学习中药制剂分析第一章的心得体会100字
（一）定义： 1.中药分析的定义 以中医理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂质量的一门应用学科。
2. 中药制剂的定义 根据药典、制剂规范和其他规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品。
它是祖国医药学宝库的重要组成部分 3. 中成药(Chinese patent medicine)的定义 中药制剂中的一些药品经过药品监督局审批，在市场上允许出售，可以通过医生诊断给患者使用，也可由患者根据经验与常识直接使用的中药制剂产品。
（二）发展历史 早在战国时期，医学家们著成了中医学第一部经典著作“黄帝内经”，为中医药学奠定了理论基础；汉代张仲景所著“伤寒论”“金匮要略”，不仅进一步丰富和发展了中医辨证论治的治疗体系，还收载了许多有名的方剂，晋代葛洪所著“肘后备急方”最早提出成药剂概念，主张成批生产，以备急用；明代伟大医药学家李时珍，总结了历代医药学家用药的丰富经验，著成“本草纲目”，全书收载药物1892种，方剂13000余首，剂型近40种，是中医药学中一部享誉世界的巨著。
（三）评价历史 最初感官的检查，检验只能由有经验的人进行，外行人则完全不懂，缺乏客观指标。
50年代开始将中药及其制剂的质量管理纳入法制化、规范化的轨道。
63版药典分两部，其中第一部收载中药材和中药制剂。
至95版已收载药材522种，中药制剂398种，增加44%。
剂型有注射液。
检验方法用植物形态学方法和物理化学方法代替了传统的感官检查方法，如显微鉴定技术，化学鉴别方法、色谱法，尤其是TLC法对制剂中所含药材的鉴别；对不同制剂的制剂规格进行检查；检查有害杂质如：杂物、砷盐、重金属等，并对部分药物中成分已明确的有效成分进行含量测定，水平有很大提高。
（四）药典一部介绍：标准内容包括[处方]、[制法]、[性状]、[鉴别]、[检查]、[含量测定]等项目，但就整体水平来讲，还处 于发展阶段，有许多问题需要研究探讨有待完善。
特别是含量测定项目，是中药制剂分析中的薄弱环节，以药典一部为例，药典出版6部，53年无中药，63年出版一部收载中药材和中药制剂，无鉴别、检查含量测定，只以处方和传统工艺控制质量
中药制剂是什么概念?
制剂分析 （一）： 1.中药分析的定义 以中医为指导，运用现代分析理论和方法中药制剂质量的一门应用学科。
2. 中药制剂的定义 根据药典、制剂规范和其他规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品。
它是祖国医药学宝库的重要组成部分 3. 中成药(Chinese patent medicine)的定义 中药制剂中的一些药品经过药品监督局审批，在市场上允许出售，可以通过医生诊断给患者使用，也可由患者根据经验与常识直接使用的中药制剂产品。
（二）发展历史 早在战国时期，医学家们著成了中医学第一部经典著作“黄帝内经”，为中医药学奠定了理论基础；汉代张仲景所著“伤寒论”“金匮要略”，不仅进一步丰富和发展了中医辨证论治的治疗体系，还收载了许多有名的方剂，晋代葛洪所著“肘后备急方”最早提出成药剂概念，主张成批生产，以备急用；明代伟大医药学家李时珍，总结了历代医药学家用药的丰富经验，著成“本草纲目”，全书收载药物1892种，方剂13000余首，剂型近40种，是中医药学中一部享誉世界的巨著。
（三）评价历史 最初感官的检查，检验只能由有经验的人进行，外行人则完全不懂，缺乏客观指标。
50年代开始将中药及其制剂的质量管理纳入法制化、规范化的轨道。
63版药典分两部，其中第一部收载中药材和中药制剂。
