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基因生物信息心得体会

时间:2017-06-12 00:34

高中生物知识点总结

你可以把邮箱给我,我发给你,太多了,放不下。

必修1 《分子与细胞》1.1细胞的分子组成1.蛋白质的基本组成单位的结构通式是怎样的

结构特点是什么

(必修1P21)蛋白质的基本组成单位——氨基酸。

约有20种。

每种氨基酸分子至少都含有一个氨基(-NH2)和一个羧基(-COOH),并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上。

2.氨基酸是以什么方式连接的

它们之间形成的化学键叫什么

如何表示

(必修1P22)两个氨基酸形成二肽的缩合反应: R1 R2 R1 R2 | | 酶 | | NH2—C—COOH + NH2—C—COOH NH2—C—CO—NH—C—COOH +H2O | | | | H H H H 氨基酸分子通过脱水缩合形成肽,连接两个氨基酸分子的键叫肽键(—NH—CO—)。

氨基酸形成蛋白质的过程:氨基酸 → 二肽 → 三肽 … → 多肽 → 蛋白质4.蛋白质的分子结构具有多种多样的原因是什么

(必修1P23)氨基酸的种类和数目不同、排列顺序千变万化;空间结构千差万别。

5.举例说明蛋白质的功能。

①构成细胞和生物体;②运输作用:如血红蛋白、载体。

③催化作用:如绝大多数的酶都是蛋白质。

④调节作用:如蛋白质激素中的胰岛素。

⑤免疫作用:如抗体是蛋白质。

总之,蛋白质是生命活动的主要承担者6.核酸的种类及基本单位是什么

(必修1P26)遗传信息的携带者——核酸,核酸的基本单位——核苷酸。

种类脱氧核糖核酸(DNA)核糖核酸(RNA)组成单位脱氧核苷酸(4种)核糖核苷酸(4种)核苷酸组成碱基T、A、G、CU、A、G、C五碳糖脱氧核糖核糖磷酸磷酸磷酸分布细胞核、线粒体、叶绿体细胞质空间结构双螺旋结构单链结构功能决定生物的遗传和变异参与蛋白质的合成显色反应遇甲基绿呈绿色遇吡罗红呈红色9.生物大分子(多糖、蛋白质、核酸)、脂质等有机物以碳链为骨架(必修1P33)12.水在细胞中的存在形式与作用:(必修1P34)含量:水在细胞中的含量最多。

存在形式:自由水:多, 结合水:少。

功能:结合水是细胞的组成成分,自由水是良好的溶剂、能运输营养和废物、参与反应13.无机盐在细胞中的存在形式与作用:(必修1P35)存在形式:离子 功能:①组成细胞中的化合物:如血红蛋白中含Fe、叶绿素中含Mg 。

②维持细胞和生物体生命活动:如哺乳动物血液中钙离子含量太低,会出现抽搐。

③ 维持细胞的酸碱平衡。

1.2细胞的结构1.细胞学说的建立过程:(必修1P10)细胞学说的建立者主要是施莱登和施旺两位科学家。

2.细胞学说的内容和意义:(必修1P10)内容: ①细胞是生物体(除病毒)结构和功能的基本单位。

②细胞是一个相对独立的单位。

③新细胞可以从老细胞中产生。

意义:建立于19世纪的细胞学说,揭示细胞统一性和生物体结构统一性。

3.制备细胞膜的材料、方法是:(必修1P40) 材料:哺乳动物的红细胞。

因为哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和众多的细胞器。

方法:把红细胞放在清水中,让其吸水涨破。

4.细胞膜化学成分:(必修1P41)化学成分:主要由脂质和蛋白质组成,还有少量的糖类。

5.细胞膜的功能是:(必修1P42)①将细胞与外界环境分隔开。

②控制物质进出细胞。

③进行细胞间的信息交流。

6.生物膜系统的结构和功能:(必修1P68)结构: ① 磷脂双分子层构成膜的基本支架(1)流动镶嵌模型: ② 蛋白质分子不同程度插入磷脂双分子层。

在细胞膜的外表面有一层糖蛋白,叫糖被。

(2)结构特点:具有一定的流动性。

即构成细胞膜的磷脂分子和蛋白质分子是可以运动。

(3)功能特点:细胞膜和其它生物膜都具有选择透过性。

生物膜系统(必修1P49)①组成 细胞器膜(线粒体、叶绿体、内质网、高尔基体、溶酶体、液泡)、细胞膜、核膜②特点:各种生物膜的组成成分和结构很相似,在结构和功能上紧密联系。

③功能:细胞膜使细胞具有相对稳定的内部环境;许多重要的化学反应都在生物膜上进行;细胞内的生物膜把各种细胞器分隔开。

④人工合成的膜材料应用:人造器官材料(如血液透析膜)、海水淡化处理、污水处理等。

7.线粒体的结构和功能是:(必修1P45) 外膜结构: 内膜:向内腔折叠形成嵴,使内膜的表面积增大基质:含有许多种与有氧呼吸有关的酶。

功能:是有氧呼吸的主要场所,能进行能量转换,是为细胞提供能量的细胞器。

8.叶绿体的结构和功能是:(必修1P45) 外膜结构: 内膜:基粒:由类囊体构成,在类囊体的薄膜上分布有吸收光能的色素基质:功能:光合作用的场所,是能量转换站。

9.其他几种细胞器的功能:内质网:是细胞内蛋白质的合成和加工、运输,以及脂质合成的场所;并能增大细胞内的膜面积。

高尔基体: 动物:对来自内质网的蛋白质进行加工、分类、包装和分泌。

植物:与植物细胞有丝分裂有关。

核糖体:合成蛋白质的场所(翻译的场所)。

中心体:动物和低等植物都具有,与细胞有丝分裂有关。

液泡:内有细胞液,细胞液中有水分、色素等。

溶酶体:内含多种消化酶,能分解衰老、损伤的细胞。

其中具有双层膜的细胞器有:线粒体、叶绿体。

无膜结构的有:中心体、核糖体。

注意:高等植物的根细胞无中心体、无叶绿体。

10.细胞器之间的协调配合:(必修1P48)分泌蛋白的合成和分泌过程:(如抗体)过程:核糖体→内质网→高尔基体→囊泡→细胞膜 动力:线粒体提供的能量 11.细胞核的结构和功能:(必修1P53) 核膜:是双层膜,上有许多核孔结构: 核仁染色质(染色体):由蛋白质和DNA组成,染色质和染色体是同一种物质在不同细胞时期的两种形态。

功能:细胞核是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心。

12.原核细胞与真核细胞的区别:(必修1P9)原核细胞无核膜。

或者原核细胞没有成形的细胞核13.如何理解细胞是一个有机的统一整体

(必修1P55)。

细胞是生命的基本单位,各组成之间分工合作成为一个整体。

1.3 细胞的代谢1.生物膜的流动镶嵌模型的基本内容是什么

磷脂双分子层构成了膜的基本支架,这个支架不是静止的。

磷脂双分子层是轻油般的流体,具有流动性。

蛋白质分子有的镶在磷脂分子层的表面,有的部分或嵌入磷脂双分子层中,有的横跨整个磷脂双分子层。

大多数蛋白质分子也是可以运动的。

2.物质跨膜的运输方式有哪些,它们有什么区别

举例说明。

比较项目运输方向是否要载体是否消耗能量代表例子自由扩散(被动运输)高浓度→低浓度不需要不消耗O2、CO2、H2O、乙醇、甘油等协助扩散(被动运输)高浓度→低浓度需要不消耗葡萄糖进入红细胞等主动运输低浓度→高浓度需要消耗氨基酸、各种离子等3.细胞膜的功能特点是什么

细胞膜是选择透过性膜。

水分子可以自由通过,细胞要吸收的离子和小分子也可以通过,其他的大分子、小分子、离子则不能通过。

4.大分子物质是如何进出细胞的呢大分子和颗粒物质进出细胞的主要方式是胞吞作用和胞吐作用。

5.酶的本质和作用是什么

大多数酶的化学本质是蛋白质(合成酶的场所主要是核糖体,水解酶的酶是蛋白酶),也有少数是RNA。

.同无机催化剂相比,酶降低活化能的作用更显著,因而催化效率更高。

6.酶做为生物催化剂,具有哪些特性

①高效性:催化效率比无机催化剂高许多。

②、专一性:每种酶只能催化一种或一类化合物的化学反应。

③、酶需要较温和的作用条件:在最适宜的温度和pH下,酶的活性最高。

温度和pH偏高和偏低,酶的活性都会明显降低。

7.影响酶活性的因素有哪些

过酸过碱或高温,会使酶的空间结构遭到破坏,使酶永久失活。

零度左右的低温虽然使酶的活性明显下降,但能使酶的空间结构保持稳定,在适宜的温度下酶的活性可以恢复。

8.ATP化学组成和结构特点是什么

ATP是三磷酸腺苷的英文缩写,结构简式:A-P~P~P,其中:A代表腺苷,P代表磷酸基团,~代表高能磷酸键,-代表普通化学键。

注意:ATP的分子中的高能磷酸键中储存着大量的能量,所以ATP被称为高能化合物。

这种高能化合物化学性质不稳定,在水解时,由于高能磷酸键的断裂,释放出大量的能量。

9.ATP和ADP是如何转化的,是可逆反应吗

酶不是可逆反应,能量不可逆,物质可逆。

10.合成ATP需要的能量来源是什么

ATP分解后释放的能量作用什么

对于动物、人、真菌和大多数细菌来说,均来自细胞呼吸作用时释放的能量:对于绿色植物来说,除了呼吸作用所释放的能量外,在叶绿体进行光合作用时,还利用了光能。

细胞中绝大多数需要能量的生命活动都是由ATP直接提供的(细胞分裂,肌肉收缩,根吸收矿质元素等)11.科学家们是如何发现一步步发现光合作用的

①、1648年海尔蒙脱(比利时),把一棵2.3kg的柳树苗种植在一桶90.8kg的土壤中,然后只用雨水浇灌而不供给任何其他物质,5年后柳树增重到76.7kg,而土壤只减轻了57g。

