学有机化学的感受。
我感觉学好两个部分1、命名：只要学好烷烃的命名，其他有机物的命名就简单了，只要在原来的基础上加一个官能团的位次，是什么官能团，最后就叫某什么，就可以了。
如乙基上连接一个羟基，就叫乙醇2、化学性质：也就是官能团的性质。
每一种官能团的化学性质，重要的就几个，记忆即可。
对于特征反应一定要牢记，它们一定会以各种形式出现在考试中。
最后，把我上高中时 ，化学老师告诉我的话，转送给你：有机化学是“一团儿一团儿”的学。
这里的“团”就是指官能团。
化学，无论有机无机，都不难，只要把握6个字“结构决定性质”。
加油
你一定行
学习有机化学的方法和技巧
1、熟握各类有机化合物的命名规则 各类有机化合物其命名原则，掌握好。
根据有机化合物的构造式能正确写出其名称，根据有机化合物的名称能写出其构造式。
在含有2个或2个以上官能团的有机化合物中，应能根据官能团优先次序选定主官能团，然后按最低系列原则进行编号，最后写出名称。
2、把结构和性质联系起来，在理解的基础上进行记忆 在学习每类化合物时，必须注意各类化合物的官能团的结构特点，把官能团的结构与其性质联系起来，从结构推测其化学性质，反过来从化学性质推测其结构；对共价键的属性、诱导效应、共轭效应、有机酸碱概念及一些反应规律都要掌握好，并能用于解释实验事实；反应机理的学习可以加深对有机反应规律的理解，加强对反应本质的认识，只有在理解的基础上才能做到印象深刻，容易记牢。
3、总结归纳各类化合物的性质，找出各类化合物之间相互转化的规律及官能团之间转化的条件 当学完一类化合物后，对其结构和性质进行总结归纳，找出其共性和个性。
方式可采用叙述、图表或图解等。
当学完几类化合物后，再将各类化合物之间进行对比，了解各类化合物相互转化的规律及官能团之间转化的条件。
从中会发现一类化合物的化学性质往往是另一类化合物的制备方法，或者经过几步反应就能把性质迥异的化合物联系起来，达到温故知新的效果，有利于知识的巩固。
4、及时复习，独立完成作业，有的放矢地阅读参考书 做练习题是课堂教学的继续和延伸，目的是加深对所学知识的消化、理解和运用。
因此，应该趁热打铁地及时复习，独立完成一定数量的练习题，遇到问题及时解决，这样才会有好的效果。
此外，在熟读教材的基础上，还要有的放矢地去阅读一些参考书，扩大视野、启迪思路，以获得更充实的知识。
5、重视实验课 有机化学实验课是有机化学教学的重要组成部分，是实践性教学环节。
实验课的任务不仅是验证、巩固和加深理论教学所学到的基本理论知识，更重要的是培养学生的实验操作技能、综合分析问题和解决问题的能力。
因此，对实验课一定要十分重视，认真做好每一个实验。
有机化学的化学方程式重要,要背。
求大神们帮忙总结一下糖类（有机化学方面的就好）的性质
从初中开始，学习化学已经两年了，刚开始还以为它很难学，但后来接触了以后，才知道化学并不是那么的难学，而且认真地学起来还会感到非常容易，这也只是对各种同学而言，那么怎么才能学好化学呢
以下是我总结了老师和同学的学习方法：第一要平衡心态。
不要过于紧张，虽然高考很重要，但也要保持一颗平常心，胜不骄，败不馁，把平时做题都当成高考，这样高考时就能像平时一样自如。
并且适当进行娱乐活动，保持好心情，但不能耽误学习。
第二，要找到适合自己的学习方法。
上课认真听讲，下课多做习题，查漏补缺，分层次的系统的复习。
要保持各科均衡发展，千万不能偏科。
第三，要调整作息时间。
不要晚上熬夜到太晚，不然可能会影响白天的学习，得不偿失。
第四，多跟老师同学沟通，不懂就问，既能丰富知识，也能搞好人际关系，为自己减轻心里压力。
第五，要对自己有信心。
时常憧憬一下未来，可以增加学习的动力。
不妨试试心理暗示。
第六，要有计划的复习。
比如为自己定下每次考试的目标，制定每天的学习计划，把时间和知识都分成小块，效率比较高。
如果大家能做到这些的话，我想大家的化学成绩也可以对提高有帮助的
学习生物的心得体会
篇一：学习生物心得体会学习生物心得体会生物有机化学是七十年代发展起来的新兴边缘学科，是有机化学与物理科学以及生物科学等互相渗透、互相融合的产物。
生物有机化学：以现代有机合成、结构分析、物理有机化学、分子生物学、细胞生物学、分子药理学为手段，发展具有重要生物活性的有机小分子并研究其与生物大分子的相互作用。
具体研究内容包括：1）对具有抗癌、抗炎、抗菌以及神经活性的生物碱、环肽、甾体及糖类天然产物进行全合成，结构-活性关系，及其与靶分子的作用机制研究。
