消毒供应室灭菌监测记录的保存期应几年
WS 里的第三部分，第5.3条规定：灭菌检测记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应》6个月，灭菌质量监测和记录的保留期应》3年。
消毒供应室护理查房的标题写什么好
参加人员、查房地点、查房时间、查房选题、查房目的、相关知识回顾、病例介绍、护理问题的提出、护理措施、效果评价、出院指导、小结
消毒供应中心名言
体力劳动是防切社会病毒的伟大的消毒--马克思卫生知三戒：大怒、大欲、大醉。
唐学家孙思邈《备急千金要方》如果说身体要注意卫生，那么头脑和性格也是要注意卫生的。
俄国政论家,文学批评家皮萨列夫我们得到生命的时候附带有一个不可少的条件；我们应当勇敢地捍卫生命，直到最后一分钟。
英国小说家狄更斯
消毒供应室质控小组怎么分工
可以按照工作程序分工：比如清洗、包装、灭菌等等，也可以按照分区分工：比如去污区、检查包装及灭菌区，无菌物品存放区。
5.5.2.4消毒供应室工作制度、职责、操作流程1
消毒供应室工作制、职责、操作流程目录第一部分消毒供应室工作制度(一)消毒供应室查对制度(1)(二)消毒供应室安全管理制度(1)(三)消毒供应室消毒隔离制度(2)(四)消毒供应室沟通协调制度(3)(五)消毒供应室仪器保养维修制度(4)(六)消毒供应室监测制度(4)(七)消毒供应室质量追溯制度(5)(八)消毒供应室一般工作制度(6)(九)消毒供应室质量管理制度(6)(十)消毒供应室去污区工作制度(7)(十一)消毒供应室检查包装及灭菌区工作制度(7)(十二)消毒供应室无菌物品存放区工作制度(8)(十三)消毒供应室下收下送工作制度(8)(十四)消毒供应室物品召回制度(9)(十五)消毒供应室缺陷管理制度(9)第二部分消毒供应中心各类人员岗位职责消毒供应室各级人员职责一、护士长职责(10)二、主管护师职责(11)三、护师职责(11)四、护士职责(12)五、灭菌员职责(12)六、洗涤员职责(13)七、质检员职责(13)第三部分操作流程（一）下收操作流程(14)（二）回收操作流程(14)（三）清洗操作流程(15)（四）检查与包装流程(16)（五）灭菌操作流程(19)（六）灭菌物品的卸载操作流程(20)（七）灭菌物品存放操作流程(20)（八）下送操作流程(21)第四部分质量监测（一）清洗质量监测第一部分消毒供应室工作制度3
消毒供应室打包括哪些区域
1,回收区(污染区)2清洗.烘干(污染区)3打包4灭菌区(1高温灭菌2环氧乙烷灭菌)5发放区(无污染区当然还的,工作区,生活区,洗浴区.缓冲间
消毒供应中心和消毒供应室英文缩写是一样吗
1消毒供应中心disinfection supply center.缩写：DSC.2） 消毒供应室：disinfection supply room.缩写：DSR.3）例句:Farmers and village leaders were instructed in proper disinfection techniques. 向农村领导传确的消毒技术。
在医院供应室工作如何?
