生物学中体质系统等级是什么意思（从物种起源看到的）
分别是界、门、纲、目、科、属、种相关连接:生物分类林耐的生物分类方法和分类原则,对生物学的发展起到了重大的作用,奠定了科学生物分类学的基础.现在对生物分类有了统一的规定,即用7个等级将生物逐级分类.这7个等级由高到低分别是界、门、纲、目、科、属、种.一个“界”含有多个门,一个“门”含有多个纲,以此类推,分类的最小单位是种.每种生物在分类系统中都有自己固定的位置.生物分类学是研究生物分类的方法和原理的生物学分支.分类就是遵循分类学原理和方法,对生物的各种类群进行命名和等级划分. 地球上现生的物种以百万计,千变万化,各不相同,如果不予分类,不立系统,便无从认识,难以研究利用.分类的对象是形形色色的种类,都是进化的产物.因而从理论意义上说,分类学是生物进化的历史总结.分类学是综合性学科.生物学的各个分支,从古老的形态学到现代分子生物学的新成就,都可吸取为分类依据.分类学亦有其自己的分支学科,如以染色体为依据的细胞分类学,以血清反应为依据的血清分类学,以化学成分为依据的化学分类学,等等.动物、植物和细菌,作为三门分类学,各有其特点；病毒分类则尚未正式采用双名制和阶元系统.生物分类学的历史人类在很早以前就能识别物类,给以名称.汉初的《尔雅》把动物分为虫、鱼、鸟、兽4类：虫包括大部分无脊椎动物；鱼包括鱼类、两栖类、爬行类等低级脊椎动物及鲸和虾、蟹、贝类等,鸟是鸟类；兽是哺乳动物.这是中国古代最早的动物分类,四类名称的产生时期看来不晚于西周.这个分类,和林奈的六纲系统比较,只少了两栖和蠕虫两个纲.生物一般分为植物界（Plantae）和动物界（Animalia）两个界.在两界划分过程中,人们发现有些生物如具鞭毛的生物,常有植物和动物的两重性,很难归入两个界的任何一个界中,建议使用三界划分方案,即在植物、动物两界外,另立一个始先界（Protista）,包括原生动物和一些低等藻类.生物主要分类等级是门（phylum）、纲(class)、目(order)、科(family)、属(genus)、种(species).种以下还有亚种（subspecies,缩写成subsp.）,植物还有变种(variety,缩写成var.).有时还有一些辅助等级,实在主要分类等级术语前加前缀超（super-）、亚（sub-）.在亚纲、亚目之下有时还分别设置次纲（infraclass）和次目(infraorder)等.以大家熟知的Felis domesticus(家猫)这一种的名称为例,其分类系统和名称如下：界 Animalia 动物界门 Chordata 脊索动物门亚门 Vertebrata 脊椎动物亚门 纲 Mammalia 哺乳纲目 Carnivora 食肉目科 Felidae 猫科属 Felis 猫种 Felis domesticus 家猫古希腊哲学家亚里士多德采取性状对比的方法区分物类,如把热血动物归为一类,以与冷血动物相区别.他把动物按构造的完善程度依次排列,给人以自然阶梯的概念.17世纪末,英国植物学者雷曾把当时所知的植物种类,作了属和种的描述,所著《植物研究的新方法》是林奈以前的一本最全面的植物分类总结,雷还提出“杂交不育”作为区分物种的标准.近代分类学诞生于18世纪,它的奠基人是瑞典植物学者林奈.林奈为分类学解决了两个关键问题：第一是建立了双名制,每一物种都给以一个学名,由两个拉丁化名词所组成,第一个代表属名,第二个代表种名.第二是确立了阶元系统,林奈把自然界分为植物、动物和矿物三界,在动植物界下,又设有纲、目、属、种四个级别,从而确立了分类的阶元系统.每一物种都隶属于一定的分类系统,占有一定的分类地位,可以按阶元查对检索.林奈在1753年印行的《植物种志》和1758年第10版《自然系统》中首次将阶元系统应用于植物和动物.这两部经典著作,标志着近代分类学的诞生.林奈相信物种不变,他的《自然系统》没有亲缘概念,其中六个动物纲是按哺乳类、鸟类、两栖类、鱼类、昆虫、蠕虫的顺序排列的.拉马克把这个颠倒了的系统拨正过来,从低级到高级列成进化系统.他还把动物区分为脊椎动物和无脊椎动物两类,并沿用至今.由于林奈的进化观点在当时没有得到公认,因而对分类学影响不大.直到1859年,达尔文的《物种起源》出版以后,进化思想才在分类学中得到贯彻,明确了分类研究在于探索生物之间的亲缘关系,使分类系统成为生物系谱——系统分类学由此诞生.生物分类学的基本内容分类系统是阶元系统,通常包括七个主要级别：种、属、科、目、纲、门、界.种(物种)是基本单元,近缘的种归合为属,近缘的属归合为科,科隶于目,目隶于纲,纲隶于门,门隶于界.随着研究的进展,分类层次不断增加,单元上下可以附加次生单元,如总纲(超纲)、亚纲、次纲、总目(超目)、亚目、
人类进化史上的断层
对人类起源问题，人们众说纷考古学认为，人类起源至今300万年，但美国学者基因测定的结果排序推算，人类起源到现在只有14万年。
另外，由于人类同时具有陆生和水生两类动物的基因，对人类究竟产生于陆生动物还是水生动物也争论不休。
笔者认为，人类是由陆生动物感染了携带水生动物基因的病毒，两类基因重组并产生突变的结果。
人类的“源祖”或“近亲”已被自然选择所淘汰，结果人类成了没有“本家”的独门小户。
根据人类与哺乳动物的相似程度，可以肯定二者有共同的“源祖”。
无论如何，人类是地球生物长期演化的结果，而绝不是天外来客。
一、周口店猿人并不是现代中国人的祖先 传统观点认为，全世界的人种起源于几个相互独立的地域，从最初进化为人类至今已有三百万年的历史。
早就有人对这一观点表示怀疑。
他们感到，最早进入农业文明的北非、西亚、南亚和东亚的文明，相差不过一两千年。
如果这些地区的原始人类都“独立”起源于二、三百万以前，那么他们在无数世代中几乎没有任何进步，却都在最近一万年进入文明社会，时间差距不到其全部历史的千分之一，实在不可思议。
这一事实很容易使人想到，人类起源的时间可能比三百万年要晚得多，也许只有数万年。
考虑到世界各地不同人种喜怒哀乐的表情几乎都相同（都用点头表示肯定，用摇头表示否定更具有探讨价值），可以肯定他们有共同的祖先。
如果真是这样，那么他们可能是最近几万年才从某一中心地域逐渐扩散到世界各地的。
