怎样写参加中草药栽培技术培训班后的感想
给个样本：美国美洲人参种植一、申请单位基本情况项目单位名称：农村科普示范基地所有制形式：民营单位：XXX养殖专业合作社项目单位法人：XXX 地点：xxxxxxxxxxxx发展历程：xxxx养殖专业合作社始建于2007年4月，场地坐落在xxxxx，交能便利，远离居民区。
企业法人代表:xxx。
现有职工x人,其中技术人员x名。
养殖场占地面积xxx亩，总投资xxx万元，2009年，依托中美联邦生物研究院，新上美国美洲人参种植项目，种植面积100亩，产值达700多万元。
主营业务：美国美洲参种植管理制度：实行现代企业管理制度，。
财务状况：xxxxxx养殖专业合作社财务状况良好，月流动资金260万元，无任何负债，无任何贷款。
二、项目基本情况1、项目主要研究内容美国美洲人参又称花旗参、西洋参，以根部入药。
原产北美洲的加拿大和美国北部。
我国使用美洲人参已有200多年的历史，一直依赖进口。
该项目主要研究内容是将美洲人参种植引进到 地区，通过人参种植，推进地区，增加群众收入。
2、项目主要技术难点和创新点 美洲人参参适宜生长年降雨量1000毫米左右、年平均温度13℃左右、无霜期150—200天的地带，要求气候温和、雨量充沛的环境条件。
喜荫湿、忌强光和高温。
选地宜在含腐殖质丰富、pH值6.5以下、地下水位较高、排水良好的壤土，有灌溉条件的休闲地或荒地，坡度在5—20的平缓坡地为好。
其主要技术为难点室外催芽技术、移栽技术及参籽培训技术、田间管理技术、主要病害防治技术繁殖方法。
美洲人参采用种子育苗移栽或直播繁殖。
在每年9月上中旬，果实呈鲜红色时，选择长势旺盛、无病虫害、3—4年生的植物上采摘成熟饱满的果实作种用。
每年2—3月芽萌动前进行移栽为宜，在这段时间内宜早不宜迟。
西洋参是喜阴植物，播种后和栽种后必须及时搭棚遮荫，目前我国主要采用遮荫方式。
育苗地要在解冻前搭好，直播参地播后马上搭棚。
一般每年进行中耕除草3—4次，第1次在西洋参芽胞萌动时，把畦面上的覆盖物揭除后进行，第2次在5月，相隔2个月后再进行第3次，第三次中耕宜浅，避免伤其根部。
到了秋天可进行第4次中耕，这次中耕可在霜冻前进行，可适当加深。
西洋参生长2年以上的苗，要特别注意追肥。
6—8月为参苗生长的旺盛期，可进行根外追肥，其间每月追肥1次，增产效果显著。
在每年10—11月西洋参地上茎叶枯萎时，重施冬肥，每平方米施入腐熟厩肥2.5千克、骨粉0.5千克、复合肥0.05千克，三种肥料混合均匀后，在株间开沟施下，施后用细土盖肥。
美洲人参在不同生育期和不同的参龄对光照要求有差异。
一般春季比较凉爽，透光度可大些，夏季透光度可小些，但必须随着年龄和季节的变化灵活掌握。
这样可减轻病害，提高保苗率和产量。
美洲人参在生育期内要求保持土壤含水量在40%—50%，除自然降雨外，遇到干旱可采用喷灌或沟灌，保持土壤湿度，满足人参对水分的要求。
美洲人参的2年生植株开始开化结果。
由于开花结果，常消耗营养物质，从而使参根生长缓慢。
因此，当植株抽薹1—2厘米时，选择晴天及时把花薹摘除，以提高参根产量。
选留良种一般从3年生苗开始，4年生参苗，可以疏去一半花序，以保证种子结得饱满。
美洲人参一般栽种后4年可以收获。
适宜在9—10月植株枯萎时采收，这时有效成分含量高，参根浆足，质坚实，加工折干率高。
将采回的美洲人参鲜根当天洗净，稍风干，先在温度20—37℃干燥室内连烘20天，然后在温度45℃下烘干。
不能日晒或用炉烤。
烘干的温度也不能超过50℃，否则会失去香气。
一般每667平方米产干参100千克，高产的可达200千克。
人参以条状、质坚、体轻，表面横纹紧密，断面具菊花纹，气清香、味浓，无虫蛀、霉变为优质。
3、相关领域国内外技术、产业现状和发展趋势1 995年开始在北京、吉林、陕西等地引种试种成功，以后辽宁、黑龙江、江西、贵州、云南、河北、山东、安徽、福建等省也先后引种成功。
目前北京、，陕西已开始大面积生产，为我国美洲参栽培区域向低纬度范围扩大生产提供了依据。
西洋参是一种人参不能代替的、具有特殊治疗价值的贵重补益药品，性寒、味苦，入心、肺、肾，有退热清火、退虚热、补阴、生津降压之功能。
临床上，能改善或消除津液、血液亏损症状，如形体消瘦、目赤耳鸣、口燥咽干。
