GSP实训心得体会
学习心得关于学习新版《药品经营质量管理规范（2012年修订）》,浅谈自己的感受。
首先有机会学习这个应该是比较荣幸的，感谢公司给我们的机会。
而学习这个规范的gsp流程也是为了我们更好的去工作，在自己的工作岗位上把工作做到最好，把公司做到最好。
自药品经营质量管理规范施行以来，规范了药品经营企业的药品经营行为，保证药品质量，提高企业的经营管理水平，保障人体用药安全，促定企业的良好发展，为像我们这样的医药公司提供更好的发展空间与平台。
就新版的gsp而言。
自己有一下的深刻体会:1、对零售药店特别是基层零售药店的培训工作难于开展，培训档案虚假。
因药店人员少，特别是农村药店多为家庭店、夫妻店，培训只是形式，培训档案也只是为应付检查做一个培训计划和培训记录。
多数营业员未经过专业培训，员工业务素质较低，不能正确介绍药品的用途、禁忌及注意事项。
因此，建议各级药监部门每年组织对各企业在岗员工进行一次培训，使培训工作落到实处，同时提高从业人员的素质。
2、药品质量档案建立不全。
零售一般经营药
暑假药监局实习报告怎么写
真巧，我写过。
教啦。
前你如实参加了暑假的药监。
这样，你一定体下乡工作的辛苦，和办公室生活的无聊，这就是你的写作素材。
接着，写作要有方向性，要向主题靠拢。
依我看，有两大主题：大学生意义的普遍实践、药品监管的专业实践。
两者要笔者融会贯通才是。
最后捉摸个“起手”和“大结”，有思想有内容，就开始动笔吧。
分大小标题写，3000字过后，大结里再发表点感言，感谢局领导就成。
求一篇详细的[食品制药监督管理局]的实习报告
食品药品监督管理专业《生产实习》大纲 一、生产实习目的和任务 学生在学校学习和教学实习的基础上，为进一步从专业工作实际出发，学生到其就业意向单位进行生产实习。
学生的生产实习原则上按照企业的实习要求进行顶岗生产实践训练，学校提供生产实习大纲，供企业参考使用，通过生产实习，使学生加深对企业的了解，培养对企业的感情，提高社会适应性，熟练岗位操作能力，帮助学生实现“零距离”上岗。
二、生产实习内容和要求 1、食品药品监督管理部门实习： 实习一 实习内容：在各级食品药品监督管理部门的各个有关职能处（科）室进行食品药品相关管理的实习工作。
实习要求：了解食品药品监督管理部门的各个职能处（科）室的划分，熟悉职能处（科）室的主要业务工作。
实习二 实习内容：在各级食品药品监督管理部门的受理窗口（大厅）进行（食品）药品管理的实习工作。
实习要求：了解药品监督管理部门的受理窗口（大厅）的基本状况，熟悉受理窗口（大厅）的受理程序和受理文件内容。
实习三 实习内容：在各级药品监督管理部门的稽查大队进行食品药品质量监督管理的实习工作。
实习要求：了解食品药品监督管理部门的稽查大队的基本状况，熟悉稽查大队的执法任务和程序。
实习四 实习内容：在各级药品监督管理部门的其他直属事业单位进行食品药品管理的实习工作。
实习要求：了解药品监督管理部门的其他直属事业单位如药检所、研究所、认证中心等的基本状况，熟悉这些单位的基本业务。
2、（食品）药品生产企业实习： 实习一 实习内容：深入（食品）药品生产企业各个生产车间进行实习生产观察和操作。
实习要求：熟悉（食品）药品生产的基本操作规程和环节。
实习二 实习内容：在（食品）药品生产企业的质量管理部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品生产企业中的质量管理部门的主要工作职责和要求。
实习三 实习内容：在（食品）药品生产企业的人力资源部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品生产企业中的人力资源部门的主要工作职责和要求。
实习四 实习内容：在（食品）药品生产企业的仓储管理部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品生产企业中的仓储管理部门的主要工作职责和要求，以及对（食品）药品仓储条件的特殊之处。
实习五 实习内容：在（食品）药品企业的销售管理部门和企划部门实习观察和工作。
实习要求：了解（食品）药品在购销活动中的渠道流向和产品的市场策划和营销策划、技巧。
熟悉企业GI设计、产品广告宣传策划以及企业文化塑造。
3、（食品）药品经营企业实习： 实习一 实习内容：在（食品）药品经营企业的仓储管理部门实习观察和工作。
实习要求：了解（食品）药品生产企业中的仓储管理部门的主要工作职责和要求，熟悉药品的出入库（FIFO）、以及GSP规范等制度。