如果考古学家在世界不同地区发现的距今几十万年到二、三百万年前的化石可以算作是“人”的化石的话，那么这些“化石人”的后代肯定已不存在。
在几千年前的尼罗河流域、两河流域、印度河流域和黄河流域创造了古代文明的埃及人、巴比伦人、印度人和中国人，肯定不是这些“化石人”的后代。
《生活时报》2000年11月7日报道，美国斯坦福大学的研究人员选择了来自世界上22个不同地区的1000多名男性，对其Y染色体进行分析，同时还对来自母系的遗传物质也进行了排序。
结果发现，不同人种有一位共同的女性始祖，这一女性生活在距今14.3万年前，男性始祖则生活在5.9万年前。
人类大约在4.4万年前走出非洲，向全世界迈进。
面对这一最新科学研究成果，考古学家却宣称，基因研究的成果只是一种可能，它不能作为否定考古结论的证据，只有考古学成果才具有最终证据的意义。
其实，考古学家的这一立场是颇为可笑的。
平心而论，不怀偏见的学者甚至中学生大都愿意相信基因研究的成果而对考古结论产生怀疑。
信不信由您，反正笔者认为，生存于几十万年前的北京周口店的古代猿人（更不要说170万年前的元谋人），并不是我们中国比三皇五帝还早的祖先。
那么，现代人类究竟是如何产生的
考古学发现的那些古代猿人的后裔哪里去了
二、生物变异的长期积累不能产生新物种 19世纪科学研究的一大成果是达尔文提出了进化论。
进化论可以解释许多生物现象，所以很快被人们接受。
达尔文认为生物适应环境的有利变异长期积累能够产生新物种，进化在本质上是渐进的，人是由类人猿（猿猴）长期发展进化而来的。
一百多年来科学的发展大大充实和完善了进化论，也纠正了达尔文的不少错误看法看法。
近几年更有生物学家指出，达尔文的进化论从来没有被证明，而是被人相信了。
我们知道，现代类人猿与人类有很大差异（类人猿都有尾巴而人类没有尾巴）。
按照渐进进化的观点，从类人猿进化到人应当有许多中间环节（例如尾巴逐渐缩短直至消失），这些环节都应当有相应的化石给予验证。
但事实上，一百多年来考古工作发现的几百万块各种各样的化石，都没有证实这些中间环节的存在。
化石研究得出的更为一般的结论是，任何生物的进化都是跳跃的而不是连续的。
这一结论使人对猿猴“逐渐”进化为“人”的看法产生怀疑。
据说有一位科学家为了搞清生物的变异能不能积累，把刚生下的小白鼠切去尾巴，它们雌雄交配生下第二代后还切去尾巴……一直连续试验到50多代，但每一代都象它们的祖先一样生有尾巴，并没有产生“无尾白鼠”这一新物种。
这一试验结果虽然不能完全否定生物通过渐进产生进化的观点，但无疑会使人们对“生物变异长期积累产生新物种”的说法产生怀疑。
从遗传原理看，这一试验实际上是没有必要的，因为无论连续多少世代切去小白鼠的尾巴，其生殖细胞中仍然含有能够成长为尾巴的基因，“无尾”的“特征”不具有遗传下去的能力。
三、人类不是杂交的产物 自从达尔文提出人类起源于猿猴的观点以后，逐渐被世界上的大多数人所接受。
由于人类生活于陆地上，而陆生动物中又数猿猴（类人猿）与人类的相似性最大，所以只要认为生物是进化而来的，也就只能将人类的源祖归结为猿猴。
但是不少人认为，就人类生来无尾无毛、成年后两性间从正面发生性行为等特点来看，人类更类似于水生动物，所以断言人类不是起源于猿猴而是起源于水生动物。
不过，“水生动物说”无法解释人类何以由水生变为陆生。
于是有人想到人类或许是水生动物与陆生动物杂交后产生的。
这一想法是非常可笑的，因为只有连最基本的生物学常识也不具备的人才会设想到杂交。
从形体上说，水生动物与陆生动物相差很远，自然状态下水生物种与陆生物种几乎不存在雌雄交配的可能；退一步说，即使偶然出现雌雄交配，由于亲缘关系太远，它们也不可能生出杂交后代；再退一步说，即使能够生出杂交后代，这些后代也不可能具有继续繁衍的能力，因而很快会趋于灭亡。
我们知道，人们让大牲畜中形体相似、亲缘关系接近的马和驴交配，产生了比马和驴都强壮的新的物种骡子；印度动物园的工作人员让形体相似、亲缘关系接近的狮子和老虎交配生出了“狮虎”。
但是用杂交方法所得的这些“新”物种，却都丧失了生殖能力，结果骡子和狮虎都无后而终。
因此，从杂交角度探讨人类的起源，是一条没有出口的死胡同。
四、基因组合与突变产生人类 既然人类不可能是杂交的产物，那就只能是基因突变的结果。
现代生物学认为，只有基因突变后产生的新物种，才能够保持生育能力并把新特点遗传给后代。
基因突变在生物界颇为多见，人类中也不乏其例，其中最典型的就是北美曾经存在过的“螃蟹家族”了。
几百年前，移民北美的一位英国妇女患病痊愈以后，所生男孩、女孩全都长着象螃蟹爪一样的四肢，他们生活在正常人之中，因生理缺陷而遭人歧视，于是迁居到偏僻的深山里生活。
由于不能正常婚配，他们只好同胞兄弟姐妹互为配偶而生儿育女，结果其后代也都生长着同样的四肢。
几代以后，他们竟繁衍发展成近200人的一个“螃蟹家族”。
这时“螃蟹家族”中偶然有人生下一个完全正常的男孩（大概是返祖现象，回复到正常人类），当男孩十几岁时，家族让他融入社会，去过正常人的生活，于是他走出深山到附近城市并与一个正常女子结婚。
令人吃惊的是，他和正常女子所生小孩却又长着螃蟹爪一样的四肢，那正常女子异常气愤，一怒之下把孩子摔死了。
这一悲惨的消息传到“螃蟹家族”以后，全族人放声号哭，埋怨老天对他们太不公平，共同发誓从此永不结婚生育。
几十年后，“螃蟹家族”就从地球上消失了。
我们从“螃蟹家族”产生和消亡的事例能够得到哪些启发呢
“螃蟹家族”的产生，肯定是那位英国移民妇女在患病后，其生殖细胞基因突变的结果。
科学已经证明，病毒有将基因从一种生物“传递”给另一种生物的能力，所以那位妇女很可能是感染了携带“螃蟹”基因的病毒才使生殖细胞产生基因突变的。
既然正常人类能够突变为“螃蟹家族”，那么其他物种也可以眼突变为人类。
由于人类既具有水生动物基因也具有陆生动物基因，那就说明是由某种病毒将水生动物和陆生动物的基因“传递”、组合了起来。
如果这一设想正确，那么被感染的物种就应当是人类的直接“源祖”。
那么哪个物种可能是被感染者呢
由于水生动物在陆地上无法生存，而不少陆生动物却喜欢到水中游泳和嬉戏，所以陆生动物（在水中）感染携带水生动物遗传基因的病毒的可能性较大，人类的直接源祖应当是陆生动物。
人类生活于陆地的事实也表明，其源祖应当是陆生动物。