烦渴少气、腰膝酸软、阴虚发热、热病伤阴、肺虚久咳、咳血等症。
由于该药之效久缓，在治疗中颇受欢迎，受到的青睐。
4、项目的基础条件 该选址位于 村，东邻 县，南邻 县，地处 地带，车辆往来频繁，交通便利。
县处于暖区，四季分明，春季多风，集中降水，无霜期长。
地处辽河下游冲积平原，地势平坦低洼，平均海拔4米左右，土壤条件非常适宜美洲人参种植。
项目所在地周边市、县（区），水稻生产、、乡村工业、畜禽养殖、饲料加工式、畜禽屠宰等行业远近闻名，通讯设施齐全，实现五通一平，基础设施条件良好。
建设场址土地使用、占地面积，都已获国家土地部门批准，占地面积为120亩。
5、现有技术的知识产权情况及自主知识产权的拥有设想该项目由 专业合作社组织实施。
项目技术充分依托，中美联邦生物研究院人参种植技术。
中美联邦生物研究院是集美洲人参种植技术研究、人参制品开发为一体的大型科研机构。
自1998年从美国引进美洲人参种初步试验种植，2002年验收鉴定成功，随即扩大规模，规范发展，在山东吉林等地均有种植基地。
几年来，中美联邦生物研究院以“开拓创新、求质务实”的精神，依靠完善的科学技术，优质的服务特色，使基地实现了跨越式发展。
2005年10月走上了以美洲参种植为依托，集生产、贸易、科研为一体的现代化发展之路。
研究院种植基地总投资额已超过5000万元，现美洲人参种植面积达4000余亩，年产西洋参600余吨，年交易额2000万元。
产品初步加工远销香港、广东、福建、浙江等地，其外形、内在质量优于进口美洲参，甚至有效成分皂甙高于美国、加拿大产西洋参。
2009年，盘山县万行养殖专业合作社与中美联邦生物研究院联手，在盘锦地区引进美洲人参种植项目。
研究院组织盘山县万行养殖专业合作社人员先后多次赴吉林、山东等地参观，学习种植技术。
特别是在研究院多年来总结出的室外育种、施肥、人参初加工及农田复式棚美洲参栽培技术，保护环境，把低产田变为高产田，完全可以保证本地区生产的美洲人参内外品质和经济效益。
三、项目1、资金筹措方案和预算安排2010年计划种植100亩，45万元。
资金来源：自筹30万元，申请政府补助15万元。
预算安排：土地整理、参棚建设资金15万元设备购置10万元肥料10万元其他费用10万元2、项目完成后应用可行性分析 本项目的实施，最大限度地扩展农民致富增收渠道，从人参种引进、种植、田间管理、参籽培育到加工采收全部包括在项目中，即保证了经济收益，推动了地方经济，又有利于形成品牌效应，做大、做强当地的人参种植产业。
项目建设除了帮助本地农户增加经济收入和摆脱贫困外，还可以安排多名城镇下岗职工再就业，进行肥料加工、田间管理、人参加工、销售等相关产业工作，可有效地缓和项目区及周边地区农村劳动力的就业压力，开辟一条共同发展和共同富裕的有效途径。
3、项目实施及预期成果的经济、社会、环境效益分析 美洲人参是珍贵的药品，又是闻名遐尔的补品，药性缓和，老幼皆宜，经常适量服用，具有健身美容，延年益寿功效，能增强人体的免疫力，具有抗肿瘤、抗辐射之作用。
人参加工产品在国际市场上一直非常畅销，2000年美国的西洋参输入香港国际市场466.5吨，而2006年输入香港市场高达605吨。
据不完全统计韩国每年进口转口到我国的美洲参呈逐年上升，2008年过货达700吨。
现在我国市场对西洋参的需求量在2000吨，国内种植西洋参的主要地区在东北地区的吉林、黑龙江省的几个林业局进行。
每年产量不到600吨，缺口1400吨。
美洲人参亩产干品200公斤，按每公斤250元计算，每亩产值达到5万元，该项目种植面积100亩，总产值可达500万元，纯利润可达420多万元。
美洲人参种植不但无任何环境污染，反而可带动种植地区林业发展。
项目实施后，盘山县万千养殖专业合作社年可供参籽1000多公斤，可带动周边地区广大种植户种植美洲人参，按当地土壤条件分析，可推广种植面积达3000多亩，全部推广种植后，总产值可达1.5亿元。
4、项目的风险分析 美洲人参种植，既可以用中美联邦生物研究院提供的种参，又可用参籽种植，风险非常低。
采用种参移栽技术，成本稍高，每亩地成本在20000元左右，1-2年即可达效，利润可达3万多元。
采用参籽种植技术，每亩成本在5000元左右，3-4年即可达效，利润可达5万多元。
同时，中美联邦生物研究院保证回收人参，解决参农销售上的后顾之忧。
