学习中药制剂分析第一章的心得体会100字
（一）定义： 1.中药分析的定义 以中医理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂质量的一门应用学科。
2. 中药制剂的定义 根据药典、制剂规范和其他规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品。
它是祖国医药学宝库的重要组成部分 3. 中成药(Chinese patent medicine)的定义 中药制剂中的一些药品经过药品监督局审批，在市场上允许出售，可以通过医生诊断给患者使用，也可由患者根据经验与常识直接使用的中药制剂产品。
（二）发展历史 早在战国时期，医学家们著成了中医学第一部经典著作“黄帝内经”，为中医药学奠定了理论基础；汉代张仲景所著“伤寒论”“金匮要略”，不仅进一步丰富和发展了中医辨证论治的治疗体系，还收载了许多有名的方剂，晋代葛洪所著“肘后备急方”最早提出成药剂概念，主张成批生产，以备急用；明代伟大医药学家李时珍，总结了历代医药学家用药的丰富经验，著成“本草纲目”，全书收载药物1892种，方剂13000余首，剂型近40种，是中医药学中一部享誉世界的巨著。
（三）评价历史 最初感官的检查，检验只能由有经验的人进行，外行人则完全不懂，缺乏客观指标。
50年代开始将中药及其制剂的质量管理纳入法制化、规范化的轨道。
63版药典分两部，其中第一部收载中药材和中药制剂。
至95版已收载药材522种，中药制剂398种，增加44%。
剂型有注射液。
检验方法用植物形态学方法和物理化学方法代替了传统的感官检查方法，如显微鉴定技术，化学鉴别方法、色谱法，尤其是TLC法对制剂中所含药材的鉴别；对不同制剂的制剂规格进行检查；检查有害杂质如：杂物、砷盐、重金属等，并对部分药物中成分已明确的有效成分进行含量测定，水平有很大提高。
（四）药典一部介绍：标准内容包括[处方]、[制法]、[性状]、[鉴别]、[检查]、[含量测定]等项目，但就整体水平来讲，还处 于发展阶段，有许多问题需要研究探讨有待完善。
特别是含量测定项目，是中药制剂分析中的薄弱环节，以药典一部为例，药典出版6部，53年无中药，63年出版一部收载中药材和中药制剂，无鉴别、检查含量测定，只以处方和传统工艺控制质量
学习生物的心得体会
篇一：学习生物心得体会学习生物心得体会生物有机化学是七十年代发展起来的新兴边缘学科，是有机化学与物理科学以及生物科学等互相渗透、互相融合的产物。
生物有机化学：以现代有机合成、结构分析、物理有机化学、分子生物学、细胞生物学、分子药理学为手段，发展具有重要生物活性的有机小分子并研究其与生物大分子的相互作用。
具体研究内容包括：1）对具有抗癌、抗炎、抗菌以及神经活性的生物碱、环肽、甾体及糖类天然产物进行全合成，结构-活性关系，及其与靶分子的作用机制研究。
2）针对在细胞内外信号传导过程中的一些关键因子如g-蛋白偶联的受体、蛋白激酶以及细胞凋亡过程，发展高活性、高选择性的小分子调节剂并应用于了解生物大分子功能的研究。
3）利用单晶－衍射或nmr技术，研究生物大分子，以及活性小分子与生物大分子复合物的结构和构象，从而探讨活性小分子如药物分子作用的内在机制。
4）研究酶，细胞或微生物催化的新反应，酶催化反应的机理，酶的改性等。
研究酶或微生物参与的复杂分子的合成机理。
我是中药学研究生，主要研究植物药的开发和利用，但是对化学知识的运用非常多，而自己以前主要掌握的是生物方面的知识，对化学的基本知识和技能掌握教少。
但让我庆幸的是一门生物与化学的结合学科——生物有机化学开设了。
因此我毫不犹豫的选择了这么课。
周老师讲课思路清晰，重点突出，善于引导学生思考，激发学生思维，使每个学生都获益匪浅。
通过这门课的学习我学到了很
写一篇关于药学专业的认识的心得体会
2010年12月8日药学开始了本学期的，上午9：30我们5名同学来到了开始我们为期半年的实习。
我认为作为一名的学员，只学习书本知识是远远不够的，是不能学以致用的，理论和实践相结合才能把我们所学的知识学好。
初到医院工作，老师向我说明了医院药房经营的有中药、中成药、西药、非药及一部分器械，让我们对医院的实习任务有了大概的了解和认识。
实习的第一天我们来到了中药调剂室，张老师将我们交给任主任后，我的实习正式开始了。
对着满室的中药让我想起了古代的药房，抽拉式的药箱，称药的戥子，熟悉的药材名，甚至不时的捣药声，一切都向我展示着中草药的神秘，我想我喜欢这个地方。
中药房很小，成药和草药被一条走道隔在两边。
通常草药的调配要花费更长的时间，而且不面向患者。
划价，收费集中在前房。
实习在记草药名和位置的要求下开始。
从老师抓一副药而我称出一味药的无奈到单独完成一张处方的从容，我得到了太多东西。
没有人体会到取错药的尴尬，而我有，车前子要布包另煎，而我头次取药却与别的饮片混到一起，一次很大的麻烦。
我想告诉人们其实调剂不是简单的取药，从划价，缴费，到称取，核对，发药，这是一个系统，一个流程，交到患者手中的每付药是整个中药调剂室所有人共同劳动的结果。
在这工作的两周，我开始明白了的优势和必要，学会与人配合，学会条理分明不慌不忙工作的态度，牢记并严格执行流程的各个环节。