因为如若水生动物是人类的源祖，那么他们又是何时演化到陆地生活的呢
从生物演化的角度看，基因突变后所产生的特点，可能有利于生存竞争，也可能不利于生存竞争。
由于由基因突变产生的新物种在原物种中都被看作“异类”，原有物种的“排异反应”使它们很难生存下来，结果绝大多数都被自然选择所淘汰。
就“螃蟹家族”来说，在新的环境中他们本身有生存能力，但却由于不容于正常的人类社会，而被迫退出了历史舞台。
我们可以设想，如果最早产生的“人”也象“螃蟹家族”一样在与自然界其它动物的竞争中不具有生存优势，他们也会很快被自然选择所淘汰而成为生物史上的匆匆过客。
但极其幸运的是，人类实际上具有超乎寻常的适应能力和生存竞争优势，结果经过短短数万年的繁衍，竟然迁移扩散到世界上所有可以生存的角落，成为地球上无可争辩的主宰。
五、人类同源设想的科学性 基因突变极其偶然，同种生物的两个个体（大致）在同一时期发生相同基因突变的可能性几乎不存在，所以进化史上很难找到相同的基因突变，所以我们很难设想在地球的不同地域，某种生物的几个个体都发生了相同的突变而各自产生了人类。
从这一角度看，可以说美国科学家基因排序所获得的成果，完全证实了科学推理得出的这一设想，它对科学地阐明人类起源具有重大意义。
换句话说，人类都起源于同一个女性始祖的结论，与基因突变的一般原理完全吻合，也与“螃蟹家族”的那一位源祖妇女的情况类似。
不同的是，“螃蟹家族”的源祖妇女所生男孩、女孩的肢体都发生了同样的变化，人类女性始祖基因突变的结果却是，所生女孩发生了身体变化，而所生男孩在许多世代中（好几万年）都没有进化。
男性后来是怎样进化过来的
我们不知道。
假如也是由于病毒感染，那么根据基因突变的偶然性，最早必然也是只有一个男人的基因发生突变，在突变后他的男性后代也具有了相同的形体变化，于是男性、女性都进化为真正的人类。
这样，最初感染病毒的那一男性，就应当是人类的男性源祖。
但也可能发生另一种情况，即仍然是某一女性的基因发生突变（第二次突变），此后她象螃蟹家族的始祖一样，所生男孩、女孩都进化为真正的人类了。
这样，人类就没有唯一的男性始祖，而只有唯一的女性始祖了。
不过第一次基因突变的那位女性始祖，也就不能称为“人类”直接的始祖了。
六、人类“源祖”早已灭绝 我们知道，“爱滋病”病毒正在对人类生存造成严重威胁。
在美苏对抗时代，两国互相指斥对方进行的生物武器研究制造了这一病毒。
但在清除政治因素后得知，这一病毒可能是由非洲猩猩传染给人类的。
据说，这一病毒本身并不是现在才“出现”的，而是存在了多少万年。
它们对非洲猩猩的肌体并不具有破坏作用，但到人类身上却发生了毁灭性的危害。
最近几年，人类为治疗爱滋病人和控制疾病蔓延调动了一切可能的手段，但成效仍然不大。
有人甚至认为，“爱滋病”病毒是迫使人类基因产生突变的生物动力，如果肌体不能产生使该病毒不起作用的突变，人类或许会被这一病毒彻底毁灭。
尽管这一看法有点过分耸人听闻，但仔细想来，也并不是没有道理。
假定人类早感染该病500年，那时人类没有任何科学手段来认识和抵制它，那就很有可能被这一可怕的病毒迅速毁灭，从而使地球再次成为野生动物的世界，除非某些个体产生基因突变，产生自然抵御爱滋病毒的能力，从而进化为更高的物种……笔者由此想到，现代人类起源时，也许是某种病毒消灭了过去已经生存了二、三百万年的接近于现代人的“前人类”（化石人），只是因为某个个体基因突变后，病毒对其肌体不再具有（毁灭性）作用，结果这一个体的后代生存了下来，这就是真正的人类。
那些未产生基因突变的“前人类”，都被无法抵御的病毒消灭了（一个也没有剩下），数万年的自然进化史又湮没了它们的生存痕迹，结果现代人类就难以找到自己的“源祖”或“近亲”了，于是有人认为人类起源于陆生动物（“正题”），有人认为人类起源于水生动物（“反题”）。
由于“正题”和“反题”都不能完满解释人类何以具有水生和陆生两类动物的特点，人们又无法将它们统一为令人信服的“合题”，于是又有人提出人类起源于外来生物。
其实，“外来生物说”解释问题倒简单明了，但仔细想来，这是一种“取消主义”，它使人们放弃了对人类起源进行科学解释的努力，这种说法还不如干脆借助于宗教教义把人类的产生归于上帝。
而要从事科学研究，我们就不能满足于这一说法。
笔者以为，虽然人类不可能确切“证明”自身起源的过程，但根据科学发现和探讨的成果勾画出人类进化最有可能经历的道路则是完全可能的，这一天已经为时不远了。
二次元语C圈中，各个名词的解释。
。
如，自撸三百字，前缀后缀等
新人：刚加入一个没有进行改名的总称。
改名\\\/换皮\\\/披皮等：在群名片中在这个群将要COS的角名字昵称：非三次元真名字带套：类似于【】\\\/[]\\\/（）这样的框，在没有上皮或者觉得自己无法把握好皮的时候用，一般为了防止崩皮或者自己把握不好人物性格会随时带套。
隔壁：另一个群。
一般指系列中的其他语C群或个别群成员都熟知的另一语C群。
前台\\\/主群：一个群系列中最主要，通常也是人员最多的群，通常最主要的用途为|开戏|聊天，|游戏|或|审核|通过的人才可以加入的群。
开戏，剧场：一般指没有人|插戏|的情况下不间断的以一人至多人|入戏|语C的独角戏或互动。
游戏：语C群中一些特有的活动，常以|KG|和|猜数字|为主。
审核\\\/考核：入群前考察新人文笔水平戏风等综合素质的考试，考核方式不一，多为对戏、答题、甩记录、出身文、独白等方式。
或某些|气场|有要求的群会举行的活动，以|考官||陪审|或者|自述|和与其他人|开戏|为主，另外还有|家族||审核|等方式。
甩记录：指放出以前戏的记录。
同上。
水戏：指|开戏|过程中突然出现的无关剧场的人物或者突然说话[一般与这场戏无关]的情况。
插戏：指开戏过程中有其他演绎者出现。
一般指剧场戏中，开戏时未提及的人物出场。
入戏：指不做与模仿角色不符合的语气，也没有|崩坏|的动作。
后台：在|前台||开戏|或者|游戏|等不能说话的情况下，属于这个前台群的可以|围观|讨论或者|崩坏的地方。
KG：King Game【国王游戏】以一人主持，|SQ|发给参加者K，1-【参与人数-1】的数字，让K者决定几号几号做什么活动【详细百度】一般以|开戏||崩坏|为主。