至95版已收载药材522种，中药制剂398种，增加44%。
剂型有注射液。
检验方法用植物形态学方法和物理化学方法代替了传统的感官检查方法，如显微鉴定技术，化学鉴别方法、色谱法，尤其是TLC法对制剂中所含药材的鉴别；对不同制剂的制剂规格进行检查；检查有害杂质如：杂物、砷盐、重金属等，并对部分药物中成分已明确的有效成分进行含量测定，水平有很大提高。
（四）药典一部介绍：标准内容包括[处方]、[制法]、[性状]、[鉴别]、[检查]、[含量测定]等项目，但就整体水平来讲，还处 于发展阶段，有许多问题需要研究探讨有待完善。
特别是含量测定项目，是中药制剂分析中的薄弱环节，以药典一部为例，药典出版6部，53年无中药，63年出版一部收载中药材和中药制剂，无鉴别、检查含量测定，只以处方和传统工艺控制质量。
77年版，开始采用显微鉴别法对含有原药材的粉末进行定性，少数品种增加了理化分析及个别品种按制剂通则要求规定进行有关项目的测定。
85版开始采用薄层色谱法对制剂中多种化学成分进行分离后作鉴别试验。
90版，色谱分析技术得到广泛应用。
95版更突出了中药的特色，从收载品种和检测方法都有所增加。
中药制剂中含量测定所占的比率： 77版，1.48%；85版，5.31；90版，8.73%，95版，12.81%。
所以中药制剂的含量测定内容的研究是一个艰巨任务，对提高药品标准和水平，保证药品质量都有着非常重要的意义。
（五）中药制剂分析的关键问题：如何确定中药制剂质量评价的指标。
1.中药作用的物质基础是其中的化学成分 中药特别是复方制剂含有有效成分多，杂质多，未知成多，含量差异大，作用十分复杂（一药多用山楂：在制剂中以健胃消食为主，测定有机酸的含量；若以治疗心血管疾病为主，则测定黄酮类成分）。
因此，只有在天然药物化学、药理学、药剂学、药物分析学及临床和基础医学等方面进行深入研究，探明中药制剂的作用机理、主要有效成分及相互的关系后，才能提出评价其质量的客观指标，制定出比较完善的质量标准，实现中药制剂质量由控制向评价的转变。
2.含量的影响因素多 原料药材（生长环境、采收时间、贮藏条件）需经检验； 2）工艺影响； 3）贮藏。
3.原则：药味：“君、臣、佐、使”，主药、贵重药、毒剧药；成分：有效成分、毒性成分和特征成分。
4.分析方法特点： 1）预处理（提取、纯化和浓缩）； 2）测定方法要专属性强、灵敏度高、分离效率高； 3）方法要简便； 4）必须有中医药理论指导； 5）运用当代先进的科学技术，逐步探明其作用机理，寻找评价和控制其质量的新方法、新途径，为人类健康事业作出更大 的贡献，使中药走向国际。
5.中药化学分类 1）生物碱 麻黄、黄连、延胡索、莨菪、汉防己、乌头、钩藤、蝙蝠葛、石蒜、秋水仙。
定义 一类存在于生物体中含氮有机化合物，能于酸结合成盐。
大多数都有复杂的环状结构，氮原子在环内，有光学活性和一定的生理活性。
甙类 定义 凡能水解生成糖和非糖化合物的物质。
（1）黄酮类化合物及其甙 黄芩、槲皮素与芦丁、橙皮、葛根黄酮 （2）蒽醌类化合物及其甙 大黄、虎杖 （3）香豆素类化合物及其甙 七叶内酯和七叶甙、矮茶素 （4）强心甙 毛花洋地黄 ；铃兰、黄花夹竹桃、蟾蜍 （5）皂甙 甘草、薯蓣、雪胆、柴胡 （6）其他甙 含氰甙类 苦杏仁；含酚甙 熊果酚甙、牡丹酚；含硫甙 黑白芥子甙；生物碱甙 龙葵碱甙；木脂素甙 五味子素 牛旁子甙；吲哚甙 松蓝甙；环臭蚁醛甙 栀子甙、玄参甙；其他 牵牛子甙 番红花苦甙。
3）挥发油 薄荷油、樟脑油及樟脑、芸香油。
定义 从中药水蒸气蒸馏所得到的与水不相混合的挥发性油状成分的总称，大多具有芳香气味。
4）萜类 山道年、穿心莲、川楝素。
异戊二稀缩合而成 5）有机酸 斑蝥素、原儿茶酸。
除氨基酸外广泛存在于植物中的酸性成分。