指出:植物的物质积累来自水②、1771年英国科学家普里斯特利发现,将点燃的蜡烛与绿色植物一起放在密闭的玻璃罩内,蜡烛不容易熄灭;将小鼠与绿色植物一起放在玻璃罩内,小鼠不容易窒息而死,证明:植物可以更新空气。

③、1785年,由于空气组成的发现,人们明确了绿叶在光下放出的气体是氧气,吸收的是二氧化碳。

1845年,德国科学家梅耶指出,植物进行光合作用时,把光能转换成化学能储存起来。

④、1864年,德国科学家把绿叶放在暗处理的绿色叶片一半暴光,另一半遮光。

过一段时间后,用碘蒸气处理叶片,发现遮光的那一半叶片没有发生颜色变化,曝光的那一半叶片则呈深蓝色。

证明:绿色叶片在光合作用中产生了淀粉。

⑤、1880年,美国国科学家恩吉尔曼用水绵进行光合作用的实验。

证明:叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所,氧是叶绿体释放出来的。

⑥、20世纪30年代美国科学家鲁宾卡门采用同位素标记法研究了光合作用。

第一组相植物提供H218O和CO2,释放的是18O2;第二组提供H2 O和C18O,释放的是O2。

光合作用释放的氧全部来自来水。

12.光合作用进行的场所在哪里

其中含有哪些与光合作用有光的色素

光合作用的场所在叶绿体光合色素(在类囊体的薄膜上): 叶绿素a (蓝绿色) 叶绿素主要吸收红光和蓝紫光叶绿素b (黄绿色) 色素 胡萝卜素 (橙黄色) 类胡萝卜素主要吸收蓝紫光叶黄素 (黄色)13.光合作用是如何进行的

其分为几个阶段,它们之间有何联系和区别

光反应阶段暗反应阶段所需条件必须有光有光无光均可进行场所类囊体的薄膜上叶绿体内的基质中物质变化H2O分解成O2和[H];形成ATP二氧化碳被固定;C3被[H]还原,最终形成糖类;ATP转化成ADP和Pi能量转换光能转变为化学能,储存在ATP中ATP中的化学能转化为糖类中储存的化学能联系2.物质联系:光反应阶段产生的[H],在暗反应阶段用于还原C3;能量联系:光反应阶段生成的ATP,在暗反应阶段中将其储存的化学能释放出来,帮助C3形成糖类,ATP中的化学能则转化为储存在糖类中的化学能。

14.影响光合作用的环境因素有哪些

光、温度、水分、CO2的浓度等15.根据光合作用的原理,在农业生产上有哪些措施可以提高产量

适当提高光照强度、延长光合作用的时间、增加光合作用的面积------合理密植,间作套种、温室大棚用无色透明玻璃、温室栽培植物时,白天适当提高温度,晚上适当降温、温室栽培多施有机肥或放置干冰,提高二氧化碳浓度。

16.有氧呼吸和无氧呼吸如何进行的,两者有何异同,其反应式又是怎样书写

(1)有氧呼吸的总反应式: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + 能量(2)无氧呼吸的总反应式: C6H12O6 2C2H5OH(酒精)+ 2CO2 + 少量能量(发生在绝大多数植物细胞以及酵母菌等细胞) 或 C6H12O6 2C3H6O3(乳酸)+ 少量能量(动物细胞以及马铃薯块茎和甜菜块根等细胞中)(3)有氧呼吸的过程场所发生反应产物第一阶段细胞质基质 丙酮酸、[H]、释放少量能量,形成少量ATP第二阶段线粒体基质 CO2、[H]、释放少量能量,形成少量ATP第三阶段线粒体内膜 生成H2O、释放大量能量,形成大量ATP(4)有氧呼吸和无氧呼吸的比较呼吸方式有氧呼吸无氧呼吸不同点场所细胞质基质,线粒体基质、内膜细胞质基质条件氧气、多种酶无氧气参与、多种酶物质变化葡萄糖彻底分解,产生CO2和H2O葡萄糖分解不彻底,生成乳酸或酒精等能量变化释放大量能量(1161kJ被利用,其余以热能散失),形成大量ATP释放少量能量,形成少量ATP17.细胞呼吸的意义是什么

你能举例说明细胞呼吸在生产和生活中的例子吗

细胞呼吸的意义是:(1)能为生物体生命活动提供能量;(2)细胞呼吸能为体内其他化合物的合成提供原料如葡萄糖分解时的中间产物丙酮酸是合成氨基酸的原料。

细胞呼吸的应用:(1)作物栽培时,要有适当措施保证根的正常呼吸,如疏松土壤等。

(2)粮油种子贮藏时,要风干、降温,降低氧气含量,则能抑制呼吸作用,减少有机物消耗。

(3)水果、蔬菜保鲜时,要低温或降低氧气含量及增加二氧化碳浓度,抑制呼吸作用。

1.4 细胞的增殖1.细胞是通过什么方式增殖的,其增殖有何意义

细胞是通过分裂的方式增殖的。

细胞增殖是重要的细胞生命活动,是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础2.真核细胞有哪些增殖方式

真核细胞的分裂方式有三种:①有丝分裂②无丝分裂③减数分裂3.细胞为什么不能无限长大呢1.表面积与体积的关系限制了细胞的长大;(主)2.细胞的核质比(次)。

(如果细胞太大,细胞核的“负担”就会过重。

)4.无丝分裂的特点是什么

请举出进行无丝分裂的特例。

无丝分裂过程中无纺锤丝和染色体的变化,所以叫无丝分裂。

例如:蛙的红细胞。

5.什么样的细胞进行有丝分裂

什么是细胞周期

有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式,真核生物的体细胞以及原始的生殖细胞(精原和卵原细胞)可以进行有丝分裂细胞周期:即连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止(包括分裂间期(长)和分裂期(短))6.有丝分裂的过程是怎样的

各个时期的细胞有什么特点

时期植物细胞示意图动物细胞示意图主要特点记忆歌诀分裂间期完成组成染色体的DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。

复制的结果,每个染色体都形成两个完全一样的姐妹染色单体。

复制合成分裂期前期①出现染色体;②核膜解体,核仁消失; ③从细胞两极发生许多纺锤丝,进而形成纺锤体; ④染色体着丝点散乱分布在纺锤体上。

膜仁消失两体现中期染色体的着丝点排列在赤道板上,染色体形态稳定,数目清晰。

(计数好时机)着丝点排在板上变后期①每个着丝点分裂为二,每个染色体的两个姐妹染色单体分开,成为两个染色体;②纺锤丝收缩牵引染色体向两极移动,形成两套数目和形态完全相同的染色体姐妹分离两极迁末期①两组染色体分别到达两极后,又变成细长盘曲的染色质丝;②核膜、核仁重新出现;③(植物细胞)在赤道板位置上出现的细纺锤丝消失;④细胞板进而形成新的细胞壁,最后一个细胞分裂成两个子细胞。

两体消失膜仁重现7.有丝分裂过程中DNA、染色体、染色单体数目是如何变化的

分裂间期分裂期前期中期后期末期着丝点2n2n2n4n2n染色体2n2n2n4n2n染色单体0→4n4n4n00DNA分子2n→4n4n4n4n2n染色体形态丝状丝状→棒状棒状(形态最明显)棒状棒状→丝状有丝分裂过程染色体、染色单体、DNA分子的数目变化曲线8.动植物细胞有丝分裂有何异同

动植细胞有丝分裂过程大致相同,主要区别有如下两点前期末期纺锤体的形成方式细胞质分裂的方式植物由两极直接发出的纺锤丝形成纺锤体在赤道板附近形成细胞板,细胞板向四周扩展将细胞割裂成两个细胞动物有中心体发出的星射线形成纺锤体细胞膜在赤道板附近向内凹陷,将细胞缢裂为两个子细胞9.细胞有丝分裂有何特征和意义

