酒精蒸馏的实验报告
篇一：工业乙醇的蒸馏实验报告样本实验课题：工业乙醇的蒸馏一、实验目的1、学习蒸馏的原理、仪器装置及操作技术。
2．了解蒸馏提纯液体有机物的原理、用途及掌握其操作步骤。
二、实验原理将液体加热至沸，使液体变为气体，然后再将蒸气冷凝为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。
蒸馏是分离和纯化液体有合物的重要方法之一。
当液体混合物受热时，由于低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中，从而使混合物得以分离。
三、实验用品1、实验仪器：量筒100ml（一只）圆底烧瓶100ml（一只）冷凝管（一只）温度计（150摄氏度）锥形瓶100ml（两只）平底烧杯250ml（只）2、实验药品：工业乙醇3、其他：沸石加热装置四、操作步骤1、取30ml工业乙醇倒入100ml圆底烧瓶中，加入2~3粒沸石，以防止暴沸。
2、按蒸馏装置安装好仪器3、通入冷凝水。
4、用水浴加热，注意观察蒸馏烧瓶中蒸汽上升情况及温度计读数的变化。
当瓶内液体开始沸腾时，蒸汽逐渐上升，当蒸汽包围温度计水银球时，温度计读数急剧上升。
蒸汽进入冷凝管被冷凝为液体滴入锥形瓶，记录从蒸馏头支管滴下第一滴馏出液时的温度t1，然后当温度上升到75摄氏度时换一个干燥的锥形瓶作接受器，收集馏出液，并调节热源温度，控制在75—80摄氏度之间，控制蒸馏速度为每秒1—2滴为宜，直到圆底烧瓶内蒸馏完毕停止蒸馏。
5、停止蒸馏时，先移去热源，待体系稍冷却后关闭冷凝水，自
无水乙醇的制备实验报告
化学工程学院有机化学实验报告实验名称：无水乙醇的制备专业：化学工程与工艺班级：化工13-6班姓名：白慧超学号13402010636日期：2014年10月31日指导教师：房江华王灵辉一、实验目的1.了解氧化钙法制备无水乙醇的原理和方法。
2.熟练掌握回流装置的安装和使用方法。
二、实验原理为了制得乙醇含量为99.5％的无水乙醇，实验室中常用最简便的制备方法是生石灰法，即利用生石灰与工业酒精中的水反应生成不挥发、一般加热不分解的熟石灰（氢氧化钙），以得到无水乙醇。
三、主要试剂及物理性质它在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味，并略带刺激性。
四、试剂用量规格五、仪器装置（一）实验仪器（二）实验装置图六、实验步骤及现象七、实验结果八、实验讨论1.数据分析a无水乙醇产率较高，说明蒸馏过程进行的比较充分bCuSO4检验后没有变蓝，说明实验仪器干燥较彻底，实验过程操作较规范2.结果讨论a回流一定要从第一滴液体滴下开始计时，否则时间不够，CaO与95%乙醇反应不完全，导致产率偏低b蒸馏开始时，应
实验室蒸馏和回流的区别
这两种操作在目的和操作上都有区别
蒸馏目的是将沸点相差很大的两种溶液分离开来，而回流目的是让反应体系中的反应物在沸腾条件充分接触，充分反应。
其次两种操作的装置也不同，蒸馏需要接受瓶接收分离出的液体，而回流需要相对密闭（即反应物不能泻出）的环境，防止反应物质排出
化学实验报告的问题与建议怎么写
广东药学院课程姓名有机化学学院实验实验报告纸医药化工学院专业1015520108日期10化学工程与工艺（1）班林裕锋学号2011\\\/10\\\/10正溴丁烷的制备实验目的：一．实验目的：1.学习制备正溴丁烷的原理与方法；2.练习带有吸收有害气体装置的回流加热操作；3.学会分液漏斗的洗涤操作；4.掌握阿贝折光仪的使用方法。
实验原理：二．实验原理：主反应：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4n-C4H9OH+HBr可能的副反应：H2SO4n-C4H9Br+H2OCH3CH2CH2CH2OH2CH3CH2CH2CH2OH2HBr+H2SO4三．实验药品：实验药品：正丁醇溴化钠浓硫酸实验装置：四．实验装置：H2SO4H2SO4CH2CH2CH=CH2+H2O(CH3CH2CH2CH2)2O+H2OBr2+SO2+2H2O9.7g（约12ml，0.13mol）16.5g（0.16mol）19ml（0.54mol）实验步骤：五．实验步骤：1、投料：成绩：成绩：老师签名：老师签名：广东药学院实验报告纸在圆底烧瓶中加入14ml水，再慢慢分批加入19ml浓硫酸，混合均匀并冷至室温后，再依次加入12ml正丁醇和16.5g溴化钠，充分振荡后加入2粒沸石。
2、以电热套为热源，按实验原理图安装回流装置（。
（注意防止碱液被倒吸）3.加热回流：在石棉网上加热至沸，调整加热速度，以保持沸腾而又平稳回流，并不时摇动烧瓶促使反应完成。
回流约30min。
4.分离粗产物待反应液冷却后，改回流装置为蒸馏装置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗产物。
5、洗涤