自述：描写角色心里活动背景等的通常只有一段的|剧场|。
出身文：将一个人物的出身、经历、如何获得现在的职位等写成文章，常见于原创语C群，通常对于不同职位的人物会有不同的字数要求。
猜数字：一个主持列出几-几的数字，让参加者轮流猜测数字，没有猜中会删减范围，猜中者要接受主持惩罚并且成为下一个主持【最常玩法】。
气场：形容模仿此角色是否相像的形容词。
BOT\\\/本体：自己本体考官：|审核|时|陪审|或评判被|审核|者是否通过的人。
陪审：陪同|开戏|的角色【一般以|审核|为主】。
家族：语C中的团体，招人或宣传家族的理念和要求，寻找相同理念愿意加入并且符合家族要求的角色。
剧情：一般指|开戏|时事先预定好的角色发展走向。
崩坏（崩皮）：指做出与角色不符合的语气，也有不符合的动作。
皮：在群里角色的模仿角色。
围观：不参加聊天话题或不参加|开戏|只是观看的人。
SQ\\\/私戳：小窗口私聊。
黄豆：系统自带表情，因为黄色+圆型因此成为黄豆，禁豆指的都是禁发黄豆，很多语c群都有的群规玛丽苏：描写夸大，为使人物完美而过分美化人物，使得描写脱离现实。
例：七彩眼瞳，宛如天仙下凡。
小白：指不了解语C为何意或者|剧场||气场|不好者，也指语C的初学者。
考核群：考核演绎水平的专设群，经|审核|才能进|主群|，也有其他用途。
剧本：|游戏|时设定好的剧情，多用做|KG|或在|开戏|时也偶尔用到。
拉线：一般为一条下划线或者用符号在聊天框上作为分界线用的东西。
为|开戏|或者|游戏|的分界线，线下不能|插戏|。
线下：一般指|拉线|后的所有聊天记录。
穿越：不符合群设、内容涉及三次元，均视为穿越。
码字过三：指一段戏发出来之后超过三行，通常为了防止句控而设。
不同群\\\/贴吧有不同的要求。
刷屏：一直重复发同样的表情，符号，语句等，另一种意思是开戏时文字超过一屏。
认亲：在其他群相认得知|混圈名|的熟人在此群相呼昵称等的|崩坏|举动。
圈：指一个动漫题材内的语C或者按种类分布的语C群，也可做|混圈|的范围用。
混圈：在一定的语C群中都有加入的意思，意义太广泛意思复杂。
圈名：在语C圈中为自己起的名字。
CP\\\/西皮：在语C群中为自己找到的唯一的爱人。
情人：|开戏|调情用，没有唯一性。
419：一夜情，也指开一次H。
气场帝：用来称呼|气场|很好的人。
冷场帝：用来称呼一说话就再没有回应的人。
煤气厂：音译“没气场”指没有|气场|。
油漆厂：音译“有气场”指有|气场|。
雾家：指家教|圈|中人物属性为雾的人员，其他属性相同解释。
爬墙：指有CP的情况下还去找情人这种包二奶之类的情况或指背叛设定中的CP而去找其他情人。
NPC：指替人代演，剧情需要的人物。
弧：指忙别的事情而离开一会没有及时回应。
ANW：|A new world.|的缩写。
一弧一世界。
圈名：指在语c圈内皮外的属于自己的名字，非三次元真名梗：在语C中指开戏的背景、设定。
两人或多人由梗进行承接对戏。
一般在对戏前由出梗人或首先开戏的人给出。
爆群：理解了爆吧，也就不难理解爆群了。
所谓爆群，就是对QQ群进行破坏的行为，例如：（1）群聊天窗口中发送大篇幅文字或者图片，不停地发送，以达到妨碍他人正常聊天的刷屏行为。
（2）使用大量QQ小号，不停地发送入群申请，增加管理人员的工作量，通常一天可以刷到几十条甚至上百条入群申请。
入群后，进行发送广告、垃圾信息、不良信息或图片的破坏性行为。
这是普遍的爆法，圈里的爆群大概是群骂战。
此外还有专门的爆群组织。
梗废：不会开头出梗的人的自称。
镜面：在语C中指两人用同样的角色身份进行对戏，多用在两人抢皮时。
同梗：指两人或两人以上用相同的梗单独进行对戏或自述，多用在两人抢皮时。
挥[\\\/]：指再见待会见诸如此类，符号可用“\\\/ ”,KHR\\\/GTM：指各种剧组简写.并不单指这两个圈。
化妆师：最早起源于全性向语c群『憾海腥风』。
化妆师，顾名思义，可借以不同的语言，用词，描述方法等，从而改变戏风，性格，性别，甚至物种等。
可谓是一种百变的角色，是专门为了接戏中的 NPC ，或者 断戏者 而产生的职业。
它的职责有二。
1.扮演推动情节发展的非主线人或物 2.必要时代替某个角色接戏。
触：圈里指气场帝的新颖叫法，原本用来形容绘画或COS很棒的人，现在被广泛沿用到各种圈，泛指在某方面有一定贡献或才能的人。
句控：指开戏只开一行至三行为一段的人。
段控：指开戏四行至十多行不等为一段的人。
屏控：指开戏文字把对话屏【默认下】填满或超过的人。
掌控：指开戏文字超过700一段的人。
字控：夸张手法，一次只开几字为一段的人。
惜时如金的名人有哪些
1、惜时如金的名人有：陈景润、齐白石、巴尔扎克、徐特立、达尔文。
2、惜时如金的故事： 著名数学家陈景润十分珍惜时间，他曾给自己拟订出一张工作时间表，把一天24小时的分分秒秒都充分利用起来。
即使在路上走，也在读读背背，他的英文、俄文、法文、德文四门外语的单词，就是这样掌握的。
我国著名画家齐白石，无论是画虾、蟹、小鸡、牡丹、菊花、牵牛花，还是画 大白菜， 无不形神兼备，充韵生动，奥秘晚穷，据说他在八十五岁那年的一天上午，写了四幅条幅， 并在上面题诗：“昨日大风，心绪不安，不曾作画，今朝特此补充之，不教一日闲过也。
” 巴尔扎克在二十年的写作生涯中，写出了九十多部作品，塑造了两千多 个不同类型的人物形象，他的许多作品成了世界名著。
他的创作时间表是：”从半夜到中午工作，就是说， 在圆椅里坐十二个小时，努力修改和创作，然后人中午到四点校对校样，五点钟用餐，五点半才上床，而到半夜又起床工作。
徐特立于1929年赴法勤式俭学时，已经43岁了，然而他却信心十足，惜时如金 ，所以不到一年时间，他就初通了法语，可以到工厂去做工，实行勤工俭学了。
据达尔文的妻子埃玛回忆，达尔文在写作《物种起源》一书时，经常昼夜不眠，没有一夜超过五个小时，在他身患重病，生命垂危时，仍然坚持观察，记录植物的生长情况，直到临终前两天都未间断。
进化是什么意思
英文中的“evolution”一词，起源于拉丁文的“evolvere”，原本的意思是将一个卷在一起的东西打开，也可以指任何事物的生长、变化或发展。
包括恒星的演变，化学的演变，文化的演变或者观念的演变。
