安捷伦气相色谱仪的一般操作过程
用的是什么检，不同检测器操作有所不同。
气相色谱FID一般操作步骤： 1 氮气、氢气、的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
2. 打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
3. 设置各工作部温度设置。
4. 点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。
按住（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。
同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开，再重新点火。
在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。
在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
5. 打开电脑及工作站，分析图谱。
6. 关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢灭火。
在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（50℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。
最后再关闭氮气。
安捷伦气相色谱仪打印出的图谱：性能报告+噪声报告中6*SD、PtoP、ASTM分别代表什么意思，帮帮忙
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安捷伦7890气相色谱仪显示的实际时间怎么调
在config中设置
安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定，是什么原因
每次进样时压力都不稳定，这种情况大概就是因为压力高了或者低了产生的波动。
压力波动 1、泵头中有气泡 2、单向阀损坏 3、柱塞密封圈损坏 4、脱气不充分 5、系统漏液 6、使用了压力持续偏低 1、流速设定过低 2、色谱柱选择不当 3、柱温过高 4、系统漏液压力持续偏高或不断上升 1、流速设定过高 2、保护柱或柱子筛板堵塞 3、使用不当或有缓冲出 4、色谱柱选择不当 5、进样阀损坏 6、线路堵塞
用安捷伦气相色谱外标法做的结果为什么含量大于100
这是由于方法回收率过高以及系统误差等原因共同导致的，并不能说明物质含量真的“超过了100%”。
这个回收率是指测定结果与真实值之间的差率。
而导致回收过高的原因就是方法准确度不够，是方法本身的缺陷。
而系统误差就是实验室、试验人员由于操作、称量、配制等环节中的误差总和，这个误差是不可避免的，但是可以控制的。
如果未控制好这个系统误差，就会导致做出的结果偏离真实值，这个偏离不单是将结果指向偏低，也有可能将结果指向偏高，导致了含量结果大于100%。
外标法有很多弊端，因为没办法排除一些环境对检测结果的干扰，所以很多方法都设立的内标物质，使对照和供试在同一针中出峰，排除了干扰。
况且气相色谱本身与高效液相色谱相比就缺乏精密度和准确度，含量出现较大的偏差也属常事，但不可无视，应该尽快找出原因解决，并加以完善。
安捷伦仪器分析培训
企业要求的有使用经验是指能够独立使用 分析仪器按照正确的使用步骤完成物质含量的分析。
要是你进过培训之后能正确使用仪器就算是有使用经验了。
求解决办法 安捷伦7890A气相色谱
你这个是明显的拖尾峰，可以采用以下方法：1.减小进样量；2.增大分流比。
从而看解决拖尾的问题。
如果没解决，再做分析。
安捷伦气相色谱工作站
朋友，当然可以自动积分了。
在工作站中设置合适的积分参数，然后自动积分。
楼主是安捷伦那个版本的软件
设置积分条件就可以自动积分
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