医院供应室又称消毒供应室，是向全院提供各种无菌器材、敷料和其他无菌物品的重要科室。
供应室的工作质量与医院感染、热原反应的发生、微粒的危害密切相关，直接影响医疗护理质量和效果，甚至关系到病人的生命安危。
请楼主注意看：消毒供应中心（室）标准工作流程 （七个环节）回收---- 分类---- 清洗---- 检查与包装---- 灭菌---- 储存---- 发放一、 回收：1、器械、物品使用后，科室及时清除明显的污物（常水冲洗），避免干燥，封闭暂存。
2、供应中心（室）工作人员定时、按照规定的路线、使用专用封闭式回收车（或箱）回收至科内。
3、回科后，与清洗人员交接物品数量，避免在科室清点、核对污染器械、物品，减少交叉感染。
4、每次回收后，清洁消毒回收车（或箱），干燥存放。
5、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心（室）再转运处理。
二、 分类：1、 按个人防护要求着装，与下收人员交接回收的物品数量。
2、 根据器械的不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。
2、损伤性废物投入到锐器合内，感染性废物投入黄色污物袋内。
三、 清洗：1、不同类型的器械、物品，采用不同的清洗方法（包括手工清洗和机械清洗）。
2、耐热、耐湿的器械、物品宜采用机械清洗方法。
3、精密、复杂的器械应先手工清洗、超声加酶洗，再用机械清洗方法或手工精洗。
4、清洗基本流程：预洗（自来水）—→ 清洗（手工或机械+酶）—→ 漂洗1（自来水）—→ 漂洗2（去离子水或蒸馏水）—→ 消毒（湿热方法）—→ 润滑（水溶性油）—→ 干燥（烘干或擦干）（1）预洗（3~5min）：用流水去除明显的污物（若污物变干，可多浸泡几分钟）（2）酶洗（2~5 min）：酶可快速分解有机物，抑菌防锈，自然降解，无残留，水温20~40℃，带关节的器械尽量打开。
已凝固或污染严重处水面下刷洗。
（3）漂洗：先用自来水，再用去离子水或蒸馏水。
（4）消毒：宜选用湿热方法（90℃ 5min）。
（5）润滑（30~60s）：使用水溶性润滑油，不能使用石蜡油等非水溶性油。
（6）干燥：烘干（90℃ 2min）或擦干，不宜采用放置在空气中自然凉干。
四、检查与包装：1、 清洗质量的检查：目测或放大镜检查，有无残留物质、血渍、水垢、锈斑，不合格应重洗。
2、 器械功能的检查：检查器械的完好性、灵活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺针的锋利度等。
3、 包装要求：（1）重量：器械包<7kg、敷料包重量<5kg；（2）体积：<30cm*30cm*50cm （3）松紧适宜 （4）金属器械、盆、碗间用吸水布（纸）相隔五、灭菌：1、 压力蒸汽灭菌：首选（耐高温、耐高湿的器械和物品）（1）液体、油脂、粉剂、膏剂忌用压力蒸汽灭菌。
（2）所有拟灭菌物品需进行彻底的清洗，以免影响灭菌效果。
（3）按要求进行灭菌器效能检测，包括：工艺、化学和生物监测、B-D试验2、干热灭菌：耐高温、不耐高湿的器械和物品选用。
（1）油剂、粉剂的厚度<0.635cm 凡士林纱布的厚度<1.3cm（2）物品的体积<10cm*10cm*20cm3、低温灭菌：不耐高温、不耐高湿的器械和物品选用（1）环氧乙烷灭菌（2）过氧化氢等离子体灭菌（3）低温甲醛争气灭菌（4）过氧乙酸低温灭菌4、装载要求：（1）装载量：下排气、预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器的最大装载量—分别不得超过柜室容积的80%、90%和95%；预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的最小装载量—分别不得小于柜室容积的10%和5%，以防止“小装量效应”。
（2）同类物品同锅灭菌，不同类物品同锅灭菌时敷料包放上层、金属包放下层。
易产生水滴物品尽量放下层。
（3）装载时使用专用灭菌篮筐，不能堆放，包与包间隔至少2cm。
（4）手术器械盘应平放，织物包应竖放，手术盆应斜放。
（5） 纸塑包装材料的物品应竖放在篮筐内或架子上。
5、 卸载要求：（1）压力蒸汽灭菌物品取出后放置于原离空调或空气入口的地方冷却。
（2）检查灭菌物品包装的完整性、干燥情况；及时关闭启闭式容器筛孔。
（3）检查化学指示胶带的色泽，未达到要求或可疑时应重新灭菌。
（4）灭菌包掉地或误放不洁处应视为污染。
六、 储存：1、无菌物品的储存条件：（1）清洁、干燥、温度在20~25℃、相对湿度<60%。
（2）物品必须存放在洁净的柜内或架上，离地面20~25cm、离墙面5~10cm、距天花板50cm。
2、 无菌物品的有效期：（1） 棉布或硬质容器的有效期10~14天（其它环境7天）。
（2） 医用皱纹纸的有效期3个月。
（3） 纸塑包装的有效期6个月。
3、已灭菌与未灭菌物品要严格分开放置。
七、 发放：1、 遵循“先进先出”的原则。
2、 发出的、过期的无菌物品必须重新进行清洗包装和灭菌。
3、 发送至临床时，必须使用专用的车或容器，采取密闭运送。
运送工具保持清洁，洁污分开。
结论：是否负责清洁医疗用品及器械---------是有没有疾病传染性及危险性----------基本没有高温蒸汽是供应室的主要工作条件和特点，比较辛苦。
祝楼主好运
