为什么做小鼠机能实验时，硫酸镁不同给药途径药物作用不一样，小鼠反应也不一样
小鼠一般有口服（灌胃）、皮下注射、静脉注射这三种方法，气体的还可以吸入。
你可以这样简单理解一下： 经过胃肠道给药，药物是需要经过肠道吸收，并经过肝脏处理，那么所给药物已经是被机体消化系统处理过，而且胃肠道也不一定能完全吸收。
经皮下注射，虽然直接进入了机体中，但是一开始也是局限于注射局部，药物要进入到循环系统来到身体各个部位（主要是靶器官），也有一个类似于吸收的过程，在此过程中也会被一定程度上处理过。
静脉注射则药物直接到达循环系统，流向全身各个部位，直接到达靶器官，药物的起效自然也是最快的。
捉拿及给药小白鼠的实验报告怎样写
你是否指的是小白鼠的胰岛素惊厥实验
这个实验的给药方式是皮下给药，应当注意正确的捉拿动物的手势和注射的部位，同时要注意给药的剂量，包括药物的配液和注射器的定量，此外，注射完药品后通常要放在一个加盖的玻璃器皿里观察小鼠的惊厥反应，直到抽搐致死，警觉反应除了受剂量影响之外，还与周围的温度相关联，温度越高反应发生的比例也越高。
再有，不知道你的实验是学生实验还是药品检验的实验，前者注意上述几点就可以了，如果是药品检验的实验，通常要特别注意配液的精度，给药的速度（15分钟内注射完96只小鼠）。
小白鼠缺氧实验报告
乏氧性缺氧 又称，是指以降低为基本特征的缺氧。
时，动脉血和静脉血中含量降低，而脱氧血红蛋白增多，而当毛细血管血液中脱氧血红蛋白的平均浓度超过5g\\\/dl时，皮肤和黏膜呈青紫色，即发绀。
本组小鼠存活时间为90min，而各组记录数据均有差别，与小鼠个体差异、缺氧瓶的密闭性、钠石灰等有关。
较小的小白鼠因个体发育不完全而大脑对呼吸中枢更不敏感，故其缺氧能力常大于较大的小白鼠，即存活时间更长;缺氧瓶的密闭性越好，进入其中的氧就越少，小白鼠存活时间就越短，反之亦然。
钠石灰用于吸于甁中CO2以排除CO2的干扰，影响的因素有CO2浓度、H+、低氧，高浓度CO2（PCO2>80mmHg）可抑制呼吸,而低浓度CO2（PCO2<80mmHg）可促进呼吸。
由于钠石灰不能有效地吸收CO2而使甁中存有低浓度CO2，即可促进呼吸，故本班各组乏氧性缺氧的小白鼠的存活时间均比前几个班各组的更长。
时小白鼠先发生代偿性反应，于60—100mmHg时，无变化。
低于60mmHg可刺激劲动脉体和主动脉体的外周化学感受器，冲动经窦神经和迷走神经传入延髓，反射性地引起呼吸加深加快。
增加是急性低张性缺氧的最重要。
随着缺氧的时间增加，小白鼠即出现呼吸逐渐减弱直至停止死亡。
3.2 CO中毒性缺氧 属血液性缺氧（等张性缺氧），即由于血红蛋白数量减少或性质改变，以致血液携带氧的能力降低或血红蛋白结合的氧不易释出所引起的缺氧。
CO是含碳物质未完全燃烧而产生的一种，可与血红蛋白结合成为而使血红蛋白失去携带氧的能力，抑制红细胞的糖酵解，增加与氧的亲和力，致使小白鼠呈现樱桃红色。
CO中毒性缺氧属等张性缺氧，呼吸系统的代偿不明显，故观察到小白鼠的呼吸逐渐减弱直至停止死亡。
CO为有毒性气体，在实验过程中注意通风，须注意浓硫酸与HCOOH小心吸取以防伤及自己及其它物品，加热时不能过猛，以免CO产生过多、过快，使小白鼠迅速死亡，来不及观察。
本组小白鼠没有抢救及时以致小白鼠最后死亡。
3.3 亚硝酸钠中毒性缺氧 也属血液性缺氧（等张性缺氧）。
亚硝酸盐可使大量血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，而高铁血红蛋白呈棕褐色，故甲鼠的皮肤黏膜呈咖啡色;乙鼠注入美兰，美兰是一种还原剂，可将Fe3+还原为Fe2+，具有解毒作用，可使亚硝酸钠中毒的小白鼠解救且皮肤黏膜颜色逐渐接近正常，而本组乙鼠30min后死亡，可能因为给药不及时抢救速度过慢，且注入的美兰流出小鼠体外而不能起到解毒作用导致小鼠死亡。