脂肪蔟、芳香蔟和萜类。
6）醌类 矶松素、紫草素。
凡碳环上具有两个羰基并含有共轭双键的化合物称为醌，除恩醌外还有苯醌、萘醌和菲醌。
7）环酮 蛇麻酮、律草素。
碳环上具有羰基化合物。
8）甾体 b-谷甾醇、麦角甾醇和豆甾醇、胆酸、胆甾醇等 9）鞣质 可水解（没食子、逆没食子）五倍子、缩合鞣质（双儿茶精）。
一类分子比较大，可与蛋白质合成不溶于水的沉淀的多元酚类衍生物的总称。
10）多糖 茯苓、香菇、芸之、灵芝 11）氨基酸 广泛存在于动植物中的一种含氮有机物质，分子中同时含有氨基和羧基，所以称氨基酸，从天然界发现近300种。
美舌藻中的海人草酸、使君子中的使君子氨酸，南瓜子中的南瓜子氨酸、棉皮中的天门冬素。
12）蛋白质和酶 各种a-氨基酸通过肽键结合所组成的一类高分子化合物，其分子量小至1万左右，大至千万以上。
天花粉蛋白，菠萝蛋白，雷丸素。
二、中药制剂的分类 （一）液体制剂 1.合剂与口服液 合剂系指药材用水或其他溶剂提取，提取液经浓缩制成的内服液体制剂。
单剂量包装的合剂称口服液。
2.酊剂和酒剂 酒剂是指药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体制剂；酊剂是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
（二）半固体制剂 1.煎膏剂 又称膏滋是指药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂，有的煎膏剂还可加入药材细粉，搅拌混匀后制得。
2.浸膏剂和流浸膏剂 流浸膏剂是指用适宜的溶剂浸出药材中的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的制剂，1g\\\/1ml，乙醇为防腐剂。
浸膏剂是指用适宜的溶剂浸出药材中有效成分后，蒸去全部溶剂，浓缩成稠膏状或块、粉状的浸出制剂2~5g\\\/g，多数为原料。
（三）固体制剂 1.丸剂 是指药材粉末或药材提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形的制剂。
根据粘合剂和制备方法不同分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸和微丸等。
2.散剂 多种药材混合制成的粉末状制剂，分内服和外用2种。
3.颗粒剂 又称冲剂是指适宜的辅料与药材提取物或与药材细粉制成的颗粒状制剂。
4.片剂 是指药材细粉或浸膏加辅料压制而成的片状制剂。
5.胶囊剂 分硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊。
硬胶囊是指将一定量的药材提取物加药粉或辅料制成粉末或颗粒，填充于空心胶囊中制成，或将药材粉末直接装于空心胶囊中制成。
软胶囊是指将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形或其他形状的软质囊材中，用压制法制备，软质囊材用明胶、甘油或其他药用材料制成。
肠溶胶囊是指胶囊经高分子材料处理或其他方法加工后，其囊壳在胃中不溶，在肠中才能崩解的胶囊。
国家采取哪些措施全面控制中药制剂的质量
工程施工中的质量控制 施工是形程项目实体的过程，也定最终产品质量的关键阶段，要提高工程项目的质量，就必须狠抓施工阶段的质量控制。
一、项目施工过程质量控制的重要性 工程项目施工涉及面广，是一个极其复杂的过程，影响质量的因素很多，如设计、材料、机械、地形、地质、水文、气象、施工工艺、操作方法、技术措施、管理制度等，均直接影响着工程项目的施工质量；而且工程项目位置固定、体积大，不同项目地点不同，不象工业生产有固定的流水线、规范化生产工艺及检测技术、成套的生产设备和稳定的生产条件，因此影响施工项目质量的因素多，容易产生质量问题。
