GSP实训心得体会
学习心得关于学习新版《药品经营质量管理规范（2012年修订）》,浅谈自己的感受。
首先有机会学习这个应该是比较荣幸的，感谢公司给我们的机会。
而学习这个规范的gsp流程也是为了我们更好的去工作，在自己的工作岗位上把工作做到最好，把公司做到最好。
自药品经营质量管理规范施行以来，规范了药品经营企业的药品经营行为，保证药品质量，提高企业的经营管理水平，保障人体用药安全，促定企业的良好发展，为像我们这样的医药公司提供更好的发展空间与平台。
就新版的gsp而言。
自己有一下的深刻体会:1、对零售药店特别是基层零售药店的培训工作难于开展，培训档案虚假。
因药店人员少，特别是农村药店多为家庭店、夫妻店，培训只是形式，培训档案也只是为应付检查做一个培训计划和培训记录。
多数营业员未经过专业培训，员工业务素质较低，不能正确介绍药品的用途、禁忌及注意事项。
因此，建议各级药监部门每年组织对各企业在岗员工进行一次培训，使培训工作落到实处，同时提高从业人员的素质。
2、药品质量档案建立不全。
零售一般经营药
我现在要写我公司GSP认证的过程以及心得可是我不知道怎么入手,希望那些写文章的高手们帮我忙
按照GSP认证条款的大分类一项一项地写，先人员与机构，介绍公司管理机构，如企业负责人员，其职称、学历，质量管理领导小组组成、质量管理机构组成、其人员详细情况，与GSP条款是否相符等，设施有哪些等，一条条地写，有不懂的可问我
学习GSP感受求大神帮助
本来今天挺高兴 看了这个问题就头疼 首先 不知您的gsp是不是新版药品经营质量管理
1 保障公众用药安全合理经济有效 2 我国律法法规与时俱进 3 gsp是一个闭环 贯穿于整个实施、实践 具体的您结合实际经营场所要自己写几句啦麻烦采纳，谢谢!
做为GSP的质量管理员应该做些什么
我要恨死研究GSP的那些怪物了，搞什么嘛，我一向不喜欢骂人的，太可恶了，GSP细则几天一个样你没考虑好干吗颁布啊
当初就是为了迎接GSP搞的我结婚的时候都没有休假（2002年结婚，那时候公司还没配电脑GSP资料还是手工抄写的），现在我都觉得对不起俺老婆，555~~~~现在上班70%的事情是忙GSP，商品验收、处方药品验收、商品养护（记录）、咨询记录、顾客意见、处方销售记录、中药饮片装斗记录、进货计划书、缺货记录、商品合同、供货单位资料、销售单位资料、出库复核记录、装箱记录、库房温湿度记录（3本）、GSP内部考核记录、商品退出台帐、退货记录、近效期商品养护记录、重点养护记录、养护设备使用记录……打这么多字，牢骚也发得差不多了，我就是觉得一些细节朝令夕改让我们摸不着头绪，比如今年以前验收要求用相关的验收仪器和试剂，今年又改了不对仪器做严格要求了，改成对供货单位资质、批准文号……做要求（各级单位花钱刚把设备补齐，资源浪费，我们公司几十个连锁店每个药店都配了2百多元的试剂）。
再比如商品进货计划，要求是进货之前提交，公司（供货单位）没有的还要填写缺货记录，往往就是一个品种填缺货若干次，好大的一本记录本子连着翻若干页，还是那么几个品种，实在郁闷。
商品退出台帐还有可能（比如前段时间的鱼腥草注射剂）但是退货记录有什么用呢
GSP一方面不让退（换）药品（药品是特殊商品非质量问题不能退货），一方面还要每个店准备退货记录本，又是一个浪费。
当然GSP好处也很多，严格的批号管理和帐货相符考核制度对药品监控很有帮助，这在过去基本较难控制，规范化的不良反应报告，药品摆放、堆码、储运、库房温湿度要求法制化，药品销售环节供货商环环相扣逐渐杜绝了假药、劣药在GSP药店出现……