也是在这，我受到了教育，开始关注细节，想干好并达到熟练必须发现细节，刻意练习，从拿戥子的手势，姿态开始，到撑开药袋并将药倒入时两手的配合，都需要认真用心去学。
学会观察，细心从容，这就是我学到的。
在实习期间，我严格遵守该院的和一切工作管理制度，自觉以医学生规范严格要求约束自己，不畏酷暑，认真工作，基本做到了无差错事故，并在上下班之余主动为到医院就诊的患者义务解答关于科室位置就诊步骤等方面的问答，积极维护了药学院的良好形象;并且，不怕出错、虚心请教，同带教老师共同商量处方方面的问题，进行处方分析，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，切实体会到了实习的真正意义；不仅如此，我们更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同带教老师相配合，尽量完善日常实习工作，给各带教老师留下了深刻的印象，并通过实习笔记的方式记录自己在工作中的点点心得，由于我的，勤快认真以及良好的医患沟通能力，各科室给予的好评。
通过实习，我对中西药房的工作有了进一步的认识，进一步了解了药库和制剂室的工作任务，在实习过程中我们以踏实的工作作风，勤奋好学的工作态度，虚心向上的学习精神得到了带教老师的一致好评。
实习是步入社会前的预演，实习中的苦与乐都尝尽后发现自己长大了。
今后将步入社会参加工作，从走出的我将牢记勤求博采，厚德济生的校训，肩负起中药学工作者的使命和责任。
工作对得起职业，做事对得起国家。
作为一个医学院的学生,在医院实习半年的实习是学生实践性教学环节中非常重要的一个组成部分。
通过实习不仅可以使学生将所学基础理论知识和专业知识与生产实际结合起来, 而且更重要的是社会实习使大学生认识自我、完善自我与认识社会、服务社会之间的关系是密不可分的，也是相辅相成的。
树木要成材，不是在温室，而是在肥沃的土壤上吸收天地，经受风霜雨雪考验。
大学生要成才，不应只是在大学这座象牙塔里风声，雨声，读书声，声声入耳，而应在社会这个广阔天地里自我历练，作到家事，国事，天下事，事事关心，真正在认识自我、完善自我、认识社会、服务社会的社会实践中成长为社会英才。
此外，作为一名的学生，在参观学习中，我深刻感觉到理论知识和具体的生产实践之间还是有很大的差距。
这就要求我们在将来的学习生活中要更加注意将书本内容和实际应用结合起来，为以后的就业做好真正的准备。
中药学专业的就业前景如何
这段时较多人和我谈及中药学专业，同时在工年之后对于中药学专业些新的体会，将以前的回答做一些修改。
以下观点只是小子的一点拙见，欢迎拍砖。
和医学院校的同仁交流，了解到医科院校的中药学专业和药科院校的中药学专业还不大一样。
中药学在医是学院校其实算一个较小的专业，和中医结合较紧密。
而中药学在药科大学算是一个大专业，侧重点在化学，和中医其实联系不是很大，更多的是植物提取、分离、结构修饰等。
医学院校的中药学专业毕业生去医院的较多，药科大学的中药学毕业生去药企的较多。
单从就业方面来说，中药学的就业比药学、制药工程、药剂学等要逊色一些。
除去考研等去深造的，除去关系户等。
基本的大方向为一下：1、医药代表：跑销售，做医药代表看个人造化。
收入和选择什么企业，跑的是哪个片区，销售的是哪个产品、个人公关能力都有很大的关系。
处方药和非处方药又有区别。
自己不在这个领域，所以也不是很清楚。
不过最近几家牛气哄哄的外资由于贿赂的问题被调查。
医药代表里面的水比较深，我也不清楚，具体的东西有兴趣的同学可以去医药代表的论坛上看看，那里面大神多。
医药代表的人员流动率也是相当的高，常年招人，除了外资和合资会难进一些，内资还是较好进的。
2、化工产品贸易：原料药、中间体、植物提取物等的贸易。
有涉及到注册，审计，各种认证等。
也看个人造化，很多人从这里发家的，有混的很好的。
3、合成的外包公司：比如上海的药明康德、睿智化学等，他们基本全年在招人，人员流动较大，对人不会很挑，你学过有机合成，有基本的化学素养，会点文献检索，进去还是比较容易。
常年接触化学溶剂，不过对身体伤害较大，不是长干的工作。
可以以此作为跳板，有一定的技术积累之后，去药厂待遇会有所提升。
4、药厂：药厂也是很好进，化药和中药的厂家都会要中药的学生，只不过西药厂更喜欢药学专业的而已。
去药厂可以做操作工人、QC、QA，国际注册、工艺员、实验员、EHS部门等，岗位很多，方向较广。
待遇有高有底，看地方，看企业。
待遇和所受到的毒害来说，真的很低，温饱是没有问题。
后续的发展也是看个人造化，和什么专业其实没有关系。
5、其他的：也有去做医疗器械、分析仪器的销售，貌似待遇不错。
当然这个我只是我道听途说，但想来也是要看人。
也有去化学材料公司的，比如3M、杜邦之类的，也是很不错的。
貌似还有去GAP基地的，过着闲云野鹤的生活。
牛叉的人，其实什么专业对他来说都不是问题，无论到哪个领域都会牛逼的一塌糊涂。
哥是中国药科大学毕业生，学的就是中药资源与开发，小干过QC和合成。
现在是QA和工艺员一块儿干。
总结一下就是：哥学的中药专业和做的工作貌似关联性不大，工作上都是现学现卖，持续的学习能力比专业更重要。
工作就是那么回事，还是好找的，只是待遇一般。
不过对身体的伤害较大，注意个人劳动保护，注意锻炼。
中药制剂是什么概念?
