有关雷龙、暴龙、剑龙、三角龙和翼龙的资料
一定要包含身长、吃食、灭绝时间和如何保护自己。
雷龙 雷龙（Brontosaurus），正式名称迷惑龙（学名Apatosaurus），是蜥脚下目梁龙科下的一个属，生活于侏罗纪的启莫里阶到提通阶之间，约1亿5000万年前。
它们是陆地上存在的最大动物之一，身长约26米，体重介于24到32吨。
它们的属名在希腊语意为“骗人的蜥蜴”，这是因它的人字形骨很像沧龙。
雷龙可能重量达27吨，而大约体长26米，它的脖子8米长，实际上比体躯还长。
它的尾巴大约长达9米，它站立到臀部，大约4.5米高。
而它身体后半部比肩部高，但当它以后脚跟支撑而站立起来，它真像是高耸入云。
它可能生活在平原与森林中，并可能成群结队而行。
它可能受到巨龙(megalosaurus)的攻击而为其假想的猎物。
剑龙为一种巨大的恐龙，生存于侏罗纪晚期四只脚的。
它们被认为是居住在平原上，并且以群体游牧的方式和其它如粱龙的一同生活。
它的背上有一排巨大的骨质板，以及带有四根尖刺的危险尾巴来防御掠食者的攻击。
大约可达 12公尺长和 7 公尺高，可重达4 吨。
剑龙有4支脚，它们的后脚有3个脚趾，而前脚则有5个。
四肢皆由位于脚趾后方的脚掌支撑。
剑龙的后脚比前脚更长也更强壮，使姿态变得前低后高。
它们的尾部明显高于地面许多，而头部则相对地较为贴近地面，能够离地不超过1公尺。
霸王龙又名暴龙，模式种与目前唯一的有效种是（Tyrannosaurus rex），或称，是一种大型的肉食性恐龙，身长约13米，体重约7公吨，生存于白垩纪末期的马斯垂克阶最后300万年，距今约6850万年到6550万年，是前最后的恐龙种群之一。
化石分布于北美洲的美国与加拿大西部，分布范围较其他暴龙科更广。
霸王龙通常是19岁主要生长期结束，这样其实很多霸王龙严格的说还没有完全“长成”比如著名的 霸王龙斯坦（BHI3033)，虽然已经有10.5-11米长，但是却只有18岁。
霸王龙体型十分的粗壮，胸腔的宽度胜过南巨，但是身体相对体重来说却不是很长，虽然最大霸王龙比鲨齿龙科的撒哈拉鲨齿龙、和卡氏要重，却没有三者长。
三角龙（属名：Triceratops）鸟臀目角龙下目角龙科的草食性恐龙的一属，化石发现于北美洲的晚白垩纪晚马斯特里赫特阶地层，约6800万年前到6500万年前。
三角龙是最晚出现的恐龙之一，经常被作为晚白垩纪的代表化石。
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目前已有两个有效种：恐怖三角龙、T. prorsus，但还有其他属被命名。
三角龙也是最著名的恐龙之一，也是在中非常受欢迎的恐龙。
三角龙（属名：Triceratops）鸟臀目角龙下目角龙科的草食性恐龙的一属，化石发现于北美洲的晚白垩纪晚马斯垂克阶地层，约6800万年前到6500万年前。
三角龙是最晚出现的恐龙之一，经常被作为晚白垩纪的代表化石。
三角龙是一种中等大小的四足恐龙，全长大约有7.9到9公尺，臀部高度为2.9到3公尺，重达6.1到12吨。
它们有非常大的头盾，以及三根角状物，令人联想起现代犀牛。
虽然没有发现过三角龙的完整骨骸，它们仍因大量从1887年起发现的大量部分骨骸标本而著名。
长久以来，关于它们三根角以及头盾的功能处于争论中。
传统上，这些结构被认为是用来抵抗掠食者的武器，但最近的理论认为这些结构可能用在求偶，以及展示支配地位，如同现代驯鹿、山羊、独角仙的角状物。
