欢迎来到一句话经典语录网
我要投稿 投诉建议
当前位置:一句话经典语录 > 心得体会 > 药品gmp实训心得体会

药品gmp实训心得体会

时间:2013-05-15 22:02

药物制剂gmp仿真实训报告怎么写

调查报告一般由标题和正文两部分组成。

(一)标题。

标题可以有两种写法。

一种是规范化的标题格式,即“发文主题”加“文种”,基本格式为“××关于××××的调查报告”、“关于××××的调查报告”、“××××调查”等。

另一种是自由式标题,包括陈述式、提问式和正副题结合使用三种。

(二)正文。

正文一般分前言、主体、结尾三部分。

1.前言。

有几种写法:第一种是写明调查的起因或目的、时间和地点、对象或范围、经过与方法,以及人员组成等调查本身的情况,从中引出中心问题或基本结论来;第二种是写明调查对象的历史背景、大致发展经过、现实状况、主要成绩、突出问题等基本情况,进而提出中心问题或主要观点来;第三种是开门见山,直接概括出调查的结果,如肯定做法、指出问题、提示影响、说明中心内容等。

前言起到画龙点睛的作用,要精练概括,直切主题。

2.主体。

这是调查报告最主要的部分,这部分详述调查研究的基本情况、做法、经验,以及分析调查研究所得材料中得出的各种具体认识、观点和基本结论。

3.结尾。

结尾的写法也比较多,可以提出解决问题的方法、对策或下一步改进工作的建议;或总结全文的主要观点,进一步深化主题;或提出问题,引发人们的进一步思考;或展望前景,发出鼓舞和号召。

学习新版GMP心得体会

你上网搜下民涛医药信息网,上面有个GMP的考试系统,可以免费试用的,有兴趣可以去试试哦

对GMP学习有一定的帮助

药品gmp教程读后感

授人以鱼不如授人以渔。

写读后感最简单的方法就是:懂得原文,抓住主题思想,然后联系实际展开扩写。

具体:1、概述全文;2、写出原文的主题;3、联系实际,对主题扩展;4、最后点题。

写作过程中要注意:一:要重视“读”在“读”与“感”的关系中,“读”就是“感”的前提、基础;“感”是“读”的延伸或者说结果。

必须先“读”而后“感”,不“读”则无“感”。

二:要准确选择感受点读完一本书或一篇文章。

可以领悟到没有真本领蒙混过日子的人早晚要“露馅”,认识到掌握真才实学的重要性;若是考虑在齐宣王时南郭先生能混下去的原因,就可以想到领导者要有实事求是的领导作风,不能搞华而不实,否则会给混水摸鱼的人留下空子可钻;再要从管理体制的角度去思考,就可进一步认识到齐宣王的“大锅饭”缺少必要的考评机制,为南郭先生一类的人提供了饱食终日混日子的客观条件,从而联想到改革开放以来,打破“铁饭碗”,废除大锅饭的必要性。

读后感是指读了一本书,一篇文章,一段话,几句名言,一段音乐,或一段视频后,把具体感受和得到的启示写成的文章,读后感也可以叫做读书笔记,是一种常用的应用文体,也是应用写作研究的文体之一。

简单说就是看完书后的感触。

兄弟也发给我一个药品生产GMP学习报告吧~~谢谢

当学习后GMP基础知识后,使我深深的觉得药品这种特殊产品的重要性。

药品能够治疗和预防疾病,挽救生命。

保证身体的健康使各器官系统发育良好、功能正常、体质健壮、精力充沛,并具有健全的身心和社会适应能力的状态。

药品重中之重是质量,它不像其他商品那样有优等品、一等品、二等品、残次品等等分类。

它只有合格品和不合格品两种,只有合格的药品才能治疗和预防疾病。

而怎样才能生产出合格的药品才是学习GMP最重要的根本。

药品质量靠设计赋予、生产过程保障、检验结果来体现。

现在药品出厂不仅要检验结果符合规定,而且生产过程要符合规范要求。

质量不是检验出来的,而是设计和生产出来的。

我们迫切需要生产全过程的质量管理规范来保证我们产品的质量。

所以有了《药品生产质量管理规范》(GMP)。

GMP是药品生产的指导准则和质量保障。

通过学习GMP我深深的知道,药品不是一种独立的商品,它与医学紧密结合,相辅相成,患者只有通过医生的检查诊断,并在医生的指导下合理用药,才能达到防止疾病、保护健康的目的。

药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡,因此,其质量不得有半点马虎。

我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。

在以上特性中,最重要的是质量的严格性,作为药品,质量出不得任何差错,一旦出现质量问题,就可能危害我们的生命。

因此在生产过程中,要严格控制药品质量,把可能影响产品质量的因素在生产过程中一一消除。

“好药治病,坏药要命”。

作为人类身体健康的保卫者,保护为人类的身体健康是我们应尽的职责。

我们的职业崇高而责任重大,我们应自觉遵守标准,提高个人修养,树立质量第一的意识,务必按照国家法规要求,进行规范化生产。

gmp认证的意思是什么

是说这个是合格的药品还是什么

GMP是对药品生产过程进行监督的一种认证体系,以确保生产的产品合格。

拥有GMP证的企业,才是可以生产药品的企业。

才有资格进入市场。

药品GMP验证期间违规生产,药监局除了资料外还要写个生产具体情况的报告求高人!

你拿别人厂房净化检测有什么用

声明 :本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载的作品侵犯了您的权利,请在一个月内通知我们,我们会及时删除。联系xxxxxxxx.com

Copyright©2020 一句话经典语录 www.yiyyy.com 版权所有

友情链接

心理测试 图片大全 壁纸图片