制剂分析 （一）： 1.中药分析的定义 以中医为指导，运用现代分析理论和方法中药制剂质量的一门应用学科。
2. 中药制剂的定义 根据药典、制剂规范和其他规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品。
它是祖国医药学宝库的重要组成部分 3. 中成药(Chinese patent medicine)的定义 中药制剂中的一些药品经过药品监督局审批，在市场上允许出售，可以通过医生诊断给患者使用，也可由患者根据经验与常识直接使用的中药制剂产品。
（二）发展历史 早在战国时期，医学家们著成了中医学第一部经典著作“黄帝内经”，为中医药学奠定了理论基础；汉代张仲景所著“伤寒论”“金匮要略”，不仅进一步丰富和发展了中医辨证论治的治疗体系，还收载了许多有名的方剂，晋代葛洪所著“肘后备急方”最早提出成药剂概念，主张成批生产，以备急用；明代伟大医药学家李时珍，总结了历代医药学家用药的丰富经验，著成“本草纲目”，全书收载药物1892种，方剂13000余首，剂型近40种，是中医药学中一部享誉世界的巨著。
（三）评价历史 最初感官的检查，检验只能由有经验的人进行，外行人则完全不懂，缺乏客观指标。
50年代开始将中药及其制剂的质量管理纳入法制化、规范化的轨道。
63版药典分两部，其中第一部收载中药材和中药制剂。
至95版已收载药材522种，中药制剂398种，增加44%。
剂型有注射液。
检验方法用植物形态学方法和物理化学方法代替了传统的感官检查方法，如显微鉴定技术，化学鉴别方法、色谱法，尤其是TLC法对制剂中所含药材的鉴别；对不同制剂的制剂规格进行检查；检查有害杂质如：杂物、砷盐、重金属等，并对部分药物中成分已明确的有效成分进行含量测定，水平有很大提高。
（四）药典一部介绍：标准内容包括[处方]、[制法]、[性状]、[鉴别]、[检查]、[含量测定]等项目，但就整体水平来讲，还处 于发展阶段，有许多问题需要研究探讨有待完善。
特别是含量测定项目，是中药制剂分析中的薄弱环节，以药典一部为例，药典出版6部，53年无中药，63年出版一部收载中药材和中药制剂，无鉴别、检查含量测定，只以处方和传统工艺控制质量。
77年版，开始采用显微鉴别法对含有原药材的粉末进行定性，少数品种增加了理化分析及个别品种按制剂通则要求规定进行有关项目的测定。
85版开始采用薄层色谱法对制剂中多种化学成分进行分离后作鉴别试验。
90版，色谱分析技术得到广泛应用。
95版更突出了中药的特色，从收载品种和检测方法都有所增加。
中药制剂中含量测定所占的比率： 77版，1.48%；85版，5.31；90版，8.73%，95版，12.81%。
所以中药制剂的含量测定内容的研究是一个艰巨任务，对提高药品标准和水平，保证药品质量都有着非常重要的意义。
（五）中药制剂分析的关键问题：如何确定中药制剂质量评价的指标。
1.中药作用的物质基础是其中的化学成分 中药特别是复方制剂含有有效成分多，杂质多，未知成多，含量差异大，作用十分复杂（一药多用山楂：在制剂中以健胃消食为主，测定有机酸的含量；若以治疗心血管疾病为主，则测定黄酮类成分）。
因此，只有在天然药物化学、药理学、药剂学、药物分析学及临床和基础医学等方面进行深入研究，探明中药制剂的作用机理、主要有效成分及相互的关系后，才能提出评价其质量的客观指标，制定出比较完善的质量标准，实现中药制剂质量由控制向评价的转变。
2.含量的影响因素多 原料药材（生长环境、采收时间、贮藏条件）需经检验； 2）工艺影响； 3）贮藏。
3.原则：药味：“君、臣、佐、使”，主药、贵重药、毒剧药；成分：有效成分、毒性成分和特征成分。
4.分析方法特点： 1）预处理（提取、纯化和浓缩）； 2）测定方法要专属性强、灵敏度高、分离效率高； 3）方法要简便； 4）必须有中医药理论指导； 5）运用当代先进的科学技术，逐步探明其作用机理，寻找评价和控制其质量的新方法、新途径，为人类健康事业作出更大 的贡献，使中药走向国际。
5.中药化学分类 1）生物碱 麻黄、黄连、延胡索、莨菪、汉防己、乌头、钩藤、蝙蝠葛、石蒜、秋水仙。
定义 一类存在于生物体中含氮有机化合物，能于酸结合成盐。
大多数都有复杂的环状结构，氮原子在环内，有光学活性和一定的生理活性。
甙类 定义 凡能水解生成糖和非糖化合物的物质。
（1）黄酮类化合物及其甙 黄芩、槲皮素与芦丁、橙皮、葛根黄酮 （2）蒽醌类化合物及其甙 大黄、虎杖 （3）香豆素类化合物及其甙 七叶内酯和七叶甙、矮茶素 （4）强心甙 毛花洋地黄 ；铃兰、黄花夹竹桃、蟾蜍 （5）皂甙 甘草、薯蓣、雪胆、柴胡 （6）其他甙 含氰甙类 苦杏仁；含酚甙 熊果酚甙、牡丹酚；含硫甙 黑白芥子甙；生物碱甙 龙葵碱甙；木脂素甙 五味子素 牛旁子甙；吲哚甙 松蓝甙；环臭蚁醛甙 栀子甙、玄参甙；其他 牵牛子甙 番红花苦甙。
3）挥发油 薄荷油、樟脑油及樟脑、芸香油。
定义 从中药水蒸气蒸馏所得到的与水不相混合的挥发性油状成分的总称，大多具有芳香气味。
4）萜类 山道年、穿心莲、川楝素。
异戊二稀缩合而成 5）有机酸 斑蝥素、原儿茶酸。
除氨基酸外广泛存在于植物中的酸性成分。
脂肪蔟、芳香蔟和萜类。
6）醌类 矶松素、紫草素。
凡碳环上具有两个羰基并含有共轭双键的化合物称为醌，除恩醌外还有苯醌、萘醌和菲醌。
7）环酮 蛇麻酮、律草素。
碳环上具有羰基化合物。
8）甾体 b-谷甾醇、麦角甾醇和豆甾醇、胆酸、胆甾醇等 9）鞣质 可水解（没食子、逆没食子）五倍子、缩合鞣质（双儿茶精）。