古生物学家们还不确定三角龙在角龙科的正确位置。
目前已有两个有效种：恐怖三角龙、T. prorsus，但还有其他属被命名。
三角龙也是最著名的恐龙之一，也是在中非常受欢迎的恐龙。
虽然三角龙与暴龙居住在同一陆地上，但不确定它们之间是否有过电影与儿童读物里所描述的打斗。
翼龙翼龙（Pterosauria），希腊文意思为“有翼蜥蜴”，是飞行爬行动物演化支。
它们生存于晚三迭纪到白垩纪末，约2亿2800万年前到6500万年前。
翼龙类是第一种飞行的。
它们的翼是由皮肤、肌肉、与其它软组织构成的膜，膜从胸部延展到极长的第四手指上。
较早的物种有长而布满牙齿的颚部，以及长尾巴；较晚的物种有大幅缩短的尾巴，而且缺乏牙齿。
翼龙类的体型有非常大的差距，从小如鸟类的森林翼龙，到地球上曾出现的最大型生物，例如与。
翼龙是一类非常特殊的爬行动物，具有独特的骨骼构造特征。
早在1784年意大利的古生物学家科利尼在德国发现第一件翼龙化石时，甚至不能确定它属于哪一类动物，有人认为它生活在海洋中，也有人认为它是鸟和蝙蝠的过渡类型等等。
直到1801年，法国著名的比较解剖学家居维叶才鉴定它为翼龙，归于爬行动物。
事实上，翼龙化石的发现比恐龙早了半个多世纪，自从翼龙化石被发现，人们对这类非常奇特的最早飞向天空的动物就充满了好奇，一直在苦苦地探求。
翼龙的前肢高度特化，第4指加长变粗成为飞行翼指，它由四节翼指骨组成，前端没有爪，与前肢共同构成飞行翼的坚固前缘，支撑并连结着身体侧面和后肢的膜，形成能够飞行的具有类似鸟类翅膀的翼膜。
翼龙的腕部发育一个特有的向肩部前伸的翅骨，对翼膜起支撑作用。
第一至三指生长在翼膜外侧，变成钩状的小爪，第五指退化消失。
支撑翼龙飞行的翼膜结构，完全不同于其后能够飞行的脊椎动物———鸟类和蝙蝠类翅膀结构。
假面骑士ooo中映司被吸入五个恐龙硬币，那么除了三角龙翼龙暴龙之外。
剩下两枚硬币分别是什么龙
每个干部有10枚硬币，其中一枚作为祭品消除后便产生了Greed，剩余9枚，每种样式有3枚鸟系：9猫系：9虫系：9重力系：9水系：9恐龙系：10甲壳系：不明。
应该是9枚人造硬币：3共67枚。
24种
暴龙和霸王龙的区别
霸王龙是类中的一种。
暴龙分类： 蛇发女怪龙 惧龙 特暴龙 霸王龙 暴龙类(Tyrannosaurs)是晚白垩世后半段最成功兽脚类恐龙类群，雄霸北美洲及亚洲大陆东部。
称暴龙类为恐龙中的末代皇帝再合适不过，因为暴龙类是在晚白垩纪肉食类恐龙（Carnosaurs）衰落和几近灭亡后才演化出巨大的体型，填补了肉食龙类留下的空白，占据了食物链顶端。
化石证据显示，暴龙类是由一类较原始的虚骨龙类(Ceolurosauria）进化而来，起源可以追溯到侏罗纪。
三角龙资料
三角龙（属名：Triceratops）鸟角龙目角龙科的草食性恐龙的一属，化石于北美洲白垩纪晚马斯特里赫特阶地层，约6800万年前到6500万年前。
和暴龙生活在一个时期，同一个地方，三角龙是最晚出现的植食之一，经常被作为晚白垩纪的代表化石。
目前已有2个有效种：恐怖三角龙、T. prorsus，但还有其他属被命名。
三角龙也是最著名的恐龙之一，也是在通俗文化中非常受欢迎的恐龙。
三角龙是一种中等大小的四足恐龙，全长大约有8米左右，臀部高度为2.8到3.3米，一般体重6吨到7吨之间。
它们有非常大的头盾，以及三根角状物，令人联想起现代犀牛。