2）针对在细胞内外信号传导过程中的一些关键因子如g-蛋白偶联的受体、蛋白激酶以及细胞凋亡过程，发展高活性、高选择性的小分子调节剂并应用于了解生物大分子功能的研究。
3）利用单晶－衍射或nmr技术，研究生物大分子，以及活性小分子与生物大分子复合物的结构和构象，从而探讨活性小分子如药物分子作用的内在机制。
4）研究酶，细胞或微生物催化的新反应，酶催化反应的机理，酶的改性等。
研究酶或微生物参与的复杂分子的合成机理。
我是中药学研究生，主要研究植物药的开发和利用，但是对化学知识的运用非常多，而自己以前主要掌握的是生物方面的知识，对化学的基本知识和技能掌握教少。
但让我庆幸的是一门生物与化学的结合学科——生物有机化学开设了。
因此我毫不犹豫的选择了这么课。
周老师讲课思路清晰，重点突出，善于引导学生思考，激发学生思维，使每个学生都获益匪浅。
通过这门课的学习我学到了很
对精细化学品分析这门课的总结
主要课程：有机化学、分析化学、物理化学、有机合成、精细化工、化学合成香料、、技术、食品添加剂、、化学化工原理，化工制图，化工，精细化工，化工设备基础设计，精细化学结构分析、环境科学、计算机应用。
培养道德全面发展的职业方向，智力和身体，适应社会需要，具有扎实的精细化工基础理论和专业技能，掌握专业知识的综合、研究与开发、质量控制、化工生产、化工设备的设计涵盖了精细化工产品。
怎么学好高中有机化学?
一、重视课本基础知识学好一门课程，首先要做到课前预习，课后复习，课堂上认真听讲，积极参与。
结合老师编写的学案，认真预习，把难理解、看不懂的知识记录下来，到课堂上仔细听老师分析、讲解；同时，同学们也要多做笔记，课后要先复习一遍课文再做作业，作业中遇到不会的方程式等问题时也要及时到课文中去查找，然后再问老师。
二、改变观念，进入有机中来无机物一般是有阴离子和阳离子组成的，有机物主要是含碳元素的化合物，一般含碳、氢，有的还含有氧、氮、硫、磷等元素。
有机物分子中只存在原子或原子团，确定一种有机物一般包括①含有的②碳原子的个数及其连接方式③氢原子。
例：某饱和一元醇0.16 g与足量的金属钠充分反应，产生56 ml H2(标况)，该一元醇的蒸气对氧气的相对密度是1.0，求该醇的分子式。
分析：由“饱和一元醇”知分子中含有一个HO-，设分子式为CnH2n+1OH，又相对密度可求其摩尔质量，再求分子中的碳原子数，最后确定分子式：CH4O即甲醇。
三、深刻理解方程式现在已知的有机物有3000多万种，有机反应特别复杂，在不同的条件下发生不同的反应，且有机反应中的副反应特别多，所以对有机反应的全面理解是很重要的。
全面认识一个有机反应应注意以下几点：①反应物的基本结构②反应条件③断裂的旧化学键和生成的新的化学键④主要产物和次要产物。
如：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O这是实验室制取乙醇的反应原理，发生消去反应，其基本结构是 ，在相邻的两个碳原子上去掉一个H原子和一个HO-,重新生成C=C和H2O，条件是浓硫酸做催化剂，加热到170℃，如果是其他条件，产物就不是乙烯。
推而广之，其他的醇只要具有 的结构，在浓硫酸做催化剂，加热条件下都能发生消去反应。
如：（CH3）2COHCH2CH3发生消去反应生成（CH3）2C=CHCH3（主要产物）和CH2=C(CH3)CH2CH3（次要产物）四、正向思维和逆向思维对于一个化学变化，按已知的反应方向理解了以后，还要将其变化特点逆向推理过来，这也是中常用的思维方法。
如：含一个碳碳双键的烯烃，经催化加氢后，生成 ，则原来的烯烃的结构简式有几种
（3种）分析：烯烃加氢是在相邻的两个碳（C=C）上各加一个氢原子，逆向思维是在相邻的两个碳上各去掉一个氢原子就对应着原来的烯烃。
其可能的结构简式有：五、空间结构和等效位置有机物的立体结构是有机物的一个重要方面。
如：CH4是正四面体结构，CH4中的4个氢原子是对称的，也是等效的，当CH4（或-CH3）中的任意一个氢原子被Cl原子取代，生成的物质是一种而不是4（或3）种。
认识有机物的空间结构了解其对称特点，在讨论有机物的共线、共面、一元氯代物等问题是很重要的。
总之，《》是化学的一个重要分支，有其自身的特点和性质，不同于无机化学，应用一个全新的视角来看待《有机化学》，掌握适当的学习方法，会给你的学习带来事半功倍的效果。
