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垂钓感言之十三鱼类的集群行为

时间:2015-12-26 02:28

鱼类为什么要集群

集群的功能和生态学意义是什么

集群是大多数鱼类较为普遍的行为,在整个生命中,鱼类都会都会显现出阶段性的集群,尤其是徊游性鱼类。

据资料统计,世界上有记载的2万多种鱼类中,整个生涯都会集群的占25%,幼鱼阶段集群的占50%,这说明了鱼类集群行为是一个普遍的行为。

  一般情况下,个体小的鱼类极易形成集群,这样能够增加安全系数,让它们在大鱼吃小鱼的环境里得以生存和发展。

有趣的是,不仅小鱼喜欢集群,某些大型捕食鱼也喜欢集群,如金枪鱼、鲣鱼等。

显然,大型捕食鱼集群比单独行动能够更快的找到食物。

鱼类集群  除了防御和捕食,鱼类集群还发挥着其它作用,与单独的个体鱼相比,对于不利的环境,鱼群有更好的抵御能力,集群游泳还可以减少个体鱼的能量消耗,在洄游时也能更快地找到洄游路线,到了繁殖季,大多数鱼类聚集在一起交配、产卵,更有利于种族的繁衍。

  鱼类集群的原因都有哪些

  根据其产生原因的不同,鱼类集群可分为四类,包括生殖集群、索饵集群、越冬集群和临时集群。

  生殖集群:由性腺已成熟的个体汇合而成的鱼群称为生殖鱼群或产卵鱼群,这类鱼群性腺发育程度基本一致,但年龄不一定完全相同,且这类鱼群群体密度大,也比较集中和稳定。

鱼类集群  索饵集群:由食性相同的鱼汇聚成的、以捕食其爱好的饵料生物为目的汇合而成的鱼群称为索饵集群,这类鱼群食性相同,长相相近,种类或许不同,大家都是为了相同的摄食饵料而聚集在一起的。

  越冬集群:由为了寻找适合其生活的新环境而汇合而成的鱼群称为越冬集群,这类鱼群都是由于环境的改变而产生停止摄食或减少摄食现象的鱼类集合而成的。

  临时集群:当遇到环境突变或是凶猛鱼类时引起的暂时性集中的鱼群称为临时集群,当环境恢复正常或是凶猛鱼类离去,它们就可能离散。

淡水鱼洄游的方向是逆时针吗

这要看在北还是南半球。

以北半球为例,地球的自转导多流体像水的气流都是顺方向流动,而鱼儿喜欢逆流而上,因此会有逆时针洄游的效果。

但是这并不是绝对的,只是大概率事件而已,又不少都是没有明确方向的。

  洄游(migration)是鱼类运动的一种特殊形式,是一些鱼类的主动、定期、定向、集群、具有种的特点的水平移动。

洄游也是一种周期性运动,随着鱼类生命周期各个环节的推移,每年重复进行。

洄游是长期以来鱼类对外界环境条件变化的适应结果,也是鱼类内部生理变化发展到一定程度,对外界刺激的一种必然反应。

通过洄游,更换各生活时期的生活水域,以满足不同生活时期对生活条件的需要,顺利完成生活史中各重要生命活动。

洄游的距离随种类而异,为了寻找适宜的外界条件和特定的产卵场所,有的种类要远游几千公里的距离。

什么叫生物学行为?比如肿瘤的生物学行为 不是行为生物学

洄游是鱼类生命活动中的重要现象,表现为定向的周期运动。

鱼类通过洄游得以完成其生活史中各个重要环节,诸如生殖、索饵、越冬、成长等。

鱼类的洄游现象在很多鱼类中表现得非常明显,如大部分、溯河性和降河性鱼类等。

因为它们在生命活动过程中的各个不同时期,要求不同的环境条件,而鱼类的洄游,正是它们寻找适宜的生活环境而进行的有效运动。

有些鱼类,在繁殖季节,经过很远的路途,从越冬场所游向产卵场去产卵,这种运动的结果是使鱼类到达适于其后代生长发育的场所,从而保存了种族的绵延不断,这在鱼类的一生中是必不可少的。