虽然没有发现过三角龙的完整骨骸，它们仍因大量从1887年起发现的大量部分骨骸标本而著名。
长久以来，关于它们三根角以及头盾的功能处于争论中。
传统上，这些结构被认为是用来抵抗掠食者的武器，但如今的理论认为这些结构可能用在求偶，以及展示支配地位，如同现代驯鹿、山羊、独角仙的角状物。
三角龙化石古生物学家们还不确定三角龙在角龙科的正确位置。
有两个有效种：恐怖三角龙、T. prorsus，但还有其他种被命名。
三角龙也是最著名的恐龙之一，也是在通俗文化中非常受欢迎的恐龙。
三角龙与霸王龙居住在同一陆地上，且根据新近发现的化石表明，霸王龙与三角龙确实会发生打斗。
犀牛的角是由皮肤构成的，而三角龙的角则是实心的骨头长出来了，因此可能有强大的破坏力。
三角龙已经演化出坦克一般的形态，是白垩纪最强的鸟臀目草食恐龙之一，暴龙也不敢轻易捕食它们，一只成年三角龙完全有能力对抗一只成年暴龙。
形态特征编辑三角龙个体的身长被估计有7.9到10米长，高度为2.9到3.4米，重达6吨。
三角龙最显著的特征是它们的大型头颅，是所有陆地动物中最大之一。
它们的头盾可长至超过2.5公尺，可以达到整个动物身长的1\\\/3。
三角龙的口鼻部鼻孔上方有一根角状物；以及一对位在眼睛上方的角状物，可长达1公尺。
头颅后方则是相对短的骨质头盾。
大多数其它有角盾恐龙的头盾上有大型洞孔，但三角龙的头盾则是明显地坚硬。
三角龙各种有结实的体型、强壮的四肢、前脚掌有五个短蹄状脚趾、后脚掌则有四个短蹄状脚趾。
虽然三角龙确定是四足动物，它们的姿势长久以来处于争论中。
三角龙的前肢起初被认为是从胸部往两侧伸展，以助于承担头部的重量。
这种站立方式可见于查尔斯·耐特（Charles R. Knight）与鲁道夫·札林格（Rudolph F. Zallinger）的绘画中。
然而，角龙类的足迹化石证据，以及如今的骨骸重建，显示三角龙在正常行走时保持者直立姿势，但肘部稍微弯曲，居于完全直立与完全伸展（现代犀牛）两种说法的中间。
但这种结论无法排除三角龙抵抗或进食时会采伸展姿态。
科属分类编辑三角龙的分布三角龙是角龙科中最著名的一属，角龙科是群大型北美洲角龙类恐龙。
多年以来，三角龙于角龙下目中的位置处于争论中。
混淆来自于三角龙的短、坚硬头盾类似尖角龙亚科，而长的额角类似角龙科（或称开角龙亚科）。
在第一个对于角龙类的研究中，理察·史旺·鲁尔（Richard Swann Lull）提出出两个支系，一个往三角龙发展的支系包括独角龙、尖角龙，另一个支系包括角龙、牛角龙，这个假设使三角龙属于尖角龙亚科。
较晚的研究支持这个观点，并将这个短头盾支系正式命名为尖角龙亚科（包含三角龙），另一长头盾支系为开角龙亚科。
在1949年，查尔斯·斯腾伯格（Charles Mortram Sternberg）首次对这假设提出质疑，并基于头颅与角的特征，而认为三角龙与无鼻角龙、开角龙关系较近，使得三角龙属为三角龙亚科（尖角龙亚科）。
然而，斯腾伯格的分类与约翰·奥斯特伦姆（John Ostrom）、大卫·诺曼（David Norman）将三角龙置于尖角龙亚科不同。
后来的发现与研究支持了斯腾伯格的观点，Lehman在1990年为两个亚科定义，并基于数个形态上的特征，而将三角龙归于角龙亚科。
事实上，除了短头盾以外，三角龙相当符合角龙亚科的特征。