将亲代细胞的染色体经过复制(实质为DNA的复制)之后,精确地平均分配到两个子细胞中。

由于染色体上有遗传物质DNA,因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。

可见,细胞的有丝分裂对于遗传有重要意义。

1.5细胞的分化、衰老和凋亡1. 什么是细胞分化

(必修1P117-118)在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程,叫做细胞分化。

2.细胞分化的特点

(必修1P118)细胞分化的特点是具有持久性,一般来说,分化的细胞将一直保持分化后状态,直到死亡。

3.细胞分化的意义

(必修1P118)①是生物个体发育的基础。

②通过细胞分化,能形成具有特定形态、结构和功能的组织和器官。

③通过分化使细胞专门化,有利于提高各种生理功能的效率。

4.细胞分化的实例

(必修1P117)在动物胚胎发育过程中,红细胞和心肌细胞都来自一群相似的胚胎细胞。

后来,有的细胞发育成红细胞,合成运输氧的血红蛋白;有的细胞发育为心肌细胞,合成行使运动功能的蛋白。

5.细胞分化的基础

高等生物的发育是从一个受精卵开始的,通过有丝分裂形成多个细胞,每个细胞都应含有一套与受精卵完全相同的染色体,即携带有本物种的全部遗传信息。

6.细胞分化的实质

在个体发育中,细胞分化实质上是在遗传物质的控制下合成特异性蛋白质的过程。

即基因的选择性表达。

7.细胞分化的过程

不同细胞中不同基因的活性是有差别。

不同基因在不同时间不同条件下处于不同的活动状态,从而形成不同结构的蛋白质,进而形成特定形态结构和生理功能的细胞,即细胞分化。

8.细胞分裂、分化和生长的关系

①联系:细胞分裂是细胞分化和细胞生长的基础。

②区别:细胞分裂数变形不变,细胞分化形变数不变,细胞生长仅是大小变。

9.由一个受精卵最终发育成一个新的多细胞个体需要经过细胞的哪些变化

细胞分裂和细胞分化。

10.细胞全能性的概念和实例

(必修1P119)细胞全能性是指已经分化的细胞,仍然具有发育成完整个体的潜能。

例如胡萝卜的韧皮部的一些细胞,在某些条件下进行分裂和生长,形成一个细胞团块,继而分化出根、茎和叶,移栽后长成了一株新的植株。

11.细胞全能性的原因

由于体细胞是由受精卵经有丝分裂产生的,细胞核内含有全套的遗传信息。

12.细胞全能性的表现

①植物细胞具有全能性。

②动物细胞的全能性受限制,细胞核具有全能性。

③分化程度与全能性成反比。

13.细胞全能性的应用

(必修P119)现在人们可以利用植物细胞的全能性,通过植物组织培养的方法,快速繁殖花卉和蔬菜等作物,拯救珍稀濒危物种,还可以和基因工程结合培育新类型。

14. 动物体内各种类型的细胞中具有最高全能性的细胞是什么

受精卵。

15.细胞衰老的特征

(必修1P122)①细胞内水分减少,结果使细胞萎缩,体积变小,细胞内新陈代谢的速率减慢。

②细胞内多种酶的活性降低。

③细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐积累,它们会妨碍细胞内物质的交流和传递,影响细胞正常的生理功能。

④细胞内呼吸速率减慢,细胞核的体积增大,核膜内折,染色质收缩,染色加深。

⑤细胞膜通透性改变,使物质运输功能降低。

16.细胞凋亡的含义

(必修1P123)由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,就叫细胞凋亡。

17.个体衰老与细胞衰老的关系

(必修1P121)①个体衰老与细胞衰老都是生物体正常的生命现象。

从总体上看,个体衰老的过程也是组成个体细胞普遍衰老的过程。

②对单细胞生物体来说,细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡。

③对多细胞生物体来说,细胞的衰老和死亡不等于个体的衰老和死亡,如幼年个体中每天都有细胞衰老、死亡。

个体的衰老不等于细胞衰老,如老年个体中每天也有新细胞的产生。

18.细胞凋亡的意义

(必修1P124)①细胞凋亡是生物体正常发育的基础。

②细胞凋亡能维持组织中细胞数目的相对平衡。

③细胞凋亡是机体的自我保护机制。

19.细胞的衰老和死亡是正常生命现象吗

是。

20.癌细胞的主要特征

(必修1P125-126)①能无限增殖。

②形态结构发生明显变化。

例如,正常的成纤维细胞呈扁平梭形,癌变后变成球形③表面发生了变化。

细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移。

21.致癌因子有哪些

(必修1P126)①物理致癌因子:主要指辐射,如紫外线、X射线等。

②化学致癌因子:无机化合物如石棉等,有机化合物如黄曲霉素等。

③病毒致癌因子:是指能使细胞发生癌变的病毒。

22.健康的生活方式与防癌。

(必修1P127)①远离致癌因子。

②健康的饮食和饮食习惯。

③健康的生活方式,如不要长时间上网。

23.癌症如何防治

在诊断方面:已有病理切片的显微观察、CT、核磁共振以及癌基因检测等先进手段。

在治疗方面:已有手术切除、化疗和放疗等手段。

1.6实验1.检测生物组织中还原糖的原理

(必修1P18)还原糖与斐林试剂发生作用,在水浴中加热,会生成砖红色沉淀。

2.检测生物组织中脂肪的原理

(必修1P18)脂肪可以被苏丹III染液染成橘黄色,或被苏丹IV染液染成红色。

3.检测生物组织中蛋白质的原理

(必修1P18)蛋白质与双缩脲试剂发生作用,产生紫色反应。

4.检测生物组织中还原糖的方法步骤

(必修1P18)①向试管内注入2ml待测的组织样液。

②向试管内注入1ml斐林试剂。

③将试管放入盛有50~65℃温水的大烧杯中加热约2min。

④观察试管中出现的颜色变化。

5. 检测生物组织中脂肪的方法步骤

(必修1P18~19)方法一:向待测组织样液中滴加3滴苏丹III(或苏丹IV)染液,观察样液被染色的情况。

方法二:①取材:取一粒浸泡过的花生种子,去掉种皮。

②切片:用刀片在花生子叶的横断面上平行切下若干薄片,放入盛有清水的培养皿中待用。

③制片:从培养皿中选取最薄的切片,用毛笔蘸取放在载玻片中央,在花生子叶薄片上滴2~3滴苏丹III(或苏丹IV)染液,染色3min(苏丹IV染液中染色1min),用吸水纸吸去染液,再滴加1~2滴体积分数为50%的酒精溶液,洗去浮色,用吸水纸吸去花生子叶周围的酒精,滴一滴蒸馏水,盖上盖玻片,制成临时装片。

④观察:在低倍显微镜下找到花生子叶的最薄处,移到视野中央,将影像调节清楚,换成高倍镜观察,视野中被染成橘黄色或红色的脂肪颗粒清晰可见。

6. 检测生物组织中蛋白质的方法步骤

(必修1P19)①向试管内注入2ml待测的组织样液。

②向试管内注入双缩脲试剂A液1ml,摇匀。

③向试管内注入双缩脲试剂B液4滴,摇匀。

④观察试管中出现的颜色变化。

7.在鉴定苹果组织样液中的还原糖时,将鉴定用的什么试剂注入样液试管后,样液颜色呈蓝色

经什么处理后,试管中的样液颜色变成什么颜色

在鉴定苹果组织样液中的还原糖时,将鉴定用的斐林试剂注入样液试管后,样液颜色呈蓝色。

经水浴加热处理后,试管中的样液颜色变成砖红色沉淀。

8.蛋白质与什么试剂发生作用,可产生什么反应

双缩脲试剂,可产生紫色反应。

9.观察植物细胞的质壁分离和复原的实验原理

原生质层相当于一层半透膜,当原生质层两侧的液体具有浓度差时,细胞失水或吸水。

10.观察植物细胞的质壁分离和复原的实验材料用具

(必修1P62)紫色的洋葱鳞片叶表皮、清水、质量浓度为0.3g\\\/ml的蔗糖溶液、刀片、镊子、吸水纸、载玻片、盖玻片、滴管。

11.观察植物细胞的质壁分离和复原的实验方法及步骤

(必修1P62)①制作洋葱鳞片叶外表皮的临时装片。

②用低倍显微镜观察洋葱鳞片叶表皮细胞中紫色中央液泡的大小,以及原生质层的位置。

③从盖玻片的一侧滴入蔗糖溶液,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引。

这样重复几次,盖玻片下面的洋葱鳞片叶表皮就浸润在蔗糖溶液中。

④用低倍显微镜观察,看细胞的中央液泡是否逐渐变小,原生质层在什么位置,细胞大小是否变化。

⑤在盖玻片的一侧滴入清水,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引。

这样重复几次,洋葱鳞片叶表皮又浸润在清水中。

⑥用低倍显微镜观察,看中央液泡是否逐渐变大,原生质层的位置有没有变化,细胞的大小有没有变化。

生物基因工程综述报告.(4个实例约600字+归纳主要内容200字+自己观点)