从生物学观点上看,洄游现象,仍是鱼类长期适应于环境条件而形成的固有特性,通过世世代代的承袭,也就成为某些洄游鱼类生活史中不可缺少的组成部分。

由于处于洄游时期的鱼类,往往集合成群,向一定方向作有规律的运动,能在一定时期、一定地点大批出现,因而形成了捕捞的旺汛,并能观察到鱼卵和仔鱼的出现产地,掌握了这些规律,对于发展海洋捕捞、资源的繁殖保护是十分重要的。

鱼类洄游的研究对于开展海水鱼类增养殖工作也是很重要的,我们在进行海水鱼类增养殖研究时,总是要选择一些经济价值高、洄游距离小、放流后回捕率高的品种作为对象的,摸清经济鱼类的洄游规律,使增殖工作取得更好的效果。

第一节 鱼类洄游的类型和影响洄游的因素 一、鱼类洄游的类型 各种鱼类在不同生活阶段中,存在不同类型的洄游。

对于洄游的分类,从不同角度出发,存在许多不同的分类方法,目前,通常是按照鱼类洄游的不同目的而划分为产卵洄游、索饵洄游和越冬洄游,这三种洄游在多数情况下构成了鱼类三个主要生命过程之间的相互联系。

(一)产卵洄游 当鱼类生殖腺成熟时,脑垂体分泌的性激素对鱼体内部产生生理上的刺激,而导致鱼类产卵繁殖的要求,在此期间常集合成群,游向产卵场地进行产卵活动。

产卵洄游的特点是鱼类聚集成大群,在一定时期内,沿着一定路线,向一定方向作急速的洄游。

产卵期间鱼类的集群一方面是由于性腺激素刺激的缘故,另一方面亦是具有生物学适应的意义,当大批聚集的鱼群到达产卵场后,就可以大规模地进行繁殖活动。

(1946)指出,结群性鱼类能更快地找到洄游路线,比较容易地发现某些定向标志,甚至平时单独生活的鱼类,在洄游期间也集结成群。

洄游开始的时间、路线和方向虽然因环境条件的变动而略有变动,但是总的趋势是保持着相对稳定的。

根据产卵场地的不同,鱼类的产卵洄游有下列三种类型: 1.由深海游向浅海或近岸 见之于多数,如大黄鱼、小黄鱼、鳓鱼、鲐鱼、马鲛、鲔、鲣等。

它们的产卵场多在浅海近湾或河口附近,此处天然饵料丰富,温度、盐度都很适宜,对于受精卵的孵化和仔鱼、幼鱼的生长发育十分有利。

2.由海洋游向江河的溯河洄游 溯河洄游是指在海洋中生活,繁殖期间到江河(包括河口)产卵,它们一生中要经历二次重大变化,一次是其幼鱼从淡水迁入海洋环境,另一次是成年时期又从海洋洄到淡水环境中进行繁殖活动。

因之它们在生理方面亦产生了有效的适应,方能克服洄游过程中的种种困难。

溯河鱼类在溯河洄游中遇到最大的问题就是渗透压的调节。

所有溯河鱼类都具有很好的调节能力,如大鳞在海中生活时期血液冰点下降为-0.762℃,在咸淡水中生活一段时期后则为-0.737℃,在到达江河上游产卵场时-0.628℃,血液中的盐分显著减少了,同时它鳃部的分泌细胞功能亦显著加强了。

