什么是医药研发外包
医药研发外包，就是将医药研发项目委托医药专业研发团队完成。
对于大多数制药公司而言，部分或全部委托CRO公司是现代专业分工的必然选择，这样更专业、更有效、更易得结果、更易成功和降低成本。
就目前中国制药公司的研发与注册能力而言，可以分为：强研发强注册、强研发弱注册、弱研发强注册、弱研发弱注册、无研发和注册等五种类型。
其中，第一种为极少数的大型、外资、合资公司，约10%-15%，第二、三、四种占绝大多数，约65%-75%，第五种，即无研发和无注册能力的公司，约15%-20%，甚至更高。
在研发能力方面，绝大多数制药公司没有研发团队，或力量薄弱，或根本没有懂研发的人才；没有现代研发的意识和理念；没有或缺乏研发的经验；没有研发的设施和条件。
在注册能力方面，绝大多数制药公司没有注册团队，或力量薄弱，或严重缺乏注册人才；对法规和指南的要求了解不全、不深或甚少；没有注册经验，更不了解法规和指南以外的审评实践；没有意识和能力，根据法规和指南的要求和注册经验，规划和指导研发工作。
一个制药公司成为强研发强注册的公司是困难的、高成本的，甚至不可能的。
正是在这种情况下，合同研究组织（CRO，Contract Research Organization）与 合同注册组织（CRAO，Contract Regulatory Affairs Organization）应运而生。
前者，专业从事药品研发；后者，专业从事药品注册及各种法规符合事务。
”
有关医药研发工作
没有知识的积累 你始终只能是一个操作工的 别人让你干什么 你就干什么要有理论知识的积累 然后多学习前人的经验 做药其实就是一个流程的 熟悉啦就好了 好好学习吧
我想开办一个有关医药的研发公司
你知道研发一种药需要多少年多长时间吗
据我所知目前国内的医药工作没有几家有研发能力的。
所以你想开办当然是好事，最好先对市场和行业就行一下调研。
关于医药外企研发的问题~
可以是可以做但是成功与否或者是否认可是很大的问题还有就是这个也需要相应的资质和经费风险挺大，不太有实际意义答题不易，如觉满意，望采纳，感谢你的支持~~~~~。
医药研发类博士生一般工资起薪多少
大量的检行，比如几期，或者还处于临床前开发阶段。
百度当然不够，还需要专业的检索。
制药公司网站及Thomsonpharma数据库应该是不错的选择。
世界50强制药公司的临床在研药物检索式如下：(pfizer inc+ [Company] OR glaxosmithkline plc+ [Company] OR sanofi-ventis+ [Company] OR novartis ag+ [Company] OR astrazeneca plc+ [Company] OR johnson & johnson+ [Company] OR merck & co inc+ [Company] OR roche holding ag+ [Company] OR eli lilly & co+ [Company] OR bristol-myers squibb c [Company] OR abbott laboratories+ [Company] OR bayer ag+ [Company] OR amgen inc+ [Company] OR boehringer ingelheim corp+ [Company] OR takeda pharmaceutical co ltd+ [Company] OR teva pharmaceutical industries ltd+ [Company] OR genentech inc [Company] OR astellas pharma inc+ [Company] ORdaiichi sankyo co ltd+ [Company] OR novo nordisk a\\\/s+ [Company] OR merck kgaa+ [Company] OR eisai co ltd+ [Company] OR otsuka holdings co ltd+ [Company] OR baxter international inc+ [Company] OR servier+ [Company] OR gilead sciences inc+ [Company] OR mylan inc+ [Company] OR ucb sa+ [Company] OR genzyme corp+ [Company] ORmitsubishi chemical holdings corp+ [Company] OR chugai pharmaceutical co ltd [Company] OR allergan inc+ [Company] OR forest laboratories inc+ [Company] OR csl ltd+ [Company] OR the procter & gamble co+ [Company] OR nycomed+ [Company] OR the menarini group+ [Company] OR biogen idec inc+ [Company] OR shire plc+ [Company] OR alcon inc [Company] OR h lundbeck a\\\/s+ [Company] OR sumitomo chemical co ltd+ [Company] ORcephalon inc+ [Company] OR hospira inc+ [Company] OR watson pharmaceuticals inc+ [Company] OR actavis group hf+ [Company]) AND ( (C1 [Dev status highest linked] OR C2 [Dev status highest linked] OR C3 [Dev status highest linked]))
药企或者医药研发单位里面的制剂部,合成部,质量部,中试车间等等 这些部门分别是干什么的
制剂部：主要进行药物剂型的开发，像什么片剂啊、颗粒剂、注射剂啊、缓控释制剂啊等。
合成部：主要是是原料药或中间体的合成，包括化学合成、生物合成等方法。
化学合成包括有机合成和无机合成。
生物合成包括全生物合成和部分生物及部分化学合成。
质量部：主要是主要是进行质量控制，像检查质量何不合格啊等等的。
中试车间：主要是药物从研发阶段，首先要经历小试，中试，大生产三个阶段。
而中试车间就是从小试到中试，用于放大的车间。