基因工程genetic engineering   基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分子遗传学为理论基础, 以分子生物学和微生物学的现代方法为手段, 将不同来源的基因(DNA分子),按预先设计的蓝图, 在体外构建杂种DNA分子, 然后导入活细胞, 以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、 生产新产品。

基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。

  什么是基因工程

【简介】   基因工程是生物工程的一个重要分支,它和细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程共同组成了生物工程。

所谓基因工程(genetic engineering)是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术,是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。

它是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来,在离体条件下用适当的工具酶进行切割后,把它与作为载体的DNA分子连接起来,然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中,以让外源物质在其中“安家落户”,进行正常的复制和表达,从而获得新物种的一种崭新技术。

  基因工程是在分子生物学和分子遗传学综合发展基础上于本世纪70年代诞生的一门崭新的生物技术科学。

一般来说,基因工程是指在基因水平上的遗传工程,它是用人为方法将所需要的某一供体生物的遗传物质--DNA大分子提取出来,在离体条件下用适当的工具酶进行切割后,把它与作为载体的DNA分子连接起来,然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中,以让外源遗传物质在其中安家落户,进行正常复制和表达,从而获得新物种的一种崭新的育种技术。

这个定义表明,基因工程具有以下几个重要特征:首先,外源核酸分子在不同的寄主生物中进行繁殖,能够跨越天然物种屏障,把来自任何一种生物的基因放置到新的生物中,而这种生物可以与原来生物毫无亲缘关系,这种能力是基因工程的第一个重要特征。

第二个特征是,一种确定的DNA小片段在新的寄主细胞中进行扩增,这样实现很少量DNA样品拷贝出大量的DNA,而且是大量没有污染任何其它DNA序列的、绝对纯净的DNA分子群体。

科学家将改变人类生殖细胞DNA的技术称为“基因系治疗”(germlinetherapy),通常所说的“基因工程”则是针对改变动植物生殖细胞的。

无论称谓如何,改变个体生殖细胞的DNA都将可能使其后代发生同样的改变。

   迄今为止,基因工程还没有用于人体,但已在从细菌到家畜的几乎所有非人生命物体上做了实验,并取得了成功。

事实上,所有用于治疗糖尿病的胰岛素都来自一种细菌,其DNA中被插入人类可产生胰岛素的基因,细菌便可自行复制胰岛素。

基因工程技术使得许多植物具有了抗病虫害和抗除草剂的能力;在美国,大约有一半的大豆和四分之一的玉米都是转基因的。

目前,是否该在农业中采用转基因动植物已成为人们争论的焦点:支持者认为,转基因的农产品更容易生长,也含有更多的营养(甚至药物),有助于减缓世界范围内的饥荒和疾病;而反对者则认为,在农产品中引入新的基因会产生副作用,尤其是会破坏环境。

   诚然,仍有许多基因的功能及其协同工作的方式不为人类所知,但想到利用基因工程可使番茄具有抗癌作用、使鲑鱼长得比自然界中的大几倍、使宠物不再会引起过敏,许多人便希望也可以对人类基因做类似的修改。

毕竟,胚胎遗传病筛查、基因修复和基因工程等技术不仅可用于治疗疾病,也为改变诸如眼睛的颜色、智力等其他人类特性提供了可能。

目前我们还远不能设计定做我们的后代,但已有借助胚胎遗传病筛查技术培育人们需求的身体特性的例子。

比如,运用此技术,可使患儿的父母生一个和患儿骨髓匹配的孩子,然后再通过骨髓移植来治愈患儿。

  随着DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前,特别是当人们了解到遗传密码是由 RNA转录表达的以后,生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密,而是开始跃跃欲试,设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性。

如果将一种生物的 DNA中的某个遗传密码片断连接到另外一种生物的DNA链上去,将DNA重新组织一下,就可以按照人类的愿望,设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型,这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同。

这种做法就像技术科学的工程设计,按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”,“组装”成新的基因组合,创造出新的生物。

这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为“基因工程”,或者说是“遗传工程”。

  【基因工程的基本操作步骤】 基因工程步骤  1.获取目的基因是实施基因工程的第一步。

  2.基因表达载体的构建是实施基因工程的第二步,也是基因工程的核心。

  3.将目的基因导入受体细胞是实施基因工程的第三步。

  4.目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只有通过检测与鉴定才能知道。

这是基因工程的第四步工作。

  基因工程的前景科学界预言,21世纪是一个基因工程世纪。

基因工程是在分子水平对生物遗传作人为干预,要认识它,我们先从生物工程谈起:生物工程又称生物技术,是一门应用现代生命科学原理和信息及化工等技术,利用活细胞或其产生的酶来对廉价原材料进行不同程度的加工,提供大量有用产品的综合性工程技术。

  生物工程的基础是现代生命科学、技术科学和信息科学。

生物工程的主要产品是为社会提供大量优质发酵产品,例如生化药物、化工原料、能源、生物防治剂以及食品和饮料,还可以为人类提供治理环境、提取金属、临床诊断、基因治疗和改良农作物品种等社会服务。

  生物工程主要有基因工程、细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程等5个部分。

其中基因工程就是人们对生物基因进行改造,利用生物生产人们想要的特殊产品。

随着DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前,生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密,而是开始跃跃欲试,设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性。

  美国的吉尔伯特是碱基排列分析法的创始人,他率先支持人类基因组工程 如果将一种生物的DNA中的某个遗传密码片断连接到另外一种生物的DNA链上去,将DNA重新组织一下,不就可以按照人类的愿望,设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型吗

这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同,它很像技术科学的工程设计,即按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”,“组装”成新的基因组合,创造出新的生物。

这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就被称为“基因工程”,或者称之为“遗传工程”。

  人类基因工程走过的主要历程怎样呢

1866年,奥地利遗传学家孟德尔神父发现生物的遗传基因规律;1868年,瑞士生物学家弗里德里希发现细胞核内存有酸性和蛋白质两个部分。

酸性部分就是后来的所谓的DNA;1882年,德国胚胎学家瓦尔特弗莱明在研究蝾螈细胞时发现细胞核内的包含有大量的分裂的线状物体,也就是后来的染色体;1944年,美国科研人员证明DNA是大多数有机体的遗传原料,而不是蛋白质;1953年,美国生化学家华森和英国物理学家克里克宣布他们发现了DNA的双螺旋结果,奠下了基因工程的基础;1980年,第一只经过基因改造的老鼠诞生;1996年,第一只克隆羊诞生;1999年,美国科学家破解了人类第 22组基因排序列图;未来的计划是可以根据基因图有针对性地对有关病症下药。

  人类基因组研究是一项生命科学的基础性研究。

有科学家把基因组图谱看成是指路图,或化学中的元素周期表;也有科学家把基因组图谱比作字典,但不论是从哪个角度去阐释,破解人类自身基因密码,以促进人类健康、预防疾病、延长寿命,其应用前景都是极其美好的。

人类10万个基因的信息以及相应的染色体位置被破译后,破译人类和动植物的基因密码,为攻克疾病和提高农作物产量开拓了广阔的前景。

将成为医学和生物制药产业知识和技术创新的源泉。

美国的贝克维兹正在观察器皿中的菌落,他曾对人类基因组工程提出警告。

  科学研究证明,一些困扰人类健康的主要疾病,例如心脑血管疾病、糖尿病、肝病、癌症等都与基因有关。

依据已经破译的基因序列和功能,找出这些基因并针对相应的病变区位进行药物筛选,甚至基于已有的基因知识来设计新药,就能“有的放矢”地修补或替换这些病变的基因,从而根治顽症。

基因药物将成为21世纪医药中的耀眼明星。

基因研究不仅能够为筛选和研制新药提供基础数据,也为利用基因进行检测、预防和治疗疾病提供了可能。

比如,有同样生活习惯和生活环境的人,由于具有不同基因序列,对同一种病的易感性就大不一样。

明显的例子有,同为吸烟人群,有人就易患肺癌,有人则不然。

医生会根据各人不同的基因序列给予因人而异的指导,使其养成科学合理的生活习惯,最大可能地预防疾病。

  人类基因工程的开展使破译人类全部DNA指日可待。

基因工程将破译DNA  信息技术的发展改变了人类的生活方式,而基因工程的突破将帮助人类延年益寿。

目前,一些国家人口的平均寿命已突破80岁,中国也突破了70岁。

有科学家预言,随着癌症、心脑血管疾病等顽症的有效攻克,在2020至2030年间,可能出现人口平均寿命突破100岁的国家。

到2050年,人类的平均寿命将达到90至95岁。

  人类将挑战生命科学的极限。

1953年2月的一天,英国科学家弗朗西斯·克里克宣布:我们已经发现了生命的秘密。

他发现DNA是一种存在于细胞核中的双螺旋分子,决定了生物的遗传。

有趣的是,这位科学家是在剑桥的一家酒吧宣布了这一重大科学发现的。

破译人类和动植物的基因密码,为攻克疾病和提高农作物产量开拓了广阔的前景。

1987年,美国科学家提出了“人类基因组计划”,目标是确定人类的全部遗传信息,确定人的基因在23对染色体上的具体位置,查清每个基因核苷酸的顺序,建立人类基因库。

1999年,人的第22对染色体的基因密码被破译,“人类基因组计划”迈出了成功的一步。

可以预见,在今后的四分之一世纪里,科学家们就可能揭示人类大约5000种基因遗传病的致病基因,从而为癌症、糖尿病、心脏病、血友病等致命疾病找到基因疗法。

  继2000年6月26日科学家公布人类基因组工作框架图之后,中、美、日、德、法、英等6国科学家和美国塞莱拉公司2001年2月12日联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。