如使用材料的微小差异、操作的微小变化、环境的微小波动，机械设备的正常磨损，都会产生质量变异，造成质量事故。
工程项目建成后，如发现质量问题又不可能象一些工业产品那样拆卸、解体、更换配件，更不能实行包换或退款，因此工程项目施工过程中的质量控制，就显得极其重要。
晋安一建公司之所以能连续十二年被省、市建委授于质量优胜企业称号，长期把工程施工质量保持在较高的水平上，就是经常应用一系列培训、管理、检测、监督、整改手段和措施，对影响工程质量的人员、施工工艺、机械工具、材料和环境五大因素进行控制。
二、培训、优选施工人员－奠定质量控制基础 工程质量的形成受到所有参加工程项目施工的管理技术干部、操作人员、服务人员共同作用，他们是形成工程质量的主要因素。
因此要控工质量，就要培训、优选施工人员，提高他们的素质。
首先应提高他们的质量意识。
按照全面质量管理的观点，施工人员应当树立五大观念；质量第一的观念、预控为主的观念、为用户服务的观念、用数据说话的观念以及社会效益、企业效益（质量、成本、工期相结合）综合效益观念。
其次是人的技术素质。
管理干部、技术人员应有较强的质量规划、目标管理、施工组织和技术指导、质量检查的能力；生产人员应有精湛的技术技能、一丝不苟的工作作风，严格执行质量标准和操作规程的法制观念；服务人员则应做好技术和生活服务，以出色的工作质量，间接地保证工程质量。
提高人的素质，靠质量教育、靠精神和物质激励的有机结合，靠培训和优选。
三、严格控制建材、建筑构配件和设备质量，打好工程建设物质基础 国家《建筑法》明确指出：“用于建筑工程的材料、构配件、设备……，必须符合设计要求和产品质量标准”。
因此，要把住“四关”，即采购关、检测关、运输保险关和使用关。
当前，在物资供应处于买方市场的环境下，各种销售名目繁多，有“回扣销售”、“有奖销售”、“送货上门销售”等，对采保人员是极大的诱惑。
因此，要把好采购关。
1、优选采保人员，提高他们的政治素质和质量鉴定水平。
挑选那些有一定专业知识，忠于事业、守信于项目经理的人任采保人员。
2、掌握信息，优选送货厂家。
掌握质量、价格、供货能力的信息，选择国家认证许可、有一定技术和资金保证的供货厂家，选购有产品合格证，有社会信誉的产品，这样既可控制材料质量，又可降低材料成本。
针对建材市场产品质量混杂情况，还要对建材、构配件和设备实行施工全过程的质量监控。
施工项目所有主材严格按设计要求，应有符合规范要求的质保书，对进场材料，除按规定进行必要的检测外，质保书项目不全的产品，应进行分析、检测、鉴定。
不合要求的不得使用，并且追踪其出处。
严格执行建材检测的见证取样送检制度，以确保检测报告的真实性。
四、推行科技进步，全面质量管理，提高质量控制水平 施工质量控制，与技术因素息息相关。
技术因素除了人员的技术素质外，还包括装备、信息、检验和检测技术等。
国家建设部《技术政策》中指出：“要树立建筑产品观念，各个环节要重视建筑最终产品的质量和功能的改进，通过技术进步，实现产品和施工工艺的更新换代”。
这句话阐明了新技术、新工艺和质量的关系。
科技是第一生产力，体现了施工生产活动的全过程。
技术进步的作用，最终体现在产品质量上。
为了工程质量，应重视新技术、新工艺的先进性、适用性。
在施工的全过程，要建立符合技术要求的工艺流程、质量标准、操作规程、建立严格的考核制度，不断地改进和提高施工技术和工艺水平，确保工程质量。
“管理也是生产力”，管理因素在质量控制中举足轻重。
建筑工程项目应建立严密的质量保证体系和质量责任制，明确各自责任。