彼得·达德森（Peter Dodson）在1990年的亲缘分支分类法研究与1993年的形态学研究，加强三角龙归类为角龙亚科的论点。
命名三角龙第一个被命名为三角龙的标本，是在1887年发现于科罗拉多州丹佛市附近，由一个头颅骨顶部，与附着在上面的一对额角所构成。
这个标本被交给奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh），他认为该化石的所处地层年代为上新世，而该化石属于一种特别大的北美野牛，因此将它们命名为长角北美野牛（Bison alticornis）。
第二年，马什根据一些破碎的化石，发现了有角恐龙的存在，因此建立了角龙属；但他仍认为长角北美野牛是种上新世的哺乳类。
直到第三个更完整的角龙类头颅骨，才改变他的想法。
这个由约翰·贝尔·海彻尔（John Bell Hatcher）在1888年于怀俄明州兰斯组发现的标本，起初被叙述成角龙属的另外一个种，但马什经过熟虑之后，他将这个标本命名为三角龙（Triceratops），并将原本的长角北美野牛改归类于角龙的一个种（后来也成为三角龙的一种）。
三角龙的结实头颅骨使得许多头颅骨被保存下来，允许科学家们研究不同种与个体间的变化。
除了科罗拉多州与怀俄明州之外，随后在美国的蒙大拿州与南达科他州、加拿大的亚伯达省与萨克其万省也发现了三角龙的化石。
种在三角龙第一次被命名的前十年内，发现了不同的头颅骨，这些骨骸与马什最初命名的恐怖三角龙（T. horridus）头颅骨有或多或少的不同；恐怖三角龙的种名horridus在拉丁语中其实意为「凹凸不平的」，意指原型标本的凹凸不平表面，该标本后来被确认为老年个体。
这些头颅骨的差异可归类出三种不同尺寸，这些差异来自于不同年龄与性别的差异，以及化石化过程中的不同程度或压力方向。
这些不同头颅骨被命名为个别的种（可见于以下列表），并形成数个系统发生学研究。
鲁尔发现这些种可分为两个生物群，但他并没有说明如何分辨它们；其中一群由恐怖三角龙、T. prorsus、短角三角龙（T. brevicornus）所构成，另一群由T . elatus、T. calicornis所构成。
锯齿三角龙（T. serratus）与扇形三角龙（T. flabellatus）则不属于这两个生物群。
在1933年，鲁尔将之前他与海彻尔、马什先后完成的角龙下目专题论文重新出版，他维持原本的两个生物群与两个未定种的分类法，并增加了第三个支系，由钝头三角龙（T. obtusus）与海氏三角龙（T. hatcheri）所构成，特征是非常小的鼻角。
恐怖三角龙、T. prorsus、以及短角三角龙所构成的生物群，此时被认为是最传统的支系，头颅骨较大，鼻角较小。
而T. elatus、T. calicornis所构成的第二个生物群，有大型额角与小型鼻角。
查尔斯·斯腾伯格作了些调整，他将宽头三角龙（T. eurycephalus）视为第二与第三个生物群之间的连结，而非恐怖三角龙所属的第一生物群。
[1] 这个分类法持续用到80年代与90年代。
不同角龙类的头颅骨代表者单一种（或两个种）之内的个体变化，这个论点逐渐普及。
在1986年，奥斯特伦姆与彼得·沃尔赫费尔（Peter Wellnhofer）公布一份研究，他们宣称三角龙属只有一个种，恐怖三角龙。
其中一个理由是在一个地区中，通常只存在者单一或两个大型动物群；例如现代非洲的非洲象与长颈鹿。