这次公布的人类基因组图谱是在原工作框架图的基础上,经过整理、分类和排列后得到的,它更加准确、清晰、完整。

人类基因组蕴涵有人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息,破译它将为疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来一场革命。

人类基因组图谱及初步分析结果的公布将对生命科学和生物技术的发展起到重要的推动作用。

随着人类基因组研究工作的进一步深入,生命科学和生物技术将随着新的世纪进入新的纪元。

   克隆羊多利  基因工程在20世纪取得了很大的进展,这至少有两个有力的证明。

一是转基因动植物,一是克隆技术。

转基因动植物由于植入了新的基因,使得动植物具有了原先没有的全新的性状,这引起了一场农业革命。

如今,转基因技术已经开始广泛应用,如抗虫西红柿、生长迅速的鲫鱼等。

1997年世界十大科技突破之首是克隆羊的诞生。

这只叫“多利”母绵羊是第一只通过无性繁殖产生的哺乳动物,它完全秉承了给予它细胞核的那只母羊的遗传基因。

“克隆”一时间成为人们注目的焦点。

尽管有着伦理和社会方面的忧虑,但生物技术的巨大进步使人类对未来的想象有了更广阔的空间。

  基因工程大事记   1860至1870年 奥地利学者孟德尔根据豌豆杂交实验提出遗传因子概念,并总结出孟德尔遗传定律。

  1909年 丹麦植物学家和遗传学家约翰逊首次提出“基因”这一名词,用以表达孟德尔的遗传因子概念。

  1944年 3位美国科学家分离出细菌的DNA(脱氧核糖核酸),并发现DNA是携带生命遗传物质的分子。

  1953年 美国人沃森和英国人克里克通过实验提出了DNA分子的双螺旋模型。

  1969年 科学家成功分离出第一个基因。

  1980年 科学家首次培育出世界第一个转基因动物转基因小鼠。

  1983年 科学家首次培育出世界第一个转基因植物转基因烟草。

  1988年 K.Mullis发明了PCR技术。

  1990年10月 被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。

  1998年 一批科学家在美国罗克威尔组建塞莱拉遗传公司,与国际人类基因组计划展开竞争。

  1998年12月 一种小线虫完整基因组序列的测定工作宣告完成,这是科学家第一次绘出多细胞动物的基因组图谱。

  1999年9月 中国获准加入人类基因组计划,负责测定人类基因组全部序列的1%。

中国是继美、英、日、德、法之后第6个国际人类基因组计划参与国,也是参与这一计划的惟一发展中国家。

  1999年12月1日 国际人类基因组计划联合研究小组宣布,完整破译出人体第22对染色体的遗传密码,这是人类首次成功地完成人体染色体完整基因序列的测定。

  2000年4月6日 美国塞莱拉公司宣布破译出一名实验者的完整遗传密码,但遭到不少科学家的质疑。

  2000年4月底 中国科学家按照国际人类基因组计划的部署,完成了1%人类基因组的工作框架图。

  2000年5月8日 德、日等国科学家宣布,已基本完成了人体第21对染色体的测序工作。

  2000年6月26日 科学家公布人类基因组工作草图,标志着人类在解读自身“生命之书”的路上迈出了重要一步。

  2000年12月14日 美英等国科学家宣布绘出拟南芥基因组的完整图谱,这是人类首次全部破译出一种植物的基因序列。

  2001年2月12日 中、美、日、德、法、英6国科学家和美国塞莱拉公司联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。

  科学家首次公布人类基因组草图“基因信息”。

生物学习方法总结

第一,教科书要熟烂于心。

生物,掌握了教材就是取得了一半的成功。

书中的图例、实验、涉及的化学式(光合与呼吸),要时常归纳、总结重点词,如“功能、“作用”、“本质是”,这些都要留心,书上的黑体字要背下来,如“基因是有遗传效应的DNA片段”,这往往是高频考点。

第二,要选择一到两本辅导书(多了就没工夫看了)。

一定要吃透,高中三年我一直用《教材完全解读》(王后雄主编)和《高效学习法》(薛金星主编),觉得就很够用了。

前者会把每个知识点细致地分析一下,是一本服务于课前预习、课后归纳整合的教辅,帮你夯实基础;后者则服务于课后,归纳比较凝练,重在教授做题的方法,让你快而准做题,冲击高分。

第三,最重要的是做题与总结。

1)把做题当成积累。

在做题中你会逐渐摸清哪些地方经常成为考点。

尤其是大题,出题套路会比较固定,答案也很固定。

比如一些有“本质是”这样字眼的题一般要答与基因、DNA有关的知识点;又如,问神经递质在神经元之间为什么是单向传递的、要答“神经递质只能由突触前膜释放并作用于突触后膜”。

生物是很有规律的一个学科掌握这些常考一些卡点的知识点,会保证得一个中等、稳定的分数。

2)将经典的题收入记忆中。

每一道生物题其实都是老师们智慧的结晶,一些考点,单独考的时候并不难,你甚至可以不假思索地回答出来,但出题人往往会将你在不同阶段学到的知识归纳、找出其共性进行考察,这样就考察了你对知识点掌握的准确性,以及举一反

高考生物基因工程重点内容 谁帮我总结一下. 谢谢

[有图无法复制,能不能留个邮箱发word给你]八年级下 生物1、 发酵技术概念:利用微生物的发酵作用,运用一些发酵技术控制发酵过程,大规模生产发酵产品的技术。

2、 酿制酒酿的过程:(1) 清洗容器并消毒(防止外来微生物)(2) 蒸熟糯米(3) 用凉开水冲洗蒸熟的糯米(降温:适宜酵母菌生长;开水:防止外来微生物污染)(4) 碾碎酒曲,与糯米充分均匀搅拌(酒曲中含有活性酵母菌,酵母菌与糯米充分接触)(5) 装入容器后盖上盖子,不密封(酵母菌发酵需要一定氧气)(6) 放入25℃左右环境中3、 食物腐败原因:微生物的生长、繁殖。

4、 传统保存方法:晒干(谷物)、风干(葡萄干)、盐渍(盐津葡萄)、糖渍(果脯)、烟熏 (火腿,腊肉)、酒泡(泥螺和蟹)等。

现代保存方法:罐藏(鱼罐头)、脱水(方便面里蔬菜包)、冷冻(速冻饺子)、真空包装(培根肉)、添加防腐剂(方便面)、溶菌酶(鱼、虾等水产品)。

5、基因工程概念:按照人的意愿,运用人工方法,对生物的基因组成进行“移花接木”式改造的重组技术。

代表技术:转基因技术 两个要点:①外源基因②发挥作用6、细胞工程概念:在细胞水平上,有计划地改造细胞的遗传结构,培育人类所需要的动植物新品种。

代表技术:克隆技术 典型实验简要概述:7、三大技术革命标志: (1)以蒸汽机为标志的工业革命解放了人的双手 (2)以计算机和网络为标志的电子和信息技术革命扩展了人的大脑 (3)当前的生物技术 生物技术在哪些方面有重要作用:(1) 农业:培养高产水稻。