实习二 实习内容：在（食品）药品经营企业的人力资源部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品经营企业中的人力资源部门的主要工作职责和要求。
实习三 实习内容：在（食品）药品经营企业的质量管理部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品生产企业中的质量管理部门的主要工作职责和要求。
实习四 实习内容：在（食品）药品经营企业的零售门店实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品零售中的分类管理、零售业务环节、（食品）药品橱窗陈列、营业场所规划以及零售服务措施提供等内容 。
实习五 实习内容：在（食品）药品经营企业的批发业务部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉有关（食品）药品招投标、采购、销售、货款回笼、合同管理等环节，以及这些环节中的一些基本操作惯例。
三、实习时间分配 实习单位 序号 实习内容 实习时间 （周） 食品药品监管部门 1 实习前教育与准备 2 2 各个职能处（科）室 6 3 受理窗口（大厅） 4 4 稽查大队 4 5 其他直属事业单位 2 6 实习总结 4 合计 22 （食品）药品 生产企业 1 实习前教育与准备 2 2 各种生产车间 2 3 质量管理部门 6 4 人力资源部门 2 5 仓储管理部门 4 6 销售部门和企划部门 2 7 实习总结 4 合计 22 （食品）药品 经营企业 1 实习前教育与准备 2 2 仓储管理部门 4 3 人力资源部门 2 4 质量管理部门 4 5 零售门店 4 6 批发业务部门 2 7 实习总结 4 合计 22
药监局自查报告中的自我评价怎么写
2016年度关于药监局自查整改报告 自开展保持共产党员先进性教育活动以来，使自己的思想觉悟、政治素质、业务技能、认识问题、分析问题和解决问题的能力等方面有了更进一步的提高，更加牢固的树立起了发展经济的观念、为广大人民群众服务的思想。
但同时对照共产党员的先进性标准，与其他优秀共产党员相比较，还有一定的不足和差距。
按照教育活动实施方案的要求，我把党性自我剖析情况向领导、同志们汇报如下：一、学习情况及体会 保持共产党员先进性教育活动，是贯彻党的十六大精神，落实“三个代表”重要思想的战略举措，是确保共产党执政地位、中国不改变颜色、加快社会经济发展的重要战略措施，是顺利实现党的最高纲领，在新的历史条件下进行的党内整风运动，是中国共产党利用自身力量进行党的肌体自我医治、自我修复、自我完善的战略行动。
我在教育活动中，系统地学习了党中央、市、福州市及市委的一系列文件精神和十六大文献、党章、保持共产党员先进性教育读本、我市党代会报告等材料；观看了伟人丰采记录片；做好、撰写5篇心得体会。
通过学习，提高了对“保持共产党员先进性教育活动”极端重要性的认识，真是触动了神经、激活了思想。
思想政治理论水平上了个大台阶，党性观念、党的宗旨进一步得到了升华，业务工作水平也得到较大提高2016年度关于药监局自查整改报告2016年度关于药监局自查整改报告。
通过对照先进性标准，自我剖析、深查细找、挖掘根源，找到了自身的差距和存在的问题。
二、自身差距和存在的主要问题 1、模范带头作用发挥的不够充分。
主要表现在：不是事事带头，有一种不骑马、不骑牛，骑个毛驴赶中游的思想在作怪。
2、创新意识不够强，执行、落实的多，创新发展的少对上级规定的政策领会的不够深、不够透，有些照抄照搬的现象。
对一些不太符合现实情况的问题，总认为反正是上级的文件、规定，执行就是了，不能够积极建议。
3、学习上缺乏自觉性 对新知识、新科技掌握的不及时、不牢固、不熟练2016年度关于药监局自查整改报告工作报告。
满足于一般性的掌握、了解，只求能工作就可以了，和其它同志相比，相差甚远，满足于现状的思想存在。
对新的政策、观点，只是在电视、报纸上看、耳朵上听，一些具体要求和实际内容不了解，也不愿意了解，总认为和自己从事的工作不相干。
通过学习党的基本理论和新时期党的路线、方针、政策，明确了新了政策和观点也和自己的工作、学习、生活息息相关。
如果不熟悉、不了解、不掌握，在工作、生活等方面，就要出错、甚至误事。