自从19世纪以后，演化通常用来指生物学上，不同世代之间外表特征与基因频率的改变。
达尔文并未对“evolution”下过定义，在1859年出版的《物种起源》第一版中，也并未使用“evolution”这个字。
当时达尔文是使用“经过改变的继承”（descent with modification）、“改变过程”（processof modification）或是“物种改变的原理”（doctrine of the modification of species）等。
evolution这个字在当时生物学上的意义，指的是胚胎发育的过程，并且在当时的一般用语中具有“进步”的意含，而达尔文反对将“进步”之类的用语来描述生物改变的过程。
他曾在《物种起源》第7章中说：“（天择）的最后结果，包括了生物体的进步（advance）及退步（retrogression）两种现象”。
而后来包括达尔文在内，之所以改用evolution来描述生物演化现象，是经由英国哲学家赫伯特?史宾赛在许多著作里进行的名词统一。
自然选择能使有利于生存与繁殖的遗传性状变得更为普遍，并使有害的性状变得更稀有。
这是因为带有较有利性状的个体，能将相同的性状转移到更多的后代。
经过了许多世代之后，性状产生了连续、微小且随机的变化，自然选择则挑出了最适合所处环境的变异，使适应得以发生。
相对而言，遗传漂变会使性状在种群中的所占比例产生一些随机的变化，来自一些使个体能够成功繁殖的偶然因素。
物种是指一群可以互相进行繁殖行为的个体。
当一个物种分离成各个交配行为受到阻碍的不同种群时，再加上突变、遗传漂变，与不同环境对于不同性状的青睐，会使变异逐代累积，进而产生新的物种。
生物之间的相似性显示所有已知物种皆是从共同祖先或是祖先基因池逐渐分化产生。
以自然选择为基础的进化理论，最早是由查尔斯·达尔文与亚尔佛德·罗素·华莱士所提出，详细阐述出现在达尔文出版于1859年的《物种起源》。
1930年代，达尔文自然选择与孟德尔遗传合而为一，形成了现代综合理论。
连结了进化的“单位”（基因）与进化的“机制”（自然选择）。
这种有力的解释以及具预测性的理论成为现代生物学的中心原则，使地球上的生物多样性得以作统一的解释。
进化与演化 原本中文对“evolution”这个字有两种翻译。
“进化”一词是来自日语（日制汉语）。
而严复则是最早反对使用“进化”的人之一，后人在《天演论》书尾的名词表中写到：“evolution一词，严氏译为天演，近人撰述多以进化二字当之。
赫胥黎于本书导言中实尝有一节，立evolution之界说；谓为初指进化而言，继则兼包退化之义。
严氏于此节略而未译，然其用天演两字，固守赫氏之说也”。
也就是说，严复主张以“天演”取代“进化”。
根据台湾教育部所编辑的辞典，“进化”定义为生物由低级到高级、由简单到复杂的发展过程，并将“退化”定义为进化的反义词。
而“演化”则定义为生物物种为了因应时空的嬗变，而在形态和与行为上与远祖有所差异的现象。
目前中文对于如何翻译“evolution”仍有争议。
支持使用“演化”的学者认为，演化在字面上的意义比较中性，能表达连续与随机的意义；进化则带有“进步”的含意。
而且由于汉语中“进”与“退”是代表相反意义的两个字，因此若使用进化，则在逻辑上不易将“退化”定义为进化的一种类型。
对翻译的争论也表现了人们对进化论理解的变化，过去“进化”多表示生物朝适应环境的方向演化，而当前多人为生物的演化是随机的，并没有进步退步之分。
然而严复所翻译的，不是《物种起源》，而是赫胥黎的《进化论与伦理》，多部分内容与生物学无关。
赫胥黎于本书导言中实尝有一节，立evolution之界说；谓为初指进化而言，继则兼包退化之义。
严氏于此节略而未译，然其用天演两字，固守赫氏之说也”。
也就是说，严复理解到单用“进化”一词的缺憾，故自创“天演”二字取代“进化”，但跟翻译和达尔文取名的意向无关。
早于达尔文逝世不久，中文上用“进化论”是一致的，例如孙中山在著作中盛赞该论。
除了台湾之外，“进化论”一词沿用至今。
台湾的学者、政府机构、教科书等也一向沿用“进化论”。
近年台湾教育部却更改课本，以演化论代替，从此新旧学生也混淆，不知道是同样或是两套理论。
根据台湾教育部所编辑的辞典，“进化”定义为生物由低级到高级、由简单到复杂的发展过程，并将“退化”定义为进化的反义词。
而演化则定义为生物物种为了因应时空的嬗变，而在形态和与行为上与远祖有所差异的现象，明显较适用于生物学的讨论上。
在翻译来说，主要考量的是达尔文所取英语原名的意义，由简单到复杂生物的出现确是有“进”的含义。
而与达尔文对抗的如“智慧设计”论，则否定眼睛这样精确和复杂的器官可以进化出来。
编辑本段演化模型微观演化与宏观演化 演化可以依据时间长短与差异程度，分成“微观演化”（微演化）与“宏观演化”（广演化）。
微观演化指几个世代中，基因频率小范围的变化，例如现今世界各地人类的差异。
宏观演化指长时间的演化过程，例如人类与灭绝祖先的关系。
宏观演化的历史中可能包括生物群在化石纪录中的突然出现、丢失的环节、物种长期停滞等难以解释的现象。
例如寒武纪地层中保存大量化石的现象。
演化速率 关于宏观演化的过程，有许多不同的理论，主要是用来解释化石纪录中难以解释的现象。
传统的观念认为，许多微观演化的累积，经历足够时间之后便形成新物种，这样的理论称为渐变论。
而渐变论又有许多形式，例如由史蒂芬?古尔德与尼尔斯?艾崔奇在1972年提出的疾变平衡论。
这种理论认为生物的演化历史是许多走走停停的过程，在大多数时间并没有太大的变化。
而某些个体中存在关键基因（如同源异形盒），可能导致新物种迅速形成并大量繁殖，之后再恢复平衡。
如此便能够合理的解释化石纪录不平均的问题。
其实古尔德经常以批判渐变论的姿态出现在大众媒体，但是道金斯认为，疾变平衡论只是渐变论的一种形式。
而极端的渐变论，认为演化过程是以等速进行，对于化石数量的不平均，则以“化石纪录本身并不完整”来解释。
极端的渐变论，仍然经常使用在分子层次，并发展出分子时钟的观念。
但是近年的研究发现，分子时钟也并非等速进行，而是在不同物种或是不同年代具有不同的演化速度。
且不同的研究中，对分子演化速率的推算差异相当大。
