试剂配制
1.称量72.6 g Tris，4.68 g NaCl，加水溶解，调pH至8.0，后加水定容至400ml2.先称量1 g溴化乙锭溶解入100 ml水中，制成10 mg\\\/ml 的10000X 溴化乙锭溶液。
称量2 g琼脂糖，加入20 ml 5xTBE，加水稀释成200 ml，加热溶解，待不烫手时，加入20ul 10000X的溴化乙锭溶液，待凝。
3.吸取62.5 ul 400ul\\\/ml商用DNA标样，加入137.5ul 纯水，混匀。
4. 25ug\\\/ml DNA 8ul ；EcoR I 1U ；BamH I 1U ；加入酶切缓冲液和水，稀释至15ul。
（加限制酶应用活性单位来算，且酶切Buffer浓度也没有……）
配制试剂时，一般常用的方法有哪些
1．直接法 准确称取基准物质，溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液。
例如，需配制500mL浓度为0.01000 mol·L-1 K2Cr2O7溶液时，应在分析天平上准确称取基准物质K2Cr2O7 1.4709g，加少量水使之溶解，定量转入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度。
较稀的标准溶液可由较浓的标准溶液稀释而成。
例如，光度分析中需用1.79×10-3mol·L-1标准铁溶液。
计算得知须准确称取10mg纯金属铁，但在一般分析天平上无法准确称量，因其量太小、称量误差大。
因此常常采用先配制储备标准溶液，然后再稀释至所要求的标准溶液浓度的方法。
可在分析天平上准确称取高纯（99.99%）金属铁1.0000g，然后在小烧杯中加入约30mL浓盐酸使之溶解，定量转入一升容量瓶中，用1mol·L-1盐酸稀释至刻度。
此标准溶液含铁1.79×10-2mol·L-1。
移取此标准溶液10.00mL于100mL容量瓶中，用1mol·L-1盐酸稀释至刻度，摇匀，此标准溶液含铁1.79×10-3mol·L-1。
由储备液 配制成操作溶液时，原则上只稀释一次，必要时可稀释二次。
稀释次数太多累积误差太大，影响分析结果的准确度。
2．标定法 不能直接配制成准确浓度的标准溶液，可先配制成溶液，然后选择基准物质标定。
做滴定剂用的酸碱溶液，一般先配制成约0.1mol·L-1浓度。
由原装的固体酸碱配制溶液时，一般只要求准确到1～2位有效数字，故可用量筒量取液体或在台秤上称取固体试剂，加入的溶剂（如水）用量筒或量杯量取即可。
但是在标定溶液的整个过程中，一切操作要求严格、准确。
称量基准物质要求使用分析天平，称准至小数点后四位有效数字。
所要标定溶液的体积，如要参加浓度计算的均要用容量瓶、移液管、滴定管准确操作，不能马虎。
怎么配制纳氏试剂
何配制抗寒试剂1.称量72.6 g Tris,4.68 g NaCl,加水溶解,调pH至8.0,加水定容至400ml2.先称量1 g溴化乙锭溶解入100 ml水,制10 mg\\\/ml 10000X 溴化乙锭溶液.称量2 g琼脂糖,加入20 ml 5xTBE,加水稀释200 ml,加热溶解,待烫手,加入20ul 10000X溴化乙锭溶液,待凝.3.吸取62.5 ul 400ul\\\/ml商用DNA标,加入137.5ul 纯水,混匀.4.25ug\\\/ml DNA 8ul ；EcoR I 1U ；BamH I 1U ；加入酶切缓冲液水,稀释至15ul.（加限制酶应用性单位算,且酶切Buffer浓度没……）谢谢采纳
化学试剂配制
硝酸盐都溶于水，完全电离。
Zn(NO3)2、Mg(NO3)2、Ca(NO3)2、Cu(NO3)2、Al(NO3)3、Fe(NO3)3各0.5mol混合溶于水即可
化学试剂配制方法
用王水甘油腐蚀,硝酸：盐酸：甘油=1：3：5.
配制好的试剂的储存期是多长时间
缓冲溶液的配制遵循PH=PKa±1的原则。
只有这能达到有缓冲效果。
根据原则可以用醋酸（PKa=4.7）配制PH=4的缓冲溶液；用磷酸二氢钠（PKa^2=7.2）配制PH=7的缓冲溶液.用磷酸二氢钠-磷酸氢二钠配制缓冲溶液的方法说明假设配制1升0.06摩尔\\\/升的缓冲溶液PH=PKa-lg([H2PO4^-]\\\/[HPO4^2-])把PH=7和PKa^2=7.2带入上式得[H2PO4^-]\\\/[HPO4^2-]=1.6\\\/1需要NaH2PO4的质量是0.06×1.6\\\/2.6×120=4.43克Na2HPO4的质量是0.06×1\\\/2.6×142=3.28克即取无水磷酸二氢钠4.43克,磷酸氢二钠3.28克加水溶解、搅拌、定容到一升即可。
配制醋酸-醋酸钠缓冲溶液可以参照上面的计算方法。