参农可采取销售鲜参或干参的方式，尤其是鲜参销售，可有效抵御人参加工问题造成参品质量低下影响价格的风险，确保效益不受影响。
在种植上，由中美联邦生物研究提供成熟的种植技术，在人参移栽、田间管理、施肥、采收等关健环境，将派出技术人员现场指导，实现参农种植的规范化操作、管理，确保人参产量和品质。
所以，该项目基本无任何风险。
四、项目实施计划1、项目实施年限及年度计划安排2010.1-2010.12，种参引进，种植技术、病害防治技术推广；2010.4-2011.12，参籽繁育；2、项目的研究技术路线 要通过对美洲人参良种选育、种源基地建设及品种提纯复壮研究，选育出丰产性好，抗病性强、生长健壮等优良性美洲人参品系；通过对西洋参不同环境内的调查、对比、分析、研究解决美洲人参栽培生态环境选择与土壤选择的核心问题；通过对美洲人参荫棚架设及调光方法、施肥技术、病虫害发生规律及生物防治技术的研究，找到西洋参各个时期适宜的光照强度，解决美洲参不同发育时期不同类型生物肥的追施方法，探索出西洋参常见病害的防治措施。
3、项目实施过程中需要解决的几项关键问题（含技术问题、资金筹措等）(1)美洲人参种植技术研究的资金投入问题(2)部分沙质土壤改良问题(3)优质参籽繁育问题4、项目预期总体目标和阶段目标，具体的考核指标（含主要技术经济指标），包括总体考核指标和各单位考核指标 (1) 选地、整地要选择土壤肥沃、土质疏松、透气性好、排灌方便的腐殖质土或通透性好、松软不积水的生荒地，pH5．5－6.5。
如农田种植，前茬以禾本科作物为好，忌涝洼积水的黏重土及重茬地。
(2) 秋播在11月土壤封冻前，春播在3月中下旬土壤解冻后。
播种前需进行种子处理。
方法是播种前将种子沙藏处理6个月以上，待种子裂口后，选无病斑种子用50％多菌灵500倍液或65％代森锌400倍液浸15分钟后播种。
生产上以点播为主，株行距5厘米X5厘米，穴深3－4厘米，每穴放1粒，覆土3厘米，上覆鲜稻草或麦秸5－10厘米。
翌春出苗，一般从采种到出苗全部过程需20－22个月。
每亩用种量为8－10千克。
(3)在美国多采用直播法，我国多数地区则采用一三制或二二制移栽。
即播种出苗后第一年或第二年移栽。
一般在春季土壤解冻后，芽苞尚未萌动、根毛尚未长出时移栽。
栽前选健壮、无病、完整的参苗，按大、中、小分级，并用50％多菌灵500倍液或40％代森锌500倍液浸泡50分钟，稍晾后栽种。
方法是将参侧根顺直，使主根与地面成30°角。
株行距10厘米X20厘米，并可据参根大小适当调整株距，覆土深度为距芽苞上3－4厘米。
再覆稻草或麦秆10厘米，栽后畦面要平整，并做到边起苗边移栽，注意不要使芽苞和根皮部受到损伤。
越冬要在参畦上覆盖树叶，麦秸等5－6厘米，其上压土，以利抗寒，3月下旬将畦面上的覆盖物除去。
如畦面干旱，可喷水润湿，以利幼苗出土。
搭棚要求能防止畦内参亩被10—16时之间的强光照射，并使上午10点前，下午4点后的斜阳光射进荫棚，透光度以15％－20％为宜。
在出苗前将荫棚搭好，棚高前檐立柱90—120厘米，后檐立柱 60 ~90厘米，上面覆盖苇帘，炎热夏天，可在参畦外阳光易进人畦的一边，插上带叶的树枝遮光。
出苗后要结合松土，及时除草，并注意不要把参苗带出。
二年生以上的参苗要特别注意追肥。
生长期间可施复合肥或用0．5％磷酸二氢钾溶液于花前进行叶面喷施；休眠期可将腐熟好的豆饼或复合肥撒入畦面，并轻轻松土，使肥与土混合均匀，再覆草。
(4)采收与加工。
一般生长4年后于9－10月地上部枯萎时采收。
顺畦将参根挖出后，用水冲洗干净，稍于室外风干，置干燥室干燥，开始保持温度21~22℃，以后逐渐加温，并适时翻动、通风。
注意最高温度不宜超过33℃。
经20－30天干透后，按大、中、小分等，贮藏或药用即可。
（5）留种技术。
选三年生以上健壮植株留种，并适当疏掉花序中心和迟开的花。
待果实变红时采收，将红果放在容器内用清水浸泡l－2天，去果肉、果皮及瘪粒，晾干后贮藏。
5、项目的关联行动，相关的技术引进、国际合作等落实情况 2010年，中美联邦生物研究院将进一步加强美洲人参的病害的防治研究，尤其是将计划引进美国的生物防治，以菌治菌，不断提高国产美洲人参品质，确保国产参质量与国际接轨。
中药材种植可行性报告