溯河产卵洄游的鱼类也相当普遍,如我们熟知的鲥、鲚、银鱼、鲟鱼、等。

平时生活在海洋之中,到生殖时期,就集群溯河而上,它们逆水上游的能力很强,甚至途中遇到象瀑布那样的障碍,亦会克服重重困难,奋力跃出水面,越过障碍,达到目的地。

大麻哈鱼产卵洄游的另一特点是“回归”性特别强,世世代代都不会忘记从海洋再回到它原来出生的淡水河流里来进行产卵繁殖。

我国(青、草、鲢、鳙)等淡水鱼,在产卵前由下游及支流洄游到河流的中上游产卵,有的行程达500—1000km以上,这是产卵洄游的又一种类型。

3.由江河游向海洋的降河洄游 属于这一类型的代表以鳗鲡最明显,它们平时栖息在淡水里,性成熟后开始离开其索饵、生长的水域,向江河下游移动,在河口聚成大群,游向深海。

由我国入海的鳗鲡,究竞游往何处

有的说在附近产卵。

欧洲、美洲大陆入海的鳗鲡,业已证明在大西洋百慕大以南、水深400m左右的海区产卵。

鳗鲡性成熟期较长,雄性的8—10年,雌性则更长。

鳗鲡的洄游,一般多在夜间进行,开始洄游时身体肥满,但在长距离洄游途中消耗巨大能量,又不摄食,体质极消瘦,到达产卵场产完卵后,亲鱼大部疲惫而死。

孵化后,幼鱼逐渐向原来的栖居处所洄游,其时幼鱼白色,头细,形如柳叶状,称为柳叶鳗,它漂泊于水面波涛间,回到欧洲的柳叶鳗须经三年之久,在进人淡水以前,始变为鳗形的线鳗。

回到美洲的柳叶鳗,行程较短,约需一年时间方可变态进入淡水。

因为产卵洄游的鱼群大批游入产卵场地,所以对捕捞来讲价值最大,目前我国生产中,不少是捕捞各种鱼类的产卵群体,我们可以根据产卵群体的雌雄性比、年龄组成、体长组成的分析,来判断鱼群动向和鱼汛的盛衰。

关于导致鱼类产卵洄游的机制,一般认为受生殖腺刺激与压迫,不得不向着鱼类祖先千百年来的老路走;又有解释为受环境因素的影响,如水温、水流、盐度等作用。

因为外因的变化,促使生殖腺逐渐成熟,生殖腺的成熟导致内在生理的变化。

但有些鱼类能自行调节体内外的情况(体内渗透压与外界水环境相适应)故无需产卵洄游,无需寻找适当之产卵场所,而另外一些鱼类不能主动调节体内渗透压与外界环境相适应,则非迁地不可,以求得这种体内外环境的相互协调作用,困此有学者认为鱼类在生殖期间所引起生理状态的变化,可能反应在血液渗透压的变化和血压的变化上,有人证明,当鲑鱼进人淡水时血液中的盐分及血压远较其在海中为低,如果仍处在海区中则会感到不能适应,所以非进入淡水不可。

与此相反,如鳗鲡在开始产卵洄游前,血液中的二氧化碳浓度不断增高,因而导致血压的增高,迫使其非人海不可,而且越深越好,只有这样才能适应其产卵时对环境条件的要求。

世界灭绝的动物名单

一、 不同的栖息水层:各种鱼类,由于它们对食物的需求不同,经常栖息和活动于不同水层。

例如鲢鱼、鳙鱼主要捕食浮游生物,所以经常栖息活动于浮游生物较多的水体上层;草鱼和团头鲂爱吃水草的根、茎、叶,经常栖息活动于水的中下层;鲤鱼、鲫鱼则主要取食底栖生物,通常栖息活动于水的底层;鲇鱼和黄颡鱼,不仅喜食底栖动物,而且怕光,白天钻进洞内,只有在阴天和夜间大量出游,在水底层觅食。