施工过程的各个环节要严格控制，各分部、分项工程均要全面实施到位管理。
在实施全过程管理中首先要根据施工队伍自身情况和工程的特点及质量通病，确定质量目标和攻关内容。
再结合质量目标和攻关内容编写施工组织设计，制定具体的质量保证计划和攻关措施，明确实施内容、方法和效果。
在实施质量计划和攻关措施中加强质量检查，其结果要定量分析，得出结论。
“经验”则加以总结并转化成今后保证质量的“标准”和“制度”，形成新的质保措施：“问题”则要作为以后质量管理的预控目标。
质量控制目标是质量控制预期应达到的结果，以及应达到的程度和水平，在进行质量控制时实施目标管理可以激发施工人员质量控制积极性、主动性，使问题迅速得到解决。
质量控制的目标管理应抓住目标制定，目标展开和目标实现三个环节。
施工质量目标的制订，应根据企业的质量目标及控制中没有解决的问题、没有经验的新施工产品、以及用户的意见和特殊的要求等，其中同类工程质量通病是最主要的质量控制目标；目标展开就是目标的分解与落实；目标的实施，中心环节是落实目标责任和实施目标责任。
各专业、各工序都应以质量控制为中心进行全方位管理，从各个侧面发挥对工程质量的保证作用。
从而使工程质量控制目标得以实现。
中药学专业硕士前景怎样
目前中药学专业的很好就业。
由于中医药是中国国粹，是受国家保护的行业，新版的《药品经营质量管理规范》明确规定，经营中药的企业必须配备中药学专业的技术人员。
21世纪发展中药作为国民经济新的增长点，中药企业会壮大快速发展起来，为这个专业就业提供广阔的空间，除在各医院、社会药房等医药经营企业做药师、质量负责人，在学校从事教学、科研工作外，还可以在中药制药企业从事科研、制剂、产品开发等。
对丹参制剂的研究现状及其开发的思考
【摘要】总结丹参中两类有效部位—脂溶性丹参酮类和水溶性丹参酚酸类的药理作用；分析丹参制剂的工艺现状，提出运用新辅料、新工艺解决丹参制剂局限性的思路，为开发新制剂，提高中药制剂技术含量提供借鉴。
【关键词】丹参制剂；大孔树脂；固体分散体；缓释制剂丹参是活血化瘀的常用中药，广泛应用于心血管等中药复方中，以丹参为主药的中药制剂开发也相当多，现总结有制剂开发现状，归纳存在问题，提出了改进丹参制剂提取、精制、成型工艺的几点思路。
1丹参药材中有效成分的药理研究丹参中具有活血化瘀活性的有效部位有两类：脂溶性丹参酮类和水溶性丹参酚酸类。
1.1脂溶性丹参酮类：包括丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、去氢丹参酮Ⅰ等成分。
药理研究表明丹参酮ⅡA具有抗血小板聚集作用、抗血栓作用和对实验性心肌缺血和再灌注损伤具有保护作用。
丹参酮ⅡA磺酸钠能通过钙拮抗作用减少或抑制异丙基肾上腺素引起的心肌线粒体钙超载，从而起到保护线粒体和心肌细胞因遭受高钙冲击而致细胞坏死作用，并能促进缺血心肌23.15
属性是酸性的中药材
中药分析（一）定义1。
中国传统的定义，以中国医学理论用现代分法，中国医学理论与应用学科的质量分析。
2。
根据中国医学药典规范和其他要求制剂的处方药原料药将被加工成具有一定规格，可直接用于疾病的预防，治疗药物。
它是祖国医学的重要组成部分3的宝库。
医药（中国专利药）在中国传统医学的定义后，一些药品和药品监督管理局批准，允许在市场上出售，可以给病人的医生诊断，病人可能也可以直接使用基于经验和常识中药产品。
（二）历史，早在战国时期，医生谁是第一本书成为了中国医学经典“黄帝内经”中国医学理论奠定了基础汉代张仲景的著作“伤寒”，“金匮要略”，不仅能够进一步丰富和发展了中国传统药品，治疗系统，而且还再现了许多著名的处方，晋代葛洪的著作“肘后备急方”最早到一家药店概念，主张大批量生产，以备急用;伟大的医学家李施珍茗，总结了历史的中药用药经验，本书的“本草纲目”，这本书收集包含1892种药物，处方超过13,000首，近40种剂型，是中国传统医药在世界知名的杰作。