为全面贯彻落实《中华人民共和国政府信息公开条例》，严格按照县政府关于推进政府信息公开工作的部署和要求，紧紧围绕保障人民群众饮食用药安全这一中心工作，我局积极落实制度，采取有效措施，提高信息公开质量，增大信息报道数量，全面展开信息公开工作，信息效率和社会效益显著。
现将201x年度信息公开情况报告如下： 一、全面推进信息公开工作 （一）加强组织机构建设。
201x年度，成立了政府信息公开工作领导小组，以局长谭建荣为组长，副局长谭斌、陈新民、纪检组长段孝仔为副组长，各股室负责人为成员，内设立办公室，由陈新民副组长兼任办公室主任，负责政府信息公开的部署安排、组织实施和督查督办各项工作，从而推动我局的政府信息公开工作顺利开展。
（二）加强政府信息公开制度建设。
201x年，结合食品药品监管实际，进一步制定和完善了《政府信息主动公开制度》、《政府信息公开保密审核制度》、《政府信息公开工作责任追究制度》、《政府信息公开工作年度报告制度》并及时更新《政府信息公开目录》，创新工作机制，提高了信息公开工作质量和效率。
（三）充分发挥信息公开主渠道的作用。
为切实履行政府信息公开责任，充分利用××省食品药品监督管理局网站、××市食品药品监督管理局网站适时公开食品药品信息，确保公众及时、全面、便捷地获取信息。
二、主动公开政府信息情况 （一）利用网络平台，适时公开信息。
利用省、市食品药品监督管理局网络，集中发布最新信息，截至201x年12月底，我局网上报道食品药品信息数28条。
本篇文章来自资料管理下载。
及时让公众从中了解我们的工作情况，获得相关的食品药品法律法规和安全信息，增强了饮食用药安全消费意识。
201x年度我局被市食品药品监督管理局评为新闻宣传与信息工作专项评估优秀单位。
（二）做好便民服务，提高工作效能。
我局设置了政务公开栏，把行政执法、行政许可事项的依据、条件、程序、时限等内容上墙，方便公众随时查询和监管相对人办事，并接受行政相对人的监督。
制定了行政许可事项受理工作规程，建立了奖惩制度，规范受理程序，责任到人，提高了办事效率和工作质量。
（三）积极通过其他渠道公开政府信息。
除在省、市食品药品监管局网站予以信息公开以外，利用宣传栏宣传信息3期、编发各类资料发布食品药品监管信息1000多册、通过食品药品QQ群进行信息交流800余条，从而拓宽了政府信息公开渠道。
三、依申请公开政府信息和不予公开政府信息情况 截至201x年12月31日，我局未收到任何形式的依申请公开要求。
四、政府信息公开的收费及减免情况 截至201x年12月31日，我局没有公民、法人和其他组织的信息公开收费和减免。
五、复议、诉讼情况 截至201x年12月31日，我局没有因信息公开而被提起行政复议或行政诉讼。
六、存在的主要问题和改进措施 201x年我局信息公开工作稳步推进，取得较好的成绩，但也存在一些不足，主要是：主动公开信息总体数量还不是很多；依申请受理数量为零。
针对存在的问题和不足，来年信息公开工作重点抓好好以下几个方面：一是畅通与社会各界沟通交流渠道，广泛听取公众对食品药品监管政府信息公开工作的意见和建议，不断改进工作，推进信息公开的质量提升。
本篇文章来自资料管理下载。
二是进一步增强食品药品监管信息公开的及时性、准确性、针对性和权威性，切实满足公众对药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全信息的需求。
三是进一步做好依申请公开工作，严格按条例的有关规定，认真细致地做好公开申请的受理、办理、答复工作，进一步规范办理程序，提高服务意识，积极与申请人沟通联系，依法妥善办理各类公开申请，切实保障公民、法人和其他组织的合法权益。
求一篇详细的[食品制药监督管理局]的实习报告
食品药品监督管理专业《生产实习》大纲 一、生产实习目的和任务 学生在学校学习和教学实习的基础上，为进一步从专业工作实际出发，学生到其就业意向单位进行生产实习。
学生的生产实习原则上按照企业的实习要求进行顶岗生产实践训练，学校提供生产实习大纲，供企业参考使用，通过生产实习，使学生加深对企业的了解，培养对企业的感情，提高社会适应性，熟练岗位操作能力，帮助学生实现“零距离”上岗。
二、生产实习内容和要求 1、食品药品监督管理部门实习： 实习一 实习内容：在各级食品药品监督管理部门的各个有关职能处（科）室进行食品药品相关管理的实习工作。
实习要求：了解食品药品监督管理部门的各个职能处（科）室的划分，熟悉职能处（科）室的主要业务工作。
实习二 实习内容：在各级食品药品监督管理部门的受理窗口（大厅）进行（食品）药品管理的实习工作。