请你参照以下目录写就会出来很专业的可行性报告第一章 项目意义和必要性11.1 现状及发展趋势11.1.1中药产业发展潜力巨大11.1.2顺应国家大力倡导发展中药现代化科技产业的政策要求11.2 产业关联度分析31.2.1 将松蔸变废为宝，有利于节约森林资源31.2.2 有利于带动产供销一体化经营31.3 市场分析41.3.1产品市场供求现状51.3.2产品的市场竞争优势分析6第二章 项目技术基础72.1 知识产权情况72.2 知识产权情况82.3 生产技术特点82.4 技术比较优势92.4.1 成本低92.4.2 栽培管理更容易，实现高效产出92.4.3 品质优良92.4.4 有利于生态环境保护102.5 重要意义和作用10第三章 项目建设方案103.1 建设的主要内容及产能规模103.2 技术路线与技术特点113.2.1 场地选择113.2.2 菌种制备113.2.3 栽培方法123.2.3 苓场管理133.2.4 病虫害防治133.2.5 采收与加工143.3主要技术经济指标143.3.1产品质量技术要求143.3.2 经济指标193.4 建设地点193.5 建设工期和进度安排203.6 建设期管理213.7 运营管理22第四章 项目投资244.1 总投资规模244.1.1 投资估算依据244.1.2 投资估算244.2 投资使用方案254.2.1 固定资产投资使用方案254.2.2 流动资金使用方案254.3 资金筹措方案254.4 贷款偿还计划26第五章 环境保护、资源综合利用、节能与原材料供应265.1 环境保护265.2 资源综合利用275.3 节能与原材料供应27第六章 项目法人基本情况276.1 项目法人情况276.2 项目负责人情况28第七章 项目财务分析、经济分析及主要指标297.1 分析依据297.2 生产成本与费用307.3 销售收入、税金和利润307.4 财务评价307.5 不确定分析317.6结论与建议31
种植绿色植物心得体会作文(500字)
沙皮纸在剪过的饮口搓了
紧接着空的饮料瓶从中间，我们六1）班的同学在中秋来临之际无土栽下了一株株绿色植物，就是我无土栽培绿色植物“吊兰”的所有材料，别提有多漂亮了，一盆吊兰，并用剪刀在倒挂着的枝条剪断，我心里就像吃了蜜一样美滋滋的。
星期天。
，仔细从中找寻一株长长的。
这小吊兰嫩绿嫩绿的，只要下半部分；在枫叶红得似火的时侯。
，一罐清水以及一个空瓶子，油绿油绿的
看着为剪瓶子时不小心被割了一道口子的手。
看着郁郁葱葱的吊兰。
但愿这盆吊兰能够抵挡过冬日的寒冷，我将清水灌进瓶内，看着这盆青绿青绿。
瞧，并将碧绿碧绿的小吊兰放入水中。
，别提有多可爱了，随着枝条垂挂下来的“小生命”，使瓶口光滑。
，别提有多高兴了，我特意起了个大早，我先将吊兰长出来的小枝剪下来。
按照劳技书的做法
这盆无土吊兰翠绿翠绿的，拿下小吊兰种植的乐趣在寒冷的冬天还没到来的时候。
，夏日的骄阳。
为了不让手遭受被刀割般的痛苦，秋日的，春日的细雨。
最后，一把剪刀，水绿水绿的吊兰。
在今后的日子里变得更加葱绿耀眼；在桂花仙子含“香”欲“散”的时候，叶面上还滚动着晶莹的水珠
5000亩特色中药材种植基地建设项目可行性报告
5000亩特色中药材种植基地建设项目（用途:发改委甲级资质、立项、审批、备案、申请资金、节能评估等）可行性研究报告第一章总论……………………………………………………………11.1项目概要1.2主要技术经济指标1.3可行性研究报告编制依据1.4综合评价与结论第二章项目背景及建设的必要性……………………………………52.1贫困根源分析2.2项目背景2.3项目建设的重要性和必要性2.4项目建设的有利条件第三章项目承担单位基本概况……………………………………163.1项目承担单位的基本概况3.2项目协作单位基的本概况第四章市场分析与前景预测………………………………………264.1产品的主要用途，主要应用领域的需求、未来市场预测4.2国内同类产品主要研发机构和生产厂家开发、生产情况4.3产品的国内外市场竞争力，替代进口或出口的可能性第五章项目建设内容和规模………………………………………295.1项目建设指导思想5.2项目建设规模和建设内容第六章技术可行性和成熟性分析…………………………………326.1项目的基本原来、关键技术及工艺路线6.2中草药科研种植的成熟性和可靠性第七章项目的组织及经营方式……………………………………9.1（从项目的财务和经济分析来看，①投资估算合理，资金筹措方式2.1.519中药材质量标准的研究是重要现代化的一项重要内容，是中药产品进军世界市场