（三）评价历史，初始感官检验，测试只能由一个有经验的人，外行，然后充分认识缺乏客观指标。
20世纪50年代开始中国药及其制剂的质量管理纳入法制化，规范化的轨道。
63版药典二，其中的第一个集合包含草药和草药制剂。
95版本有522种药材被包含，中国医学398种，同比增长44％。
配方是注射。
测试方法，使用植物形态和物理化学方法代替传统的感官检验方法，如显微鉴定技术，化学鉴别方法，色谱法，薄层色谱法包含在药物制剂识别，编制不同的剂型规格检查检验等有害杂质：碎片，砷盐，重金属等，和某些药物成分已清楚的活性成分的含量测定，水平也大大提高。
（四）药典介绍：标准的内容包括[处方]，[方法]，[性状]，[鉴别]，[检查]，[确定]及其他项目，但整体水平而言，也发展阶段，有许多问题需要改进研究。
尤其是确定该项目是中国传统中药制剂弱点分析药典例如药典出版了六，53年无药，出版了一部包含63种草药和草药制剂，无标识，考试内容，只有在测量处方药和传统工艺质量控制。
77年版，开始采用显微鉴别方法，粉末含质的原料药材，少数品种增加物理和化学分析和准备个别品种根据一般规则的规定，需要测定项目。
85版开始采用薄层色谱法对各种化学成分的分离鉴定试验后作出的准备。
90版，色谱分析技术已被广泛应用。
95版本比较突出的特点，从收集的中国传统医药包含品种，增加了检测方法。
测定中药中的比例：1.48％，77版，85版，5.31，8.73％，90版，95版，12.81％。
因此，确定中国传统医药研究的内容，是一项艰巨的任务，以提高药品标准和水平，确保药品的质量有非常重要的意义。
（五）中国医学分析的关键问题：如何判断中国传统中药的质量评价指标。
1。
中国传统医药作用的物质基础之一的化学成分尤其是中药复方制剂，含有活性成分和杂质较多，未知的内容很多，很大的差异，非常复杂的作用（一个多药山楂：主要取决于准备健胃消食的有机酸，治疗心血管疾病的基础，然后确定类黄酮）。
因此，只有在天然药物化学，药理学，药剂学，药物分析和临床和基础科学等领域深入研究的机制，成熟的传统中药制剂的主要活性成分及相互关系的行动，以做出了客观评价其质量指标，制定了较为完整的质量标准，实现中国医药质量控制评价的变化。
2。
许多因素的内容原药材（生长条件，收获时间，储存条件）接受检查; 2）技术的影响; 3 ）存储。
3。
原则：气味：“君，臣，佐，使”的主药，贵重药，毒性药物成分：活性成分，有毒成分和成分特点。
4。
分析功能：1）前处理（提取，纯化和浓缩）; 2）测量方法具有高度特异性，灵敏度高，分离效率高; > 3）方法简单 4）必须有中国医学的理论指导; 5）利用当代先进的科学技术，逐步证明了其作用机制，寻求评估和控制其质量的新方法，新途径，为人类健康做出更大的贡献医药走向世界。
5。
医药化工分类1）麻黄生物碱，黄连，延胡索，东莨菪碱，粉防己碱，附子，钩藤，蝙蝠葛碱，石蒜，秋水仙碱。
定义一个类的含氮有机化合物存在于生物体中，可以自由组合成酸式盐。
最有一个复杂的环结构，该环中的氮原子，与光学活性和生理活性。
甙定义谁可以水解糖与非糖化合物。
（1）类黄酮和黄芩苷，槲皮素和芦丁，橙皮甙，异黄酮（2）蒽醌类化合物和苷大黄，虎杖（3）香豆素类化合物和他们的七叶苷和七叶苷，矮儿茶素（4）强心甙的头发花黄海洋，山谷百合，黄花夹竹桃，蟾蜍（ 5）皂甙甘草，山药，雪胆，柴胡（6）其他苷 含氰甙苦杏仁;酚甙，熊果酚甙，牡丹酚，硫甙黑芥子种子甙，甙生物碱龙葵素苷，木脂素苷五味子素图案子苷，吲哚苷松蓝甙，环醛甙的栀子苷臭蚂蚁，玄参甙，其他牵牛子甙苦甙。