(2) 工业:利用甘蔗、玉米产生酒精。

(3) 环境保护:对工厂排出的废水、废气、废渣进行净化处理,保护环境。

(4) 医药:昂贵药品如人干扰素、乙肝疫苗等通过生物技术实现商品化生产。

8、生物分类依据:形态结构特征、营养方式、在生态系统中的作用、在进化上的亲疏远近关系。

从大到小分类等级:界、门、纲、目、科、属、种。

1、 通过同种生物生物的有性生殖可以生育有生殖能力的后代,不同种生物生物之间一般不能通过有性生殖产生后代,后代也无有性生殖能力。

10、在生物各类群之间,所处共同类来单位越小,他们之间相似程度越大,表明他们亲缘关系越近,反之,相似程度越小,亲缘关系越远。

11、植物由低等到高等类型特点 (藻类)单细胞:衣藻、硅藻 多细胞:海带 结构简单,大多生活在水中,天气转暖后,池塘水渐渐变绿,与藻类植物大量生殖有关。

(苔藓植物):葫芦藓、地钱等 植株矮,生活环境潮湿,无输导组织,叶子小又薄,没有根,生殖离不开水。

(蕨类植物):石松、桫椤 能长得很高,生活环境阴暗潮湿,有输导组织,羽状叶片,有真正的根、茎、叶,叶背后有褐色块状隆起产生生殖细胞孢子的孢子囊,生殖离不开水。

(种子植物)能产生种子的绿色植物。

裸子植物:种子裸露,没有果皮包被,根、茎、叶发达,生殖过程不需要水。

被子植物:常见绿色开花植物,生殖过程不需要水。

被子植物适应陆地生活:根系发达,以吸收更多水和无机盐 水生植物特点:体内有气道,以运输氧气,满足生命活动需要。

12、植物与人类关系 植物是自然界中生产者,它们生产有机养料,为人类提供食物;它们通过光合作用,吸收大气中二氧化碳,同时释放出人类生命活动需要的氧气。

13、珍惜植物一般是指由于自然条件的变迁或人为破坏而处于灭绝边缘的植物。

14、国家一级保护植物:桫椤、水杉、金茶花、珙桐等。

国家二级保护植物:荷叶铁线蕨、龙棕、红桧等。

15、无脊椎动物共同特征是它们身体内没有由脊椎骨组成的脊柱。

它们占动物总数95%。

16、环节动物身体是由许多形态相似的体节组成的,体节在外部形态上表现为体表的环纹。

体节的出现促进了环节动物的形态结构和生理功能的进一步发展。

17、节肢动物身体特点:身体分节,体表有坚硬的外骨骼和分节的附肢,头部有眼、触角、口等器官。

四大纲:甲壳纲、蛛形纲、多足纲、昆虫纲。

18、鱼适应水中生活特点: ①身体多呈流线型 ②体表被覆鳞片 ③用鳃呼吸 ④身体两侧大多有侧线,能感知水流方向 ⑤有鱼鳔控制沉浮19、鱼各种鳍的作用 背鳍 尾鳍:前进动力,控制方向 臀鳍 腹鳍、胸鳍:控制平衡。

10、两栖类特点: ①是脊椎动物由水生向陆生进化的过渡类群; ②幼体生活在水中,用鳃呼吸,大多数成体生活在陆地上,用肺呼吸; ③皮肤裸露,具有辅助呼吸作用; ④水中体外受精; ⑤变态发育。

12、鸟类适应飞行特点: ①身体大多呈流线型; ②前肢变成翼; ③体表被覆羽毛。

20、爬行动物特点 能在陆地上生活和繁殖,是真正的陆生动物。

体表覆盖着鳞片或甲,在陆地产卵,卵的表面具有坚硬的卵壳。

21、哺乳动物特点 ①体表一般有体毛 ②胚胎发育在母体子宫内进行,幼体以母乳作为营养物质 ③大脑发达,内部器官结构功能与人体基本相似,是生物界中最高等的类群。

22、我国一级保护动物 哺乳类:大熊猫、蒙古野驴、金丝猴、白鳍豚等 鸟类:丹顶鹤、朱鹮等 爬行类:扬子鳄等23、 结构 细胞核 生活方式 观察用具病毒 非常简单,没有细胞结构,只有蛋白质和遗传物质核酸。

没有细胞结构 寄生 电子显微镜细菌(分为球菌[肺炎双球菌]、杆菌[大肠杆菌]、螺旋菌[霍乱弧菌]) 具有细胞结构,由细胞壁、细胞膜、细胞质和核物质等组成,有的有夹膜(保护)和鞭毛(助于细菌运动)。

没有成形细胞核 寄生、腐生 高倍显微镜真菌 由细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核等组成,没有叶绿体。

有完整细胞核 寄生、腐生 除少数个体微小的真菌外,用肉眼观察24、细菌为什么是清洁工: 地球上死亡的动植物主要被腐生细菌分解为二氧化碳和无机盐,而二氧化碳和无机盐绿色植物制造有机物的原料。

细菌在自然界的物质循环中起着重要作用。

25、霉菌生长环境:潮湿而温暖。

、26、生物多样性简单地说就是生物及其生活环境的多样性。

确切地说,包括地球上所有的植物、动物和微生物及其所拥有的全部基因和各种各样的生态系统。

27、生物多样性三个方面:物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性(生物及其所生存的环境类型的多样性)。

我国生物多样性四个方面:物种丰富,特有属、种繁多,栽培植物、家养动物的种类也很丰富,生态系统丰富多样。

28、多样性三大价值: ①直接价值:食物、许多药物的原材料都取自野生动植物。

②间接价值:生物多样性在自然界的物质循环、净化环境、改良土壤、涵养水源、调节气候等方面发挥着重要作用。

③潜在价值:大量野生生物的价值还未开发。

29、生物多样性面临的主要威胁:体现为物种灭绝速度的加快。

生物多样性丧失的主要原因:人口的快速增长。

生物多样性丧失的重要原因:环境污染。

30、生物多样性保护的途径:就地保护、迁地保护、加强教育和法制管理。

最有效:就地保护。

主要场所:自然保护区。

31、生命诞生三大步骤: 闪电 第一步: 原始大气 有机小分子第二步: 有机小分子 有机大分子(蛋白质、核酸)[原始海洋] 积累,相互作用 第三步(最关键) 有机大分子 原始生命(生长、生殖、遗传)32、米勒试验: ①原料:二氧化碳、甲烷、氮气、氨、氢气和水蒸气等。

②提出的问题:原始地球有没有可能产生生命

③作出的假设:原始地球可能产生生命。

④现象、证据:结果产生出原先不存在的各种氨基酸等有机小分子。

⑤火花放电作用:模拟原始地球闪电。

⑥结论:原始地球可能产生生命。

33、化石为生物进化提供了直接的证据。

化石是经过自然界的作用保存在地层中的古生物的遗体(恐龙骨骼化石)、遗物(恐龙蛋)、遗迹(恐龙的足迹)。

34、始祖鸟特点:爬行类进化成鸟类的典型证据。

35、辽西鸟 始祖鸟 孔子鸟 现代鸟36、地层的新老与生物化石关系 越简单、越低等的生物的化石总是出现在越古老的地层里,越复杂、越高等的生物的化石总是出现在越新近形成的地层里,说明生物是进化发展的。

37、生物“进化树”38、生物进化四大规律:单细胞到多细胞、从低等到高等、从简单到复杂、从水生到陆生。

生物多样性是生物进化的结果。

39、达尔文认为,地球上的生物一般具有很强的生殖能力,但是由于食物和生活空间等条件有一定的限度,因而生物会为争夺必需的食物和生活空间等进行生存斗争。

40、达尔文进化论观点 ①自然界生物普遍存在变异现象。

②对同种生物而言,具有有利变异的个体容易在生存斗争中获胜,并繁殖后代。

③而具有不利变异的个体则容易被淘汰。

④在生存斗争中通过激烈的竞争,适者生存,不适者被淘汰的过程被称为自然选择。

⑤生物进化是自然选择的结果41、自然选择学说被恩格斯喻为“19世纪自然科学三大发现”之一。

42、海口虫化石意义:将脊椎动物起源的地质年代推前到寒武纪早期,被赞誉为“人类重塑地球生命史的一项惊人成就”。

43、人猿同祖依据:埃及古猿头骨化石云南省禄丰县许多类似的古猿化石。

44、人进化显著变化之一:脑容量的增加。

45、人进化的五个阶段: 南方古猿 能人 直立人(最关键) 智人 现代人类 直立人最早用火,并开始狩猎。

直立人能像现代人一样奔跑,能按照自己的愿望制造石器,具有语言能力。

46、在一定的地域里,生物与环境相互作用所形成的统一整体,叫做生态系统。

四种成分:非生物成分、生产者(最重要)、消费者、分解者。

绿色植物是生产者,它们通过光合作用把无机物合成有机物,同时也把太阳能转化为化学能贮存在有机物中。

47、生物之间通过取食的关系而互相联系形成食物链。

许多食物链经常互相交错,形成一张无形的网络,这种复杂的食物关系被称为食物网。

生物福集是指生物从周围的环境中吸收并积累某种物质,使生物体内该物质的浓度不断增加的现象。

生物富集常常伴随食物链而发生。

48、能量流动特点:逐级递减、单向流动。

能量三大去处:(1)在呼吸作用中以热能的形式散失 (2)用于植物体的生长、发育和繁殖 (3)被取食时,流入取食者体内 动植物遗体中存留的能量可被分解者利用能量流动一般是从生产者固定太阳能开始的。

49、生态系统:水域生态系统,陆地生态系统。

水域生态系统:海洋生态系统,淡水生态系统 陆地生态系统:森林、草原、荒漠等生态系统。

50、生物圈是地球上最大的生态系统,包括大气圈下层、水圈和岩石圈上层,生物圈内有生命存在。

生物圈是地球表面各种不同生态系统的总和。

生物圈这个最大生态系统的内部不断进行着物质循环和能量流动。

51、在一定的时间内,一个自然生态系统内的生物种类和数量一般是相对稳定的,它门之间及其与环境之间的能量流动和物质循环也保持相对稳定,这种相对稳定的状态称为生态平衡。