常减压蒸馏工艺流程实习总结5000字
初馏.. 脱盐，脱水后的原油换热至215-230℃进入初馏塔，从塔顶蒸馏出初馏点-130℃的馏分冷凝冷却后，其中一部分作塔顶回流，另一部分引出作为重整原料或较重汽油，又称初顶油。
2常压蒸馏 初馏塔底拔头原油经常压加热炉加热到350-365℃，进入常压分馏塔。
塔顶打入冷回流，使塔顶温度控制在90-110℃。
由塔顶到进料段温度逐渐上升，利用馏分沸点范围不同，塔顶蒸出汽油，依次从侧一线，侧二线，侧三线分别蒸出煤油，轻柴油，重柴油。
这些侧线馏分经常压气提塔用过热水蒸气提出轻组分后，经换热回收一部分热量，再分别冷却到一定温度后送出装置。
塔底约为350℃，塔底未汽化的重油经过热水蒸汽提出轻组分后，作减压塔进料油。
为了使塔内沿塔高的各部分的汽，液负荷比较均匀，并充分利用回流热，一般在塔中各侧线抽出口之间，打入2-3个中段循环回流。
3减压蒸馏 常压塔底重油用泵送入减压加热炉，加热到390-400℃进入减压分馏塔。
塔顶不出产品，分出的不凝气经冷凝冷却后，通常用二级蒸汽喷射器抽出不凝气，使塔内保持残压1.33-2.66kPa，以利于在减压下使油品充分蒸出。
塔侧从一二侧线抽出轻重不同的润滑油馏分或裂化原料油，它们分别经气提，换热冷却后，一部分可以返回塔作循环回流，一部分送出装置。
塔底减压渣油也吹入过热蒸汽气提出轻组分，提高拔出率后，用泵抽出，经换热，冷却后出装置，可以作为自用燃料或商品燃料油，也可以作为沥青原料或丙烷脱沥青装置的原料，进一步生产重质润滑油和沥青
组胚制作血涂片心得体会400字
血涂片制作的体会【摘要】：正制作方法:血涂片Wright's法。
①采血、制血膜、水平放置血膜片晾干。
②血膜片固定于甲醇2～3min,取出晾干。
③用蜡笔在血膜片两端划一染,避免染色时染液外溢。
④往血膜片滴加瑞氏染液(瑞氏染料0.1g+甲醇60ml),数十秒钟后,再加一倍于染液的蒸馏水,染色5～8min用磷酸缓冲液(磷氢钾6.63g+磷酸氢二钠2.56g+蒸馏水1000ml)或蒸馏水轻轻冲洗血片,并不时镜检调色,【正文快照】：制作方法:血涂片Wright’s染色法。
①采血、制血膜、水平放置血膜片晾干。
②血膜片固定于甲醇2一3min，取出晾干。
③用蜡笔在血膜片两端划一染色区，避免染色时染液外溢。
④往血膜片滴加瑞氏染液(瑞氏染料0.19+甲醇60mD，数十秒钟后，再加一倍于染液的蒸馏水，染色5~smin。
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溶液的配制和稀释的实验报告
实验一溶液的配制一、实验目的1、掌握物质的量浓度配制的一般方法、步骤及所需的各种仪器2、初步学会吸量管、移液管、容量瓶的使用方法。
二、实验用品仪器：台秤、烧杯、玻棒、量筒或量杯（50ml）、滴管、吸量管（5ml和10ml）、20ml移液管、容量瓶(50ml、100ml)、洗耳球、角匙药品：固体氯化钠、浓盐酸、1mol\\\/L乳酸钠溶液、药用酒精（øB=0.95）三、实验内容与实验步骤（一）溶液的配制1、质量浓度溶液的配制：配制ÞB=9g\\\/L氯化钠溶液50ml（1）计算。
算出配制质量浓度为9g\\\/LNaCl溶液50ml所需固体NaCl的克数。
（2）称量。
用托盘开平称量所需NaCl放入50ml烧杯中。
溶解。
用量筒取20ml蒸馏水倒入烧杯中，用玻璃棒搅拌使NaCl完全溶解。
（3）转移。
将烧杯中的NaCl溶液用玻璃棒引流入100ml量筒中，再用少量蒸馏水洗烧杯1-2次，洗涤液注入量筒中。
（4）定容。
继续往量筒中加入蒸馏水，当加到接近50ml刻度线时，改用滴管滴加蒸馏水，至溶液凹液面底部与50ml刻度线相切。
用玻璃棒搅匀，即得50ml质量浓度为9g\\\/LNaCl溶液。
将配制好的溶液倒入指定的回收瓶中。
2、物质的量浓度溶液的配制：用浓盐酸配制0.2mol\\\/L盐酸100ml（1）计算。
算出配制0.2mol\\\/LHCl溶液100ml需用质量分数wB=0.37、密度Þ密=1.19Kg\\\/L浓盐酸的毫升数。
（2）移取。
用5ml吸量管吸取所需浓盐酸，并移至100ml容量瓶中。
（3）定容。
往容量瓶中加蒸馏水至离标线约1cm处，改用滴管滴加蒸馏水至100ml。
盖好瓶塞，将溶液混匀。
将
常压蒸馏原理
【常压蒸馏】其原理是：以分离双组合液为例。
将料液加热部分汽化，易组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。
两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。
在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
【常压蒸馏】常压条件下，利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。