3）挥发油薄荷油，樟脑油，樟脑，芸香油。
水不混溶的挥发性油状组成，总称，大多具有芳香气味的水蒸气蒸馏获得从中国传统医学的定义。
4）萜山道，穿心莲，TSN。
异戊二烯稀冷凝5）有机斑蝥，原来的儿茶素。
除了氨基酸广泛地存在于植物的酸性成分。
脂肪营巢，巢和萜烯香气。
6），紫草醌白花丹素。
凡具有两个羰基和含有共轭双键的化合物的碳环简称为醌，氢醌的前外除有恶二唑，苯醌，萘醌，菲醌。
7），法律环酮蛇麻草平原。
具有羰基的碳环化合物。
8）甾体类β-谷甾醇，麦角甾醇，豆甾醇，胆汁酸，胆固醇等9），可水解单宁（没食子逆没食子）胆，缩合单宁（双儿绿茶提取物）。
比较大的一类分子，蛋白质合成可以是水不溶性的沉淀物一般的多元酚衍生物。
10）茯苓多糖，香菇，云，灵芝11）的氨基酸中含氮有机物质，广泛存在于植物和动物的分子中含有氨基和羧基组，所谓的氨基酸，在自然界中发现的近300种。
美舌藻海
人草酸，使君子使君子，南瓜种子南瓜种子天冬酰胺酸，棉皮。
p> 12）通过的各种α-氨基酸组成的一类聚合物，其分子量约10000，从小到大到千万或多个肽键的蛋白和酶。
TCS，菠萝蛋白，雷丸素。
二，中国传统中药制剂分类（一）液体制剂1。
混合物指的草药混合物和口腔的水或其它溶剂萃取，将萃取液浓缩制成的口服液体制剂。
单次口服剂量包装的所述混合物。
2。
酊剂和酒剂药酒蒸馏代理的是提作出的透明液体酒劲制剂;酊用药浸出或溶解浓度的乙醇制成的透明的液体制剂。
（二）半固体制剂1。
煎膏剂膏滋是指药材水煎煮，浓缩，去渣，加蜂蜜或糖制成的提炼半流体制剂，也可以加入一些煎膏剂，粉剂，搅拌后混合系统。
2。
提取剂和流浸膏流浸膏是指用适当的溶剂提取的活性成分草药，部分溶剂蒸发的浓度调节到所要求的标准，并做了准备，1克\\\/1毫升，乙醇作为防腐剂。
中提取剂与合适的药用活性成分指的是溶剂萃取，将溶剂蒸馏除去，或嵌段浓缩成粘稠的糊状物，粉末制剂浸出25克\\\/克，最原始的材料。
（三）固体制剂1。
丸是粉剂或药材提取物加一个合适的粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。
基胶粘剂及制备方法分为不同的药片，水蜜丸，浓缩丸，糊丸，浓缩丸和颗粒等2。
粉制成各种草药混合粉末配方的口服和外用两种种。
3。
颗粒剂与合适的赋形剂和药材提取物或粉末制成的颗粒制剂的颗粒也被称为。
4。
平板电脑是指药材粉末或提取加辅料制成的压片制剂。
5。
胶囊剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，肠溶胶囊。
\\\/>硬胶囊是指一定量的药用提取物粉末或赋形剂加粉末或颗粒填充于胶囊中制成的中空，或者直接安装在中空成胶囊粉剂。
软胶囊是指提取草药合适的赋形剂的一定量的附加密封的球形或其他软质材料的形状，在日本，通过压缩，软明胶日本木材，甘油，或其它药学上可接受的材料制备。
肠溶胶囊胶囊由高分子材料或以其他方式处理的工作，其不溶性胶囊壳在胃里，肠子崩解胶囊。
长春中医药大学药物分析学怎么样啊
如果你喜欢工厂的话，可以做QA\\\/QC岗位，工作相对轻松，合适女生
我也是学药的，虽然是男生，但这方面也考虑过，下面跟你说说我总结的两者比较（qq空间里面还有其他一些药岗位的文章，想看就发小纸条吧 在你空间地址栏上，将你自己号码替换成314904596 QA 是 Quality Assurance （质量保证） QA最重要的职责在于系统层面的完善，侧重于问题的防范及对已发生之问题之Root Cause探究及其Permament C\\\/A之实施，从而降低不良的产生。
随着QA的出现，企业的质量管理范围进一步推广，包括了整个品质保证题写的范围，质量管理人员的权限也进一步增大。