另外有一种跃进论，认为物种只需要一个世代就能够形成，且可能具有创造论与灾变论等形式。
创造论与灾变论都是源自宗教，如《创世纪》与大洪水，不过现在的灾变论已将火山爆发、陨石撞击等所有来自地球内外的影响包含在内。
生殖成就空间一般会显现出山峰与山谷，山峰显示生物所能达到的最高生殖成就，山谷则显示其区隔，解释特征差异的存在。
生殖成就空间除了可以如此图般以二维方式呈现，也可以三维方式表达。
图中直向为生殖成就，横向为表现型变量。
数学模式 生殖成就空间一般会显现出山峰与山谷，山峰显示生物所能达到的最高生殖成就，山谷则显示其区隔，解释特征差异的存在。
生殖成就空间除了可以如此图般以二维方式呈现，也可以三维方式表达。
图中直向为生殖成就，横向为表现型变量。
生物的变异可以量化为数字，因此也能够建立出数学模型。
较早的数值分类学（numerical taxonomy）将生物的特征量化为数字，并且依照这些数字进行分类，借此找出它们的亲缘关系。
现在的科学家一般认为生物型体的演化，是源自于基因的变异（基因中心演化观点）。
而且由于基因突变具有一些规律性，因此复杂的演化过程，可以简化成数学模型。
早期的新达尔文主义科学家使用线性的模型，例如将为每一个对偶基因定下一个“天择系数”，借此估计此对偶基因在每一世代中的基因频率。
现今则多用非线性的方式分析，例如一种称为生殖成就空间（fitness landscape）的曲面图形，可以用来表达生物个体在繁殖上的能力，与其特征之间的相关性。
由图形可以看出具有不同特征的生物可能同时皆有较高的生殖成就。
由于这些生物的变异可以化成许多种不同的变量，因此数学上用来处理多维空间的技巧，便可应用在生物关系的分析。
此外这些数学方法的优点是计算过程上相当精确，缺点是其正确性取决于人为的判断与假设。
编辑本段进化证据古生物学与化石纪录 三叶虫化石，三叶虫是虾与蟹的亲戚，活跃于大约5亿年前到2亿五千万年前 古生物学是以生物化石为基础，以研究生物亲缘关系的一种研究。
当生物个体死亡之后，它的尸体通常会 三叶虫化石 经由微生物分解而腐化，使得生存痕迹消失。
但有时候这些遗迹可能会因为某些因素而被保存。
只要是来自古代生物造成的痕迹，或是生物体本身，都可以称为化石。
化石对于了解生物演化历程而言相当重要，因为化石是较为直接的证据，且带有许多详细的资讯。
在化石形成过程中，生物体外的痕迹由于快速地受到掩埋，因此不会发生风化与分解的情形。
而较为常见的化石，则通常源自骨骼或外壳等坚硬部位，并经由类似铸模的过程形成。
坚硬的骨骼在动物死亡之后，会因为有机物的腐败，而产生一些漏洞。
将骨骼掩埋的砂石或矿物，则会经由这些漏洞侵入骨骼内部，并将其填满。
这种过程称为置换作用，属于型体的保留，而不是生物体本身的保留。
也有一些化石是生物体本身，例如被冰冻的猛犸象、琥珀里的昆虫。
此外，古代动物的脚印，或是植物在地底下因为温度与压力的作用而碳化，都可称为化石。
不同时代的生物化石，会出现的在不同的地层中，如此便能够研究古生物之间，以及它们与现代生物之间的关系。
“失落的环结”指演化过程可能出现过，却尚未发现的物种；而连接两个物种之间的化石，则称为“过渡化石”。
例如可能位在鸟类与恐龙中间的始祖鸟（Archaeopteryx）化石；以及最近所发现的一种具有四肢的大型浅水鱼（Tiktaalik），可能是鱼类与两栖类的过渡化石。
化石纪录对于古生物的研究有所限制，因为形成化石并不容易。
举例而言，软体动物身上并没有太多能够形成化石的部分，还有一些生物生存在难以形成化石的环境当中。
即使化石形成之后，也有可能因为某些原因被摧毁，使得大多数化石皆是零散的状态，只有少数化石能够保持完整。
而当演化上的改变在族群当中只占有少部分，或是环境变化使族群规模缩小，都会使它们形成化石的机率相对较小。
此外，化石几乎无法用来研究生物内部器官构造和机制。
生物地理学与物种分布 A图显示古代大陆间有陆桥连结，因此动物可在大陆间自由迁徙。
B图显示陆桥消失之后，各地物种受到孤 演化过程立，并形成新起源的情形。
由于板块移动造成的大陆漂移（如南美洲与非洲），以及冰河时期前后造成的海平面高度的变化（如白令海峡陆桥），改变了陆地之间的相连性，使得一些相差遥远的地区，虽然能够在地底下挖出许多相似的生物化石，如今却因为海洋或山脉的隔离，而使现有的物种具有相当大的差异。
例如在南美洲的新世界猴、美洲豹与骆马；以及非洲的旧世界猴、狮子与长颈鹿。
此外，与世界上其它地方的胎盘动物相比较为原始的有袋类动物，虽已大多灭绝，但澳大利亚大陆却依然保留如袋鼠与无尾熊等许多有袋类。
除了不同陆块之间具有这种现象之外，在大陆与其邻近岛屿，也因为曾经在地理上相连，而能够找到相似但具有变异的物种。
例如台湾、中国大陆与日本的猕猴之间的差异。
型态比较 脊椎动物五趾肢的比较，支持了脊椎动物具有共同祖先的理论。
举例而言，虽然人类、猫、鲸鱼与蝙蝠的五趾肢在型态上有所差异，但是主要架构都很相似。
这些“同源”的构造，适应了不同的功能，如抓握、行走、游泳与飞行。
此外有一些构造在功能上相似，但却具有不同的型态。
例如蝙蝠、鸟类与昆虫的翅膀；昆虫与脊椎动物的腿；章鱼与脊椎动物的眼睛；鱼类、鲸鱼与龙虾的鳍等。
这类“异源”的构造，适应了相同的功能，如飞行、行走、感光与游泳。
发育过程 在发育初期都非常相似，在发育的过程中，这样的相似会逐渐减少，最后形成各物种的型态。
举例而言，虽然各种成熟的脊椎动物差异很大，但是它们的胚胎型态在发育初期却非常相似，腮裂仍然出现在已经没有腮的爬虫类、鸟类与哺乳类胚胎中。
鱼类的二房心会被保留到成体，而人类的胚胎虽然也有这种构造，却会在胚胎成熟后消失。
1870年代提出胚胎重演学说的恩斯特?海克尔，认为不同物种在同一段发育时期的差异也会显现出这些物种在演化上的亲近程度，而且这些生物演化历史的重复表现，能够出现在任何生物的胚胎发育过程。
但是到了1997年，海克尔的理论正式被推翻。
理察森与先前的一些研究发现，胚胎发育的型态，并不完全符合演化上的亲近程度。
即使如此，现今的某些中学生物教科书依然继续使用海克尔的理论。
在胚胎重演论提出直到被推翻的期间，胚胎学对于演化机制的解释并没有太大的进展。