一类分子比较大，可与蛋白质合成不溶于水的沉淀的多元酚类衍生物的总称。
10）多糖 茯苓、香菇、芸之、灵芝 11）氨基酸 广泛存在于动植物中的一种含氮有机物质，分子中同时含有氨基和羧基，所以称氨基酸，从天然界发现近300种。
美舌藻中的海人草酸、使君子中的使君子氨酸，南瓜子中的南瓜子氨酸、棉皮中的天门冬素。
12）蛋白质和酶 各种a-氨基酸通过肽键结合所组成的一类高分子化合物，其分子量小至1万左右，大至千万以上。
天花粉蛋白，菠萝蛋白，雷丸素。
二、中药制剂的分类 （一）液体制剂 1.合剂与口服液 合剂系指药材用水或其他溶剂提取，提取液经浓缩制成的内服液体制剂。
单剂量包装的合剂称口服液。
2.酊剂和酒剂 酒剂是指药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体制剂；酊剂是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
（二）半固体制剂 1.煎膏剂 又称膏滋是指药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂，有的煎膏剂还可加入药材细粉，搅拌混匀后制得。
2.浸膏剂和流浸膏剂 流浸膏剂是指用适宜的溶剂浸出药材中的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的制剂，1g\\\/1ml，乙醇为防腐剂。
浸膏剂是指用适宜的溶剂浸出药材中有效成分后，蒸去全部溶剂，浓缩成稠膏状或块、粉状的浸出制剂2~5g\\\/g，多数为原料。
（三）固体制剂 1.丸剂 是指药材粉末或药材提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形的制剂。
根据粘合剂和制备方法不同分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸和微丸等。
2.散剂 多种药材混合制成的粉末状制剂，分内服和外用2种。
3.颗粒剂 又称冲剂是指适宜的辅料与药材提取物或与药材细粉制成的颗粒状制剂。
4.片剂 是指药材细粉或浸膏加辅料压制而成的片状制剂。
5.胶囊剂 分硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊。
硬胶囊是指将一定量的药材提取物加药粉或辅料制成粉末或颗粒，填充于空心胶囊中制成，或将药材粉末直接装于空心胶囊中制成。
软胶囊是指将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形或其他形状的软质囊材中，用压制法制备，软质囊材用明胶、甘油或其他药用材料制成。
肠溶胶囊是指胶囊经高分子材料处理或其他方法加工后，其囊壳在胃中不溶，在肠中才能崩解的胶囊。
查阅中国药典的感想和心得体会
查阅中国药典的感想和心得体会版《中国药典》查阅有一段时间了，自己有空的时候，对比版药典看看又想想。
为能更好地学习交流，所以有以下个人的学习体会。
学习体会共分4部分，以下一一罗列，不对之处请诸位同行斧正，谢谢
1，版《中国药典》编制依据、背景、意义：版《中国药典》编制是根据《中华人民共和国药品管理法》完成的。
不断出现的药品安全问题，使药品安全成为国家药监局的重要工作，版的《中国药典》的修订，再次从标准上给予药品安全以法律支持。
版《中国药典》大幅度提高了药品的标准，是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心，是开展国际交流与合作的重要内容。
新版药典大幅度增加和完善了药品安全性检查质控指标，进一步提高了对高风险品种的标准要求，中药标准整体水平也大幅提升，并扩大了对成熟新技术方法的收载和对新技术的应用，使药品安全性得到进一步保障。
《中国药典》是药品安全的最低的标准，从严格意义上说也是药品安全的防火墙。
2，版《中国药典》主要特征：版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。
版《中国药典》收载品种4600余种，其中新增1300余种，基本覆盖国家基本药物目录品种和国家医疗保险目录品种。
一.新增与淘汰并举，收载品种大幅增加。
新版药典的一、二、三部收载品种总计4567种，其中新增1386种，增幅达43%。
对标准不完善、临床不良反应多的几十种药品进行了淘汰。
二.现代分析技术得到扩大应用。
新版药典广泛吸取国内外先进技术和实验方法，扩大了对药品质量控制成熟技术方法的收载。
三.药品的安全性保障进一步加强。
新版药典特别提高了对中药注射剂、儿童常用药、生物制品等高风险品种的标准要求。
四.药品质量可控性、有效性保障进一步提升。
新版药典增加或完善了药品有效性检查项目，大幅度增加了符合中药特点的专属性检测鉴别方法。
五.药品标准内容更趋科学、规范、合理。
新版药典中新增了药用辅料总体要求；采用国际通行的药材命名原则，实现了与国际接轨。
六.鼓励技术创新，积极参与国际协调。
新版药典积极研究并引入了能反应中药整体特性和内在质量整体变化情况的质量控制方法。
同时积极引入国际协调组织在药品杂质控制、无菌检查法等方面的要求和限度，实现了部分品种的控制指标与欧美药典一致。
3，版《中国药典》与注射剂的关系：版《中国药典》重点药品标准的系统性提高工作，对高风险药品尤为重视。