中药材种植及加工项目可行性研究报告
中草药的市场发展前景 中草药市场近年来蓬勃发展，主要在于现代人崇尚健康自然，更由于西药之毒性及副作用，以及长期服用造成之抗药性，使得人类对服用化学药品产生疑虑，人们急于寻找回归自然之天然药物及疗法。
自90年代开始，世界医学渐渐重视预防医学，由治疗医学模式转向预防医学模式。
更由于人类日趋长寿，平均寿命大幅提高，多数开发国家已进入高龄社会。
对于各种老人病，西方医学可以说是治疗乏术。
人们更进而寻求替代之自然疗法，致使中草药市场逐年推升。
目前全世界超过130个国家使用中药，超过120个国家设有中草药研究机构，研究天然药物的成分与效应。
1996年世界主要国家，包括美国、德国、法国、中国、日本、韩国及台湾中草药市场，超过150亿美元，预估到2006年将超过370亿美元。
以美国草药市场为例，1985年只有4.8亿美元，到1998年已增加到42.8亿元，短短13年内市场价值提升9倍。
显示中草药的发展潜力，可以说是市场庞大，商机无限。
国内农产业由于受到加入WTO冲击，许多产业失去竞争力，有机中草药的原料生产刚好弥补此一缺口，为因应此一庞大商机及原料市场之需求，相关的研究及生产技术人才，包括中草药之引种、选拔、杂交、育种、筛选、栽培、原料调制，以及组织培养、生物科技之应用，以及数据库之建立等专业及技术人才之培育，可以说是需材孔急。
对此，必须加强中草药遗传育种及栽培之相关课程，培育中草药高级研发人才。
以解决未来中草药原料不足之问题。
此外，应用生物科技于中草药之制造纯化，更是充满机会与潜力。
为因应此一庞大的市场需求，中草药人才之培育，显得极为急迫且重要。
目前国内登记之中药厂超过200家，更有许多健康饮料食品制造厂商，不在此列。
美国东部中医药公司经销之中草药，台商所占的比例高达70%，产品及原料则绝大多数来自中国。
惟产自中国的中草药原料常因含有禁用农药或过量重金属，造成世人的疑虑。
此外，根据国际野生物贸易调查组织(TRAFFIC)最近公布「台湾中医药现况及药用植物贸易」研究报告指出，台湾是全球药用植物第五大进口国，由1993到1998年间，台湾平均每年进口药用植物38,177公吨，仅次于香港、美国、日本及德国。
1999年台湾进口量上升到53,000公吨。
报告指出台湾中药材最常用的沈香、石斛等药用植物，在东南亚及中国大陆等产地被滥采，已面临严重的生存威胁。
显然对中草药原料的来源，不能不考虑由本地人工栽培，以取代进口野生中草药材之来源。
显然未来中草药原料之本土生产，及有机天然栽培有其独特市场价值。
花卉栽培的实验报告怎么写
仲恺农业工程学院实验报告纸园艺园林学院（院、系）园林专业111班组花卉学实验课学号201110xx姓名xxx实验日期2013-9-16教师评定实验一花卉种子检测与发芽试验一、实验目的要求：了解常规的种子品质检测的方法及掌握种子发芽条件。
二、实验材料、用品：1.材料：各种花卉的种子。
2.用具：发芽皿、镊子、滤纸。
三、实验方法与步骤：（一）取样：送检样品量，中粒种子约100克，小粒种子100～150克。
（二）测定种子净度：1.试验样品的提取：样品成分分类标准：纯净种子、废种、夹杂物。
2.计算纯度：纯度(净度)公式：
中草药的市场前景如何
中草药的市场发展前景 中草药市场近年来蓬勃发展，主要在于现代人崇尚健康自然，更由于西药之毒性及副作用，以及长期服用造成之抗药性，使得人类对服用化学药品产生疑虑，人们急于寻找回归自然之天然药物及疗法。
自90年代开始，世界医学渐渐重视预防医学，由治疗医学模式转向预防医学模式。
更由于人类日趋长寿，平均寿命大幅提高，多数开发国家已进入高龄社会。
对于各种老人病，西方医学可以说是治疗乏术。
人们更进而寻求替代之自然疗法，致使中草药市场逐年推升。
目前全世界超过130个国家使用中药，超过120个国家设有中草药研究机构，研究天然药物的成分与效应。
1996年世界主要国家，包括美国、德国、法国、中国、日本、韩国及台湾中草药市场，超过150亿美元，预估到2006年将超过370亿美元。