二、 逐暖习性:在自然水体温度较低时,各类鱼都喜欢到向阳的水域活动觅食。

初春与晚秋,背风向阳的浅水处白天在日照下较为温暖,鱼喜到此处来游弋觅食。

而早晚夜间温差大,浅水处水温亦下降快、降幅大,鱼便到水体相对温暖的深水区去。

三、 洄游习性:鱼类在水体中作具有一定时间、范围、方向、距离的迁移称作洄游。

洄游规律和水温、饵料、产卵都有直接的关系,养殖学上把它称为“适温洄游”、“索饵洄游”、“产卵洄游”。

鱼类的洄游方向和距离各有差异,有的从深海到浅海,有的从浅海到深海,有的从南向北,有的则从北向南。

溯河洄游成鱼生活于海洋中,等到性成熟时便上溯到河川进行繁殖。

如鲑、鳟、鲥、鲟等鱼类。

降河洄游幼鱼生活在河川中,将成熟时游往深海进行繁殖,如鳗鲡等。

垂直洄游不少鱼类有在水体中上下移动的习性,称为垂直移动或垂直洄游。

各种鱼类垂直移动的时间往往是固定的,在昼夜24小时内有一定节律性,其垂直移动达到的水层则各有区别。

四、 逐波习性:水域宽阔的池塘,一遇风天水面往往掀起较大风浪,风浪推动表层浮游生物和其他一些食物积聚于下风口处,并且这些饵物又被浪头打人水中,这一带于是成了鱼类的天然觅食场。

五、 集群习性:除鲶鱼、黑鱼之外,大多数鱼类喜群居。

六、 趋氧、趋静习性:无风天气溶氧慢,波浪大则溶氧情况好,鱼会很敏感地向含氧高的水域转移。

这就是鱼喜草、喜流、喜波、喜浅滩的主要原因。

此外,喜静也是鱼类明显的特征之一。

七、 趋光习性:光对鱼类的生活方式和习性有明显影响。

同种的鱼类在不同海区对光具有不同的反应,这是环境的差异所致。

什么是行为信息,?什么是物理信息,?什么是化学信息?什么是营养信息?(生物的)

化学信息 :生物在某些特定条件下,或某个生长发育阶段,分解出某些特殊的化学物质。

这些分泌物不是对生物提供营养,而是在生物的个体或种群之间起着某种信息的传递作用,即构成了化学信息。

如蚂蚁可以通过自己的分泌物留下化学痕迹,以便后面的蚂蚁跟随;猫、 狗可以通过排尿标记自己的行踪及活动区域。

化学信息对集群活动的整体性和集群整体性的维持具有极重要的作用。

物理信息:鸟鸣、兽吼、颜色、光等构成了生态系统的物理信息。

鸟鸣、兽吼可以传达惊慌、安全、恫吓、警告、嫌恶、有无食物和要求配偶等各种信息。

昆虫可以根据花的颜色判断花蜜的有无;鱼类在水中长期适应于把光作为食物的信息。

行为信息:有些动物可以通过自己的各种行为方式向同伴发出识别、威吓、求偶和挑战等信息, 如燕子在求偶时,雄燕在空中围绕雌燕做出特殊的飞行姿式。

蜜蜂在发现蜂蜜时,以舞蹈动作“告诉”其他蜜蜂去采蜜。

不同的舞蹈动作有不同的含义,如圆舞姿态表示蜜源较近,摆尾舞表示蜜源较远。

其他蜜蜂以触觉来感觉舞蹈的步伐,得到蜜源的信息。

问一种动物

白暨豚(bái jì tún),国家一级保护动物,又称白豚、白鳍豚、白旗。

脊椎动物门,哺乳纲,鲸目,齿鲸亚目。

原属淡水豚科,20世纪70年代末,根据中国科学家周开亚教授的建议,单独设立了白暨豚科。

鲸目白暨豚科白暨豚属的唯一种。

为中国特产的淡水齿鲸类动物,分布于长江中、下游。

在洞庭湖、鄱阳湖、钱塘江中也有发现。

体呈纺锤形,体长 1.5 ~2.5 米,体重可达230千克;吻部呈喙状,窄而长,吻尖略向上翘 ;额顶显著隆起;眼小,位于口角下方;耳孔极小,形似针眼,位于眼的后下方;背鳍呈低的等腰三角形,位于背中部而略靠后;鳍肢宽,末端圆钝,尾鳍后缘凹入,呈新月形;背灰色或蓝灰色,腹面白色,背鳍、鳍肢背面、尾鳍均为灰色或青灰色,呼吸时,头部先出水,喷出的水花不高,尾鳍并不出水。