新版药典增加了化学药注射剂安全性检查法应用指导原则；在制剂通则中将渗透压摩尔浓度检查作为注射剂的必检项目；对药典一部收载的中药注射剂品种全部增加了重金属和有害元素限度标准；此外对于其他注射剂品种的标准也不同程度地增加了对产品安全性、有效性及质量可控性等方面的质控要求，这些措施对于解决注射剂、特别是中药注射剂的安全性问题必将起到积极的作用。
4，版《中国药典》实施日期：版《中国药典》将于7月1日起正式实施。
我国悠久的历史，辽阔的幅员，总觉得无论在植物还是矿物或者动物，在中药的各个方面都有绝对的优势。
暂缺我们把生药学看作是中药材，在我国可追溯东汉末年的《神农本草经》，之后唐、宋明的《唐本草》、《图经本草》、《本草纲目》直至清代《本草纲目拾遗》。
本本著作都凝聚了我国劳动人民的心血。
所有的事件都是一个循序渐进的过程，或者说是一个发展的过程。
中草药也一样，到至今的《中华人民共和国药典》也已有多版。
因为学习是无止尽的，所以探究也是无止尽的。
怀着一种探究的心理去学习才是学习，否则就是模仿。
我们在课堂上只知道这味中药基源，药效及形状等等，却不知这个世界永远不变的就是变。
理论产生于实践，可是实践是随着事物的发展而变化的，尤其是我们这些出生在八零末九零初的准社会人，一没有下过地，二没有看过小麦与韭菜，如果因为学习过生药学这门课程就能说出随便拿来的一株中草药的名称和功效，那是在说大话。
知识丰富是一个积累的结果，积累是一个踏踏实实实践的过程。
踏踏实实的含义也有很多，比如老师上课就说了那些课本内容，或者补充内容，如果你只记住了这些是一种踏踏实实，而且很踏实。
但是如果你能更深入去发现课本外的知识，毕竟有很多良好的经验因为一时没有被科学证实而成为禁言，学习过程中多问自己几个为什么，带着疑问去学习比跟着老师学习效果要好。
有句话说纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行，生药学的学习绝对奉承这句话，说实话，上了那么多课，只觉得一次半个小时课外实地观察比上三个小时的课程学的东西还要多，甚至是深刻。
求常见化学元素中毒与解毒方法总结
化学与安全 毒理学研究 第一章 绪论 第一节 化学物质的安全性和危险性 第二节 化学物质的危险性和毒性 危险物及其种类 有害物质侵入人体的主要途径 第三节 毒性物质的作用形态 有害物质 毒物的生物转化 毒物的毒性反应 第四节化学结构和毒性、危险性 无机物的毒性 有机物的毒性 第五节 工作环境及家庭用品的安全性 第六节 突发性化学灾难和现代化学恐怖活动 1. 化学物质的安全性和危险性 几乎所有的化学物质都有大小程度不同的毒性和危险性。
但某一化学物质的安全性和危险性，必须从多种因素来考虑，而不能轻易下结论。
2. 化学物质的危险性和毒性 危险物：常识上是指那些主要根据消防法所指定的特定化学物质。
广义上凡对人体有害，能引起病变，危害健康等可能性的一切物质都解释为危险性物质 危险物的分类： (1)有毒性物质(2)刺激性物质(3)腐蚀性物质(4)强过敏性物质 (5)可燃性及爆炸性物质 1234 是有毒有害物质 有害物质侵入人体的主要途径是气管(吸收)、食道（咽下)和皮肤吸收。
毒性：把试验动物50％致死时的毒气、微粉尘等的浓度(ppm)，称之为急性毒性或简称为毒性，以LD50表示，这个数值越大则毒性越小。
LD50 ： > 10 无毒 LD50 ： 5 ～10 g\\\/kg 有一定危险性 LD50 ： 1 ～5 g\\\/kg 警惕 LD50 : < 1 g\\\/kg 充分注意 急性毒性的指标LD50是对于一种类型的单一物质所求得的数值。
LD50:半致死计量,指引起一群受试验对象50%个体死亡所需要的计量.单位:mg\\\/kg 毒性物质的作用形态： 一般所谓对人体有害的物质，是在物理上阻碍机体细胞膜的透过性，或造成表面现象的变化。
在化学上关系到代谢或阻碍必须代谢物质的输送、利用，也就是阻碍酶的作用，有害物质与其它必须营养物通过竞争而引起中毒。
有毒物质——与细胞和组织结合——与细胞和组织内的化学物质作用——分解为简单化合物——合成复杂的化合物——引起毒性反应机体出现障碍毒物的毒性反应 毒物对各个系统的作用： 1，对神经系统： 呼吸中枢中毒——呼吸停止 辅助呼吸系统障碍——阻碍氧的吸收 对机体产生种种影响： 大脑障碍一般对精神的影响：抑郁、困睡，或引起多活性精神病和狂躁症。
多数场合小脑神经系统的障碍是能够治好的，但大量不活泼性的非反应性物质，或由某种有毒物质少量，会引起中枢神经永久性的变化，甚至致死。
汽油蒸汽——致命性麻痹 CO2——脊髓神经和末梢神经不可治变化 磷酸三苯酯——运动神经细胞 汞、锰等——第二运动中枢神经细胞 CO——大脑白质和神经系统其它部分少量出血 2，对呼吸系统： 一些沸点低、挥发性强的有毒物质或微粒状粉末，最易使呼吸器官受到损害，长时间吸收气态有毒物质，最初由于刺激而引起呼吸器官上皮层的透过性障碍，慢慢地成为纤维肿或肉芽症。
结晶性的硅酸盐、鳞硅石、燧石、方介石、硅藻土和蛋白石——矽肺 石棉和滑石粉——纤维肿 石灰粉尘和结晶性硅酸盐—— “灰尘肺” 氧化铝——shaver氏病、肉芽肿症 油烟或煤烟，热的瓦斯、蒸汽——亚急性或急性气管炎、肺炎 铬、钒化合物、煤焦油和煤烟等——肺癌 3，对循环系统： 对控制二次循环的植物性神经细胞作用，从而引起循环系统的障碍。