但是近年的演化发育生物学（Evolitionary developmentalbiology、EvoDevo）研究，将分子生物学与发育生物学等学门结合，解释基因的改变对于动物形态的控制过程。
同时也发现外表差异相当大的动物之间，也拥有相同的调控基因。
以及相同的基因在不同的时间与空间，具有不同的作用。
这些调控动物发育过程的基因，主要为一类Hox基因分子证据 分子生物学与生物化学可以利用构成生命的各种分子，来研究生物的亲缘关系。
这些分子包括了核糖核酸（RNA）、脱氧核糖核酸（DNA）、蛋白质与糖体等。
现在的科学家已经可以用机器与电脑将这些分子的碱基序列、氨基酸序列定序。
研究这些序列的学门分别为基因体学、蛋白质体学。
此外还有一种更为复杂的糖体学，专门分析糖类构造。
基因体学透过脱氧核糖核酸序列的比较，可以建立出与传统分类学大致符合的种系发生树。
这种方法通常用来确认并增强分类学的研究，将其它演化证据的漏洞修补或是修正。
例如人类的DNA序列与黑猩猩的差异约为1.2%，与大猩猩的差异约为1.6%，与狒狒则为6.6%，如此就能推断并量化人类与猿类的亲缘关系。
此外一种组成核糖体的16SrRNA序列，也是研究亲缘关系的重要分子，这些研究导致了三域系统的出现，将真核生物、古生菌与细菌分开。
蛋白质体学也支持了生物具有共同祖先的说法，因为许多生命所需的蛋白质，例如核糖体、DNA聚合酶与RNA聚合酶，不但出现在较原始的细菌，也出在复杂的哺乳类体内。
这些蛋白质的核心部分在不同生物中保有相似的构造与功能，而较复杂的生物具有较多的蛋白质次单位（protein subunit），以调控更复杂的蛋白质相互作用。
生物体内有一种脱氧核糖核酸片段，虽然与已知基因具有相似的序列，但是却无法发挥作用并完成蛋白质的制造。
这类无用的核酸片段称为伪基因，是支持生物具有共同祖先的证据之一。
它们之所以无法正常作用，是因为在演化过程中，基因突变累积过多的缘故。
抗药性 微生物与病毒的抗药性，在医学上是重要问题，也是演化证据之一。
例如金黄葡萄球菌在1943年时仍可使用青霉素（盘尼西林）治疗，到了1947年就已经发现具抗药性的菌株。
1960年代改用甲氧苯青霉素，同样因为抗药性菌种的散布，使得1980年代改用万古霉素，2002年时，已发现抗万古霉素的菌种。
编辑本段遗传 DNA结构，碱基位于中心，外侧环绕着由磷酸根与糖类所形成的双螺旋。
DNA结构生物体的遗传是发生在一些不连续性状上，也就是生物的特定特征。
以人类为例，眼睛的色彩是一个是一项特征，可遗传自父母的其中一个。
遗传性状是由基因所控制，而在生物个体基因组中完整的一套基因，则成为基因型。
完整的一套可观察性状，可形成生物的构造或是行为，称为表现型。
这些性状来自基因型与环境的交互作用。
因此生物体的表现型并非完全来自遗传，例如皮肤的晒黑情况，是决定于个人的基因型与阳光的照射。
每个人之所以对阳光有不同的反应，是因为基因型的差异，较显着的例子是拥有白化性状的个体，这类个体不会晒黑，且相当容易晒伤。
基因是DNA分子中一些含有遗传讯息的区域，DNA则是含有四种碱基的长链分子。
不同的基因具有不同的碱基序列，这些序列以编码形式形成遗传讯息。
细胞里的DNA长链会与蛋白质聚集形成一种生为染色体的构造，染色体上的特定位置，则称作基因座（locus）。
有时基因座上的序列在不同个体之间有所差异，这些各式各样变化型态称为等位基因（allele）。
突变可使基因序列改变，产生新的等位基因。
当突变发生虞基因时，新形成的等位基因可能会影响此基因所控制的性状，使表现型改变。
不过单一等位基因对应单一性状的情形较少，多数的性状更为复杂，而且是由许多进行交互作用的基因来控制。
编辑本段进化中的变异突变 突变是指遗传的物质发生改变，广义的突变包括染色体数目和结构变异。
不过一般所说的突变，是核酸序列的改变，也就是基因突变。
基因突变是产生遗传变异的最根本原因，细胞中的遗传物质（通常是脱氧核糖核酸或核糖核酸）能够经由许多方式改变，例如细胞分裂时的复制错误、放射线的照射、化学物质的影响或是病毒感染。
多细胞生物的基因突变，可依照发生的细胞种类分为两种。
生殖细胞突变能够遗传到下一代；体细胞突变则通常限制在个体中。
基因突变可能对个体有害，也可能对个体有益，或是两者兼具。
有害的隐性基因因为不会出现症状而被保留，当这些隐性基因配成对时，就可能使个体得到病变或是死亡。
有一些基因虽然可能会造成病变，但是也可以使个体具有某些优势，例如带有一个镰刀型红血球疾病基因的人，对疟疾更有抵抗力。
对生物个体无益也无害的突变称为中性突变，在族群中的出现频率主要受到突变机率影响。
由于这些突变不影响个体的生存机会，因此大多数物种的基因组在没有天择的状况下，依然会有稳定数量的的中性突变不断发生。
单一碱基对的变换称为点突变，当一个或多个碱基对插入或是删除时，通常会使基因失去作用。
转座子（transposon）是生物的基因组片段，并且在基因组的演化上扮演重要角色。
它们能够移动并插入基因组中，或是取代原有的基因，产生演化上的变异和多样性。
DNA复制也被认为每百万年间，会在动物的基因组中产生数十到数百的新基因。
重组 在无性生殖的过程中，染色体上的任何一对等位基因都会一起遗传到下一代。
但是对于行有性生殖的物种而言，亲代同源染色体中的等位基因，在制造生殖细胞的减数分裂过程中，会发生基因重组。
这是一种不同的脱氧核糖核酸段落断裂并重新组合的过程。
原核生物之间能够透过接合等方式，直接交换彼此的基因，因此重组在原核生物中也比较常见。
而较复杂的动物与植物，则通常是在制造生殖细胞的减数分裂时期，因为染色体的交接（crossover）而发生重组。
减数分裂重组的发生频率较低，而且排列位置较接近的等位基因，也较不易交换。
因此可以由等位基因的重组率计算出基因的相对位置。
此外有性生殖中的孟德尔遗传规则，能够使有害的突变被清除，有益的突变被保留。
且因为具有这种清除有害突变效果，因此当一个等位基因无法进行基因重组的时候（例如孤立的Y染色体），便因为有害突变逐渐累积，而使族群的有效族群大小（英语：effective populationsize、简写：Ne）缩减，这种现象称为希尔—罗伯森效应（Hill-Robertsoneffect）。