白暨豚善潜水,但易被机动船的螺旋桨击伤而致死。

通常成对活动。

以鱼为食,用长喙可捕捉底栖鱼类。

  白暨豚主要生活在长江中下游及与其连通的洞庭湖、鄱阳湖、钱塘江等水域中,通常成对或10余头在一起,喜在水深流急处活动。

喜欢群居,尤其在春天交配季节,集群行为就更明显。

每群一般2-6头。

其活动范围广,但对水文条件要求较高,经常在一个固定区域停留一段时间,待水文条件发生改变后,又迁入另一地域。

以鱼类为食。

白暨豚两年繁殖一次,每胎1仔,出生时体长80厘米左右。

新生幼体体色略深,成年白暨豚一般背面呈浅青灰色,腹面呈洁白色,在阳光的照耀下尤其光亮。

水平伸展的鳍肢和尾鳍上下两面分别与背面和腹面同色,这样的颜色分布恰好与环境颜色相符。

当由水面向下看时,背部的青灰色和江水混为一体很难分辨;当由水底向上看时,白色的腹部和水面反射的强光颜色相近也很难被发现。

这使得白暨豚在逃避敌害、接近猎物时,有了天然的隐蔽屏障。

白暨豚寿命可达30多年,雌兽一般在6岁达到性成熟,雄兽为4岁。

成年白暨豚每年发情两次,分别在3月至5月,8月至10月。

孕期为10至11个月,一胎一仔,偶有两仔。

野生状态下,成年白暨豚雌雄比例为1:1,但雌兽怀孕率一般仅为30%,自然繁殖率很低。

  白暨豚是食肉动物,口中约有130个尖锐牙齿,为同型齿。

常在晨昏时游向岸边浅水处进行捕食,一般以整条吞食体长小于6.5厘米的淡水鱼类为主,也吃少量的水生植物和昆虫。

呼吸时,头部先出水,然后全部露出水面,在水面游动2米后,再入水中。

白暨豚的视力几乎为零,依靠回声定位了解环境变化的情况,在生物学、仿生学和生理学等方面具有广泛的科研价值。

但白暨豚生性胆小,很容易受到惊吓,一般都远离船只,很难接近,加之其种群数量很少,活动区域广阔,所以在野生状态下对白暨豚的研究十分有限。

  白暨豚皮肤光滑细腻,富有一种特殊的弹性,原理与竞赛式游泳衣着中使用具有弹性的尼龙织料相同,能够减少在水中快速游动时身躯周围产生的湍流。

它的尾鳍扁平地分为两叉,两边的胸鳍呈扁平的手掌状,背鳍呈三角形。

这四鳍给白暨豚提供了优良的水中游动时方向与平衡的控制力,再加上光滑高弹性的皮肤与流线型的身躯,白暨豚在逃避危险的情况下可达每小时60千米的游速。

平常它保持着每小时10至15千米的游速。

  白暨豚长期生存于长江的浊水中,所以它的视觉和听觉均退化严重,在水中主要以发射声纳接收信号来识别物体。

白暨豚的上呼吸道有着三对独特的气囊与一个形似鹅头的喉咙,但是因为生存于水中靠水发音,所以并没有陆地动物在空气中发音所需要的声带。

用特制的水听器,可以听到白暨豚发出的“的答”“嘎嘎”等数十种不同的声音。

白暨豚发出的声音常为两声一对,发出声音后会安静的等待着回声,从而辨出自己与产生回声的阻碍的距离和大小,并且考虑是否游向目标。

它又会在收到回声后的不久发出新的一对声音,稍候又安静一阵等待回声。

第二次回声收到后,它便可以分析出目标游动的方向与速度,白暨豚就是这样如人造声纳般的做回声定位。

用这独特的声纳系统,它时常还可以在江底的淤泥中捕捉食物,也可以发出人耳听不见的高频率音波,与十多千米外的同伴联系。

  白暨豚的大脑表面积要比海豚的大,大脑的重量约占总体量的0.5%,其中平均一只重95千克的雄豚,大脑重470克。