CO中毒——脉搏消失、休克 苯胺、硝基和胺基化合物——脉管巢状障碍、心肥大、脉搏不齐、血压不稳、循环系统机能退化。
大量有毒物质对循环血液细胞及血浆影响的结果： (1)象砷化合物中毒那样的坏血病或红血球的溶解； (2)象放射线那样使白血球受到破坏； (3)象苯胺那样有凝血性病变和发生血栓的倾向； (4)象硝基苯那样由于血色蛋白质的氧化而生成变性血色蛋白质； (5)象一氧化碳、氰化氢、硫化氢那样和血色蛋白质直接结合而生成碳基血色蛋白质、氰基血色蛋白质和碱化血色蛋白尿，从而阻止红血球的正常机能，严重时致死。
4，对消化系统： 瓦斯、挥发性有机溶剂的蒸气等，在呼吸的同时经口至胃，而液体或固体有毒物质多是由抽烟、喝茶、饮食等进入胃里而引起障碍。
轻微的会有咽气．呕吐或便秘、下痢等，严重时也会有致死的可能。
铅中毒——肠痛、便秘 磷酸酯系农药——胃病、肠痉挛 5，对肝脏： 多数有机溶剂，例如苯、氯仿、四氯化碳以及其他有机氯化物 大部分重金属盐，尤以砷、铬、汞、镉等化合物 磷、硒、碲 6，对肾脏： 四氯化碳及其类似化合物——肾的尿毛细管上皮损伤 β-萘胺及某些染料——肾的恶性肿疡 砷——肾功能。
硝基、亚硝基、胺基化合物等——膀胱癌和恶性 肿疡。
7，对生殖腺：阳痿、不妊、流产 8，对皮肤：通常受危害的皮肤组织，往往引起角质溶解、保护皮肤的胶质除去、脱水、蛋白质的变性、组织的异状增殖(癌变)等。
化学结构和毒性、危险性 无机物的毒性 卤素及卤化氢 卤化物的毒性：氟化物 > 溴化物 > 氯化物 氰化氢——对中枢神经剧毒，血液毒 一氧化碳——生成羰基血红蛋白而有剧毒 氮氧化物——对中枢神经剧毒 硫化氢——毒性与氰化氢匹敌 磷酸酯——不同构造毒性不同 重金属类——砷、铬、汞、镉剧毒，其它各有毒性。
有机金属化合物——甲基汞、四乙基铅、烷基锡等具刺激性，对中枢神经有毒 有机物的毒性 1、烃类 直链脂肪烃：C8~C16 C原子数，对神经和呼吸器官的毒性；有双键或叁键存在时，毒性增加的倾向更大。
芳香烃：环越复杂，致癌性越强。
苯有中枢神经毒性。
环烷烃：中枢神经毒性。
萜类化合物致皮肤癌。
2、卤代烃 烃类化合物中导入卤原子则其毒性增加。
这类物质的稳定性极好，在自然界或在机体内不易分解，在对环境的污染中也占有主要位置。
3、醇类 低级醇：对中枢神经有刺激和麻醉作用。
不饱和醇：有刺激性和强的毒性。
乙二醇、丙三醇和乙醇：毒性小，但分子内易生成醚而使毒性增大。
卤代醇：易经皮肤吸收而致死。
4、酚类 苯酚和间苯二酚：对中枢神经有剧毒性。
烷基碳链越长，毒性越小；导入卤素，毒性增加；导入磺酸基，毒性下降。
5、醚类 有麻醉作用的毒基。
卤代醚：有强刺激性毒性。
芳香醚和萜醚：致死毒性。
6，醛类 低级醛：强烈的刺激性和细胞毒性。
高级醛：毒性小。
不饱和醛：强的刺激性和麻醉性。
7、酮类 比醛较小的刺激性和毒性。
不饱和酮和卤代酮的刺激性显著增加。
8、羧酸 脂肪族低级羧酸： 有刺激性 脂肪族高级羧酸： 没有刺激性 芳香性羧酸： 有皮肤刺激性 9、酯类 酯类的毒性与构成酯的羧酸和醇的毒性有关，尤其与酸的成份关系很大，所显示作为酯特有的毒性也多。
甲酸酯：有毒 内酯：毒性强 10、硝基化合物：易经皮肤吸收的剧毒物质，有肝、肾、中枢神经、血液和代谢毒性。
含有卤素、胺基和羟基时，毒性增加。
11、亚硝基化合物：毒性与硝基化合物相同，易生成致癌性物质。
12、胺基化合物：只要不成为盐类，必须作为剧毒物质处理。
对皮肤有刺激性 芳香胺：致癌性 季铵盐：强杀菌性，强刺激性 13、偶氮化合物 偶氮染料：致癌性，毒性 14、腈化物 中枢神经麻醉作用。
异腈：能分解成剧毒的氰。
15、磺酸 毒性较小 16、硫尿酸和二硫尿酸 对皮肤、粘膜刺激性强，麻醉中枢神经的剧毒。
17、含氮环状化合物 吡啶和甲基吡啶：皮肤刺激性，使皮肤变质。
氮蒽和噻唑：强烈刺激性 生物碱：强毒性 职业环境的安全性 职业环境：指从事某种职业活动时所处的职业环境或工作环境或劳动环境或生产环境——可以是一特定环境，也可以是自然环境。
生产环境与健康的关系：生产环境是由生产劳动过程中产生和存在的各种环境因素所组成，也是人们进行生产劳动的场所。
劳动是促进人类健康的必要条件之一，经常参加劳动，可以增强人体对外环境变化的调节和适应能力，促进身体健康及提高劳动能力。
但在生产劳动过程中也常存在着各种职业有害因素，在一定条件下，可对劳动者的健康产生不良影响，严重的可以引起各种职业有关疾病，严重者可危及生命。
职业卫生与职业医学始于远古时代。
古希腊医学家希波克拉底公元前460~377年就注意环境与病人所患疾病的关系。
宋朝孔平仲(公元10世纪)提出 “石末伤肺”。
明朝宋应星(1587~1637年)在《天工开物》，总结了保护工人免受有害因素侵袭的预防措施，如中空大竹筒排除煤矿毒气的通风办法等。
欧洲从16世纪就有职业病的报道。
职业医学之父、意大利学者拉马兹尼(1663~1714年)在《论手工业者的疾病》中，回顾了中世纪各种行业所存在的职业卫生问题，提出在问病史时，须问“职业”；首次描述了威尼斯制镜工人汞中毒患者的神经行为功能受损征象。
美国的汉密尔顿(1896~1970年)，是第一位从事职业医学的美国医生。
她在《美国的工业中毒》中，首次描述火柴制造工人黄磷中毒所致 “磷毒性颌骨坏死”。
英国的亨特(1889~1976年) 所著《职业病》中，强调了解“环境’和“群体”的关系，问病史时，加问“同一工种其它工人是否有类似疾患”。