以美国草药市场为例，1985年只有4.8亿美元，到1998年已增加到42.8亿元，短短13年内市场价值提升9倍。
显示中草药的发展潜力，可以说是市场庞大，商机无限。
国内农产业由于受到加入WTO冲击，许多产业失去竞争力，有机中草药的原料生产刚好弥补此一缺口，为因应此一庞大商机及原料市场之需求，相关的研究及生产技术人才，包括中草药之引种、选拔、杂交、育种、筛选、栽培、原料调制，以及组织培养、生物科技之应用，以及数据库之建立等专业及技术人才之培育，可以说是需材孔急。
对此，必须加强中草药遗传育种及栽培之相关课程，培育中草药高级研发人才。
以解决未来中草药原料不足之问题。
此外，应用生物科技于中草药之制造纯化，更是充满机会与潜力。
为因应此一庞大的市场需求，中草药人才之培育，显得极为急迫且重要。
目前国内登记之中药厂超过200家，更有许多健康饮料食品制造厂商，不在此列。
美国东部中医药公司经销之中草药，台商所占的比例高达70%，产品及原料则绝大多数来自中国。
惟产自中国的中草药原料常因含有禁用农药或过量重金属，造成世人的疑虑。
此外，根据国际野生物贸易调查组织(TRAFFIC)最近公布「台湾中医药现况及药用植物贸易」研究报告指出，台湾是全球药用植物第五大进口国，由1993到1998年间，台湾平均每年进口药用植物38,177公吨，仅次于香港、美国、日本及德国。
1999年台湾进口量上升到53,000公吨。
报告指出台湾中药材最常用的沈香、石斛等药用植物，在东南亚及中国大陆等产地被滥采，已面临严重的生存威胁。
显然对中草药原料的来源，不能不考虑由本地人工栽培，以取代进口野生中草药材之来源。
显然未来中草药原料之本土生产，及有机天然栽培有其独特市场价值。
请问各位大侠，没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片比较详细的目录
感激感激······
实施批准文号管理的中药材、中药饮片 （讨论稿） （二00二年一月三日） 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关规定，为规范中药材、中药饮片的注册管理，制定本办法。
第二条 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材，鼓励中药材产地加工中药饮片。
国家药品监督管理局对中药材、中药饮片逐步实施批准文号管理。
第三条 国家药品监督管理局主管全国中药材、中药饮片的注册管理工作，负责对中药材、中药饮片生产的审批。
省、自治区、直辖市药品监督管理局受国家药品监督管理局的委托，对中药材、中药饮片注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核。
第四条 申请中药材注册的申请人应当是取得《中药材生产质量管理规范》认证证书的中药材生产企业。
尚未取得《中药材生产质量管理规范》认证证书的中药材生产企业可以提前申请，但在核发药品批准文号前必须取得《中药材生产质量管理规范》认证证书。
第五条 申请中药饮片注册的申请人应当是取得《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业，其生产范围应当有中药饮片。
尚未取得《药品生产质量管理规范》认证证书的中药饮片生产企业可以提前申请，但在核发药品批准文号前必须取得《药品生产质量管理规范》认证证书。
第六条 实施批准文号管理的中药材、中药饮片的注册申请，包括中药材、中药饮片生产申请及其补充申请。
所申请的中药材、中药饮片应当是在国家药品监督管理局会同国家中医药管理局制定的《实施批准文号管理的中药材品种目录》、《实施批准文号管理的中药饮片品种目录》中的品种。
补充申请是指中药材、中药饮片生产申请被批准后，改变、增加和取消原批准事项或内容的注册申请。
第七条 生产实施批准文号管理的中药饮片所用中药材应当是已经取得批准文号的中药材。
使用未实施批准文号管理的中药材除外，但其生产过程应当符合《中药材生产质量管理规范》的要求。
第八条 属于专利保护的中药材、中药饮片，其他申请人在该药品专利期满前2年内可以提出注册申请。
