协和医院以及医学科学院都成立了糖尿病中心，就是为了把大家的力量整合起来共同抗击糖尿病。
第二，我们希望和病人、病人的家属甚至病人单位联合起来，给糖尿病患者提供一个良好的治疗平台，使他们能够治疗更好。
第三，我们希望和一切关心糖尿病防治事业的企业单位和事业单位联合起来。
三股力量结成一个预防和治疗糖尿病的长城，共同抗击糖尿病，我们的目的一定达到，我们的目的一定能够达到。
怎么样可以找到大量的：糖尿病人的：数据：资源呢
每个医院的都有很多糖尿病病人。
你可以去那里采访
你好
医生：
1、建议你到医院买一些正规的补肾产品2、不能治疗糖尿病，糖尿病最好用胰岛素和西药降糖药广州中医药大学附属第一医院泌尿外科专家表示，“领头阳”广告中称“数据调查表明：90%的中年男性有肾虚症状，其中肾阳虚占80%……”这数据明显过于夸张，据临床了解情况来看，我国中年男性曾在某一阶段患有不同程度肾虚症状的大约占整体人数的1\\\/3，其中，肾阳虚的占1\\\/3。
另一位不愿意透露姓名的某三甲医院泌尿外科副主任对记者分析道，“领头阳”的广告宣传语主要存在以下3个问题：1．补肾品却打出壮阳口号。
药监局批准的该药品法定功能为“补肾”，而其广告打出“全效解决男人三大问题”是明显不合适的。
尤其是第3大问题：可解决夫妻生活质量差。
这在暗示消费者，该药品可起到壮阳的作用，这与其法定功能有出入，有误导消费的嫌疑，对一些非肾虚患者可能产生其他副作用如发炎、咽喉痛或加重其他的病情如尿道感染等。
2．夸大药效速度和强度。
该药品以中药成分为主，众所周知，中药起效缓慢，且作用温和，但该广告称服用1、2、3个疗程可达到效果，并多次使用“不再”、“明显改善”、“显著提高”等字眼，这些说法都过于绝对。
3．扩大药效范围。
该药品的法定功能为补肾，即便对其他身体问题如脱发、失眠、眼花有一定效果，但也只能是辅助效果，世上没有包治百病的药。
例如在描述治疗头发脱落的疗效时说“服用三个疗程以上，可实现头发浓密、乌黑有光泽、面部气色很好，看上去至少年轻了5岁”，这传达出的信息是该药品对治疗脱发有明显功效。
这样看来，脱发的患者不用吃其他的药，直接吃“领头阳”就好了，还可以顺带把失眠等病给治了。
专家还指出，由于中药自身的特点，许多中药起效比较慢，所以中药特别适用于对慢性疾病的治疗和调理。
但现在一些不法分子为了谋求暴利，追求速效欺骗消费者，将起效较快的西药成分擅自添加到中药产品中。
最明显的就是补肾壮阳药加入“枸橼酸西地那非”（“伟哥”的主要化学成分），这会对人体健康造成极大的伤害。
这些被添加的西药倒是疗效明确，但多属于处方药物，服用时有严格的适应症和禁忌症要求。
而一般消费者若是在不知情的情况下使用了这些含有西药成分的中药和保健品，一旦错误服用，常会引发严重的不良反应。
该专家表示，这些补肾壮阳产品的消费者多为中老年人，而他们其中有相当数量患有心脏病或是高血压，如果服用了降压药，然后又服用含有“枸橼酸西地那非”的药，就会导致血压严重下降，甚至死亡。
一份药品说明书包括多少项内容，具体是哪些啊
药品说明管理规定 第 总 则 第一条 为规范药品说明书和标签的管理，根中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。
第二条 在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。
第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。
药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
第五条 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。
非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
第六条 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。
第七条 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。
第八条 出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。
第二章 药品说明书 第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。
第十条 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。
第十一条 药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。
注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。
第十二条 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。
第十三条 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。
第十四条 药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。
药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。
第十五条 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。
第三章 药品的标签 第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。
药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。
第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
第十八条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
第十九条 用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
第二十条 原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。
第二十一条 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。
第二十二条 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。
第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX\\\/XX\\\/XX”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
第四章 药品名称和注册商标的使用 第二十四条 药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。
第二十五条 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求： （一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出； （二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰； （三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差； （四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。
第二十六条 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
第二十七条 药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。
第五章 其他规定 第二十八条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定。
第二十九条 中药材、中药饮片的标签管理规定由国家食品药品监督管理局另行制定。
第三十条 药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。
第六章 附 则 第三十一条 本规定自2006年6月1日起施行。
国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》同时废止。
这是要求的 注射用阿莫西林钠 【标准来源】 【药品名称】 通用名：注射用阿莫西林钠商品名：英文名：AmoxicillinSodiumforInjection汉语拼音：ZhusheyongAmoxilingna本品主要成分为阿莫西林钠，其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠。
其结构式为：分子式：C16H18N3NaO5S分子量：387.40 【成份】 【性状】 本品为白色或类白色粉末或结晶。
【作用类别】 【药理毒理】 阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。
阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
【药代动力学】 肌内注射阿莫西林钠0.5g后达峰时间为1小时,血药峰浓度(Cmax)为14mg\\\/L，与同剂量阿莫西林口服后的血药峰浓度相近。
静脉注射本品0.5g后5分钟血药浓度为42.6mg\\\/L，5小时后为1mg\\\/L。
本品在多数组织和体液中分布良好。
静脉注射本品2g后1.5小时脑脊液中的药物浓度为2.9～40.0mg\\\/L。
本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1\\\/4～1\\\/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。
阿莫西林的蛋白结合率为17%～20%。
本品血消除半衰期(t1\\\/2?)为1.08小时，60%以上以原型药自尿中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。
严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。
血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。
【适应症】 阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致下列感染中病情较重需要住院治疗或不能口服的患者。
1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5．本品尚可用于治疗伤寒及钩端螺旋体病。
【用法和用量】 肌内注射或稀释后静脉滴注给药。
成人一次0.5～1g，每6～8小时1次。
小儿一日剂量按体重50～100mg\\\/Kg，分3～4次给药。
肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml\\\/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml\\\/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。
血液透析可清除本品，每次血液透析后应给予阿莫西林1g。
【不良反应】 1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4．血清氨基转移酶可轻度增高。
5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕及行为异常等中枢神经系统症状。
【禁忌】 青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
【注意事项】 1．青霉素类药物偶可致过敏性休克，尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。
用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。
如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。
3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
4．阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。
5．下列情况应慎用：(1)有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者.(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。
但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。
由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。
【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 1.丙磺舒竞争性减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长；2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。
【药物过量】 在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg\\\/Kg时不引起显著临床症状。
有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。
【规格】 按C16H19N3O5S计算0.5g 【贮藏】 遮光，密闭保存。
【包装】 【有效期】
帮我取Qcc品管圈的圈名和口号
向阳圈。
口号：一步一个脚印，改善，永无止境
我们也在搞QCC活动，你看这个行不