若是染色体逐渐退化，则称为缪勒氏齿轮（Muller'sratchet），这种现象比较容易出现在无性生殖的生物中。
编辑本段进化机制概述 遗传变异一方面经由生殖而传递到下一个世代（被称为垂直基因转移），另一方面也可以透过水平基因转移（英语：horizontal gene transfer，简写：HGT），在物种之内或是物种之间传递。
尤其是细菌经常使用这种方式交换基因，最近的研究更发现可能有跨物种的水平基因转移存在。
基因流（geneflow）则是指基因在生物个体之间转移。
基因型（遗传因子）是产生表现型（外在表现）的根本。
而表现型本身也拥有表型可塑性（phenotypicplasticity），能够在基因型未改变的状况下有所变化，并且能够遗传到下一世代。
除了基因本身的改变，染色体的重新排列虽然不能改变基因，但是能够产生生殖隔离，并使新物种形成。
一般来说，选择包括了“天择”（自然选择）与“性择”（性选择）。
天择的主要原因是物种所居住环境的改变，包括物种之间关系的变化；性择则是物种在繁殖的需求下而产生的选择。
而这些性择所留下的性状，可能会有害于个体本身的生存能力。
各种选择的分类事实上并不明确，也有一些分类以天择表示所有选择作用，并分为生态选择（ecological selection）与性择。
基因流 基因流也称为迁移（migration），当族群之间并未受到地理或是文化上的阻碍时，基因变异会经由一些个体的迁移，使基因在不同族群间扩散，这样的情形称为基因流。
恩斯特?麦尔认为基因流类似一种均质化（homogenising）的过程，因此能够抵销选择适应的作用。
当基因流受到某种阻碍，例如染色体的数目或是地理的隔阂，便会产生生殖隔离，这是物种形成的条件之一。
族群中等位基因的自由移动，也受到族群结构的阻碍，例如族群的大小或是地理分布。
虽然理想状态中族群的生殖对象完全自由且完全随机，但是现实世界中并非如此，因此地理上的亲近程度会对这些基因的移动造成庞大的影响。
而且当迁移数量较少的时候，基因流对演化的影响也较低。
遗传漂变 基因漂变指的是族群中等位基因频率在每一个世代之间的随机的变化。
这种变化能够以数学表达，哈蒂－温伯格平衡描述了理想状态情况下（不考虑天择等因素）的数学模型。
在理想状态中，后代的等位基因频率将接近随机分布。
当族群规模较大，基因漂变的机率会较低；当族群规模较小的时候，基因漂变的现象较为明显。
当一个少数族群从原先族群之中分离而出，且两者的基因频率有所不同，若是分离而出的少数族群与原先族群的基因无法继续交流，则两者的基因频率将渐行渐远。
这种现象称为奠基者效应。
例如从德国迁移到美国宾夕法尼亚的阿米什人，起源大约仅有200人，且习惯族内通婚。
这个族群的埃利伟氏综合症（Ellis-van Creveld syndrome）出现频率较其它族群高。
水平基因转移 以16SrRNA的基因序列所建立的种系发生树，将生物演化历程分为三域系统，包括细菌、古菌与真核生物。
第一个提出这种分类的是卡尔?霍斯（Carl Woese）。
由于水平基因转移的存在，使生物的亲源关系可能比图片中所显示的更为复杂许多。
水平基因转移（英语：horizontalgenetransfer，简写：HGT），是个体将遗传物质传递到其它非本身后代个体的过程。
这种机制使遗传物质得以在无直系关系的个体之间产生基因流。
水平基因转移也可以经由抗原转移（antigenicshift）、基因重整（reassortment）与杂交反应（hybridisation）等现象观察。
病毒能够透过转导作用（transduction）在物种间传递基因。
细菌则能够与死亡的细菌合体、经由转形作用（transformation），以及与活细菌进行接合（conjugation），而获得新的基因。
而新的基因则能够以质体的形式，加入宿主细菌的基因组中。
杂交的现象在植物中最显着，此外目前已知还有10种以上的鸟类物种能够杂交。
另外在哺乳动物与昆虫中，也有杂交的例子，只是通常杂交后代不具有生殖能力。
HGT也是细菌传递抗药性的方式之一,而且有些发现表明HGT是原核生物与真核生物的演化重要机制。
由于HGT的存在，使种系发生学更加复杂，也使早期物种的演化过程出现一种隐藏关系（metaphor）。
遗传资讯在生殖作用之外，也能在物种之间传递。
这使科学家必须在解释演化关系的时候，表达出物种的隐藏关系，并且将不同的演化历程组合.自然选择
基督教是世界第一大宗教吗
为什么这么多人信仰基督教
基督教是世界上信仰人口最多，影响最深，最广的宗教，截止2005已有21亿5千万信徒约占世界总人口的三分之一。
基督教包含三大主流教派：天主教、新教、东正教，基督教是信仰耶稣基督为救主的宗教。
‘基督教’是各不同支派的统称。
而中文中的“基督教”往往特指新教，即宗教改革后的基督教新教。
很多人以为基督教主要为西方人信仰，实际上相对于世界上20多亿基督徒来说，他们只占一小部分。
无论是基督教的何种支派，他们的基本信仰都是完全一致的。
如造物主上帝是圣父、圣子、圣灵三位一体的独一真神，耶稣基督是道成肉身的圣子，及他在世传道、受难、被钉死十架，三日后从死里复活。
可以用基督教会普遍接受的使徒信经表述：我信上帝，全能的父，创造天地的主。
我信我主耶稣基督，上帝的独生子；因着圣灵感孕，从童贞女马利亚所生；在本丢彼拉多手下受难，被钉在十字架上，受死，埋葬；降在阴间；第三天从死里复活；他升天，坐在全能父上帝的右边；将来必从那里降临，审判活人，死人。
我信圣灵；我信圣而公之教会；我信圣徒相通；我信罪得赦免；我信身体复活；我信永生。
阿们
《圣经》是举世公认发行量最大，翻译语言最多，对人类影响最深，最广的一部书。
其次就是基督徒约翰.本仁所著的属灵巨著《天路历程》，基督教是世界上信仰人口最多，分布最广的宗教，除了极少数犹太基督徒以外，基督教对与任何国家和民族都是外来宗教，是真正意义的世界性宗教，是属乎万民的
基督教是世界第一大宗教，不单是因为信仰人口最多，而是他的影响力是任何其它力量（包括宗教）不可比拟的，包括现代民主与道德法律的建立，现代经济学与哲学的发展，医疗、社会福利、人道与公益事业建全，还有众所周知的公元纪年，礼拜天和公休日......事实是：基督教也是现代科学与文明的基础