内科学专家吴执中教授是我国职业医学的先驱者和奠基人．他从本世纪50年代开始从事职业病研究和防治工作，主编了《职业病》。
我国已形成较为系统的全国性网络。
职业病的概念（occupational diseases） 从广义上讲，职业病是指作业者在从事职业活动中，因接触职业性有害因素而引起的所有疾病，但从法律角度出发，职业病有其特定的范围，仅指政府部门或立法机构根据生产力发展水平、经济状况、医疗水平等综合因素所规定的法定职业病。
我国从1957年首次公布了14种国家法定职业病后，历经扩充和修改，2002年卫生部和劳动保障部颁布的职业病目录，共有10类115种. 大部分发达国家立法规定，雇主或国家给予患职业病的工人经济上的补偿，故也称为需赔偿的疾病（compensable disease）。
作为职病而给予肯定的由化学物质引起危害的六种情况： 1、由于化学物质作用而引起的职业病 2、皮肤伤害 3、由呼吸器官引起的职业病 4、寄生虫、传染病 5、坏血病 6、物理性伤害 有毒和危险性物质分类： 1、第一类物质： 品红、金胺、氯苯及其盐等 (设备结构为封闭式，物质湿润状态或远距离隔离操作。
) 2、在瓦斯、蒸气、粉尘飞散的车间室内，于飞散源所在地附近设置排气排尘装置。
如石棉、多氯联苯、氰化钾、硫化氢等。
3、防止泄漏溢出的化学物质:丙烯腈、氨、一氧化碳、氯气、光气、甲醛等。
4、其它物质：丙烯醛、硫化钠和β-萘胺 我国现有的劳动卫生法规: 《中华人民共和国职业病防治法》 《中华人民共和国劳动法》 《国务院关于加强防尘防毒工作的决定》 《中华人民共和国尘肺病防治条例》 《乡镇企业劳动卫生管理办法》 《女职工劳动保护规定》 《职业病范围和职业病患者处理办法的规定》 《职业病诊断管理办法》 《职业病报告办法》 劳动卫生标准： 《工业企业设计卫生标准》 《微波辐射暂行卫生标准》 《工业企业噪声卫生标准》 车间空气中有害物质接触限值:为保护作业人员健康而规定的车间空气中有害物质含量的限定值。
不同国家（或机构、团体）所用名称不尽相同。
1．最高容许浓度（maximum allowable concentration，MAC） 在我国，车间空气中有害物质的最高容许浓度是指工作地点空气中任何一次有代表性的采样测定均不得超过的浓度。
前苏联等国家也采用最高容许浓度。
2．阈限值（Thre shold limit value，TLV） 美国政府工业卫生学家会议 (American Governmental Conference of Industrial Hygienists, AGCIH)推荐，分为： ①时间加权平均阈限值(threshold limit value-time weighted average,TLV-TWA):正常8小时工作日或40小时工作周的时间加权平均浓度不得超过的接触限值。
②短时间接触阈限值（threshold limit value-short term exposure limit，TLV-STEL）:一个工作日的任何时间均不得超过的15分钟时间加权平均接触限值。
③上限值（threshold limit value-ceiling TLV-C）：是指瞬时也不得超过的最高浓度。
目前，我国车间空气中工业毒物卫生标准中规定的容许浓度有三种类型： (1)最高容许浓度(maximum allowable concentration, MAC) (2)时间加权平均容许浓度(permissible exposure concentration-time-weighted average,PEC-TWA):按8小时工作日的时间加权平均浓度规定的容许浓度。
(3)短时间接触容许浓度（permissible exposure concentration-short-term exposure limit,PEC-STEL) 其含义与短时间接触阈限值相同。
不同卫生标准，保护水平不同。
前苏联MAC：“工人在整个就业期间每天8小时接触该浓度不引起任何疾病，也不出现用现代检查方法可能查出的异常变化”。
美国AGCIH推荐的接触限值：绝大多数工人每天反复接触该浓度不至引起有害效应（adverse effect），然而由于个体易感性不同，在该浓度下可引起少数工人不适，或使既往疾病恶化，甚至发生职业病。
我国MAC：指工人在该浓度下长期进行生产劳动，不引起急性或慢性职业危害的浓度。
家庭用品的安全性 可能含有有毒有害化学物质的家庭用品： (1)家庭用化学产品：合成洗涤剂、漂白剂、抛光剂、蜡剂、染料、粘合剂、合成糊剂、涂料、陈除臭剂、防臭剂、杀虫剂等。
(2)衣类：下衣、睡衣、内衣、袜子、手套、帽子 (3)随身用品；手伯、围巾、裤带，皮带、提包、伞、手杖、扇子、衣服的附属品等。
(4)家庭用织物制品：床上用品、绒毯、寝俱、坐垫、蚊帐、窗帘、台布及毛巾等。
(5)牲类：拖佳、软垫、凉鞋等。
(6)家俱：衣橱、壁橱、柜子、书架等。
(7)其它：皮箱、化妆道具、乐器、玩俱、文具、工作材料等。
突发性化学灾难和现代化学恐怖活动 突发性化学事故的定义 是指有毒和有害化学品在生产、使用、储存和运输等过程中突然发生泄漏、燃烧或爆炸，造成或可能造成众多人员急性中毒及较大社会危害，需要组织社会性救援的化学事故。
继发性突发化学事故的定义 除由于化学毒物直接导致突发性化学事故以外，在若干情况下，如爆炸、火灾等，即使现场不存在化学毒物源，也常导致严重的突发化学事故后果，此类化学事故称为继发性突发化学事故。
