中药材验收管理制度
中药材验收管理制度题 目｜中药材验收管理制度｜编码｜SMP-MM-000-00｜制订人｜日期｜审核人｜日 期｜批准人｜日期｜颁发部门｜颁发日期｜分 发｜部 门｜物料管理部、质量管理部｜生 效｜日 期｜变更记载：｜申请日期： 批准日期：｜变更摘要：｜目的：保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材入库。
范围：适用于公司的原药材和半成品药材。
责任人：物料管理部、仓管员、质量管理部、QA。
内容：1 验收1.1验收程序：物料来货后，仓库验收员协同质量管理员按来货通知单或来货清单对品名、规格、产地，数量件数、外观质量、包装质量、生产批号等到进行验收、取样，准确无误，方可寄库。
验收人员对货单有不符，质量异常，标志不清等商品有权拒收。
在质量验收时，对真伪，优劣对以确定或有质量疑问的药材，送实验室进行鉴定和检侧，经检验不合格者，应根据验收，检验所发检验报告书通过业务部门办理退货手续。
对验收中查出的伪劣或质量问题的药材应及时记录。
并单独存放不合格区。
标志要明显，妥善保管。
按规定及时处理。
1.2验收内容：1.2.1数量验收：检查货物与原始凭证的货源单位，货物品名、数量是否相符，不符合的要查的原因。
数量验收包括清点数量验收和称重量验收两种，清点数量验收，如对蜈蚣、白花蛇。
称重量验收，中药材要过称除皮重，以确定净重。
贵细药材应使用天平称量，做到计算准确无误。
1.2.3.54
中药材检验操作规程
物料必须按批或批次验收。
原辅验收要点：原辅料与送货凭证（单）和订货合同一致，票、物相符。
供货单位是质管部门列的“物料供户名单”中的单位。
外包装无破损、受潮、水渍、霉变、鼠咬、虫蛀的痕迹。
固体原辅料必须是双层包装，封口严密。
每件包装上应贴上（标上）明显标志，注明品名、批号、规格、数量、生产厂、 商标等，并附有产品合格证。
液体原辅料的容器封口严密，无启封迹象，无渗出或漏液，贴上或标上明显标志，注明品名、批号、规格、数量、生产厂、商标及产品合格证。
毒、麻、精及贵重药原料要双人逐件验收。
中药材验收要求中药材运输工具应为封闭货车或用苫布将药材覆盖严密的货车。
中药材必须有包装，不能使用竹箩、草席包及有毒材料制成的包装袋。
每件包装上必须有明显标记，标明品名、数量、规格、来源、产地及采收（加工）日期。
品名、数量、规格、产地及来源必须与送货凭单和订货合同一致。
供货单位是质量管理部门所列的“物料供户名单”中的单位。
验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查，检查含水量，有无掺杂、有无霉变、虫蛀、走油变质、异味、昆虫、虫卵及昆虫尸体等。
必要时，质量管理部门的中药检验员参加验收。
贵细中药材必须双人逐件验收。
药材的外包装应无破损、受潮、水渍、霉变、虫蛀、鼠咬等。
不经过前处理，直接用于生产的中药或饮片，需用双层包装，内外包装应密封，无破损、无泄漏。
鲜活药材应色泽鲜明，无异味、不干枯，在规定保鲜期内。
其运输应采用有低温设施的运输工具。
麻、毒、易燃易爆药材应双人逐件验收；包装上应分别有明显的规定标志。
从事地产收购中药材的验收员，应当具有什么学历要求
；从事中药饮片的验收员，应当具有什么学历要求
学历不是大问题 要的是经验 验收员要能认中药材原料成品能区分一些类似的药材
gsp规范对药品验收人员有哪些要求
从事验收工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。
从事验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。
如何自己开中药店
按药店（包括西药）的要求，必需要求如下：药店负责人必须是药师，销售店面必须配中药师与西药师各一名，待审店面（用来申请开药店的地方）面积不得少于60平米，药店验收时要空铺，不得摆放药品，店内必须装备空调、冰箱、电脑收银系统，张贴好归类标签，药师必需在职。
在GSP验收时，药品必需按归类摆放整齐，中药应保留入库前的包装标签，电脑系统必需正常工作，包括销售打印与库存查询。
中药是属于处方类药，销售必需订记进中药销售记录里面，以备查询。
以上只是现行药监局管理办法，开中药店同开中西医药店的要求本质上应没有什么区别，因为中药也是处方类药品。
中药质量控制方法标准
就是买卖中药。
主要工作内容 从事的工作主要包括：（1）中药材采购和销售；（2）中药饮片采购和销售；（3）中成药和部分化学药采购和销售；（4）中药材、中药饮片、中成药真伪优劣鉴别；（5）中药材、中药饮片、中成药和部分化学药的入库验收和出库复核；（6）中药材、中药饮片、中成药和部分化学药的保管养护；（7）根据供货计划，制单、记帐，做到帐货相符；（8）根据经济合同法规和药品法规，审查中药商品购销合同，提出处理意见；（9）中药市场信息的收集和管理。