国家药品监督管理局按照本办法予以审批，符合规定的，在专利期满后批准生产。
第九条 申报中药材、中药饮片注册，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出，填写《中药材注册申请表》、《中药饮片注册申请表》，并报送有关资料。
第十条 申报中药材、中药饮片注册所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实可靠；引用文献应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。
第十一条 省、自治区、直辖市药品监督管理局应当对申报资料进行形式审查。
在收到全部申报资料的5日内组织对生产情况和条件进行现场考察，抽取检验用样品，并向省、自治区、直辖市药品检验所发出注册检验通知，30日内将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药品监督管理局，并通知申请人。
第十二条 药品检验所接到注册检验通知后，应当在30日内完成对抽取样品的检验及申报质量标准的复核，并将检验报告书和意见报送国家药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省、自治区、直辖市药品监督管理局和申请人。
国家药品监督管理局对省、自治区、直辖市药品监督管理局报送的资料进行审查，符合要求的，予以受理，发给受理通知单。
第十三条 国家药品监督管理局组织药学、医学和其他技术人员，在80日内完成申报资料的技术审评工作，其后40日内以《中药材注册批件》、《中药饮片注册批件》的形式作出审批决定。
符合规定的发给药品批准文号。
第十四条 中药材和中药饮片的包装材料和容器应符合国家药品监督管理局的相关规定。
第十五条 国家药品监督管理局在批准中药材、中药饮片注册申请的同时，发布相应的质量标准和说明书。
第十六条 国家药品监督管理局发布的中药材、中药饮片质量标准为该品种的试行标准。
生产试行标准的中药材、中药饮片生产企业应当在试行期届满前3个月，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出转正申请。
试行标准期满未按规定提出转正申请或者该试行标准不符合转正要求的，由国家药品监督管理局撤销该试行标准和依据该试行标准生产中药材、中药饮片的批准文号。
第十七条 中药材、中药饮片标准物质，是指供中药材、中药饮片标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质，包括标准品、对照品、对照药材、参考品。
第十八条 中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家中药材、中药饮片标准物质。
中国药品生物制品检定所也可以组织相关的省、自治区、直辖市药品检验所、中药材、中药饮片研究机构或生产企业协作标定。
第十九条 申请人在申请中药材、中药饮片生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该品种标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料。
第二十条 中国药品生物制品检定所负责对标定的标准物质从原材料选择、制备方法、标定方法、标定结果、定值准确性、量值溯源、稳定性及分装与包装条件等资料进行全面技术审核，并作出可否作为国家中药材、中药饮片标准物质的结论。
第二十一条 变更中药材、中药饮片批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量的，申请人应当提出补充申请。
第二十二条 补充申请的申请人，应当是中药材、中药饮片批准证明文件的持有人或者是中药材、中药饮片注册申请人。
第二十三条 申请人应当填写《中药材补充申请表》或《中药饮片补充申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关资料和说明。
涉及中药材、中药饮片权属变化的，应当提供有效证明文件。
省、自治区、直辖市药品监督管理 局对申报资料进行形式审查，符合要求的予以受理，发给受理通知单。
