颗粒剂制备工艺流程
原料处理——》提取液的精制——》制软材——》制颗粒——》干燥——》整粒——》质检，包装
关于药剂学的问题（通过比较散剂·颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点
颗粒剂的制备工艺简介如下： 药物的粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同。
1．制软材 将药物与适当的稀释剂（如淀粉、蔗糖或乳糖等）、崩解剂（如淀粉、纤维素衍生物等）充分混匀，加入适量的水或其他粘合剂制软材，像这种大量固体粉末和少量液体的混合过程叫捏合。
制软材是传统湿法制粒的关键技术，粘合剂的加入量可根据经验“手握成团，轻压即散”为准。
由于淀粉和纤维素衍生物兼具粘合和崩解两种作用，所以常用做颗粒剂的粘合剂。
2．制湿颗粒 颗粒的制备常采用挤出制粒法。
将软材用机械挤压通过筛网，即可制得湿颗粒。
除了这种传统的过筛制粒方法以外，近年来开发许多新的制粒方法和设备应用于生产实践，其中zui典型的就是流化（沸腾）制粒，流化制粒可在一台机器内完成混合、制粒、干燥，因此称为“一步制粒法”。
3．颗粒的干燥 除了流化（或喷雾制粒法）制得的颗粒已被干燥以外，其他方法制得的颗粒必须再用适宜的方法加以干燥，以除去水分、防止结块或受压变形。
常用的方法有箱式干燥法、流化床干燥法等。
4．整粒与分级 在干燥过程中，某些颗粒可能发生粘连，甚至结块。
因此，要对干燥后的颗粒给予适当的整理，以使结块、粘连的颗粒散开，获得具有一定粒度的均匀颗粒，这就是整粒的过程。
一般采用过筛的办法整粒和分级。
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中药颗粒剂与化学药物颗粒剂在制备工艺上有何不同?
颗粒剂为具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
一般分肠溶颗粒、泡腾颗粒、混悬颗粒、缓释颗粒、控释颗粒等。
散剂为干燥粉末状制剂。
一般口服散剂、局部用散剂。
一般通过肉眼观察，两者最显著的区别再于是否制粒。
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散剂和颗粒剂具体有什么区别
打个比方吧 散剂好比是磨得比较干的细土 而颗粒剂好比是把土和成泥团 再用细筛挤出的细小颗粒颗粒剂工艺较散剂复杂
药物制剂技术——散剂、颗粒剂、胶囊剂
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1、空胶囊8种规格，但常用的为0~5号，随着号数由小到大，容积由大到小，分别为0#（空胶囊号数）为0.75ml（容积），1#为0.55ml，2#为0.40ml，3#为0.30ml，4#为0.25ml，5#为0.15ml。
2、散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的粉未状制剂，可供内服或外用。
生产流程：（1）粉碎与过筛；（2）称量与混合（辅料）；（3）分剂量；（4）质量检查；（5）包装。
其质量检查项目主要有：均匀度、水分、装量差异，以及微生物限度检查法等卫生学检查。
颗粒剂是指将药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，根据其在水中的分散情况，一般分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。
其制备工艺：（1）物料的粉碎过筛；（2）称量与混合（辅料）；（3）制软材；（4）制湿颗粒；（5）干燥；（6）整粒与分级；（7）质量检查与分剂量；（8）包装。
其质量检查主要包括：外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异，以及卫生学检查等。
胶囊剂是指将药物（或加有辅料）充填于空心硬质胶囊或弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
通常分为硬胶囊和软胶囊两大类，其中硬胶囊的制备主要包括填充物料的制备、胶囊填充和封口三个步骤；软胶囊的制备常用滴制法和压制法两种，其主要工艺步骤仍然是物料的制备、胶囊填充（滴制或压制）和封口三个步骤，成型后就是包装的事了。
胶囊剂质量检查包括外观检查、水分测定、装量差异检查、崩解度与溶出度测定，以及卫生学检查等。
预混剂，颗粒剂，粉散剂三者的区别
预混剂（Premix）：预混剂系指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。
预混剂通过饲料以一定的药物浓度给药。
（Granules）是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，一般可分为可溶性、混悬型和泡腾性颗粒剂，若粒径在105－500微米范围内，又称为细粒剂。
其主要特点是可以直接吞服，也可以用温水冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。
分散剂（Dispersant）是一种在分子内同时具有亲油性和亲水性两种相反性质的界面活性剂。
可均一分散那些难于溶解于液体的无机，的固体及液体颗粒，同时也能防止颗粒的沉降和凝聚，形成安定悬浮液所需的两亲性试剂。