有些企业QA还包括了CS（顾客满意）的业务，就是处理顾客的投诉：分析、对策、顾客满意度调查等业务。
QC 是 Quality Control 指检验，在质量管理发展史上先出现了“QC”，产品经过检验后再出货是质量管理最基本的要求。
QC的工作主要是产成品，原辅材料等的检验，QA是对整个公司的一个质量保证，包括成品，原辅料等的放行，质量管理体系正常运行等. QC最重要的职责在于对制成品（主要包括Raw material,in-process goods,finish goods，In-process audit）的监控，侧重于通过Sample Inspection来Detect defect. QA偏重于质量管理体系的建立和维护，客户和认证机构质量体系审核工作，质量培训工作等；QC主要集中在质量检验和控制方面。
QA的工作涉及公司的全局，各个相关职能，覆盖面比较宽广，而QC主要集中在产品质量检查方面，只是质量工作的其中一个方面。
中药学的发展趋势
中药学是一门研究中药的基本理论和临床应用的学科,在我国有着悠久的历史,是中医类各个专业的基础学科之一。
中药学是我国优秀的古代文化遗产,是几千年来人们防治疾病的重要武器,是我国具有民族特色的医学瑰宝,是几千年来我国劳动人民长期进行生活实践和医疗实践的结晶,具有顽强的生命力和广阔的发展前景,需要我们不断的钻研和继承。
1、中药理论除了中医的阴阳、脏象等基本理论外，还包括四气五味、升降浮沉、归经、反畏、配伍禁忌以及采制加工经验所包含的理论知识。
现在已进行了文献方面的初步整理。
2、研究思路多样化在药材研究方面大致可以分为 从亲缘关系和生物学研究入手，解决中药资源短缺问题；以传统用药经验和药性归类方面研究，产生20世纪新中药材；从保证中药质量出发，研究地道、加工、贮存、制剂的系统质量控制；从中医治则和临床经验入手，对攻下药物和活血化淤等药物的共性研究。
3、中药疗效评价客观化 这种趋势表现在两方面：一是形成了一套根据中医理论辨证分型，并采用现代科学指标总结中药疗效的方法；二是复方研究成果逐年增多，统计和疗效分析规范化。
4、中药生产工业化 饮片和成药生产的企业化为机械化生产创造了良好条件。
目前洗药机、切药机、碾压机、粉碎机、包装机等日益推广，并开始和计算机结合，由电脑自动控制。
另一方面，中药材收购、生产、销售实行“三证”以后，管理和流通方面一体化加强，对保证和提高中药质量有利。
5、中药质量标准化 传统的方法是以地道、采收期、炮制制剂技术来对药材整体有效性加以控制，而不是针对其中某一成分。
“望、问、闻、切”的特点是快速，而且不需要对样品作任何特殊处理，但量的标准不明确，需要人脑贮存大量特征信息。
色谱和光谱技术以及生物测定引入中药质量控制中，将使中药标准化提高到一个新的水平。
6、中药学教材规范化 已有中药化学、中药药理学、中药鉴定学、中药炮制学和中药制剂学等五门专业课程和中药学、方剂学、中医基础、药用植物学等全国统编教材，有利于人才培养。
7、药典内容现代化 我国从1963年版开始，药典分一、二两部，一部收载中药。
通过比较可看出药典在突出中药特色和吸收现代科技方面的明显变化。
8、中医中药研究同步化 中医和中药研究相脱节，医不知药，药不为医用都将导致中医整体的消亡。
把二者结合起来的途径是加强临床中药学的研究，把提高疗效和提高药材质量统一起来。
9、中药科研国际化 中药独特疗效和从中药中发现新药的成功例子吸引着国际学者对中药研究的兴趣。
总而言之，未来中药学的任务是探索人、药以及人药关系三方面的复杂性。
我们现在正处在世界药学史的第三次浪潮中，现代医学的治疗战略正在从对抗疗法转向调节对策，而后者恰是中医药的优势和特点所在。