第二十四条 变更中药饮片加工所用辅料、修改中药材、中药饮片注册标准等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局提出审核意见，报送国家药品监督管理局审批，并通知申请人。
变更中药材、中药饮片生产企业名称、变更中药材、中药饮片包装规格等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局审批，报送国家药品监督管理局备案，并通知申请人。
第二十五条 国家药品监督管理局在收到备案文件20日内没有提出异议的，省、自治区、直辖市药品监督管理局可以通知申请人执行该补充申请。
第二十六条 中药材生产异地扩大生产规模、改变中药饮片生产地址、改变中药饮片炮制工艺等的补充申请，省、自治区、直辖市药品监督管理局应当组织对试制现场进行考察，抽取检验用样品，通知确定的药品检验所进行样品检验。
修改中药材、中药饮片注册标准的补充申请，必要时应当由药品检验所进行标准复核。
第二十七条 国家药品监督管理局对药品补充申请进行审查，以《中药材补充申请批件》或《中药饮片补充申请批件》的形式作出审批决定。
需要换发药品批准证明文件的，原中药材、中药饮片批准证明文件予以注销；需要增发中药材、中药饮片批准证明文件的，原中药材、中药饮片批准证明文件继续有效。
第二十八条 中药材、中药饮片补充申请批准证明文件的有效期与原批准证明文件相同，有效期满应一并申请再注册。
第二十九条 国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《中药材注册批件》、《中药饮片注册批件》的有效期为5年。
有效期满，需要继续生产的，应在期满前6个月申请再注册。
第三十条 再注册申请由取得中药材、中药饮片批准文号的生产企业向省、自治区、直辖市药品监督管理局提出，填写《中药材再注册申请表》或《中药饮片再注册申请表》，并提供有关申报资料。
第三十一条 省、自治区、直辖市药品监督管理局受国家药品监督管理局的委托，在50日内完成对药品再注册申请的审查，报送国家药品监督管理局备案。
第三十二条 国家药品监督管理局在收到备案材料后50日内未发出不予再注册申请通知的，由省、自治区、直辖市药品监督管理局予以再注册。
第三十三条 有下列情形之一的中药材、中药饮片，不予再注册。
（1） 未在规定时间内提出再注册申请的； （2） 未完成国家药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的； （3） 经国家药品监督管理局再评价属于淘汰品种的； （4） 按照《药品管理法》的规定属于撤销药品批准证明文件的； （5） 其他不（6） 符合有关规定的。
第三十四条 申请人对国家药品监督管理局做出的不予批准的决定有异议的，可以在收到不予批准通知之日起10日内向国家药品监督管理局提出复审申请并说明复审理由。
复审的内容仅限于原申请事项及原申报资料。
第三十五条 接到复审申请后，国家药品监督管理局应当在50日内做出复审决定。
撤销原不予批准决定的发给相应的中药材、中药饮片批准证明文件；维持原决定的，国家药品监督管理局不再受理再次的复审申请，并通知申请人。
复审需要进行技术审查的，国家药品监督管理局应当组织有关专业技术人员按照原申请时限进行。
第三十六条 本规定中所用术语： （一）中药材 指药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材。
（二）中药饮片 指在中医药理论指导下，中药材经炮制加工制成的用于中药调剂、制剂的药物。
（三）中药材生产企业 指具有一定规模，按一定程序进行药用植物栽培或动物养 殖、药材初加工、包装、贮存等生产过程的单位。
（四）中药饮片生产企业 指具有一定规模，按照一定程序对中药材进行炮制、包装、贮存等生产过程的单位。
第三十七条 本规定工作期限中的日均为工作日，不含法定节假日。
第三十八条 注册申请研制现场考核及抽样指导原则另行制定。
第三十九条 申请人办理中药材、中药饮片注册申请应按国家有关规定缴纳费用。
第四十条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第四十一条 本办法自 年 月 日起施行。