实习要求：了解药品监督管理部门的受理窗口（大厅）的基本状况，熟悉受理窗口（大厅）的受理程序和受理文件内容。
实习三 实习内容：在各级药品监督管理部门的稽查大队进行食品药品质量监督管理的实习工作。
实习要求：了解食品药品监督管理部门的稽查大队的基本状况，熟悉稽查大队的执法任务和程序。
实习四 实习内容：在各级药品监督管理部门的其他直属事业单位进行食品药品管理的实习工作。
实习要求：了解药品监督管理部门的其他直属事业单位如药检所、研究所、认证中心等的基本状况，熟悉这些单位的基本业务。
2、（食品）药品生产企业实习： 实习一 实习内容：深入（食品）药品生产企业各个生产车间进行实习生产观察和操作。
实习要求：熟悉（食品）药品生产的基本操作规程和环节。
实习二 实习内容：在（食品）药品生产企业的质量管理部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品生产企业中的质量管理部门的主要工作职责和要求。
实习三 实习内容：在（食品）药品生产企业的人力资源部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品生产企业中的人力资源部门的主要工作职责和要求。
实习四 实习内容：在（食品）药品生产企业的仓储管理部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品生产企业中的仓储管理部门的主要工作职责和要求，以及对（食品）药品仓储条件的特殊之处。
实习五 实习内容：在（食品）药品企业的销售管理部门和企划部门实习观察和工作。
实习要求：了解（食品）药品在购销活动中的渠道流向和产品的市场策划和营销策划、技巧。
熟悉企业GI设计、产品广告宣传策划以及企业文化塑造。
3、（食品）药品经营企业实习： 实习一 实习内容：在（食品）药品经营企业的仓储管理部门实习观察和工作。
实习要求：了解（食品）药品生产企业中的仓储管理部门的主要工作职责和要求，熟悉药品的出入库（FIFO）、以及GSP规范等制度。
实习二 实习内容：在（食品）药品经营企业的人力资源部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品经营企业中的人力资源部门的主要工作职责和要求。
实习三 实习内容：在（食品）药品经营企业的质量管理部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品生产企业中的质量管理部门的主要工作职责和要求。
实习四 实习内容：在（食品）药品经营企业的零售门店实习观察和工作。
实习要求：熟悉（食品）药品零售中的分类管理、零售业务环节、（食品）药品橱窗陈列、营业场所规划以及零售服务措施提供等内容 。
实习五 实习内容：在（食品）药品经营企业的批发业务部门实习观察和工作。
实习要求：熟悉有关（食品）药品招投标、采购、销售、货款回笼、合同管理等环节，以及这些环节中的一些基本操作惯例。
三、实习时间分配 实习单位 序号 实习内容 实习时间 （周） 食品药品监管部门 1 实习前教育与准备 2 2 各个职能处（科）室 6 3 受理窗口（大厅） 4 4 稽查大队 4 5 其他直属事业单位 2 6 实习总结 4 合计 22 （食品）药品 生产企业 1 实习前教育与准备 2 2 各种生产车间 2 3 质量管理部门 6 4 人力资源部门 2 5 仓储管理部门 4 6 销售部门和企划部门 2 7 实习总结 4 合计 22 （食品）药品 经营企业 1 实习前教育与准备 2 2 仓储管理部门 4 3 人力资源部门 2 4 质量管理部门 4 5 零售门店 4 6 批发业务部门 2 7 实习总结 4 合计 22
药店实习的主要收获体会和存在的问题是什么啊
1、药店实习的主要收获：一是严守劳动纪律，以员工的标准要求自己；二是做好了药品知识及医学知识的学习；三是做好了销售服务工作。
2、存在的问题有：一是无法对常见疾病症状及对症下药。
二是：每种药品的作用和效果了解不够清楚。
查阅中国药典的感想和心得体会
查阅中国药典的感想和心得体会版《中国药典》查阅有一段时间了，自己有空的时候，对比版药典看看又想想。
为能更好地学习交流，所以有以下个人的学习体会。
学习体会共分4部分，以下一一罗列，不对之处请诸位同行斧正，谢谢
1，版《中国药典》编制依据、背景、意义：版《中国药典》编制是根据《中华人民共和国药品管理法》完成的。