Lehman在鲁尔与斯腾伯格的支系研究中，加进两性异形与年龄变化，他认为由恐怖三角龙、T. prorsus、短角三角龙所构成的第一个生物群是雌性个体，而T. elatus、T. calicornis所构成的第二个生物群是雄性个体，而钝头三角龙与海氏三角龙所构成的第三个生物群是年老的雄性个体。
他的理由是雄性个体的体型较高、头角较直、头颅骨较大，而雌性个体的头颅骨较小、头角较短。
数年后，凯萨琳·佛斯特（Catherine Forster）对奥斯特伦姆与沃尔赫费尔的研究提出质疑，佛斯特对三角龙的化石材料做了更广泛的研究，并认为三角龙只有两个种：恐怖三角龙、T. prorsus；而海氏三角龙因拥有独特头颅骨，足以成立新的属，已改为海氏双角龙（Diceratops hatcheri）。
她发现数个种其实属于恐怖三角龙，而T. prorsus与短角三角龙是同一个种，因为有许多种被分类于第一个生物群，佛斯特提出前两个生物群其实分别代表恐怖三角龙与T. prorsus。
但在这个新分类法之下，这两个种仍有可能是两性异形的结果。
已确定种*恐怖三角龙（T. horridus）：奥思尼尔·马什1889 （模式种）* T. prorsus：马什1890可疑种*亚伯达三角龙（T. albertensis）：斯腾伯格1949*长角三角龙（T. alticornis）：马什1887*宽头三角龙（T. eurycephalus）：施赖克耶尔1935* T. galeus：马什1889*硕大三角龙（T. ingens）：鲁尔1915*大三角龙（T. maximus）：布朗1933* T. sulcatus：马什1890错误归类*短角三角龙（T. brevicornis）：海彻尔1905 （ = T. prorsus）* T. calicornus：马什1898 （ =恐怖三角龙）* T. elatus：马什1891 （ =恐怖三角龙）*扇形三角龙（T. flabellatus）：马什1889 （ =恐怖三角龙）*海氏三角龙（T. hatcheri）：鲁尔1907 （ =海氏双角龙）* T. mortuarius：爱德华·科普1874 （ =大师龙，疑名）*钝头三角龙（T. obtusus）：马什1898 （ =恐怖三角龙）*锯齿三角龙（T. serratus）：马什1890 （ =恐怖三角龙）*森林三角龙（T. sylvestris）：科普1872 （ =森林奇迹龙，疑名）古生物学编辑虽然三角龙常被描述成群居动物，但没有直接证据显示它们为群居动物。
但有些角龙类恐龙的发现地点常有数十或数百个个体。
明尼苏达科学博物馆的古生物学家Bruce Erickson宣称在蒙大拿州海尔河组发现了200个T. prorsus的标本。
巴纳姆·布郎（Barnum Brown）则宣称在该处发现了超过500个头颅骨。
因为在北美洲西部的兰斯组（晚马斯垂克阶，6800万年前到6500万年前）发现了丰富的三角龙牙齿、角状物碎片、头盾碎片、以及其他的破碎头颅骨，因此三角龙被认为是该时代的优势草食性动物之一。
在1986年，罗伯特·巴克（Robert Bakker）估计在白垩纪末，三角龙的数量占了兰斯组动物群的5\\\/6。
三角龙的头骨较常被发现，而非身体部分，与大部分动物不同。
三角龙是白垩纪-第三纪灭绝事件之前最后出现的角龙类之一。
三角龙的近亲双角龙与牛角龙、以及远亲纤角龙也生存在同一时期，但它们的化石较少被发现。