它是动态的。

生态系统中生物的种类越多,食物链和食物网越复杂,生态系统调节能力越强。

生态系统自我调节能力有限,受人为因素和自然因素影响。

52、人工生态系统:现代化农场,大型养殖基地,农田生态系统。

经过人工改造的生态系统往往是不稳定的,这类生态系统的平衡需要人类来维持。

53、可持续发展战略环境与经济的协调发展,追求人与自然的和谐,既要使当代人类的各种需求得到满足,又要保护环境,不对人类后代的生存和发展构成危害。

谁有高中生物(第二册)那些有关DNA、基因鉴定实验的总结

67.DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质,而噬菌体的各种性状也是通过DNA传递给后代的,这两个实验证明了DNA 是遗传物质。

68.现代科学研究证明,遗传物质除DNA以外还有RNA。

因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。

69.碱基对排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基对的特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分子的特异性。

这从分子水平说明了生物体具有多样性和特异性的原因。

70.遗传信息的传递是通过DNA分子的复制来完成的。

71.DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。

72.子代与亲代在性状上相似,是由于子代获得了亲代复制的一份DNA的缘故。

73.基因是有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈直线排列,染色体是基因的载体。

74.基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。

75.由于不同基因的脱氧核苷酸的排列顺序(碱基顺序)不同,因此,不同的基因含有不同的遗传信息。

(即:基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息)。

76.DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序决定了信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序,信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序又决定了氨基酸的排列顺序,氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性,从而使生物体表现出各种遗传特性。

77.生物的一切遗传性状都是受基因控制的。

一些基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程;基因控制性状的另一种情况,是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状。

78.基因分离定律:具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时,子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3:1。

79.基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

80.基因型是性状表现的内存因素,而表现型则是基因型的表现形式。

81.基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。

在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

82.基因的连锁和交换定律的实质是:在进行减数分裂形成配子时,位于同一条染色体上的不同基因,常常连在一起进入配子;在减数分裂形成四分体时,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,因而产生了基因的重组。

83.生物的性别决定方式主要有两种:一种是XY型,另一种是ZW型。

84.可遗传的变异有三种来源:基因突变,基因重组,染色体变异。

85.基因突变在生物进化中具有重要意义。

它是生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原材料。

86.通过有性生殖过程实现的基因重组,为生物变异提供了极其丰富的来源。

这是形成生物多样性的重要原因之一,对于生物进化具有十分重要的意义。

高中生物第一册总结

2011届生物必修二知识点总结   必修二知识  基因的自由组合规律:在F1产子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,这一规律就叫~。

  语句:1、两对相对性状的遗传试验:①P:黄色圆粒X绿色皱粒→F1:黄色圆粒→F2:9黄圆:3绿圆:3黄皱:1绿皱。

②解释:1)每一对性状的遗传都符合分离规律。

2)不同对的性状之间自由组合。

3)黄和绿由等位基因Y和y控制,圆和皱由另一对同源染色体上的等位基因R和r控制。

两亲本基因型为YYRR、yyrr,它们产生的配子分别是YR和yr,F1的基因型为YyRr。

F1(YyRr)形成配子的种类和比例:等位基因分离,非等位基因之间自由组合。

四种配子YR、Yr、Yr、yr的数量相同。

4)黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交试验分析图示解:F1:YyRr→黄圆(1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr):3绿圆(1yyRR、2yyRr):黄皱(1Yyrr、2Yyrr):1绿皱(yyrr)。

5)黄圆和绿皱为亲本类型,绿圆和黄皱为重组类型。

3、对自由组合现象解释的验证:F1(YyRr)X隐性(yyrr)→(1YR、1Yr、1yR、1yr)Xyr→F2:1YyRr:1Yyrr:1yyRr:1yyrr。

4、基因自由组合定律在实践中的应用:1)基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异,是生物变异的一个重要来源;通过基因间的重新组合,产生人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种。

5、孟德尔获得成功的原因:1)正确地选择了实验材料。

2)在分析生物性状时,采用了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法(由单一因素到多因素的研究方法)。

3)在实验中注意对不同世代的不同性状进行记载和分析,并运用了统计学的方法处理实验结果。

4)科学设计了试验程序。

6、基因的分离规律和基因的自由组合规律的比较:①相对性状数:基因的分离规律是1对,基因的自由组合规律是2对或多对;②等位基因数:基因的分离规律是1对,基因的自由组合规律是2对或多对;③等位基因与染色体的关系:基因的分离规律位于一对同源染色体上,基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上;④细胞学基础:基因的分离规律是在减I分裂后期同源染色体分离,基因的自由组合规律是在减I分裂后期同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合;⑤实质:基因的分离规律是等位基因随同源染色体的分开而分离,基因的自由组合规律是在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。

  第三节、性别决定与伴性遗传  名词:1、染色体组型:也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。

观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。

  2、性别决定:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

  3、性染色体:决定性别的染色体叫做~。

  4、常染色体:与决定性别无关的染色体叫做~。

  5、伴性遗传:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做~。

  语句:1、染色体的四种类型:中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。

  2、性别决定的类型:(1)XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。

(2)ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。

蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

  3、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。

其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。

色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上,而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

  4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。

):色盲女性(XbXb),正常(携带者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。

由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b才会患病,所以,患男>患女。

  5、色盲的遗传特点:男性多于女性一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。

色盲基因不能由男性传给男性)。

  6、血友病简介:症状——血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。

  附:遗传学基本规律解题方法综述  一、仔细审题:明确题中已知的和隐含的条件,不同的条件、现象适用不同规律:  1、基因的分离规律:A、只涉及一对相对性状;B、杂合体自交后代的性状分离比为3∶1;C测交后代性状分离比为1∶1。

  2、基因的自由组合规律:A、有两对(及以上)相对性状(两对等位基因在两对同源染色体上)B、两对相对性状的杂合体自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1C、两对相对性状的测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1。

3、伴性遗传:A已知基因在性染色体上B、♀♂性状表现有别、传递有别C记住一些常见的伴性遗传实例:红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤(X-显)、佝偻病(X-显)等  二、掌握基本方法:1、最基础的遗传图解必须掌握:一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解(包括亲代、产生配子、子代基因型、表现型、比例各项)例:番茄的红果—R,黄果—r,其可能的杂交方式共有以下六种,写遗传图解:P①RR×RR②RR×Rr③RR×rr④Rr×Rr⑤Rr×rr⑥rr×rr★注意:生物体细胞中染色体和基因都成对存在,配子中染色体和基因成单存在▲一个事实必须记住:控制生物每一性状的成对基因都来自亲本,即一个来自父方,一个来自母方。

  2、关于配子种类及计算:A、一对纯合(或多对全部基因均纯合)的基因的个体只产生一种类型的配子B、一对杂合基因的个体产生两种配子(DdD、d)且产生二者的几率相等。

C、n对杂合基因产生2n种配子,配合分枝法即可写出这2n种配子的基因。

例:AaBBCc产生22=4种配子:ABC、ABc、aBC、aBc。

  3、计算子代基因型种类、数目:后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积(首先要知道:一对基因杂交,后代有几种子代基因型

必须熟练掌握二、1)例:AaCc×aaCc其子代基因型数目

∵Aa×aaF是Aa和aa共2种[参二、1⑤]Cc×CcF是CC、Cc、cc共3种[参二、1④]∴答案=2×3=6种(请写图解验证)4、计算表现型种类:子代表现型种类的数目等于亲代各对基因分别独立形成子代表现型数目的乘积[只问一对基因,如二1①②③⑥类的杂交,任何条件下子代只有一种表现型;则子代有多少基因型就有多少表现型]例:bbDd×BBDd,子代表现型=1×2=2种,bbDdCc×BbDdCc,子代表现型=2×2×2=8种。

  三基因的分离规律(具体题目解法类型)1、正推类型:已知亲代(基因型或纯种表现型)求子代(基因型、表现型等),只要能正确写出遗传图解即可解决,熟练后可口答。

  2、逆推类型:已知子代求亲代(基因型),分四步①判断出显隐关系②隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型(如aa),而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因,另一个不确定(待定,写成填空式如A

);③根据后代表现型的分离比推出亲本中的待定基因④把结果代入原题中进行正推验证。

  四、基因的自由组合规律的小结:总原则是基因的自由组合规律是建立在基因的分离规律上的,所以应采取“化繁为简、集简为繁”的方法,即:分别计算每对性状(基因),再把结果相乘。

1、正推类型:要注意写清♀♂配子类型(等位基因要分离、非等位基因自由组合),配子“组合”成子代时不能♀♀相连或♂♂相连。

  2、逆推类型:(方法与三2相似,也分四步)条件是:已知亲本性状、已知显隐性关系(1)先找亲本中表现的隐性性状的个体,即可写出其纯合的隐性基因型(2)把亲本基因写成填空式,如A

B

×aaB

(3)从隐性纯合体入手,先做此对基因,再根据分离比分析另一对基因(4)验证:把结果代入原题中进行正推验证。

若无以上两个已知条件,就据子代每对相对性状及其分离比分别推知亲代基因型  五、伴性遗传:(也分正推、逆推两大类型)有以下一些规律性现象要熟悉:常染色体遗传:男女得病(或表现某性状)的几率相等。

伴性遗传:男女得病(或表现某性状)的几率不等(男女平等);女性不患病——可能是伴Y遗传(男子王国);非上述——可能是伴X遗传;X染色体显性遗传:女患者较多(重女轻男);代代连续发病;父病则传给女儿。