突发性化学灾害的特点： 1、发生突然，防救困难； 2、扩散迅速，受害范围广； 3、污染环境，不易洗消； 4、救援复杂，心理恐惧严重； 5、社会涉及面广，危害极大。
突发性化学灾害发生的现状： 1、突发性化学灾害的类型 泄漏型化学灾害：指管道、阀门失灵或运输工具故障，发生有毒气体或挥发性强的有毒液体成点状、线状、平面或立体的大量泄漏而造成人员伤害。
特点是:中毒人员多，现场死亡人员少。
死亡大多发生在中毒后的几天内，死亡原因大多为迟发的毒性作用或中毒性肺水肿、继发性感染。
燃爆型化学灾害：由于燃烧、爆炸，使有毒气体泄漏和爆炸造成人员伤害。
由于燃爆本身和次生的灾害造成现场死亡人员多，有中毒伤员，也有骨折、烧伤复合中毒伤员，伤情复杂。
2、化学灾害危险性分析 化学灾害的危害方式主要是泄漏引发着火爆炸、人员中毒和环境腐蚀。
由于液化气体、挥发性液体具有较高的压缩比，一旦泄漏极易形成高浓度有毒气团和爆炸性混合气体，其危害性最大，而非挥发性液体和压缩气体，同比危害性较弱。
同时人口密度，建筑物密集程度，距灾害源距离，气体及地表温度及受害人群应急防护知识掌握程度，都是极大影响化学灾害事故重要的外部条件。
现代化学恐怖活动： 现代化学恐怖是指直接或间接地利用化学战剂或化学毒物制造的恐怖行为，是恐怖活动的一种重要方式。
可用用作化学恐怖的物质主要包括：具有极高毒性的军用化学毒剂、大规模生产和储有的化学工业毒物、种类繁多却容易获得的民用有毒化学品或各种有毒药物与动植物制剂。
化学恐怖活动攻击的对象： 政治中心、食品和水源系统、公共场合中的无辜平民、某些重要的个体人员。
化学恐怖活动的现实威胁： 1、化学武器扩散为化学恐怖袭击提供了可乘之机； 2、制造化学武器的技术失控； 3、实施化学恐怖活动的困难。
思考题： 1、化学物质的安全性、危险性和毒性问 题对人类的影响是什么
2、化学物质的安全性和危险性是什么
3、什么是危险物
其种类是什么
有害物质侵入人体都有哪些主要途径
4、什么是有害物质
毒物在人体内是如何转化的
5、毒物对人体有哪些毒性作用
6、有机物结构的变化对其毒性有些什么影响
7、突发性化学灾害发生的现状是什么
8、简述现代化学恐怖的现实威胁。
第二章 化学毒物 第一节 化学危险品及其分类 一、化学危险品 二、化学危险品的十大类别 第二节 毒物及化学毒物的危险度 一、 毒物 二、 化学毒物的危险度 第三节 化学毒物的分类方法 一、 化学毒物的化学分类方法 二、 化学毒物的毒性等级分类方法 三、 化学毒物的毒理性质分类方法 第四节 常见引起中毒的化学毒物 一、 引起食物性中毒的化学毒物 二、 引起急性工业中毒的化学毒物 三、 军用化学毒剂 四、 其它引起中毒的化学毒物 化学危险品： 指具有爆炸、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性质，在运输、装卸、使用和储存保管过程中，易造成人身伤亡和财产损毁而需要特别防护的化学物品。
化学危险品的十大类别： 1、爆炸物品 特点：爆炸传导速度快，爆炸反应时间短，爆炸压力大。
如： TNT(梯恩梯）、RDX（黑索今） 2、氧化剂 在不同条件下，遇到酸、碱、强热或受潮，经受摩擦、撞击或与易燃物、有机物、还原剂等接触，即能分解并放出氧气而引起燃烧和爆炸。
按性质分为： 一级无机氧化剂 过氧化钠 二级无机氧化剂 红矾钠 一级有机氧化剂 过氧化苯甲酰 二级有机氧化剂 过氧乙酸 3、压缩气体和液化气体 按性质分为：剧毒气体 液氯 易燃气体 甲烷 助燃气体 氧 不燃气体 氟利昂 4、自燃物品 与空气接触能发生猛烈的氧化作用，或由于本身发生化学变化所产生的热量积聚不散，而引起自燃。
一级自燃品 黄磷 二级自燃品 油布 5、遇水燃烧物品 遇水分解并产生易燃气体，同时放出热量而引起燃烧和爆炸。
一级遇水燃烧物品 金属钠 二级遇水燃烧物品 保险粉 6、易燃液体 极易挥发成气体，遇明火即燃烧。
一级易燃液体 闪点<28 ℃ 汽油、乙醚 二级易燃液体 闪点28 ℃ ～45 ℃ 煤油、松节油 自燃点：使某种可燃物质受热发生自燃的最低温度就是该物质的自燃点，也叫自燃温度。
同一种可燃物质，由于氧化条件不同以及受不同因素的影响，有不同的自燃点。
自燃可分为受热自燃 和本身自燃。
燃点：不论是固态、液态或气态的可燃物质，如与空气共同存在，当达到一定温度时，与火源接触就会燃烧，并移去火源后还继续燃烧。
这时，可燃物质的最低温度叫做燃点，也叫做着火点。
一般液体燃点高于闪点，易燃液体的燃点比闪点高1～5℃。
7、易燃固体 着火点低，受热、遇火星、撞击、摩擦或与氧化剂、空气接触能引起剧烈的燃烧爆炸，有时会放出有毒气体或剧毒气体。
一级：赤磷 二级：硫磺 8、毒害物品 口服、呼吸道吸入、皮肤接触、少量侵入人体或动物体内都能引起中毒或死亡。
凡口服或皮肤接触后LD50<50mg\\\/kg，称为剧毒品。
无机剧毒品 氰化钾 有机剧毒品 硫酸二甲酯、氟乙酸 无机有毒品 四氧化三铅（红丹） 有机有毒品 三氯甲烷 9、腐蚀物品 使人体、木材、纤维、金属等物品受到腐蚀而遭破坏，甚至引起燃烧和爆炸。
一级无机酸性腐蚀品 硫酸 一级有机酸性腐蚀品 甲酸、三氟乙酸 二级无机酸性腐蚀品 盐酸 二级有机酸性腐蚀品 冰醋酸 无机碱性腐蚀品 氢氧化钠（烧碱） 有机碱性腐蚀品 甲醇钠、氢氧化四甲基铵、乙二胺 其它无机腐蚀品 次氯酸钙 其它有机腐蚀品 甲醛水溶液
