急求化学实验思考题
1.丁香酚具有挥发性，可以随水蒸气蒸馏而不被破坏，而且丁香酚几乎不溶于水，可以和有机溶剂混溶，在遇到氢氧化钠溶液时课转化为钠盐而溶于水，加酸酸化后又可以游离出来。
因此可以用水蒸气蒸馏的方法，用氢氧化钠萃取，酸化再用乙酸乙酯萃取的纯丁香酚。
2.还可以用有机溶剂萃取，超临界法，微波萃取法来提取挥发油1、 ①优点：操作方便、设备简单、显色容易等特点， 使用薄层色谱法,被测化合物（或混化合物）和标准品同在一个薄层色谱板上点样,用同一展开剂进行色谱分析,同一种显色方法(荧光、硫酸显色剂或其他),Rf值相同且斑点颜色相同,既定为同一化合物.2、点样是薄层色谱分析的重要环节，也是最费时间的一个环节，尤其是在定量路层色谱分析中，点样所需要的时间要占整个分析时间的30一60%。
因此，有必要使点样技术最佳化。
总的要求是点样点尽可能集中，面积恒定，点样量准确。
点样技术的选择通常和样品体积、路层类型、分析目的(定性还是定量)、展开形式等有关。
应选用适宜的点样器。
定容的微量吸移管比较方便，微量注射器(针头密平)或定体积毛细管点样器也可以。
位置可在装有量尺的特制点样板上确定，也可自行测量。
在常规博层色谱法中，点样体积一般为0.5—5微微升，对于高性能薄层来说，样品体积多为50一500毫微升。
如果采用多次点样法，点样量对以大一些，但总体积不可超过一次可转移量的三倍。
样液不多时可一次点下，较多时可分次点下，要求一面点样一面催干，以免原点直径扩散过大。
大体积的稀样品溶液，最好以一个窄带状喷到板上。
带状点样能改善分离，减少用光密度法定量时的系统误差。
在定性薄层中，可把样掐连续地点到起始线上，仍能显示出带状分离的优点。
在点式定员点样中，点样体积必须是相同的。
如果要求样品量不同，则必须采用不同浓度的校正标准。
但采用带状点样技术时不必这么做，它可以用不同体积的校准标准溶液而不会使定量精度受到损失。
如果所有样品都采用同样的点样装置(如毛细滴管)，而样品配制中体积测定误差又能小于1%，则可得到较高的贡复性。
如果体积测定装置不同，则要注意，计数应力求准确。
打开了会挥发3、因为如果点样点浸入展开剂液面下，点在点上的样品会溶解在展开剂中，使点样失效，得不到色谱。
所以点样点不可浸去展开剂液面以下。
薄透镜焦距的测量 实验报告思考题 最后一题回答一定要详细
1. 一个物体到凸透镜光心的距离是750px时，在像屏上得到一个放大的实像，若把物体沿凸透镜的主光轴移动到距凸透镜的光心1625px时，将成 （倒立）、（缩小） 的 （实） 像。
（因为放大的像一定是幻灯片式成像，一定是倒立放大实像，所以物体移远，一定还有一次照相机式成像，成倒立缩小实像）2. 列出以下光学系统中物距和焦距之间的关系：（放大镜物距小于焦距）（呈虚像物距必须小于焦距），探照灯（物距等于焦距）(探照灯出射平行光，故光源在焦点上），投影仪（物距大于一倍焦距小于2倍焦距）（因为要呈放大的像），人眼（物距大于2倍焦距）（任何人看东西都不可能把眼睛怕在物体上看，绝逼大于2被焦距了）。
3. 凸透镜成实像和虚像的分界点在（1倍焦距），成放大的像和缩小的像的分界点在（二倍焦距）。
4. 实物经凸透镜成实像时，物距增大，像距（减小）（1倍而倍焦距以内物体成像在2倍焦距以为，光路可逆知2倍以外物体像在1,2倍之间）；物距缩小，像距（增大）。
（填“增大”或“缩小”，第5题同第4题）5. 虚物经凹透镜成实像时，物距增大，像距_增大_；物距缩小，像距_缩小__。
6. 贝塞尔法测量凸透镜焦距时，两次成像各有何特点
物像间的距离为何要大于四倍焦距
此法有何优点
（第一次倒立缩小实像，第二次倒立放大实像）（因为d是放大实像和缩小实像凸透镜移动的距离，所以只有D>4f时移动凸透镜才能在屏上观察到放大实像和缩小实像。
）（优点不用移动光源和平面，只用移动透镜）（本题答案写在报告纸上最后一页“思考题解答及实验总结处”，不抄题目）
数字示波器的使用物理实验总结、讨论、思考题答案
荧光屏上看不到扫描线、亮点时可先调节亮度和聚焦，然后试调上下位移即可。
观察李萨如图形时，图形变化的快慢与两信号的频率之差越大，图形变化越快。
用牛顿环测定透镜的曲率半径实验思考题
明环半径 r=根号下(（k - 1\\\/2）Rλ) k=1,2,3.... 暗环半径 r=根号下(kRλ) k=0,1,2,... 其中k代表第几条牛顿环，R代表凸透镜的曲率半径，由公式可知 R 越大环的半径越大。
（R越小则凸透镜弯曲的越厉害）λ越大半径也越大。
磺基水杨酸合铁配合物的组成及稳定常数的测定思考题
说的是配合物的浓度最大,自然是中心离子和配位体物质的量之比恰是配合物组成的时候了.如果其中某一项过量,只能按照量少的一项来计算配合物的浓度。