X染色体隐性遗传:男患者较多(重男轻女);隔代遗传;母病则子必病。

  六、综合题:需综合运用各种方法,主要是自由组合。

  所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证,合则对,不合则误。

若是选择题且较难,可用提供的A—D等选项代入题中,即试探法;分析填空类题,可适当进行猜测,但要验证

2、测交原理及应用:①隐性纯合体只产生含隐性基因的配子,这种配子与杂合体产生的配子受精,能够让杂合体产生的配子所携带的基因表达出来(表达为性状),所以,测交能反映出杂合体产生的配子的类型和比例,从而推知被测杂合体的基因型。

即:测交后代的类型和数量比=未知被测个体产生配子的类型和数量比。

②鉴定某一物种(在某个性状上)是纯合体还是杂合体的方法:测交———后代出现性状分离(有两种及以上表现型),则它是杂合体;后代只有一个性状,则它是纯合体。

  七、遗传病的系谱图分析(必考):1、首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传:①只要有一双亲都正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(无中生有)②只要有一双亲都有病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病(有中生无)2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:①在已经确定的隐性遗传病中:双亲都正常,有女儿患病,一定是常染色体的隐性遗传;②在已经确定的显性遗传病中:双亲都有病,有女儿表现正常者,一定是常染色体的显性遗传病;③X染色体显性遗传:女患者较多;代代连续发病;父病则传给女儿。

X染色体隐性遗传:男患者较多;隔代遗传;母病则子必病。

2.反证法可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐性遗传的判断(步骤:假设——代入题目——符合,假设成立;否则,假设不成立).  第四节生物的变异  一、基因突变和基因重组  名词:1、基因突变:是指基因结构的改变,包括DNA碱基对的增添、缺失或改变。

  2、基因重组:是指控制不同性状的基因的重新组合。

  3、自然突变:有些突变是自然发生的,这叫~。

  4、诱发突变(人工诱变):有些突变是在人为条件下产生的,这叫~。

是指利用物理的、化学的因素来处理生物,使它发生基因突变。

  5、不遗传的变异:环境因素引起的变异,遗传物质没有改变,不能进一步遗传给后代。

  6、可遗传的变异:遗传物质所引起的变异。

包括:基因突变、基因重组、染色体变异。

  语句:1、基因突变①类型:包括自然突变和诱发突变②特点:普遍性;随机性(基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。

突变发生的时期越早,表现突变的部分越多,突变发生的时期越晚,表现突变的部分越少。

);突变率低;多数有害;不定向性(一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因。

)。

③意义:它是生物变异的根本来源,也为生物进化提供了最初的原材料。

④原因:在一定的外界条件或者生物内部因素的作用下,使得DNA复制过程出现小小的差错,造成了基因中脱氧核苷酸排列顺序的改变,最终导致原来的基因变为它的等位基因。

这种基因中包含的特定遗传信息的改变,就引起了生物性状的改变。

⑤实例:a、人类镰刀型贫血病的形成:控制血红蛋白的DNA上一个碱基对改变,使得该基因脱氧核苷酸的排列顺序——发生了改变,也就是基因结构改变了,最终控制血红蛋白的性状也会发生改变,所以红细胞就由圆饼状变为镰刀状了。

b、正常山羊有时生下短腿“安康羊”、白化病、太空椒(利用宇宙空间强烈辐射而发生基因突变培育的新品种。

)。

⑥引起基因突变的因素:a、物理因素:主要是各种射线。

b、化学因素:主要是各种能与DNA发生化学反应的化学物质。

c、生物因素:主要是某些寄生在细胞内的病毒。

⑦人工诱变在育种上的应用:a、诱变因素:物理因素---各种射线(辐射诱变),激光(激光诱变);化学因素—秋水仙素等b、优点:提高突变率,变异性状稳定快,加速育种进程,大幅度地改良某些性状。

c、缺点:诱发产生的突变,有利的个体往往不多,需处理大量的材料。

d、如青霉素的生产。

  2、基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变,基因突变使一个基因变成它的等位基因,并且通常会引起一定的表现型变化。

  3、基因重组:①类型:基因自由组合(非同源染色体上的非等位基因)、基因交换(同源染色体上的非等位基因)。

②意义:非常丰富(父本和母本遗传物质基础不同,自身杂合性越高,二者遗传物质基础相差越大,基因重组产生的差异可能性也就越大。

);基因重组的变异必须通过有性生殖过程(减数分裂)实现。

丰富多彩的变异形成了生物多样性的重要原因之一。

  4、基因突变和基因重组的不同点:基因突变不同于基因重组,基因重组是基因的重新组合,产生了新的基因型,基因突变是基因结构的改变,产生了新的基因,产生出新的遗传物质。

因此,基因突变是生物产生变异的根本原因,为进化提供了原始材料,又是生物进化的重要因素之一;基因重组是生物变异的主要来源.  二、染色体变异  名词:1、染色体变异:光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异。

  2、染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失(染色体的某一片段消失)、增添(染色体增加了某一片段)、颠倒(染色体的某一片段颠倒了180o)或易位(染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上)等改变。

  3、染色体数目的变异:指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。

  4、染色体组:一般的,生殖细胞中形态、大小不相同的一组染色体,就叫做一个染色体组。

细胞内形态相同的染色体有几条就说明有几个染色体组。

  5、二倍体:凡是体细胞中含有两个染色体组的个体,就叫~。

如.人果,蝇,玉米.绝大部分的动物和高等植物都是二倍体  .6、多倍体:凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体,就叫~。

如:马铃薯含四个染色体组叫四倍体,普通小麦含六个染色体组叫六倍体(普通小麦体细胞6n,42条染色体,一个染色体组3n,21条染色体。

),  7、一倍体:凡是体细胞中含有一个染色体组的个体,就叫~。

  8、单倍体:是指体细胞含有本物种配子染色体数目的个体。

  9、花药离体培养法:具有不同优点的品种杂交,取F1的花药用组织培养的方法进行离体培养,形成单倍体植株,用秋水仙素使单倍体染色体加倍,选取符合要求的个体作种。

  语句:1、染色体变异包括染色体结构的变异(染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变),染色体数目变异。

  2、多倍体育种:a、成因:细胞有丝分裂过程中,在染色体已经复制后,由于外界条件的剧变,使细胞分裂停止,细胞内的染色体数目成倍增加。

(当细胞有丝分裂进行到后期时破坏纺锤体,细胞就可以不经过末期而返回间期,从而使细胞内的染色体数目加倍。

)b、特点:营养物质的含量高;但发育延迟,结实率低。

c、人工诱导多倍体在育种上的应用:常用方法---用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗;秋水仙素的作用---秋水仙素抑制纺锤体的形成;实例:三倍体无籽西瓜(用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗得到四倍体西瓜;用二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交,得到三倍体的西瓜种子。

三倍体西瓜联会紊乱,不能产生正常的配子。

)、八倍体小黑麦。

  3、单倍体育种:形成原因:由生殖细胞不经过受精作用直接发育而成。

例如,蜜蜂中的雄蜂是单倍体动物;玉米的花粉粒直接发育的植株是单倍体植物。

特点:生长发育弱,高度不孕。

单倍体在育种工作上的应用常用方法:花药离体培养法。

意义:大大缩短育种年龄。

单倍体的优点是:大大缩短育种年限,速度快,单倍体植株染色体人工加倍后,即为纯合二倍体,后代不再分离,很快成为稳定的新品种,所培育的种子为绝对纯种。

  4、一般有几个染色体组就叫几倍体。

如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成,则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”。

  5、生物育种的方法总结如下:①诱变育种:用物理或化学的因素处理生物,诱导基因突变,提高突变频率,从中选择培育出优良品种。

实例---青霉素高产菌株的培育。

②杂交育种:利用生物杂交产生的基因重组,使两个亲本的优良性状结合在一起,培育出所需要的优良品种。

实例---用高杆抗锈病的小麦和矮杆不抗锈病的小麦杂交,培育出矮杆抗锈病的新类型。

③单倍体育种:利用花药离体培养获得单倍体,再经人工诱导使染色体数目加倍,迅速获得纯合体。

单倍体育种可大大缩短育种年限。

④多倍体育种:用人工方法获得多倍体植物,再利用其变异来选育新品种的方法。

(通常使用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗,从而获得多倍体植物。

)实例---三倍体无籽西瓜和八倍体小黑麦的培育(6n普通小麦与2n黑麦杂交得4n后代,再经秋水仙素使染色体数目加倍至8n,这就是8倍体小黑麦)。

  第五节人类遗传病与优生  名词:1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

  2、单基因遗传病:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。

  3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。

常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。

4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。

  5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。

让每个家庭生育出健康的孩子。

  6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。

如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

  8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

  语句:1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。

b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。

c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、  2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。

  3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。

)、b、性染色体遗传病。

  4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

”b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。

C、提倡“适龄生育”:女子生育的最适年龄为24到29岁。

d、产前诊断。

  5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。

  6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。

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