什么叫旋光率
科技名词定义中文名称：旋光率 英文名称：specific rotation 定义：表征旋光物质的旋光能力大小的量。
用线偏振光通过单位厚度旋光物质后其偏振面旋转的角度表示。
所属学科：机械工程（一级学科）；光学仪器（二级学科）；光学仪器一般名词（三级学科）
大学物理，旋光率的测量，求实验记录的数据一份。
实验就是要自己做，数据是抄袭不来的。
尤其物理，望用心对待。
急用或者什么的话另说
求旋光仪测定液体的浓度实验报告
我只是说一下自己机物测定的一些心得，希望能够给你点。
影响旋的因素除了样品本身的比旋光之外，另外溶液体系的样品浓度，样品管的长度，以及温度都会影响。
一般在测定旋光的时候，都会取纯的样品制取系列标准溶液，先作浓度－旋光度的标准曲线，这样可以做到浓度的校正。
而样品管一般使用10cm的，除非溶液特别稀，用20cm的～这个其实没有问题。
测定的温度对于旋光影响是最大的，因为牵涉到化合物的构象等，不呈线性关系。
因此测定时候为了保证重复性，必须严格控制恒温，温差不能超过0.04度。
我觉得你的测定重复性不好可能有这样几个原因1.溶解度差导致需要超声溶解，这个过程中丙酮挥发程度不同，还有可能引起样品降解。
这都会导致浓度的变化，使得重复性变差。
挥发的问题可以通过先溶解再定容来解决，但是无法确定样品是否会降解这个比较讨厌。
你说的换溶剂可以是一个比较好的办法。
只不过可能没有标准数据可以给你查阅，你需要先采购一些纯的样品做下旋光－浓度的标准曲线。
2.温度控制在旋光测定是最难的。
整个仪器部分都是需要恒温的。
如果旋光仪老化或者出现问题，测定很难保证精确度。
加油咯
用旋光仪测定旋光溶液浓度的计算公式。
有几种标准溶液的炫光度，正比关系做个比较或者用画图的方法根据标准溶液的旋光度划出一条斜线，求出斜率，在带该斜线的线性公式。
旋光度的测定：旋光仪是用来测定光学活性物质旋光能力大小和方向的仪器.光学活性物质可以旋转偏振光平面,其大小和方向除了与该物质结构有关外,还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关.一般单色光源用钠光灯,波长为589nm,以D表示.规定以每毫升溶液所含溶质的克数作为质量浓度的单位.由旋光仪测得旋光角度后,可以下式计算旋光度：α为用旋光仪测得的旋光度；c为溶液的质量浓度(g\\\/ml)；l为旋光管的长度\\\/dm；t为测定时温度(℃),λ为测定所用光波波长(钠光以D表示).光活性物质为液体时,则以密度ρ(g\\\/ml)代替c意义：测定旋光度可以确定该物质是左旋体或者右旋体,也可以测定溶液的浓度.
旋光性溶液的旋光率和浓度 为什么 半荫
第一、溶剂的影响旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。
另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。
如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。
因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。
第二、温度的影响温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。
另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。
不同物质的温度系数不同，一般在-(0.01～0.04)℃之间。
为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。
第三、浓度和旋光管长度对比旋光度的影响在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。
而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。
旋光管通常有10cm、20cm、22cm三种规格。
经常使用的有10cm长度的。
但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用20cm或22cm长度的旋光管。
固体旋光性物质旋光度测定法的分析与控制
比旋度测定法是用来鉴别或检查光学活性物质的纯杂程度，或是测定光学活性物质的含量的方法，光学活性物质即受到偏振光照射时能改变偏振光偏振面的旋光性物质。
旋光度与比旋度旋光度：平面偏振光通过某些光学活性物质（透明晶体，液态溶液）时，由于分子（晶体）结构中存在不对称因素，引起测定时偏振光的折射率的改变这一旋光现象，从而使偏振光的平面向左或向右旋转。
旋转的度数，称为旋光度，用α表示。
偏振光顺时针向右旋转者为“右旋”以“+”表示，左旋转者为“左旋”以“—”表示。
比旋度：在一定波长与温度下，偏振光透过每1ml含有1g旋光性物质的溶液，且光路为长1dm时，测得的旋光度称为比旋度，用[α]表示，固体旋光性物质的比旋度公式表示法如下：式中D为钠光谱的D线；t为测定时的温度，℃；l为测定管长，单位为dm；α为测得的旋光度；c为溶液浓度，即每100ml溶液中含有被测物质的重量（按干燥品或无水物计算）g。
固体旋光性物质旋光度测定的影响因素旋光性物质有固体和液体之分，本次主要从固体旋光性物质的旋光度测定这一角度出发对其进行总结。
固体旋光性物质对于制药行业来说主要就是原料和辅料，其旋光度的测定受自身的结构、外界及样品溶液的
温度特性对于左右旋光的影响相同吗
我只是说自己做有机物测定的一些心得望能够给你点帮助。
影响旋光度的因素除了样品本身的比旋光之外，另外溶液体系的样品浓度，样品管的长度，以及温度都会影响。
一般在测定旋光的时候，都会取纯的样品制取系列标准溶液，先作浓度－旋光度的标准曲线，这样可以做到浓度的校正。
而样品管一般使用10cm的，除非溶液特别稀，用20cm的～这个其实没有问题。
测定的温度对于旋光影响是最大的，因为牵涉到化合物的构象等，不呈线性关系。
因此测定时候为了保证重复性，必须严格控制恒温，温差不能超过0.04度。
我觉得你的测定重复性不好可能有这样几个原因1.溶解度差导致需要超声溶解，这个过程中丙酮挥发程度不同，还有可能引起样品降解。
这都会导致浓度的变化，使得重复性变差。
挥发的问题可以通过先溶解再定容来解决，但是无法确定样品是否会降解这个比较讨厌。
你说的换溶剂可以是一个比较好的办法。
只不过可能没有标准数据可以给你查阅，你需要先采购一些纯的样品做下旋光－浓度的标准曲线。
2.温度控制在旋光测定是最难的。
整个仪器部分都是需要恒温的。
如果旋光仪老化或者出现问题，测定很难保证精确度。
加油咯