这等重量已接近大猩猩与黑猩猩的大脑重量,甚至某些学者认为白暨豚比长臂猿和黑猩猩更聪明。

  历史  1980年1月,湖北省嘉鱼县渔民在靠近洞庭湖口的长江边捕获世界上第一头活体雄性白暨豚,其随即被送往位于湖北武汉的中国科学院水生生物研究所人工饲养,取名“淇淇”。

科学家对淇淇的行为、生理、包括季节变化规律,血液学、治疗、饲养等方面的研究,一一填补了对白暨豚知识的空白。

我国于当年12月15日临时增发T.57《白豚》邮票一套2枚,分别为“悠然自得”和“环游潜底”,发行量150万套。

随着“淇淇”在国内外的名声和影响越来越大,在邮票发行整整一个月后,又发行SB (2)《白豚》小本票。

生活在武汉的“淇淇”从此成为武汉的“形象大使”。

1992年9月29日~10月5日,第四届全国大学生运动会在湖北武汉举行。

同年9月28日发行JP.33《中华人民共和国第四届大学生运动会》纪念邮资明信片,“淇淇”腰围绶带、鳍捧花束,作为该届大运会的吉祥物亮相邮资图。

2000年2月25日,我国发行2000-3S《国家重点保护野生动物(I级)(一)》特种邮票小版张。

小版张含10枚邮票和两枚无面值过桥票,其中第七枚面值2.60元的为“白豚”。

当时白暨豚整个种群不足百头

2002年7月14日,“淇淇”离开了我们,白暨豚自然种群的命运再次阴云笼罩。

  2006年11月6日~12月13日,来自中国、美国、英国、日本、德国和瑞士等六国近40名科学家往返近3400公里,对宜昌—上海长江中下游的干流1700公里江段进行了为期38天的长江淡水豚类考察。

这一迄今最大规模的国际考察活动,旨在找寻长江孕育的两种淡水哺乳动物,江豚及最濒危哺乳动物白暨豚。

然而,令科考人员失望的是,不但江豚的数量大量减少,整个科考过程也未发现一头白暨豚的踪迹。

1997年到1999年农业部曾连续3年组织过对白暨豚进行大规模的监测行动,三年找到的白暨豚分别是13头、4头、4头。

此次考察的结果则是0。

  根据化石记载,白暨豚于2500万年前由太平洋迁徙至长江。

中国两千多年前的古籍《尔雅》中,亦有对白暨豚的描述,视之为江神。

白暨豚曾广泛存在于长江流域的洞庭湖及鄱阳湖湖区,在长江中的分布最远至三峡地区葛洲坝上游35千米处,至上海附近的长江入海口都曾有发现。

估计历史上曾经有5000头之多。

但长期以来,随着人类活动的影响,其种群数量不断减少,分布区域也在逐渐缩小。

  物种现状  极度濒危

尚不能确认是否已经灭绝。

目前最后一次的发现是2004年7月在长江南京段搁浅死亡的白暨豚尸体。

白暨豚目前已属极度濒危。

据资料统计,目前长江流域白暨豚数量估计已不足100头,而且呈逐年下降趋势,比大熊猫还少,是水生的国宝。

世界自然保护联盟已将它列为极危动物,属保护级别最高的动物。

据专家预测,由于生存环境的不断恶化,白暨豚可能于25年以后消失,也就是在全世界灭绝。

当地球上某一物种灭亡,就意味着一个特有的遗传资源已永远消失。

  IUCN保护状况变更历史  20世纪70年代至80年代:数据缺乏(DD)  1986年至1994年:濒危(EN)  1996年:极危(CR)

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