亚硝酸钠中毒性缺氧属等张性缺氧，但本组可能合并了PaO2降低而观察到小白鼠呼吸系统的代偿性反应，即先出现呼吸加深加快。
本实验过程中腹腔内注射应稍靠左下腹，勿伤及肝脏，也应避免将药液注入肠腔或膀胱。
一氧化碳、亚硝酸钠中毒事故每年都有发生，夺去了多少人的生命。
加强预防和改进临床治疗办法是造福于社会的大事，应当高度重视。
通过本次实验我们了解了上述几种常见缺氧疾病的基本致病机理和应对办法，这对于我们今后从事这方面疾病的研究和治疗有着重要的意义。
小白鼠缺氧实验报告
乏氧性缺氧 又称，是指以降低为基本特征的缺氧。
时，动脉血和静脉血中含量降低，而脱氧血红蛋白增多，而当毛细血管血液中脱氧血红蛋白的平均浓度超过5g\\\/dl时，皮肤和黏膜呈青紫色，即发绀。
本组小鼠存活时间为90min，而各组记录数据均有差别，与小鼠个体差异、缺氧瓶的密闭性、钠石灰等有关。
较小的小白鼠因个体发育不完全而大脑对呼吸中枢更不敏感，故其缺氧能力常大于较大的小白鼠，即存活时间更长;缺氧瓶的密闭性越好，进入其中的氧就越少，小白鼠存活时间就越短，反之亦然。
钠石灰用于吸于甁中CO2以排除CO2的干扰，影响的因素有CO2浓度、H+、低氧，高浓度CO2（PCO2>80mmHg）可抑制呼吸,而低浓度CO2（PCO2<80mmHg）可促进呼吸。
由于钠石灰不能有效地吸收CO2而使甁中存有低浓度CO2，即可促进呼吸，故本班各组乏氧性缺氧的小白鼠的存活时间均比前几个班各组的更长。
时小白鼠先发生代偿性反应，于60—100mmHg时，无变化。
低于60mmHg可刺激劲动脉体和主动脉体的外周化学感受器，冲动经窦神经和迷走神经传入延髓，反射性地引起呼吸加深加快。
增加是急性低张性缺氧的最重要。
随着缺氧的时间增加，小白鼠即出现呼吸逐渐减弱直至停止死亡。
3.2 CO中毒性缺氧 属血液性缺氧（等张性缺氧），即由于血红蛋白数量减少或性质改变，以致血液携带氧的能力降低或血红蛋白结合的氧不易释出所引起的缺氧。
CO是含碳物质未完全燃烧而产生的一种，可与血红蛋白结合成为而使血红蛋白失去携带氧的能力，抑制红细胞的糖酵解，增加与氧的亲和力，致使小白鼠呈现樱桃红色。
CO中毒性缺氧属等张性缺氧，呼吸系统的代偿不明显，故观察到小白鼠的呼吸逐渐减弱直至停止死亡。
CO为有毒性气体，在实验过程中注意通风，须注意浓硫酸与HCOOH小心吸取以防伤及自己及其它物品，加热时不能过猛，以免CO产生过多、过快，使小白鼠迅速死亡，来不及观察。
本组小白鼠没有抢救及时以致小白鼠最后死亡。
3.3 亚硝酸钠中毒性缺氧 也属血液性缺氧（等张性缺氧）。
亚硝酸盐可使大量血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，而高铁血红蛋白呈棕褐色，故甲鼠的皮肤黏膜呈咖啡色;乙鼠注入美兰，美兰是一种还原剂，可将Fe3+还原为Fe2+，具有解毒作用，可使亚硝酸钠中毒的小白鼠解救且皮肤黏膜颜色逐渐接近正常，而本组乙鼠30min后死亡，可能因为给药不及时抢救速度过慢，且注入的美兰流出小鼠体外而不能起到解毒作用导致小鼠死亡。
亚硝酸钠中毒性缺氧属等张性缺氧，但本组可能合并了PaO2降低而观察到小白鼠呼吸系统的代偿性反应，即先出现呼吸加深加快。
本实验过程中腹腔内注射应稍靠左下腹，勿伤及肝脏，也应避免将药液注入肠腔或膀胱。
一氧化碳、亚硝酸钠中毒事故每年都有发生，夺去了多少人的生命。
加强预防和改进临床治疗办法是造福于社会的大事，应当高度重视。
通过本次实验我们了解了上述几种常见缺氧疾病的基本致病机理和应对办法，这对于我们今后从事这方面疾病的研究和治疗有着重要的意义。