不断出现的药品安全问题，使药品安全成为国家药监局的重要工作，版的《中国药典》的修订，再次从标准上给予药品安全以法律支持。
版《中国药典》大幅度提高了药品的标准，是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心，是开展国际交流与合作的重要内容。
新版药典大幅度增加和完善了药品安全性检查质控指标，进一步提高了对高风险品种的标准要求，中药标准整体水平也大幅提升，并扩大了对成熟新技术方法的收载和对新技术的应用，使药品安全性得到进一步保障。
《中国药典》是药品安全的最低的标准，从严格意义上说也是药品安全的防火墙。
2，版《中国药典》主要特征：版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。
版《中国药典》收载品种4600余种，其中新增1300余种，基本覆盖国家基本药物目录品种和国家医疗保险目录品种。
一.新增与淘汰并举，收载品种大幅增加。
新版药典的一、二、三部收载品种总计4567种，其中新增1386种，增幅达43%。
对标准不完善、临床不良反应多的几十种药品进行了淘汰。
二.现代分析技术得到扩大应用。
新版药典广泛吸取国内外先进技术和实验方法，扩大了对药品质量控制成熟技术方法的收载。
三.药品的安全性保障进一步加强。
新版药典特别提高了对中药注射剂、儿童常用药、生物制品等高风险品种的标准要求。
四.药品质量可控性、有效性保障进一步提升。
新版药典增加或完善了药品有效性检查项目，大幅度增加了符合中药特点的专属性检测鉴别方法。
五.药品标准内容更趋科学、规范、合理。
新版药典中新增了药用辅料总体要求；采用国际通行的药材命名原则，实现了与国际接轨。
六.鼓励技术创新，积极参与国际协调。
新版药典积极研究并引入了能反应中药整体特性和内在质量整体变化情况的质量控制方法。
同时积极引入国际协调组织在药品杂质控制、无菌检查法等方面的要求和限度，实现了部分品种的控制指标与欧美药典一致。
3，版《中国药典》与注射剂的关系：版《中国药典》重点药品标准的系统性提高工作，对高风险药品尤为重视。
新版药典增加了化学药注射剂安全性检查法应用指导原则；在制剂通则中将渗透压摩尔浓度检查作为注射剂的必检项目；对药典一部收载的中药注射剂品种全部增加了重金属和有害元素限度标准；此外对于其他注射剂品种的标准也不同程度地增加了对产品安全性、有效性及质量可控性等方面的质控要求，这些措施对于解决注射剂、特别是中药注射剂的安全性问题必将起到积极的作用。
4，版《中国药典》实施日期：版《中国药典》将于7月1日起正式实施。
我国悠久的历史，辽阔的幅员，总觉得无论在植物还是矿物或者动物，在中药的各个方面都有绝对的优势。
暂缺我们把生药学看作是中药材，在我国可追溯东汉末年的《神农本草经》，之后唐、宋明的《唐本草》、《图经本草》、《本草纲目》直至清代《本草纲目拾遗》。
本本著作都凝聚了我国劳动人民的心血。
所有的事件都是一个循序渐进的过程，或者说是一个发展的过程。
中草药也一样，到至今的《中华人民共和国药典》也已有多版。
因为学习是无止尽的，所以探究也是无止尽的。
怀着一种探究的心理去学习才是学习，否则就是模仿。
我们在课堂上只知道这味中药基源，药效及形状等等，却不知这个世界永远不变的就是变。
理论产生于实践，可是实践是随着事物的发展而变化的，尤其是我们这些出生在八零末九零初的准社会人，一没有下过地，二没有看过小麦与韭菜，如果因为学习过生药学这门课程就能说出随便拿来的一株中草药的名称和功效，那是在说大话。
知识丰富是一个积累的结果，积累是一个踏踏实实实践的过程。
踏踏实实的含义也有很多，比如老师上课就说了那些课本内容，或者补充内容，如果你只记住了这些是一种踏踏实实，而且很踏实。
但是如果你能更深入去发现课本外的知识，毕竟有很多良好的经验因为一时没有被科学证实而成为禁言，学习过程中多问自己几个为什么，带着疑问去学习比跟着老师学习效果要好。
有句话说纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行，生药学的学习绝对奉承这句话，说实话，上了那么多课，只觉得一次半个小时课外实地观察比上三个小时的课程学的东西还要多，甚至是深刻。
学习食品安全法心得体会(写作高手进)
餐饮食品安全抽检，以往经验，一般是2周至一个检验指标不同时间不同，没有具体定，可以在抽检时询问一下，抽检的老师；从监管部门发出处罚意见到被监管人不满提出申述的时间周期，一般为是10-15天，在检测结果通知书或者处罚通知上都有。
